香菇多糖在老年中晚期消化道恶性肿瘤综合治疗中的作用分析

目的:探讨香菇多糖(天地欣)在老年中晚期消化道恶性肿瘤综合治疗中的作用.方法:50例老年中晚期消化道恶性肿瘤分为实验组和对照组,每组25例,对照组因各种原因放弃手术治疗和放化疗,仅进行支持和对症治疗,实验组在对照组基础上加用天地欣1mg/d,连用14d治疗,共用3个周期.结果:对照组血浆T淋巴细胞AgNORs(Tc-Ag)较实验组明显降低(P<0.05), 实验组的CD3、CD4、CD4/CD8比值和C3明显高于对照组(P<0.05),IgG、IgA、IgM两组比较无显著性变化(P>0.05).对照组、实验组的有效率(RR)分别是28%、36%,临床受益率(CBR)分别是52%、68%.实验组有效率及临床受益率高于对照组,但两组间无明显差异(P>0.05).结论:香菇多糖(天地欣)能够调节肿瘤患者血浆T淋巴细胞AgNORs,对T淋巴细胞中的CD3、CD4和CD4/CD8和补体C3有一定的提高作用,提高生活质量.     

香菇多糖在老年中晚期消化道恶性肿瘤综合治疗中的作用分析

目的：探讨香菇多糖（天地欣）在老年中晚期？肖化道恶性肿瘤综合治疗中的作用。方法：50例老年中晚期消化道恶性肿瘤分为实验组和对照组,每组25例,对照组因各种原因放弃手术治疗和放化疗,仅进行支持和对症治疗,实验组在对照组基础上加用天地欣1mg／d,连用14d治疗,共用3个周期。结果：对照组血浆T淋巴细胞AgNORs（Tc—Ag）较实验组明显降低（P〈0．05）,实验组的CD3、CD4、CD4／CD8比值和C3明显高于对照组（P〈0．05）,IgG、IgA、IgM两组比较无显著性变化（P〉0．05）。对照组、实验组的有效率（RR）分别是28％、36％,临床受益率（CBR）分别是52％、68％。实验组有效率及临床受益率高于对照组,但两组间无明显差异（P〉0．05）。结论：香菇多糖（天地欣）能够调节肿瘤患者血浆T淋巴细胞AgNORs,对T淋巴细胞中的CD3、CD4和CD4／CD8和补体C3有一定的提高作用,提高生活质量。     

天地欣治疗恶性心包积液疗效观察

[目的]比较心包内置管引流并注射国产香菇多糖(Lentinan,天地欣)和细胞毒药物治疗恶性心包积液的疗效.[方法]30例恶性心包积液患者分成两组,均行心包内置管引流后分别注入天地欣和细胞毒药物,每周1次,连用3周.[结果]治疗组(天地欣组)有效率为93.3%,对照组(细胞毒药物组)有效率为73.3%,两者有显著性差异(P＜0.05);且治疗组毒副反应发生率较低.[结论]天地欣腔内注射治疗恶性心包积液安全高效.     

天地欣(国产香菇多糖)配合化疗治疗中晚期胃肠道腺癌72例临床观察

用国产香菇多糖（天地欣）配合化疗治疗中晚期胃肠道腺癌40例与32例未加用香菇多糖的同种治疗病例比较发现，香菇多糖对增强患者的免疫功能很有效（P＜0．01），短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大（P＞0．05），对降低化疗的毒副反应及改善生活质量有一定影响。香菇多糖（天地欣）的毒副反应小，疗效确切。     

国产香菇多糖对肿瘤病人T淋巴细胞亚群的影响

国产香菇多糖对肿瘤病人Ｔ淋巴细胞亚群的影响顾康生官伟宁姚阳梅蔚德黄凤心香菇多糖（天地欣）是一种具有抗肿瘤活性的多糖类大分子物质，也是一种生物反应调节剂。研究表明，它通过调节机体细胞免疫功能而发挥抗肿瘤作用。临床上已证明，天地欣对肺癌、胃癌患者体内Ｔ淋...     

