人参皂苷Rb1提高狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的 探索人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。 方法 采用单针免疫和多针免疫方案。单针免疫分为单用狂犬疫苗1针的免疫对照组和另外分别加入人参皂苷Rbl 500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组;多针免疫分为以狂犬疫苗常规5针免疫对照组和于0、7、28d各肌内注射人参皂苷Rbl 1针,总量分别500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组。 结果 单针免疫加入人参皂苷Rbl后抗体效价高且抗体产生时间早,抗体水平显著高于不加人参皂苷Rbl免疫组(P<0.01)。而且加入人参皂苷Rbl(1000μg)后抗体水平达到5针常规免疫抗体水平。 结论 人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数。     

滕州市犬致伤特点及狂犬疫苗免疫后效果观察

滕州市自1992年起已无狂犬病病例发生,但在近几年居民犬致伤者呈增多趋势。2004年周围县市又出现狂犬病病例。为了解狂犬疫苗免疫方案对预防犬咬伤者狂犬病的发生及对区域性狂犬病控制的作用,根据2003年9月～2004年8月犬致伤登记和狂犬疫苗免疫后抗体观察资料结果分析如下。 1 材料与方法 1．1 观察对象对2003年9月～2004年8月被犬、猫、鼠等动物咬(抓)伤而在门诊就诊的滕州市居民,按统一表格统计,并接受伤口处理及狂犬疫苗注射。 1．2 疫苗为常州药业延申生物技术有限公司生产的Vero细胞人用狂犬病纯化疫苗,有效期内使用。 1．3 免疫方案按照动物咬(抓)伤部位和程度实施不同的免疫程序：①一般抓(咬)伤者注射狂犬疫苗5针,程序为0、3、7、14和28d各注射1ml(2．5IU)。②抓(咬)伤头、面、颈、多部位≥3处伤者,按上述方法注射外还在0和3d加倍量注射疫苗；在0d注射疫苗的同时应用抗狂犬病免疫球蛋白(20IU／kg)；应     

成人接种狂犬病疫苗2172例的免疫效果观察

目的 比较成人接种不同种类、不同免疫程序、不同剂量狂犬病疫苗的免疫效果。方法 应用ELISA间接法对1991——2001年间在我站门诊注射狂犬端病疫苗的2172例成人进行抗体检测。结果 常规5针法狂犬病疫苗的抗体阳性率为70．08％，浓缩狂犬病疫苗的阳性率为83．05％，人用纯化狂犬病疫苗的阳性率为97．06％。经统计学处理有非常显性(P＜0．001)。浓缩狂犬病疫苗7针法阳性率为96．19％，与人用纯化狂犬病疫苗常规5针法比较，差异无显性。结论 提示成人注射人用纯化狂犬病疫苗效果优于浓缩狂犬病疫苗，但抗体阳性率仍未能达到100％，对结果阴性应及时补种疫苗。     

VERO细胞狂犬病疫苗免疫效果的观察

目的 比较氢氧化铝佐剂和无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗免疫效果的影响。方法 以常规免疫程序用氢氧化铝佐剂与无佐剂两种疫苗分别免疫豚鼠。并分别于3、7、14、30、60、90、180和360d采血并以小鼠中和法测定不同时间抗体水平。结果 氢氧化铝佐剂组和无佐剂组，抗体出现时间不一致，无佐剂组稍早，阳转率于第3d已为5．0％，而佐剂组为0，两组于第60d皆达到100．0％；抗体水平两组也稍有差别，无佐剂组较高，但比较差异无显著性，在第60d达到高峰，第90d逐渐下降。结论 初步显示，无佐剂Vero细胞狂犬疫苗免疫效果较佐剂组稍好。     

胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体产生γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体影响的研究

