鸡蛋花总环烯醚萜的含量测定及提取工艺

【目的】建立鸡蛋花环烯醚萜含量测定方法,优选其提取工艺。【方法】采用紫外分光光度法,以梓醇为对照品,经2,4-二硝基苯肼显色后,在463 nm处测定其含量,并利用单因素结合正交设计优选最佳的提取工艺。【结果】该显色方法稳定,梓醇浓度在0.0220~0.0882 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为Y=10.18 X-0.020,R2=0.999,平均回收率为99.72%,相对标准偏差sR=2.9%(N=6)。优化的工艺条件是乙醇浓度60%(体积分数),液料比25∶1,超声提取60 min。【结论】该方法准确,简单,稳定性良好,工艺稳定可行,可为鸡蛋花生产工艺及质量控制提供参考。     

正交试验法优选五味子种子中木脂素类成分提取工艺

目的优选五味子种子中木脂素类成分提取工艺。方法紫外分光光度法测定总木脂素含量,以五味子总木脂素提取量为指标,采用L9（34）正交试验考察回流次数（1、2、3次）、回流时间（30、45、60 min）、乙醇体积分数（75%、85%、95%）、乙醇用量（4、5、6倍量）对五味子总木脂素提取量的影响。结果浓度在0.438~8.760μg/mL范围内,五味子乙素的吸光度与浓度有良好的线性关系（r=0.9928）。优选的工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min。结论优选的提取工艺稳定可行,可用于为五味子种子中木脂素类成分的提取。     

正交试验法优选金芍胶囊的醇提工艺

【目的】对金芍胶囊的醇提工艺进行优选。【方法】以盐酸小檗碱的含量和得膏率为考查指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。【结果】与乙醇用量、提取次数相比,乙醇浓度对盐酸小檗碱的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺为:采用为药材8、6倍量的体积分数70%乙醇分别回流提取2次,每次1 h。【结论】该工艺盐酸小檗碱提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于生产。     

枫香槲寄生总皂苷提取工艺研究及含量测定

【目的】研究枫香槲寄生总皂苷的最佳提取工艺并测定总皂苷的含量。【方法】采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。【结果】最佳提取条件为10倍量体积分数为70%的乙醇回流提取3次,每次1 h。显色后的样品稳定,测定方法准确、重现性好,可用于该植物药总皂苷的含量测定。其中第3批药材总皂苷含量最高,其百分含量为8.16%。【结论】该提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。     

山乌龟中延胡索乙素的提取和含量测定è

目的 建立山乌龟中延胡索乙素的含量测定方法,并对其提取分离工艺进行优化.方法 采用高效液相色谱法测定含量,采用单因素实验法进行工艺优化.结果 以60%乙醇回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺;延胡索乙素在(0.0138～0.1650)mg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1923.6X+2...     

正交试验法优选化橘红中肌醇提取工艺

【目的】优选化橘红中肌醇最佳提取工艺。【方法】以乙醇浓度、料液比和提取温度为考察因素,采用高效液相—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱法测定化橘红中肌醇含量,采用正交试验法优选化橘红中肌醇最优提取工艺。【结果】化橘红中肌醇最佳提取工艺为体积分数70%乙醇、料液比1∶20、提取温度100℃、每次时间45 min、提取2次。【结论】本研究优选得到的提取工艺稳定、提取率高,可用于化橘红中肌醇的提取。     

利尿通淋胶囊提取工艺的研究

目的优选利尿通淋胶囊的提取工艺条件。方法以总黄酮含量和总固体的得率为考察指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量的影响。结果优选提取工艺最佳条件为60%(φ)乙醇,6倍量,提取2次,每次1.5 h。结论优选的提取工艺条件合理、可行。     

正交优化苍术中苍术素的微波提取工艺

目的:优化微波法提取苍术中苍术素的最佳提取工艺并建立其含量测定方法。方法:采用微波提取工艺,以RP-HPLC法测定苍术素的含量,通过正交试验考察料液比、微波功率、提取时间对苍术素提取率的影响,以确定微波提取的最佳工艺。结果:最佳提取工艺为微波功率600 W、料液比1∶30(g/m L),以75%乙醇为提取溶剂,50℃微波处理5 min;RP-HPLC法采用甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,检测波长为334 nm,苍术素在4.69~93.72μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.59%。结论:所得最佳提取工艺条件简便可行,建立的苍术素含量测定方法准确、可靠。     

