小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的效果观察

目的分析研究小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的效果。方法对民权县人民医院2016年2月至2017年1月收治的84例老年哮喘患者进行随机分组研究,按照随机数表法均分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。给予对照组患者单用小剂量糖皮质激素治疗,给予观察组患者小剂量糖皮质激素联合茶碱进行治疗,对比两组患者临床效果和1 s用力呼吸容积(FEV_1)。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.24%比80.59%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV_1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的临床效果显著,可有效改善其肺功能,值得临床推广。     

布地奈德与小剂量茶碱联合治疗轻中度老年慢性持续期哮喘的研究

目的：观察在吸入布地奈德的基础上联合小剂量茶碱对轻中度老年慢性持续期哮喘患者的治疗作用。方法：120例轻中度老年哮喘患者随机分为吸入布地奈德＋口服缓释茶碱组（实验组）,单纯吸入布地奈德组（对照组）。记录患者临床症状改善及治疗前和每治疗2周后测定FEV1。结果：两组患者用药方式对哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,联合用药明显优于单一用药,其治疗效果有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合用药是治疗轻中度老年慢性持续期哮喘首选方式,在吸入皮质激素基础上联合小剂量缓释茶碱是有效方法。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效分析

目的：分析小剂量糖皮质激素联合茶碱用于老年哮喘的临床治疗效果,为其临床诊治提供数据参考。方法：对2010年2月-2013年2月期间我院收治的60例老年哮喘患者的临床数据进行系统分析,用随机分组法将50例患者分成对照组和实验组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,并口服茶碱控释片。观察两组患者在肺功能、症状改善或缓解等方面上的差异。结果：实验组患者的肺功能恢复情况、症状改善程度上均优于对照组,差异具有显著性,具有统计学意义（P＜0．05）。结论：临床上应用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘,能够有效减轻气道高反应性,效果更佳,安全性更好,可作为首选疗法。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法对2006年11月-2012年11月收治的114例老年哮喘患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合口服茶碱控释片进行治疗。结果治疗组临床疗效的总有效率为85.9%,对照组临床疗效的总有效率为68.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗方法在改善患者哮喘症状和肺功能症状方面差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘临床疗效显著,值得临床使用和推广。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床观察

目的研究分析小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床治疗效果。方法选取我院于2010年3月-2013年1月收治的78例老年哮喘患者,将其随机划分为对照组和治疗组,其中对照组43例老年哮喘患者,采用布地奈德吸入剂200~400μg/d,分两次吸入;治疗组35例患者,在对照组治疗基础上,让患者口服茶碱控释片,使用量为每次0.1~0.2 g,每天2次。对比两组患者治疗两周前后症状与第1秒钟用力呼气容积（FEV1）。结果治疗组患者在接受治疗后,总有效率为91.4%,对照组患者在接受治疗后,总有效率为88.4%。两组治疗效果对比,治疗组优于对照组,两组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗老年哮喘中,采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗,可以有效控制患者的哮喘症状,值得在临床中推广使用。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效探讨

目的:探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法:选取2014年4月至2015年8月我院诊治的60例老年哮喘患者为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组采用布地奈德吸入剂进行治疗,观察组采用布地奈德吸入剂联合茶碱进行治疗,从用药前开始每隔两周观察患者呼气容积的改善情况和治疗后的哮喘症状的改善情况。结果:两组患者经过8周的治疗,所有患者的肺功能和哮喘症状有一定程度的好转,但相比之下,观察组的改善程度要比对照组高;比较差异值P0.05,具有统计学意义。结论:采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘,治疗总有效率高,症状改善明显,是行之有效的临床治疗手段。     

茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年9月-2012年6月我科收入的86例患者随机均分为研究组与对照组,分别给予茶碱联合激素与长效β2受体激动剂联合激素治疗;记录峰值呼气流速（PEF）及一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）,并作回顾性分析。结果经过治疗后两组患者的哮喘症状明显减轻,得到有效控制;两组患者的PEF及FEV1%增加具有显著性意义（P〈0.05）,但组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘在改善症状及肺功能等方面与长效β2受体激动剂联合激素治疗效果类似,但其费用低廉,可作为基层医院首选用药。     

孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的临床疗效观察。方法将2010年4月—2012年4月期间该院收治的200例支气管哮喘患者随机分为观察组120例和对照组80例,观察组在常规综合治疗的基础上给予孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗,对照组给予在常规治疗的基础上给予茶碱缓释片联合酮替芬片治疗。结果通过治疗,观察组疗效总有效率为97.5%,对照组总有效率为78.8%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组肺功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效显著,两药联合具有协同作用,可显著控制患者临床症状及改善患者肺功能,具有起效快、安全、依从性好等优点,值得临床推广。     

舒利迭联合多索茶碱治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱改善中重度支气管哮喘患者的肺功能和临床症状的疗效。方法52例中重度支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗的同时,对照组24例给予舒利迭50/250μg吸入治疗,2次/d,而治疗组28例同时给予舒利迭和多索茶碱400mg/d治疗,疗程共12周。于治疗前后观察和检测两组患者的临床症状和肺功能（FEV1%和PEF%）。结果两组患者的总有效率分别为83.33%和92.85%,FEV1%分别为（66.92±6.79）和（71.71±9.90）,PEF%分别（20.54±2.27）和（19.0±2.85）。临床症状和肺功能均得到明显改善和提高,其中舒利迭联合多索茶碱组患者肺功能改善较对照组明显提高（P〈0.05）。结论舒利迭联合多索茶碱对提高中重度支气管哮喘患者的肺功能具有更显著的效果。     

