硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的效果

目的：观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在细菌性阴道病治疗中的临床价值。方法选择50例细菌性阴道病患者（A组）,本组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗方案;同期选择50例细菌性阴道病患者（B组）进行对照,本组接受乳杆菌活菌胶囊+甲硝唑栓治疗方案,对2组入选患者的临床效果进行客观对比。结果治疗后,A组入选患者有效率98.0%,高于B组的82.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组组患者都没有出现任何不良症状,差异无统计学意义。结论在细菌性阴道病治疗中,给患者应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊效果突出,可推广。     

硝呋太尔制霉素和甲硝唑治疗细菌性阴道病的临床效果比较

目的探讨甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗外阴阴道细菌病的临床效果.方法选取2010年2月~2012年2月期间在我院妇产科接受治疗的细菌性阴道病患者120例,随机分为研究组和对照组各60例.研究组采用硝呋太尔制霉素联合甲硝唑进行治疗;对照组单用硝呋太尔制霉菌素进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,研究组的总有效率为93.33%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组起效时间为(3±2)d,复发率为11.67%,对照组起效时间为(7±2)d,复发率为33.33%,研究组患者起效时间相比对照组显著缩短,复发率相比对照组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎,安全、有效,具有临床应用价值.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕期外阴阴道念珠球菌病的疗效观察

目的评价国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕期外阴阴道念珠球菌病的临床疗效和安全性。方法随机盲法平行对照多中心临床实验。国产克霉唑栓为对照药。结果硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕期外阴阴道念珠球菌病的治愈率为85％、总有效率96．6％。对照组克霉唑栓的治愈率为77％、总有效率87％。就总有效率比较,经x2检验,p〈O．05,有显著性差异。结论临床实验结果提示,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在治疗孕期外阴阴道念珠球菌病的疗效显著,使用方便,易被孕妇接受,值得临床推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病64例临床疗效

引言外阴阴道假丝酵母菌病（vuLvovaginal candidiasis,VVC）是由假丝酵母菌引起的常见的外阴阴道炎症．资料显示,约75％妇女一生中至少患过1次外阴阴道假丝酵母菌病,45％妇女经历过2次或2次以上的发作．我院应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者64例,取得了满意的临床效果．     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床观察

目的 评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床疗效.方法 随机将混合性阴道感染患者分为观察组(硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组,69例)及对照组(传统阴道药物联合组,69例),观察疗效.结果 采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染后14d及30d复诊的总有效率分别为82.61%和88.41%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);硝呋太尔制霉素阴道软胶囊不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效的治疗混合性阴道感染的阴道用药.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与唯阴康治疗妊娠期念珠菌性阴道病的疗效对比

目的评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊和唯阴康治疗妊娠期念珠菌性阴道病的临床效果。方法将122例妊娠期念珠菌性阴道病患者随机分成硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组（治疗组）和唯阴康组（对照组）,每组61例。全部患者清洗外阴后,于阴道后穹隆放置硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒或唯阴康1支,每日1次,6天为1个疗程。停药1周复诊。观察两组的临床表现,并进行妇科检查及阴道分泌物镜检,观察治疗后效果,并评估治疗依从性。结果硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组有效率及依从性明显高于唯阴康组。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道病较唯阴康更方便、有效,值得临床推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取霉菌性阴道炎患者60例,随机均分为2组（n=30）。观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组给予制霉素栓治疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗无效2例,治疗总有效率为93.3%,对照组治疗无效8例,治疗总有效率为73.3%,观察组治疗疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论对于霉菌性阴道炎患者应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床疗效显著,不良反应较小,患者的耐受性及依从性较好,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的:探讨对阴道炎以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗所得到的临床效果。方法:选取阴道炎患者112例,将这些患者利用随机方式分为数量相等的两组,将这两组患者分别利用观察组与对照组来进行表示,观察组中患者以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对其进行治疗,对照组中患者以常规方法对其进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:在经过治疗之后,观察两组患者的临床治疗总有效率,观察组中患者所得到的临床治疗总有效率为96.4%,对照组中患者的临床治疗总有效率为75.0%,两组患者之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎可得到较理想临床效果,临床治疗有效率比较高,能够使患者的生活质量以及生命健康得到有效改善,可将该方法在临床上进行广泛推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效与安全性.方法 144例妊娠期阴道炎患者,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察用药疗效,评价妊娠期应用的安全性.结果 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎可明显改善临床症状,其疗效为93.75%;妊娠期应用具有很高的安全性.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全且复发率低.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（朗依）治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法将单纯性外阴阴道念珠菌病患者120例随机分为观察组和对照组各60例。观察组用朗依,1粒／d,连用6d;对照组用硝酸咪康唑栓（达克宁栓）,1粒／d,连续1周使用。比较两组临床应用效果。结果两组总有效率无统计学差异（P〉0．05）。结论应用朗依治疗外阴阴道念珠菌病临床疗效满意。     

克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏治疗细菌性阴道炎疗效比较

目的：比较克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏治疗细菌性阴道炎的疗效。方法：使用随机双盲试验,纳入无妊娠、无哺乳、16岁以上有细菌性阴道炎的患者,使用7 d克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏,治疗完成后5-10d及25-39d随访。结果：在25-39d随访时,80名接受克林霉素磷酸酯阴道凝胶患者中的70名,78名接受磺胺乳膏患者中的38名治愈或缓解（ P＜0．05）。大部分的差异出现在有病史组。副作用发生率在两组间无差异。结论：克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗细菌性阴道炎的疗效优于磺胺乳膏。     

乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效探讨

目的：探讨乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效。方法整群选取该院于2013年4月—2014年6月间收治并确诊的细菌性阴道病患者300例为研究对象,随机分为3组,每组100例。试验组A：阴道用乳杆菌活菌胶囊同时口服甲硝唑;试验组B：阴道用乳杆菌活菌胶囊;对照组C：给予甲硝唑阴道泡腾片。结果观察3组患者经治疗后的临床总有效率、治愈率和复发率,其中,A组、B组、C组的总有效率分别为94例(94%)、83例(83%)、85例(85%),治愈率分别为88%、68%、70%,复发率分别为16%、41%、39%,A组与B组比较、A组与C组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病,治愈率高、复发率低,疗效可靠。     

1250例疑似细菌性阴道病患者阴道分泌物检测

目的探讨生化检测法在细菌性阴道病诊断中的价值。方法对妇科门诊1250例患者阴道分泌物进行常规及生化检测。结果在1250例疑似细菌性阴道病患者中,以“唾液酸苷酶阳性＋过氧化氢阳性”为诊断标准,共检出细菌性阴道病患者921例,占总数的73．68％;Amsel法检出细菌性阴道病患者897例,占总数的71．76％。生化检测法与Amsel法检出细菌性阴道病阳性率的差异无统计学意义（x2=0．76,P〉0．05）,二者的符合率为91．04％（1138／1250）,具有很高的一致性。结论生化检测准确、快速,具有较高的临床应用价值。     

细菌性阴道病患者阴道冲洗液中人防御素与细胞因子的临床意义

目的 探讨细菌性阴道病(BV)患者阴道冲洗液(VLF)中γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-2,IL-4,IL-5,人β-防御素2(HBD-2)及人防御素5(HD-5)的临床意义. 方法 将61例BV患者作为BV组,其中BV阴道pH≥4.7组32例和BV阴道pH为4.5～4.6组29例;15例妇女为中间阴道菌群(中间阴道菌群组);将66例非妊娠、无生殖道感染或炎症的健康体检妇女作为对照组,其中阴道pH≥4.5组31例,阴道pH<.5组35例.获取VLF标本.使用酶联免疫吸附法测定IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5,HBD-2及HD-5的水平. 结果 阴道pH≥4.7的BV患者VLF中HD-5水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).BV患者VLF中IL-4水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 HD-5可能参与防御BV相关病原体的侵袭,而IL-4水平的降低可能会增加BV的易感性.     

130例已婚白族妇女细菌性阴道病的调查

目的：调查云南白族地区妇科门诊细菌性阴道病（ＢＶ）的发病情况。方法：根据临床表现及ＢＶ的综合实验室检查对１３０例白族妇女进行ＢＶ的发病情况的调查。结果：ＢＶ检出率为４９．２％（６４／１３０），滴虫性阴道炎和念珠菌性阴道炎均为７．７％（１０／１３０），均低于ＢＶ的检出率。结论：提示ＢＶ仍为云南白族地区的常见阴道感染。     

阴道分泌物唾液酸酶活性对细菌性阴道病的诊断意义

目的　探讨测定阴道分泌物唾液酸酶活性对诊断细菌性阴道病的价值。方法　对 2 0 0 0～ 2 0 0 1年间在门诊就诊的 312例妇女 ,分别行阴道分泌物唾液酸酶活性检测与传统的细菌性阴道病 4项诊断指标测定并进行比较。结果　阴道分泌物唾液酸酶活性检测与细菌性阴道病 4项诊断指标测定结果有很好的关联性 ,关联系数 0 80。结论　阴道分泌物唾液酸酶活性检测可以应用于临床诊断细菌性阴道病。     

细菌性阴道病阴道局部sIgA含量与菌群失调的关系

目的了解细菌性阴道病(BV)发生阴道菌群失调与局部粘膜表面免疫球蛋白(sIgA)含量变化状况的关系。方法采用Gram染色积分标准对BV患者进行分组,经各种目的培养基对各组BV患者及正常对照组阴道菌群进行检测,用ELSA法测定sIgA浓度。结果正常对照组sIgA水平为247.88±7.58μg/ml,重度感染组为180.01±3.52μg/ml,中度感染组为653.92±10.54μg/ml,轻度感染组为255.38±1.19μg/ml。结论BV患者发生阴道菌群失调的程度与整体免疫机能状态有关,且sIgA含量变化可表达BV阴道菌群失调程度,检测阴道粘膜sIgA水平是进行疾病诊断分级、治疗和转归的重要指标。     

替硝唑与乳杆菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的疗效观察

[目的]观察替硝唑、乳杆菌胶囊联合治疗细菌性阴道病(BV)的疗效。[方法]将门176例确诊的细菌性阴道病患者随机分为三组,A组58例,替硝唑按常规治疗;B组59例,用乳杆菌胶囊治疗;C组59例,联合用替硝唑和乳杆菌胶囊治疗。观察各组疗效并比较。[结果]A、B、C三组有效率分别为89.7%%、91.5%和96.6%,C组明显高于A、B两组;A、B、C三组复发率分别为17.3%、7.4%和5.3%,A组的复发率明显高于B、C两组。比较治疗前后三组的患者阴道分泌物线索细胞、pH值及清洁度发现A与B、C两组有差异,B、C两组之间无差异。[结论]替硝唑合并乳杆菌胶囊治疗细菌性阴道病疗效好,复发率低。     

妇尔爽外用胶囊联用替硝唑治疗细菌性阴道病疗效观察

目的:观察妇尔爽外用胶囊联合替硝唑治疗细菌性阴道病的临床疗效.方法:根据自愿选择给药方式的原则将162例细菌性阴道病患者分为替硝唑联合妇尔爽外用胶囊组(A组)和单用替硝唑组(B组),比较A、B两组的疗效、复发率和不良反应.结果:A组、B组治愈率分别为96.43％和87.18％,其疗效的差异具有显著性(X2=4.69,P...