目的:观察胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体产生的影响。方法:Ⅱ级以下狂犬病暴露人群100例随机分为两组:疫苗组50例,单用狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种;胸腺肽组50例,给予50 mg单剂量肌肉注射+狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种。在注射前(D0)、注射7 d(D7)、注射6个月(M6)、注射12个月(M12)测定外周血淋巴细胞总数及γ-干扰素、白细胞介素-2水平,注射7 d、注射6个月、注射12个月测定中和抗体水平。结果:外周血淋巴细胞总数两组间无差异;胸腺肽组在注射后7 d白细胞介素-2水平和γ-干扰素水平均高于疫苗组(P<0.05);胸腺肽组在注射后7 d中和抗体产生量高于疫苗组(P<0.05)。结论:加用胸腺肽组注射后7 d中和抗体水平高于单用疫苗组,但6个月和12个月的抗体含量没有差异;两组接种后体内白细胞介素-2和γ-干扰素水平皆增高,白细胞介素-2增加的程度和抗体的产生量呈正相关。     

狂犬疫苗免疫后血清抗体阳转情况观察

<正> 注射狂犬疫苗是被动物咬伤者预防狂犬病的有效措施,注射后能否产生抗狂犬病毒中和抗体(以下简称狂抗)是防止发病的关键。我站从1991年起对部分接种狂犬疫苗者进行狂抗检测,对阴性者加强接种井观察阳转情况,现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 检测对象:被动物咬伤后到我站注射狂犬疫苗者。 1.2 免疫方法:狂犬疫苗统一由我站到上级站购进,多厂家多批号。免疫程序采用肌肉注射5针法,于0、3、7、14、30天各肌肉注射一针,最后一针注射完15天后抽静脉血检测血清中和抗体。阴性者加强注射2针,2针之间间隔10天,最后1针注射后10天再抽静脉血检测血清中和抗体。     

国产和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果研究

目的评价目前我国常用的国产狂犬疫苗和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果,为临床选择经济有效的狂犬疫苗提供依据。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测分别经长春、辽宁和法国维尔博三种狂犬疫苗全程免疫接种的300名暴露后接种者的血清狂犬病毒中和抗体,分析比较其抗体阳转率、实际抗体水平及接种副反应。结果排除年龄、免疫-检测时间间隔等干扰因素的影响后,三种人用纯化Vero狂犬疫苗不仅抗体阳转率(分别为93.0%,93.2%,86.7%)和抗体浓度(分别为16.21±5.27,15.93±4.35,15.89±6.17IU/ml)没有统计学差异,在接种副反应方面的差别也没有显著性。结论国产与进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果具有较好的可比性,因其价格低可以在临床推广使用。     

狂犬病暴露者犬疫苗免疫失败原因分析

狂犬病系人畜共患的急性病毒性传染病 ,至今仍无特殊治疗方法 ,因此 ,被狂犬咬伤后尽早接种狂犬病疫苗免疫是预防狂犬病发生的有效措施之一。为了进一步提高免疫效果 ,探讨在免疫注射预防狂犬病过程中存在的问题 ,现就我县 1999年至 2 0 0 0年 2例狂犬病例暴露者免疫失败原因作一分析 ,并就有关问题进行讨论。病例介绍　　例 1.男 ,4岁 ,1999年 10月 17日在自家门前玩耍时 ,被狂犬咬住头部 ,头皮被撕裂 ,当地卫生所用大量盐水冲洗伤口后缝合 10针 ,伤口 1期愈合 ,当日注射狂犬疫苗 ,未注射狂犬病血清。于 30天内注射完 5针疫苗。 11月 2 1日…     