香菇多糖胸腔灌注联合射频热疗治疗癌性胸水

[目的]观察香菇多糖胸腔灌注联合射频热疗对癌性胸水的临床疗效.[方法]53例癌性胸水病人随机分为两组,治疗组27例采用香菇多糖胸腔灌注联合射频热疗;对照组26例单用香菇多糖胸腔灌注治疗.[结果]治疗组有效率及KPS评分(92.59%,73.15±7.92)较对照组(50.0%,52.84±9.41)明显提高,两组比较差异有显著性(P＜0.05).[结论]香菇多糖胸腔灌注联合射频热疗能显著提高癌性胸水的治疗效果,值得临床推广应用.     

腹腔注射香菇多糖治疗晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹腔积液的临床观察

 目的 评价腹腔内注射香菇多糖（商品名：天地欣）治疗晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹腔积液的疗效。方法 对31例胃肠道肿瘤患者行腹腔穿刺置管术，观察腹腔内注射香菇多糖后恶性腹腔积液的控制效果及其所致的毒副反应。结果 31例中显效6例（19.4 %），有效13例（41.9 %），无效12例（38.7 %），总有效率61.3 %。无明显的毒副反应。结论 腹腔内注射香菇多糖治疗晚期胃肠道肿瘤所致的恶性腹腔积液有较好疗效，值得临床推广应用。     

活力素A治疗乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌

[目的]观察活力素A注射液对肿瘤患者免疫功能的影响、安全性、不良反应.[方法]2000年7月～2001年10月,对131例非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌进行随机、对照的前瞻性临床研究,分别以化疗 活力素A(实验组)和化疗 香菇多糖(对照组)治疗两个周期.[结果]实验组的生活质量明显提高,与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05).NK细胞和CD4/CD8治疗前后的变化两组差异无显著性(P＞0.05).实验组的疲乏、纳差、恶心、呕吐症状明显改善,优于对照组(P＜0.05).不良反应为发热、注射部位皮肤红肿等,多无需治疗自行缓解.[结论]活力素A注射液可以显著提高患者生活质量,改善临床症状.对机体免疫功能的影响与香菇多糖相似,且副作用小,耐受性好,有望在临床广泛推广应用.     

胸腔闭塞引流后灌注顺铂及天地欣治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是多种晚期恶性肿瘤的常见并发症之一，如何有效控制恶性胸腔积液是肿瘤治疗的重要组成部分。我们于2001年7月至2005年7月间采用中心静脉导管（带侧孔，美国Arrow国际公司产品）胸腔闭塞引流治疗恶性胸腔积液，治疗组25例胸腔内灌注顺铂（DDP）联合香菇多糖（LNT，商品名天地欣，南京振中生物有限公司产品），对照组23例胸腔内灌注DDP，现报告如下。     

国产香菇多糖合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

 本文应用国产香菇多糖粉针剂(天地欣)合并化疗治疗晚期癌症患者43例,总有效率为55.8l%,单用化疗组37例,有效率为35.14%,两者有显著性差异(P<0.05) 其中胃癌组差异具极显著性(P<0.01).对45例患者进行免疫功能测试,结果表明,天地欣具有提高患者淋巴细胞转化率以及增强NK细胞活性的作用.我们认为,对晚期癌症患者化疗合并应用天地欣有改善机体免疫状况的作用,并可能提高化疗的缓解率.     