地锦草有效成分总黄酮测定方法的建立及提取工艺研究

目的建立地锦草总黄酮含量的测定方法及优化地锦草中总黄酮的提取工艺。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量;提取工艺考察了水回流提取、乙醇回流提取及超声提取不同的提取方法,优选出乙醇回流提取法,采用单因素试验及正交试验优化地锦草的乙醇回流提取工艺。结果该测定方法的平均回收率为102.82%,RSD=1.2%;地锦草总黄酮提取工艺考察,最终确定最佳工艺:75%乙醇,15倍量,提取2次,每次2 h;提取率高达到2.588%。结论优选的总黄酮提取工艺方法简单、易行。     

肉豆蔻抗痛风有效部位的富集工艺研究

目的　利用大孔树脂富集、纯化肉豆蔻抗痛风有效部位的工艺条件及参数.方法　选择紫外分光光度法,以五味子酯甲为对照品建立肉豆蔻总木脂素的 测定方法;研究大孔吸附树脂富集、纯化肉豆蔻中总木脂素的吸附性能,优化洗脱参数.结果　大孔树脂AB－８的静态吸附容量为５４．２０mg??ml－１;用９０％乙醇富 集时,所得总木脂素含量可达４１．４０％.结论　本方法可方便有效地纯化富集肉豆蔻中总木脂素.     

基于遗传算法的土香薷总黄酮提取工艺优化研究

[目的]确定土香薷总黄酮的最优提取工艺。[方法]以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,以总黄酮含量为目标函数,运用SPSS18.0软件建立其正交试验数据的二次回归模型,并进一步采用遗传算法对其进行优化,确定土香薷总黄酮的最优工艺条件。[结果]建立总黄酮含量（Y）与各因素的二次回归模型为：Y=51.039＋2.164X3X4-0.007X1X2;遗传算法优化后得其最优提取工艺条件为：加药材21倍量浓度为61%的乙醇提取3次,每次2h。;此条件下土香薷总黄酮的平均含量为54.37 mg/g,RSD为1.29%,与预测值（53.71mg/g）基本相近。[结论]所选最优提取条件提取率高、稳定性好,可用于土香薷总黄酮的提取。     

薄荷总黄酮提取工艺研究

目的：优选薄荷中总黄酮的提取工艺。方法：以薄荷为原料,以芦丁为标准品,以乙醇为溶剂,通过正交实验对薄荷黄酮的提取进行研究,并用分光光度法测定黄酮类物质的含量。结果：影响薄荷总黄酮提取效果的主次因素为：乙醇浓度〉提取时间〉固液比〉提取温度。结论：黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度95%,固液比1：15,提取时间1h,提取温度80℃。     

广西甜茶叶总黄酮提取工艺研究

[目的]研究提取广西甜茶叶总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮含量和提取率为考察指标，采用正交设计的方法研究提取广西甜茶叶总黄酮的工艺条件。[结果]影响广西甜茶叶总黄酮提取效果的主次因素为：乙醇浓度〉溶剂用量〉提取次数〉提取时间，广西甜茶叶总黄酮最佳提取工艺为加入20倍量70％乙醇提取3次，每次120min。[结论]优化的提取方法效率高，稳定性好，可作为广西甜茶总黄酮的提取工艺。     

正交优选柿叶总黄酮提取工艺及其抗氧化研究

目的研究柿叶总黄酮的最佳提取工艺及其抗氧化活性。方法采用单因素试验与正交试验,以柿叶总黄酮提取率为评价指标,筛选出最佳提取工艺;以柿叶总黄酮体外清除DPPH自由基能力为指标,评价其抗氧化活性。结果柿叶总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比1∶10,提取时间1 h,提取2次,提取率在0.68%;柿叶总黄酮体现出良好的抗氧化活性,对DPPH自由基的体外清除率可达80.23%。结论柿叶总黄酮是一种安全、高效的抗氧化剂,其提取工艺稳定可行,可用于工业化生产。     

