Toll样受体的研究进展

Toll样受体(TLR)是新近发现的存在于哺乳动物细胞表面,在天然免疫中发挥重要作用的一种细胞跨膜蛋白受体,亦是病原模式识别受体之一。目前,已克隆的TLRs成员有11个即TLR1~TLR11。本文就TLR家族的研究进展作一综述。     

神经营养因子受体的研究进展

神经营养因子家族在神经细胞的生长发育、保护修复过程中起着极其重要的作用.而神经营养因子受体是启动信号转导,产生生物学效应的重要物质.根据同源性大小、基因表达部位和蛋白作用的专一性以及信号传递机制的不同,可将神经营养因子分为三个家族:神经生长因子家族、睫状神经营养因子家族和胶质细胞源性神经营养因子.本文从结构、功能、信号传递机制等方面,对其相应受体的最新研究进展作一综述.     

雌激素受体家族及其相关的辅助因子

比较了雌激素受体α、β的六个功能区,其中两者AF-2区的中心序列相同,而AF-1区无明显同源性.结构的不同决定了功能上的差异,雌激素受体α在介导雌激素的效应中起着主要的作用,受体β对受体α有抑制作用,且受体α、β在不同组织有不同的优势表达.在雌激素受体信号转导中的辅助因子有共激活因子和共抑制因子两大类.     

脂联素受体及信号转导研究进展

脂联素是脂肪细胞特异分泌的细胞因子，有增强胰岛素敏感性、抗高血糖、抗动脉粥样硬化等效应。它在血清中有3种不同的低聚体形式，改变每种低聚体的相对量可以调节脂联素的活性。脂联素受体1(AdipoR1)在骨骼肌有丰富表达，脂联素受体2(AdipoR2)主要在肝脏表达。AdipoR1对脂联素球形结构域(gACRP30)有高度亲和性，AdipoR2对全长型脂联素及gACRP30有中度亲和性。已有研究表明脂联素通过激活腺苷酸活化蛋白激酶和增强胰岛素受体酪氨酸磷酸化作用等途径发挥作用。白介素-6、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ影响脂联素的表达和分泌。     

生长激素促泌素受体在心血管疾病中的研究进展

生长激素促泌素受体和内源性配体或人工合成的生长激素促泌素结合后,不仅能有效地刺激生长激素分泌、促进摄食、维持能量代谢正平衡、调节胰岛素分泌,还能减轻炎症反应、改善心源性恶液质、降低动脉压、增强心肌收缩力、提高冠状动脉血流灌注、抗心肌细胞和血管内皮细胞凋亡,在心血管疾病的病理过程中起重要作用.     

阿尔茨海默病异常的M受体偶联G蛋白信号转导研究进展

阿尔茨海默病的发病机制牵涉到很多方面，新近研究表明M受体偶联的G蛋白信号转导途径异常在阿尔茨海默病的发病中起着重要的作用。本文综述了阿尔茨海默病中乙酰胆碱受体偶联的信号转导机制的异常，包括受体、G蛋白、信号转导第二信使及蛋白激酶C等方面。     

雌激素受体家族及其相关的辅助因子

比较了雌激素受体α、β的六个功能区，其中两者AF-2区的中心序列相同，而AF-1区无明显同源性。结构的不同决定了功能上的差异，雌激素受体α在介导雌激素的效应中起着主要的作用，受体β对受体α有抑制作用，且受体α、β在不同组织有不同的优势表达。在雌激素受体信号转导中的辅助因子有共激活因子和共抑制因子两大类。     

胰腺癌细胞生长因子受体及其介导的信号转导通路

生长因子受体及其介导的信号转导异常被认为是肿瘤发生、发展的重要机制，成为近年来的研究热点。对胰腺癌细胞的多种生长因子受体及其介导信号的深入研究，在阐明胰腺癌的发病机制、预测及靶向治疗方面具有重要意义。     

临床受体研究现状及展望

过去一个世纪,内分泌学家主要研究内分泌腺体的结构和功能,激素的结构和功能,以及激素分泌的调节。人们发现,激素水平正常或增加,仍可表现该激素功能的低下,即“激素抵抗症”。随着受体学研究的深入,人们发现这是由于受体或受体后信息转导异常所致。激素功能的改变,与激素的质和量有关,与激素受体或受体后信号转导蛋白质和量改变也有关联。故内分泌研究重点逐渐转向研究激素反应性,即受体及受体后信号转导系统。受体学的发展已近一个世纪的历史,历经四个发展阶段：第一阶段为受体概念的提出。１８７８年,Ｌａｎｇｌｅｙ提出“接…     

脂联素受体及信号转导研究进展

脂联素是脂肪细胞特异分泌的细胞因子,有增强胰岛素敏感性、抗高血糖、抗动脉粥样硬化等效应.它在血清中有3种不同的低聚体形式,改变每种低聚体的相对量可以调节脂联素的活性.脂联素受体1(AdipoR1)在骨骼肌有丰富表达,脂联素受体2(AdipoR2)主要在肝脏表达.AdipoR1对脂联素球形结构域(gACRP30)有高度亲和性,AdipoR2对全长型脂联素及gACRP30有中度亲和性.已有研究表明脂联素通过激活腺苷酸活化蛋白激酶和增强胰岛素受体酪氨酸磷酸化作用等途径发挥作用.白介素-6、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ影响脂联素的表达和分泌.     