替吉奥联合静脉和腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床观察

目的 观察口服国产替吉奥联合静脉(多西他赛)和腹腔(顺铂)化疗治疗晚期胃癌腹水的近期疗效及不良反应.方法 将56例晚期胃癌合并癌性腹水患者随机分为2组:治疗组28例采用口服替吉奥,联合静脉滴注多西他赛全身化疗和腹腔内灌注顺铂局部化疗方案;对照组28例采用持续静脉滴注氟尿嘧啶,联合与治疗组相同的静脉用多西他赛和腹腔灌注顺铂化疗方案;均3个周期后评价近期疗效、临床受益及不良反应.结果 56例均可评价;治疗组和对照组的腹水近期有效率(RR)、中位疾病进展时间(TTP)分别为78.6%(22/28)和6.4个月、67.9%(19/28)和5.9个月,差异均无统计学意义(P>0.05),但从数值上看治疗组似乎更有优势,且治疗组的临床受益反应(CBR)为92.9%(26/28),优于对照组的71.4%(20/28),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 含口服国产替吉奥联合静脉和腹腔化疗是治疗晚期胃癌腹水的有效手段,不良反应可以耐受,值得临床进一步推广应用.     

不同疼痛护理方法对98例晚期肺癌患者疼痛控制的影响

目的 探索一种能够减轻晚期肺癌患者疼痛的方法.方法 选取晚期肺癌患者98例,将患者随机分为试验组与对照组,每组各49例.试验组采用综合疼痛控制措施进行护理,对照组采用常规疼痛控制措施进行护理.比较两组患者的疼痛控制情况、血压脉率情况及护理满意度情况.结果 治疗后,试验组的疼痛分级低于对照组(P﹤0.05);试验前、后,试验组患者的血压、脉率与对照组比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);试验组患者的护理满意度为96.0%,高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 采用综合疼痛控制措施的护理方法,可有效减轻患者的疼痛程度,提高患者对护理的满意度.     

甲磺酸阿帕替尼对晚期宫颈癌患者预后的影响研究

目的 探究甲磺酸阿帕替尼对标准方案治疗失败的晚期宫颈癌患者预后的影响.方法 将120例晚期宫颈癌患者按治疗方案的不同分为对照组45和观察组75例,对照组采取二线或二线以上化疗方案,观察组采取甲磺酸阿帕替尼联合二线或二线以上化疗方案.比较两组患者近期疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、不良反应、远期预后[...     

阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌的疗效评价

目的 探讨阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌的临床疗效及对患者生存质量的影响.方法 回顾性分析98例老年女性乳腺癌保乳术后患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=53).观察组予以阿那曲唑联合放疗治疗,对照组予以常规阿那曲唑内分泌治疗.观察两组患者的5年累积生存率、复发率及生存质量.结果 观察组和对照组的5年累积生存率分别为80.0%和64.2%,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者术后5年的复发率为24.4%(11/45),低于对照组的45.3%(24/53),差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后3个月观察组患者的生存质量明显低于对照组(P﹤0.01),但治疗后6个月和12个月两组患者生存质量比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 阿那曲唑联合放疗治疗老年早期乳腺癌可提高患者生存率,降低复发率.     

吉西他滨为基础的化疗方案治疗进展期胰腺癌的临床研究

背景与目的:进展期胰腺癌预后差.吉西他滨可以改善胰腺癌患者的生存质量,但吉西他滨联合方案疗效是否优于单药,还存在争议,国内更缺乏相关的临床研究.本研究目的是比较吉西他滨为基础的联合化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效.方法:回顾性分析2000～2005年收治的40例经临床或病理确诊的进展期胰腺癌临床资料,其中吉西他滨单药组15例,吉西他滨剂量为1 000 mg/m2,每周1次,连用7周,休息2周,之后每周1次,连用3周,4周重复;吉西他滨联合治疗组25例,联合化疗方案包括吉西他滨1 000 mg/m2,每周1次,连用2周,分别联合:(1)氟尿嘧啶425～600 mg/m2,静脉滴注或持续静脉泵入,d1-5,3周重复;(2)顺铂60～75 mg/m2,分第1、2天,3周重复;(3)奥沙利铂85～130 mg/m2,d1,3周重复;(4)卡培他滨l000 mg/m2,2次/天,d1-14,3周重复.采用Kaplan-Meier生存曲线分析患者的生存期,并比较两组间的临床受益反应、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应.结果:吉西他滨联合组与单药组患者的临床受益反应均得到改善(56.0% vs.46.7%),但疾病控制率、中位生存时间、临床受益反应在两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应的发生率也相似(P＞0.05).对Ⅲ～Ⅳ期患者进行分层分析,发现吉西他滨联合组疾病控制率高于单药组(75.0% vs.45.5%),但无统计学意义(P=0.13).结论:吉西他滨联合方案与单药治疗进展期胰腺癌相比,疗效、临床受益反应、中位生存时间两组相似.     

