氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法采用随机对照的方法,将66例脑卒中后抑郁患者分为治疗组和对照组各33例,2组常规治疗的原则及内容相同,治疗组另加氟西汀20mgqd治疗,于治疗前．治疗后4周、治疗后8周分别给予汉密尔顿评分和神终功能缺损评分。结果8周后2组HAMD评分及神经功能缺损评分均有下降,治疗组改善更为显著（P〈0．05）。结论氟西汀对于脑卒中后抑郁有疗效,同时改善患者的神经功能。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法采用随机对照的方法,将66例脑卒中后抑郁患者分为治疗组和对照组各33例,2组常规治疗的原则及内容相同,治疗组另加氟西汀20mgqd治疗,于治疗前、治疗后4周、治疗后8周分别给予汉密尔顿评分和神终功能缺损评分。结果 8周后2组HAMD评分及神经功能缺损评分均有下降,治疗组改善更为显著(P<0.05)。结论氟西汀对于脑卒中后抑郁有疗效,同时改善患者的神经功能。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床分析

目的：探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床应用及效果。方法：选取本院2015年5月到2016年5月我院收治的80例脑卒中后抑郁患者,并将其随机均分成观察组和对照组。对对照组患者进行常规治疗,对观察组进行常规治疗的基础上加之使用盐酸氟西汀药物治疗,观察并对照两组的临床治疗效果。结果：对照组患者的临床治疗总有效率为65%,观察组患者的临床治疗总有效率为90%,两组患者临床治疗效果差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。结论：盐酸氟西汀在治疗脑卒中后抑患者中具有显著效果,能够有效减轻患者抑郁症状,同时具有安全性高和副作用小的特点,值得临床推广。     

氟西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁

对38例脑卒中后抑郁的病人随机分成两组，分别用氟西汀与阿米替林治疗。结果显示氟西汀与阿米替林疗效相近，但氟西汀不良反应少而轻，且用药方便，与TCA相比更适于治疗脑卒中后抑郁。     

心理治疗对脑卒中后抑郁的疗效观察

目的：探讨早期心理治疗对脑卒中患者卒中后抑郁剂治疗效果的影响。方法：100例脑卒中患者随机分成两组,心理治疗组和对照组,每组50例。治疗早期给予心理治疗与康复治疗锻炼,对照组给予常规康复治疗,两组患者分别于入院时和6周后给予评定。结果：治疗6周后,对照组与心理治疗组比较差异,有显著性意义（p〈0.05）;结论：心理治疗对急性脑卒中患者可以有效的减少卒中后抑郁的发生,提高生活质量。     

氟西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察氟西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的效果。方法选取2010年1月—2011年12月64例PSD患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予氟西汀+尼莫地平口服,对照组给予氟西汀+安慰剂口服,其他治疗相同。于治疗后8周评定疗效,以及抑郁程度和神经功能缺损程度。结果治疗后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分治疗组(10.50±3.20)分,对照组(19.28±3.15)分。治疗后神经功能缺损改善程度(scandinavian stroke scale,SSS)评分治疗组(10.4±4.7)分,对照组(15.4±5.1)分。差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氟西汀联合尼莫地平能增强抗抑郁效果,且有利于神经功能的改善     

帕罗西汀联合心理治疗脑卒中后抑郁的临床疗效

目的探讨帕罗西汀联合心理治疗脑卒中后抑郁的治疗效果。方法将106例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予心理治疗,治疗组给予心理治疗和帕罗西汀治疗。8周后,对两组患者进行HAMD、MESSS、TESS评分,入院后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁症状;采用放射免疫法测定两组患者血浆Cor含量。结果经过治疗,治疗组的脑卒中后抑郁的显效率为71.7%,神经功能恢复总有效率为90.6%,均显著高于对照组的43.4%和66%（P〈0.05）;治疗后两组的HAMD和MESSS评分均显著下降（P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;TESS评分差异无统计学意义（P〉0.05）。帕罗西汀治疗组血浆Cor含量降低幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论脑卒中后抑郁患者经帕罗西汀联合心理治疗后,抑郁程度明显减轻,生活质量均明显改善,血浆Cor含量降低可能是帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的一种作用机制。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察