1996～2005年人用狂犬疫苗免疫效果分析

目的观察人用狂犬疫苗的免疫效果。方法采用ELISA方法对1996～2005年被动物（以狗、猫为主）咬（抓）伤且全程足量注射狂犬疫苗免疫者3086例（男1659例，女1427例）进行抗体检测与分析。结果平均抗体阳转率为83．70％，1996～2005年免疫成功率分别为64．77％～92.06％。各年龄段抗体阳转率为68．57％～92．06％，男、女性抗体阳转率分别82．58％（1370／1659）、85．00％（1213／1427）。结论近10年来人用狂犬疫苗免疫平均阳转率为83，70％。1996～2005年抗体阳转率随年份推近逐年提高，尤其2002年采用Vero细胞狂犬病纯化疫苗代替精制狂犬疫苗进行免疫，抗体阳转率有了大幅度提高。低年龄组人群对狂犬疫苗刺激较高年龄组敏感，因此推荐50岁以上的中、老年人使用疫苗剂量在第1、2针次时加倍，并采用多点注射法以提高免疫成功率。     

被动物致伤人群528例经免疫后抗体观察

目的 观察来我单位就诊的动物致伤人群，分别采取两种方案全程足量免疫后，其血清中抗体阳转率，以推断免疫效果。方法 528例被动物致伤人群，皮肤黏膜有轻度抓、咬伤者，使用精制人用狂犬纯化（Veto细胞）疫苗，对严重致伤者，于0、3天加倍接种Vero细胞疫苗的同时，并于0天的同时，联合使用人用狂犬病免疫球蛋白，完成5次注射后第15天、75天各加强1针Vero细胞疫苗。对就诊者都在接种5针后的10～15天，抽血备用，采用酶免疫法检测血清中抗狂犬病毒抗体。结果 应用Vero细胞疫苗免疫的208例，抗体阳转率为88．50％，使用Vero细胞疫苗和人用狂犬病免疫球蛋白联合免疫的320例，抗体阳转率为97．50％，在致伤人群中，年龄在15岁以下的占40．90％，最小年龄为1岁，最大年龄为73岁。结论 要有效地预防狂犬病的发生，重点还是应该放在伤口处理、疫苗及人用狂犬病免疫球蛋白的联合应用，免疫后45天进行抗体检测，对结果为阴性的患者及时进行加强免疫，才能达到预防狂犬病的目的。     

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　胸腺肽加乙肝疫苗联合组 3 0例 ,胸腺肽 2 0mg口服 ,每日 1次 ,乙肝疫苗 1 5 μg肌注 ,1次/1 5d;乙肝疫苗组 3 0例 ,单独注射乙肝疫苗 1 5 μg,1次/1 5d;护肝组 2 0例 ,用甘利欣或复方丹参注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 3个月 ,口服联苯双脂、益肝灵。疗程为 6个月。结果　HBeAg/抗HBe转换率联合组 46.7% ,乙肝疫苗组 2 0 % ,联合组比后两组具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。HBV DNA阴转率联合组 60 % ,乙肝疫苗组 2 0 % ,护肝组 5 % ,(P <0 .0 1 )。结论　胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效满意。     

Improved serological response to human diploid cell rabies vaccine when given simultaneously with antirabies hyperimmune globulin

BACKGROUND: The prevention of rabies in Mexico continues to be an important goal for the health sector. Although the prevalence of this disease continues to fall, between 1990 and 1995 a total of 238 cases were registered (an average of 40 cases annually), with a mean annual incidence of 0.04 cases per 100,000 inhabitants and a mortality of almost 100%, so that it is important to rely on highly effective vaccines with few side effects. The objective of this work was to evaluate seroconversion and tolerance to the human diploid cell antirabies vaccine administered to individuals with a history of exposure to rabies, to compare these results with those reported in the literature for the Fuenzalida vaccine, a rabies vaccine produced in the brain tissue of suckling mice, and to find the role antirabies hyperimmune gamma globulin plays in the concentration of post-vaccination antibody concentrations. METHODS: An analytical transverse study was carried out in 40 children and adults with a history of rabies exposure who were given a complete, five-dose intramuscular schedule of the human diploid cell rabies vaccine. Subjects were followed daily, and local and systemic signs and symptoms were recorded. Two blood samples (at baseline and at the end of the vaccination schedule) were taken and antibody titers against rabies glycoprotein, using the ELISA technique, were measured. RESULTS: Adverse side effects produced by the human diploid cell antirabies vaccine, such as frequency of pain, erythema, itching, and regional adenopathy were fewer than those reported in the literature for the Fuenzalida vaccine (p < 0.05), and of induration and local pain (p < 0.05) in relation to the latter vaccine. All patients seroconverted, producing geometric mean antibody titers of 6.22 IU/mL, an arithmetic mean titer of 9.66 IU/mL with a SD of 9.1 IU/mL. The level of tolerance to the diploid cell vaccine was good and its adverse effects were minimal and fewer than those reported for the Fuenzalida rabies vaccine. Patients receiving the diploid cell vaccine plus antirabies hyperimmune gamma globulin developed higher antibody titers (measured by ELISA test) at the end of the vaccination schedule than those only receiving the vaccine. CONCLUSIONS: These results are important in order to achieve an adequate and opportune level of protection provided by prophylactic vaccines to patients with exposure to rabies.     