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床观察

目的：观察糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院就诊的中重度支气管哮喘患者130例,随机分为观察组70例和对照组60例,对照组在控制支气管发作的症状后吸入糖皮质激素倍氯米松;观察组在对照组基础上吸入β2受体激动剂沙美特罗粉剂。7d 1个疗程,6个疗程后观察2组临床疗效和肺功能呼气高峰流量（PERF）增加情况。结果观察组治疗总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。观察组PEFR增加率为30%,对照组PEFR增加率为10%,观察组患者的增加率明显高于对照组（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显优于其他方法,值得推广使用。     

氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氨喘通(复方甲氧那明)联合舒利迭(氟替卡松沙美特罗)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘患者,其中20例咳嗽变异性哮喘(CVA)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予氨喘通联合舒利迭吸入治疗,对照组仅采用舒利迭吸入治疗。比较治疗2个月与5个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗5个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果:观察组治疗后2个月基本控制率75%,与对照组60.0%相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为77.8%,与对照组两项结果相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),且组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭吸入治疗,不良反应没有明显增多,特别是老年患者更加适合联合治疗方案。     

支气管哮喘合并胃食管反流80例临床治疗体会

目的：观察积极的抗哮喘及抗反流治疗对支气管哮喘合并胃食管反流的治疗作用。方法：将80例支气管哮喘合并胃食管反流患者分为观察组和对照组各40例,观察组在常规抗哮喘、解痉治疗的同时加服奥美拉唑和莫沙必利。结果：①观察组哮喘症状计分、胃食管反流症状持续时间明显降低,较对照组有显著性差异（P〈0．01或0．05）;②观察组FEV1占预计值％、PEFR显著改善,明显高于对照组（P〈0．05）;③观察组按需吸入二丙酸倍氯米松、B2受体激动剂剂量较治疗前和对照组均显著减少（P〈0．01）。结论：在应用抗哮喘药物的基础上联合抗胃食管反流治疗,对治疗支气管哮喘合并胃食管反流有明确疗效。     

重症支气管哮喘患者采用甲基强的松龙与硫酸镁联合治疗的临床效果评价

目的：探讨重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗疗效。方法选择2012年5月至2014年6月我院收治的84例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组应用甲基强的松龙治疗,观察组应用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗。结果经3d治疗,观察组有效率为92．9％,对照组为78．6％,两组差异具有统计学意义,P＜0．05;在FEC与PEF水平上,观察组分别为（3．8±0．5）L,（3．5±0．6）L/s;对照组分别为（2．9±0．5）L,（2．6±0．3）L/s,两组具有统计学差异,P＜0．05。结论重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

氯雷他定联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎临床分析

目的:观察氯雷他定联合布地奈德对支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法:将94例支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各47例,两组患儿均采用对症治疗,观察组在此基础上给予氯雷他定,同时雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗周期均为2周,记录并比较两组患儿治疗前后鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果:治疗前,两组患儿哮喘症状评分及鼻炎症状评分相近,差异不显著(P>0.05);治疗结束后,两组患儿哮喘症状评分及鼻炎症状评分均有不同程度的降低,观察组患儿症状评分值下降尤为显著,与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯雷他定联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效显著,可显著降低患者症状评分。     

丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死 120例效果观察

目的观察丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死的效果和安全性。方法将2012年4月～2014年1月在中山市大涌医院住院的120例老年急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组给予丁苯酞胶囊口服加银杏达莫静滴治疗,对照组给予血塞通静滴,疗程均为15d。收集治疗前后数据,观察比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、血液学指标及不良反应情况。结果观察组总有效率（85．0％）高于对照组（68．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分均有明显降低（P〈0．01）,观察组神经功能缺损评分改善优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组纤维蛋白原、D-二聚体、超敏C反应蛋白都有不同程度降低（均P〈0．05）,观察组D一二聚体及超敏C反应蛋白改善作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组及对照组治疗过程中未出现明显药物不良反应。结论联合应用丁苯酞胶囊和银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死有较好的临床效果及安全性。     

特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘的临床研究

目的：探讨特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）雾化吸入治疗中重度支气管哮喘临床效果及安全性。方法：2012年5月—2013年1月选取本院中重度支气管哮喘患者130例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组65例;其中对照组患者采用信必可都保雾化吸入治疗,试验组患者则在此基础上加用特异性尘螨过敏原免疫疗法;比较两组患者临床疗效,治疗前后肺部通气功能指标,哮喘症状评分、哮喘生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果：试验组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后肺部通气功能指标水平、哮喘症状评分及哮喘生活质量评分较治疗前均显著改善,且试验组患者治疗后各项指标水平优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能和生活质量,且未增加不良反应发生风险。     

联合吸入布地奈德和沙美特罗治疗重度支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗吸入治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取该院收治的120例重度支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予布地奈德,观察组给予布地奈德联合沙美特罗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合沙美特罗吸入治疗重度支气管哮喘效果显著,可有效改善哮喘症状评分和肺功能,值得在临床上应用推广。     

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床效果.方法:将在我院治疗的支气管哮喘患者52例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗.结果:治疗后观察组患者MMEF、FEV1、PEF优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组ACT评分明显高于...     

卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压疗效观察

目的探讨卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果。方法 126例老年高血压患者分为观察组64例和对照组62例,对照组患者给予厄贝沙坦片治疗,观察组患者给予卡托普利联合厄贝沙坦片治疗,观察2组患者治疗前后血压变化,并对2组患者生活质量进行比较。结果治疗前2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后SBP、DBP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组SBP、DBP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后生活质量均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡托普利联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效确切,且能够提高患者生活质量。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。