目的：观察盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法：对86例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组（加用盐酸氟西汀）和对照组（常规治疗）各43例进行对照观察。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、日常生活能力Barthel指数（BL）量表及神经功能缺损评分（SSS）量表进行评定其疗效和不良反应。结果：治疗组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降（P〈0．01）,对照组治疗后与治疗前比较无显著差异（P〉0．05）。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较也有显著差异（均P〈0．01）。结论：盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁状态不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复。不良反应小。     

经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁效果及安全性

目的 探讨经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（PSD）临床效果及安全性。方法 选取2019年10月-2021年6月医院收治的PSD患者86例,按照性别、年龄、脑卒中类型、受教育年限组间匹配的原则分为观察组及对照组,各43例。对照组采用常规治疗并进行心理、认知及康复干预,同时采用氟西汀口服治疗;观察组在对照组基础上联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组的抑郁情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均明显降低,并且工作中低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗8周总有效率95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗中两组不良反应发生率（16.28%VS6.98%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁效果明显,安全性高。     

氟西汀联合支持性心理治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察抗抑郁药物氟西汀联合支持性心理治疗对脑卒中后抑郁的临床疗效.方法 118例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各59例,两组均给支持性心理治疗;治疗组同时予以氟西汀（百忧解）20～40 mg/d,早餐后服用.治疗前和治疗后8周末分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中国卒中量表（CSS）评定其疗效.结果 治疗前两组HAMD分值无差异,治疗8周后,两组的HAMD、CSS评分均明显低于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）.治疗组抑郁总有效率、神经功能恢复总有效率分别为93.2%和91.5%,明显高于对照组的81.36%和79.66%（P〈0.01）.结论 氟西汀联合支持性心理治疗有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用,疗效优于单用支持性心理治疗,尤其是精力减退、愉快感缺乏、思维语言行动迟滞等抑郁症的低动力症状改善明显,使抑郁症状改善更彻底,康复动力激活更明显.     

氟西汀治疗卒中后抑郁临床观察

目的探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将90例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组50例和对照组40例,两组在脑卒中常规治疗及心理治疗的基础上,研究组联合氟西汀治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察3w。于治疗前及治疗3w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果研究组总有效率92．0％,对照组67．5％,两组比较差异有显著性（P〈o．05）。结论氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床疗优于阿米替林。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁心理的临床疗效观察

目的探讨氟西汀治疗急性脑卒中后抑郁症的疗效和安全性,了解急性脑血管患者抑郁发生率与损害部位的关系。方法选择急性脑血管患者作为研究对象,采用汉密顿抑郁量表(HAMD),及汉密顿焦虑量表(HAMA)和临床总体评定量表——疾病严重度(CGI-SI)评定临床疗效;采用不良反应量表(TESS)、实验室及体格检查评价安全性,评定氟西汀治疗56例患者治疗前后自身对照,共治疗6w。结果治疗后HAMD、HAMA和CGI-SI评分从治疗后第1w开始下降、治疗后第1、2、4、6w与治疗前均有明显差异(p<0·01)。治疗后6wHAMD、HAMA减分率分别66·1%、67·9%,HAMD和HAMA评分显示对患者的抑郁和焦虑症状缓解的总有效率大于80%,50以上患者能达到临床痊愈;氟西汀副作用小,依从性大。结论中风后抑郁是影响康复的重要因素,及时应用氟西汀可收到满意效果。     

脑卒中后抑郁临床研究进展

脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中最常见的并发症之一,严重影响脑卒中患者的生活质量。PSD的发生是受多种因素综合影响的结果,其治疗也必须采取多种综合手段。     

帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合心理干预对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法本院2009年1月-2010年8月住院治疗的恢复期脑卒中后抑郁患者96例随机分为治疗组（帕罗西汀联合心理干预）和对照组（帕罗西汀治疗）。对照组患者给予帕罗西汀20 mg/d,治疗组患者在给予帕罗西汀20 mg/d的基础上进行心理干预,疗程均为8周。两组患者分别在治疗前、治疗4周及8周,分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁症状、美国国立卫生院神经功能缺损量表（NIHSS）评定神经功能以及脑卒中专用生活质量评定量表（SS-QOL）评定患者的日常生活质量。结果治疗后两组患者HAMD评分、NIHSS评分和SS-QOL评分均降低,并且治疗组显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组的治疗效果优于对照组（P〈0.05）。结论帕罗西汀联合心理干预可明显改善脑卒中后抑郁程度,并能促进神经功能康复,提高患者生活质量。     