不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性评价

目的分析不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性。方法选择在杭州市余杭区妇幼保健院接受住院治疗的带状疱疹患者128例作为研究对象，随机分为使用常规剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗的A组（64例）及大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗的B组（64例），观察患者接受治疗前后的水疱面积、有无新发水疱、结痂、脱痂等病情评分、疼痛评分，以及治疗过程中并发症发生率等情况。结果①治疗后，两组患者水疱面积、新发水疱、结痂及脱痴情况评分均显著低于治疗前（P〈0．05），但是B组治疗后评分与A组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；②治疗后，两组患者疼痛严重程度均低于治疗前（P〈0．05），且B组患者的平均疼痛评分及严重疼痛患者比例均明显低于A组（P〈0．05）；③两组患者接受治疗后的并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量伐昔洛韦在控制带状疱疹患者病情的同时，可以更有效地缓解患者疼痛感受，且不增加不良反应发生。     

成人60μg重组乙肝疫苗免疫效果观察

目的：探讨成人接种60μg重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）的免疫成功率和效果。方法选择我县200名16岁以上已进行乙肝疫苗免疫且没有抗体产生的人群,由深圳康泰生物制品股份有限公司提供60μg重组乙型肝炎疫苗220支,批号20100732-1,一针接种后1个月采血,进行血清免疫学检测。结果接种人群均未出现异常反应。接种一针后1个月,阳转率达98%,抗-HBs几何平均滴度（GMT）为150.88 mIU/mL。结论60μg重组乙型肝炎疫苗安全性良好,免疫成功率高,可用于成人乙肝疫苗加强免疫。     

猪胸腺素对某些年龄组小鼠免疫功能的影响

<正> 现已知动物和人的胸腺和胸腺素水平均随年龄发生变化,这种变化可以影响免疫功能。人工提取的小牛胸腺素对免疫重建有重要意义。多数情况是给免疫缺陷的动物或人注射胸腺素以观察疗效。但是,胸腺素对正常状态下不同年龄动物的免疫功能有何影响,有关这方面的报告在国内外尚不多见。本实验以猪胸腺素作为外源性胸腺素,观察其对某些年龄组小鼠免疫功能的影响。指标为淋巴细胞转化试验(~3H胸腺嘧啶掺入法)和特异性抗体测定(间接血凝法)。目的在于探讨衰老与免疫的关系,并试图将外源性胸腺素的应用作为免疫工程学的手段之一来改善和延缓衰老。     

