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本文以果子狸外周血淋巴细胞离体培养,制备染色体标本,分析染色体G带带型,结果显示每对染色体的G带带型特征及分布情况,可识别同源染色体对,达到准确地配对。 相似文献
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本文采用GTG,C带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、G带、C带和N带,根据较清晰的带纹和染色体类型,进行同源染色体的配对和分组,建立了标准的豚鼠染色体核型。 相似文献
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本文通过果子狸外周血淋巴细胞培养、染色体标本制作法、C带分带技术,观察和分析了染色体组型和C带特征.结果表明:果子狸染色体数2n=44,按染色体形态可分为A、B、C、D组,2号和10号染色体为NORs染色体. 相似文献
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C_(57)黑鼠和昆明白鼠都是常用的实验动物。作者为探讨 C_(57)黑鼠和昆明白鼠不同种之间在 G、C 带分布上有无种群之间的差异,对 C_(57)黑鼠和昆明白鼠染色体的 G、C 带进行了比较,现报道如下: 相似文献
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中华按蚊染色体核型、C带及G带的特征 总被引:2,自引:1,他引:2
在蚊虫分类学中,多线染色体和核型研究已成为常用的手段,作为核型分析更进一步的方法——分带技术,国外已有许多报道并显示出一定的作用(Baimai,1984;Rai,1980),但国内未见报道,我们以中华按蚊为材料,进行Giemsa C带与G带研究,现将操作技术与观察结果作初步报道。 相似文献
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本文首次报道了厉螨科格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究。结果表明格氏血厉螨染色体组型为:n=5,2n=10。为单二倍体性决定系统,雄性体细胞具有5条染色体,雌性体细胞具有10条染色体。常规染色下未见明显的着丝粒。C—带研究显示单倍体组除最大的第一号染色体为亚中部着丝粒外,其余4条均为端部着丝粒染色体.G—带染色单倍体组中期分裂相约有24条深带。尚讨论了单二倍体系统的形成机制、染色体的多态性及分带研究等问题。 相似文献
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采用压片法、空气干燥法及C分带技术,对褐斑大蠊的减数分裂、染色体组型及C带带型进行了研究。雄虫的核型2n=26+x;雌虫的核型2n=26+xx。染色体均为中部着丝粒,在长度上呈递次变化。减数分裂的情况与一般规律相符。 相似文献
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版纳微型猪染色体显带研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用外周血淋巴细胞及肺成纤维细胞培养方法,以及C带、G带显带和银染技术,对云南版纳微型猪进行了染色体显带研究。测量了染色体的相对长度,着丝点指数及臂比。结果表明,Ag-NORs定位于7号和10号染色体,版纳微型猪的G带带型与其它家猪相似,C带和Ag-NORs具有多态性。 相似文献
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土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型表明;在雌性虫体,第1号染色体的短臂可见到一异染色质块。第2号性染色体的Z染色体不易出现C带,而W染色体从着丝点部位向长臂方向恒定的出现一大块异染色质。第3号、5号染色体不是恒定的出现C带。第4号染色体的端着丝粒非常明显。第6号、7号染色体在长臂末端分别可以见到一对异染色质块。在雄性虫体,可清楚地见到第2号性染色体为同形性染色体,两条同源染色体都没有异染色质出现。其它染色体的C带同雌性虫体。 相似文献
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对苦参乙醇提取物体外抗贾第虫药物作用做了观察。实验结果表明,将此药物与贾第虫滋养体共同培养5h后,导致99%虫体致死的浓度为5g/L,随着药物浓度的降低,致死率相应减少;该药的半数致死浓度为1.5g/L,在此浓度的最短作用时间为3h。对照试验结果显示,在相同时间作用下,阿苯哒唑导致93.8%虫体致死的浓度为0.2g/L。 相似文献
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苦参对免疫功能的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究苦参在体内对免疫功能的作用。方法:小鼠口喂苦参溶液2周后检测脾细胞和胸腺细胞对ConA和LPS刺激的增殖反应,脾细胞产生白细胞介素2(IL-2),以及腹腔巨噬细胞产生白细胞介素1(IL-1)等指标。结果:口服苦参组上述三项指标均明显低于饮用自来水的对照组。结论:苦参在体内对免疫功能具有很明显的抑制作用。 相似文献
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胃癌是常见的恶性肿瘤之一,中医药作为辅助治疗的方法在临床上越来越常用。苦参是常用的抗癌解毒中药,目前的研究证实苦参相关成分及其制剂具有抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成等多种药理机制,并且具有对化疗解毒增效,提高机体免疫力,缓解患者疼痛,改善生活质量等多方面的临床作用。 相似文献
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HPLC-ELSD测定黄芪苦参药对提取物中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立黄芪、苦参药对提取物中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用蒸发光散射检测器(ELSD)对黄芪、苦参药对提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析。色谱柱:Phenomsil C18(250×4.6mm,5mm),流动相:乙腈一水(32:68),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。ELSD参数:漂移管温度为41℃,载气压力为3.3bar(1bar=100kPa)。结果:按选定的色谱条件测定,平均加样回收率达99.5%,RSD为l.9%。结论:本方法简便、准确,可用于黄芪、苦参药对提取物中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量的高效液相色谱方法。方法Phe-nomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液[磷酸-水(2∶530)](26∶74),流速为1.0mL/min,检测波长为310nm。结果三叶豆紫檀苷在0.1616~0.8080μg范围内线性良好,相关系数r=0.9994。3组样品三叶豆紫檀苷平均回收率为98.97%、99.93%、97.94%,RSD为1·80%、1.84%、1.67%(n=3)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制苦参及苦参汤有效部位质量。 相似文献
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不同提取方法对苦参生物总碱的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:优选苦参中提取苦参生物总碱的提取方法.方法:采用酸性染料比色法 ,对苦参水回流、乙醇回流、乙醇渗滤三种提取液中的生物总碱进行含量测定.结果:水回流、乙醇回流、乙醇渗滤提取液中苦参总碱含量分别为3.03%、3.88%、 3.76%. 结论:以苦参总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好,乙醇渗滤次之,水回流最低. 相似文献
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HPLC法测定苦参生物碱部位中4种成分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立苦参生物碱部位中4种成分氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱和槐果碱的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),系统A为10 mmol/L醋酸铵水溶液(0.1%氨水,pH=9.2),系统B为20 mmol/L醋酸铵的甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液,梯度洗脱,洗脱流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm。结果氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱平均回收率分别为101.43%、99.08%、102.59%和102.06%,RSD分别为1.30%、0.94%、1.69%和1.10%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于苦参生物碱部位中4种生物碱成分的含量测定。 相似文献