西酞普兰治疗脑卒中后肩手综合征并发抑郁的疗效分析

目的 探讨西酞普兰治疗脑卒中后肩手综合征并发抑郁的疗效及其对患侧上肢功能恢复的作用.方法 将155例脑卒中后肩手综合征并发抑郁患者随机分为治疗组与对照组,常规治疗相同,治疗组采用西酞普兰治疗,对照组采用多塞平治疗,治疗前后采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）记录精神状态,用Fugl-Meyer量表和目测类比评分法（VHS）对患者上肢关节被动运动范围、上肢和腕关节的运动功能、疼痛及水肿程度进行疗效对比.结果 经治疗28 d后两组比较,HAMD、SDS评分及减分率比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）,抑郁的治愈率、显效率、有效率及患者上肢功能的恢复比较差异均有统计学意义（P＆lt;0.05）.结论 西酞普兰治疗脑卒中并发抑郁患者具有较好的疗效.     

氟西汀对不同诊断抑郁症状的疗效观察

本研究旨在观察氟西汀对不同诊断条目下抑郁症状的疗效及副作用。本采用开放式研究，对15例重症抑郁，8例神经症性抑郁，7例精神分裂症后抑郁采用氟西汀20mg-40mg/日治疗6周，应用HAMD和TESS进行评分。结果表明：氟西汀对不同诊断抑郁症状均有较好疗效，而且不同诊断条目之间无差异。不同诊断但对氟西汀耐受性良好。表明氟西汀是一种广谱，安全的抗抑郁药物。     

脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨脑卒中后抑郁症的发生及相关因素。方法采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及自制相关情况调查表,对168例脑卒中急性期住院患者进行调查及分析。结果PSD总发生率为28．0％;其中轻型抑郁率为22．5％,中型抑郁率为5．0％,重型抑郁率为0．5％。病变位于基底节区、脑叶和小脑、脑干的PsD发生率分别为34．2％,21．3％,14．1％。其中女性、有神经功能缺损及病变在基底节的患者发病率高。结论脑卒中后抑郁发病半较高,其发生与性别、神经功能缺损及病变部位相关。     

心理治疗脑卒中后焦虑症状临床观察

目的 观察心理治疗对脑卒中后焦虑症状的疗效.方法 对150例住院诊断为脑卒中的患者采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),筛选出60例有焦虑症状的患者,进行心理治疗,并观察其疗效.结果 无论是在治疗4周还是8周末,治疗组在减轻卒中病人的焦虑方面均优于对照组.结论 心理治疗对脑卒中后焦虑症状的改善疗效显著.     

脑卒中后抑郁患者的认知行为治疗

脑卒中后抑郁是患者常见的心理障碍,不仅影响患者生活质量,而且在一定程度上延缓神经功能的恢复.本文就脑卒中后抑郁的自我图式、认知状况及认知治疗等方面进行综述.     

氟西汀对脑卒中后抑郁及神经功能康复的作用

目的观察氟西汀对脑卒中后抑郁及神经功能康复的疗效。方法将73例早期(<2个月)脑卒中后抑郁患者随机分为氟西汀治疗组和对照组。两组病人均予脑卒中基础治疗,同时予简单的功能训练。治疗组加用氟西汀20mg,每日1次,对照组不使用任何抗抑郁药,疗程8周。观察病人在治疗前、治疗后4周、治疗后8周Hamilton抑郁量表评分(HDRS)、Zung抑郁自评量表评分(SDS)以及生活活动量表Barthel指数(BI)的变化情况。结果治疗组治疗后4周、8周HDRS、SDS以及BI评分与治疗前比较,差异有非常显著性(P<0.01);治疗组治疗后4周、8周HDRS、SDS及BI评分,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。同时氟西汀无明显毒副作用,患者耐受性好,服用安全。结论氟西汀可明显改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状,同时还能促进神经功能康复。