Antibody responses to recombinant and plasma derived hepatitis B vaccines

The antibody response to hepatitis B surface antigen (anti-HBs) induced in 25 recipients of a recombinant hepatitis B vaccine derived from yeast was compared with that induced in 25 recipients of a vaccine prepared from hepatitis B surface antigen (HBsAg) derived from plasma. Anti-HBs affinity and specificity were compared using assays of antibody affinity with two different antigens, a complex of the major polypeptide of HBsAg (p25; molecular weight 25 000 daltons) covalently linked to its glycosylated form (gp30) prepared from native purified HBsAg, and a cyclical synthetic peptide representing amino acid residues 139-147 of the major polypeptide of HBsAg and known to represent a major part of an a determinant. There was no difference in anti-HBs affinity or molar antigen binding sites of the antibody measured with either antigen between the two groups. All subjects in both groups produced antibody that bound to the gp30/p25 complex antigen, whereas 22 of the recipients of the plasma derived vaccine compared with 24 of those receiving the yeast derived vaccine produced antibodies that bound to the cyclical synthetic peptide 139-147. These results support the finding of similar levels of anti-HBs, measured by commercial solid phase radioimmunoassay, in the two vaccine groups after three doses of vaccine. These results show no significant difference in the quantity, quality, or specificity of the anti-HBs response induced by the recombinant hepatitis B vaccine and the plasma derived hepatitis B vaccine.     

猪囊尾蚴细胞疫苗对仔猪先天性和获得性免疫的作用

目的观察猪囊尾蚴细胞疫苗对妊娠母猪、具有母源抗体的仔猪和正常仔猪的影响.方法通过ELISA方法检测血清抗体,以确定疫苗对不同实验猪的免疫效果.结果妊娠母猪产生的抗体可达到1：20480,并使仔猪获得的母源抗体接近有效抗体滴度1：2560,出生后适时追加免疫,短期内即可产生较高抗体水平.结论 猪囊尾蚴细胞疫苗免疫怀孕母猪后,母猪体内产生的抗体可以传递给仔猪,使仔猪获得先天性免疫力,具备抵抗猪囊尾蚴虫卵的侵袭.免疫正常仔猪产生有效抗体时间较晚.     

Neutralizing Antibody Titer Test of Ebola Recombinant Protein Vaccine and Gene Vector Vaccine pVR-GP-FC

Objective In previous studies, we immunized mice with Ebola recombinant protein vaccine and gene vector vaccine. Both stimulated high levels of humoral immunity. In this work, we constructed a pseudovirus containing Ebola membrane proteins to verify whether the two immunization strategies can induce neutralizing antibodies in mice. Methods A pseudovirus containing an Ebola virus membrane protein based on the HIV-1 viral gene sequence was constructed and evaluated using a known neutralizing antibody. The titer of the neutralizing antibody in the sera of mice immunized with the recombinant protein and the gene vector vaccine was examined using a neutralization test. Results Ebola pseudovirus was successfully prepared and applied for neutralizing antibody detection. Immunological experiments showed that recombinant protein GP-Fc and gene vaccine pVR-modGP-Fc had good immunogenicity. The titer of the bound antibody in the serum after 8 weeks of immunization in mice was more than 1:105, and the recombinant protein induced greater humoral immunity. The results of the neutralization test based on the Ebola pseudovirus system demonstrated that both vaccines induced production of protective antibodies, while the gene vaccine induced a higher titer of neutralizing antibodies. Conclusion An Ebola pseudovirus detection system was successfully established and used to evaluate two Ebola vaccines. Both produced good immunogenicity. The findings lay the foundation for the development of new Ebola vaccines and screening for neutralizing monoclonal antibodies.     

以CpG为佐剂的犬细小病毒基因疫苗的初步研究

目的研制犬细小病毒(CPV)基因疫苗。方法以CPV VP2基因为基因免疫的目的基因,以pcDNA3和pcDNAK质粒为基因免疫的载体,以非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)为核心的免疫刺激序列为免疫佐剂,构建重组质粒并免疫BALB/c小鼠和毕格犬。结果经pcDNA3-VP2C1(含1个拷贝CpG基序)基因免疫的BALB/c小鼠能产生抗CPV血凝抑制抗体;对于经CPV灭活苗初次免疫的毕格犬,用pcDNAK-VP2C2(含2个拷贝CpG基序)质粒免疫产生的再次免疫应答优于pcDNA3-VP2C1。结论VP2基因、pcDNAK和犬源CpG可用于CPV基因疫苗的进一步研究。