重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:108例晚期非小细胞肺癌患者被随机分入试验组(54例)和对照组(54例).对照组患者接受含铂化疗方案治疗,试验组患者接受重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗.观察2组患者的近期有效率和临床获益率以及疾病进展时间和总生存期,并观察治疗前后患者Karnofsky体能状况评分以及血清癌胚抗原水平的变化.结果:试验组的近期有效率为38.46％,对照组为18.87％(P=0.026),试验组的临床获益率为80.77％,对照组为62.26％ (P=0.036).2组患者治疗前后的Karnofsky体能状况评分差异均无统计学意义(P＞0.05).2组患者治疗后的血清癌胚抗原水平均较治疗前明显下降(P＜0.05).试验组的中位疾病进展时间为6.2个月,对照组为4.7个月(P=0.022):试验组的中位总生存期为16.2个月,对照组为14.1个月(P=0.485).2组患者的不良反应相似,主要为骨髓抑制和消化系统反应等.试验组患者发生心脏毒性的比例高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.086).结论:重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可延长疾病进展时间,且耐受性良好.     

替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和不良反应。方法对45例有可测量病灶的老年晚期胃癌患者进行随机分组。替吉奥组22例采用替吉奥（S1）60 mg/m2.d,分早晚2次口服,第1~14天,休息7d为1个周期,连用3个周期评估疗效。对照组23例采用奥沙利铂（艾恒）130 mg/m2静脉点滴2 h第1天,四氢叶酸200mg/m2静脉点滴第1~5天,5氟尿嘧啶300 mg/m2静脉点滴第1~5天,3周为1个周期,3个周期后评估疗效。结果替吉奥组22例中CR 2例,PR 6例,客观有效率36.37%。对照组23例中CR 0例,PR 7例,客观有效率30.43%。2组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。替吉奥组和对照组便秘腹泻发生率分别为22.72%,56.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。周围神经毒性比较2组差异有统计学意义（P〈0.01）。2组病例Ⅲ~Ⅳ度不良反应发生率分别为4.55%和34.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效肯定,较目前常规化疗安全、方便,患者耐受性好。     

复方斑蝥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊与三维适形放疗联合应用对中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应.方法:68例中晚期原发性肝癌分为治疗组和对照组,两组放疗方法、剂量相同,治疗组联合应用复方斑蝥胶囊.结果:有效率治疗组79.4%(27/34),对照组58.8%(20/34),P<0.05.治疗后1年、2年生存率治疗组为 73.5%(25/34)和44.1%(15/34),对照组52.9%(18/34)和32.4%(11/34),P<0.05.骨髓抑制发生率治疗组26.5%(9/34),对照组38.2%(13/34),P<0.05.结论:复方斑蝥胶囊与放疗联合应用治疗中晚期原发性肝癌能提高疗效,减轻不良反应.     

FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的临床应用

目的探讨FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法将60例中晚期胃癌患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组采用FOLFOX4方案治疗,对照组采用EPLF方案治疗,比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果观察组的近期总有效率为53．3％,与对照组的46．7％相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组生活质量改善率为63．3％,显著高于对照组36．7％（P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论FOLFOX方案和EPLF方案治疗中晚期胃癌近期疗效相当,但FOLFOX方案对机体损伤更加轻微,毒副作用小,患者易于接受。