Leptin受体与肥胖

Ｌｅｐｔｉｎ受体属Ⅰ类细胞因子受体家族,人类Ｌｅｐｔｉｎ受体基因位于１Ｐ３１,由２０个外显子和１９个内含子组成,它主要在下丘脑中表达,是单跨膜受体,存在４种异型体（ＯＢ－Ｒａ－Ｒｄ）,其中只有ＯＢ－Ｒｂ具有信号转导作用,ＯＢ－Ｒａ可能作为Ｌｅｐｔｉｎ的结合蛋白,调节游离的Ｌｅｐｔｉｎ浓度,或作为Ｌｅｐｔｉｎ转运蛋白,使Ｌｅｐｔｉｎ通过血脑屏障,目前认为ＪＡＫ－ＳＴＡＴ途径是Ｌｅｐｔｉｎ受体信号转导     

β1肾上腺素受体失敏在心脏疾病中的研究进展

β肾上腺素受体（β-AR）,属于G蛋白耦联受体超家族成员,在快速调节心脏功能中发挥着重要的作用。由于交感神经系统激活,儿茶酚胺持续作用,β-AR广泛参与外周血液循环、代谢调控、肌肉收缩以及中枢神经活动。在心肌细胞中,存在三种亚型：β1-AR、β2-AR和133-AR。β1-AR是其中最主要的一种受体亚型,它在儿茶酚胺所引起的正性变时和变力效应中起主要作用。B-AR的失敏包括其数量的下调,以及功能的下降。现主要探讨β1-AR失敏与心脏疾病的关系,为心脏疾病的治疗提供一定的理论依据。为后续的深入研究奠定基础。     

Toll样受体4和9与宫颈癌的相关研究进展

我国宫颈癌的发生率位居世界第一,占世界每年新增病例的28.8％,居女性生殖道恶性肿瘤第1位.宫颈癌的发生经历慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变、原位癌、早期浸润癌到浸润癌的病理过程,一般6～8年.Toll样受体（TLRs）是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁.TLRs可通过激活多种信号转导途径,促使免疫细胞活化和各种抑制性细胞因子产生,进而导致细胞发生恶变.人体己发现11个TLRs（TLR1～11）,有研究发现,TLR4、TLR9可能在宫颈癌的发生、发展中起重要作用,但其在宫颈癌中的具体作用机制尚不清楚.现结合文献就TLR4、TLR9与宫颈癌的相关研究进展作一综述.     

苦味受体在肺部炎症性疾病中的研究进展

苦味受体属于G蛋白耦联受体, 不仅存在于口腔感知苦味, 全身多个组织器官中也有表达并具有活性功能。呼吸系统是口腔外苦味受体主要的研究方向之一, 已发现苦味受体信号通路在调控呼吸系统的防御机制中发挥重要作用。本文就苦味受体在肺部炎症性疾病(哮喘、慢性阻塞性肺疾病、新型冠状病毒肺炎)中的研究进展进行综述。     

Toll样受体11(TLR11)的研究进展

Toll样受体11(Toll-like receptor 11)是近年来发现的Toll样受体家族的成员之一,在人类因开放读框中有数个终止密码子而不表达蛋白,且不能识别泌尿系统致病性大肠杆菌,这可能是人对泌尿系统疾病存在易感性的原因之一.该受体可在小鼠体内完整表达,与病原体相关配体结合通过相应的信号通路促进rh1型细胞免疫应答,从而发挥其抗感染作用.深入研究TLR11的结构和功能有助于理解宿主抗某些寄生虫病的保护性机制,由此制定相应的预防和治疗对策.     

孤啡肽及其受体的研究进展

孤啡肽及其受体是一种新发现的内源性阿片肽类受体-递质系统，广泛分布于中枢和外周组织，参与运动系统、心血管系统、泌尿系统、听觉系统、生殖内分泌系统等多系统及痛觉的调节。现将近年来关于孤啡肽的结构、分布和功能方面的研究进展综述如下。     

肾上腺髓质素受体及其在肾脏中的表达和调节

肾上腺髓质素(AM)是一种生物活性多肽,可以与降钙素基因相关肽受体、降钙素受体样受体和孤儿G蛋白偶联受体RDC-1、L1作用,这些受体活化后可通过激活cAMP、一氧化氮合酶等多种信号转导通路实现生理功能。近年有文献报道,肾脏疾病明显影响肾脏中AM受体——主要是受体活性修饰蛋白的表达和调节,研究其病理生理作用和机制对临床肾病的诊疗、防治及新型药物的研发具有十分重要的作用。     

Toll样受体4的信号转导与溃疡性结肠炎的研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的发病机制尚不明确,目前研究表明,Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)与UC的发病密切相关,TLR4通过髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88, MyD88)依赖性和非依赖性等途径激活下游信号分子,引发肠黏膜释放TNF-α、IL-1、IL-6等炎症介质,最终导致UC的发生,同时对此信号转导通路的阻断研究为临床治疗UC带来了新的契机.