正交试验优选黄秋葵总黄酮提取工艺的研究

[目的]研究黄秋葵总黄酮提取的最佳工艺。[方法]以总黄酮得率为考察指标,采用正交试验设计方法,研究乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取工艺的影响。[结果]影响黄秋葵总黄酮提取的因素依次为：乙醇浓度〉提取温度〉溶媒倍数〉提取时间;结合生产实际,筛选出最佳提取工艺为A1B1C2D3,即乙醇浓度55%、料液比1∶20、提取温度90℃、提取时间1.5 h。在此条件下黄秋葵总黄酮得率为1.79%。[结论]该提取工艺简便、易行、稳定、快捷,为进一步研究、开发黄秋葵资源提供技术手段。     

三味檀香口服液制备及质量研究

目的：研究三味檀香口服液制备的最佳工艺。方法：选用L9（34）进行正交设计实验,对三味檀香口服液的提取工艺进行优选,以原儿茶酸含量为指标,考察乙醇浓度,乙醇用量和回流时间3个因素。结果：乙醇浓度为70%,6倍量回流2次,每次2小时,提取效果最好。结论：该工艺稳定可靠,适合工业化大生产。     

加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性比较研究

目的 探讨加压提取最佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性.方法 选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找最佳优化工艺参数,测定未加样品溶液（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,DPPH）溶液、加入样品溶液后加DPPH溶液、DPPH溶液与样品溶液混合后的吸光度及抑菌活性,并与加热回流法进行比较.结果 加压提取最佳优化工艺参数为：压力0.8 MPa、温度120℃、料液比1：20、时间15 min、乙醇浓度80％、药料粒径80目;与加热回流提取法相比,加压提取法提取时间[（15.12±3.14）min比（312.25±85.41）min]显著降低（P＜0.01）,三七总皂苷加压提取率[（73.14±8.65）％比（52.32±6.54）％]显著升高（P＜0.05）,两种方法清除率[（91.82±9.86）％比（91.20±10.21）％]、抑菌活性[抑菌圈直径为：大肠杆菌：（16.56±3.14）rmm比（18.12±4.21）mm;金黄色葡萄球菌：（15.02±4.2）mm比（16.15±5.23）mm;枯草杆菌：（16.25±3.47）mm比（17.21±4.26）mm;四联球菌：（15.26±3.62）mm比（17.12±35.24）mm]比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在优化工艺参数的前提下,加压提取技术可以显著提高三七皂苷物有效成分的提取率,缩短提取时间,而且对皂苷类成分抗氧化活性和抑菌活性没有影响.     

正交试验法优选甜菊叶绿原酸提取工艺

目的:以高效液相色谱法测定甜菊叶中绿原酸含量,正交试验法优选甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、料液比为考察因素,采用绿原酸提取率为指标,进行正交试验。结果:甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,超声时间10 min,料液比1∶12,在最佳提取工艺下,绿原酸的提取率是4.03%。结论:通过正交试验优选的甜菊叶中绿原酸提取工艺稳定可行,适用于工业化生产。     

星点设计-效应面法优选罗布麻叶总黄酮提取工艺

目的：采用星点设计-效应面法优化罗布麻总黄酮的提取工艺。方法：在预实验及单因素试验基础上,采用乙醇回流提取,并以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,罗布麻总黄酮得率为因变量,利用星点设计模型进行多元线性回归和二项式拟合,确定罗布麻的最佳提取工艺。结果：罗布麻的最佳提取工艺为23倍量65%乙醇,提取2次,150 min/次。得率实测值与预测值偏差为-1.60%,二项式拟合r=0.9870。结论：星点设计-效应面法优化罗布麻总黄酮提取工艺,方法简便,合理可行,预测性良好。     

定眩颗粒醇提工艺研究

目的：研究定眩颗粒中部分药物的醇提工艺,优选提取工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以饮片中天麻素和丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,同时结合乙醇用量、乙醇浓度、回流时间、提取次数等考察因素,采用HPLC法测定,所得的结果进行方差分析,综合两个指标结果确定最佳工艺。结果：此复方中丹参、天麻等药物确定的最佳醇提工艺条件为：加饮片总量15倍量的70％乙醇分2次回流提取,每次2小时。结论：优选的工艺稳定,方法可行。