巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,安全性、有效性及可行性.方法:将100例急性脑梗死患者随机分为两组各50治疗组除正常给予脱水、扩管外,给予巴曲酶首次10BU,另2次各5BU,加入生理盐水100ml静滴,隔日1次,连续用3次,同时给予奥扎格雷钠80mg/日,加入生理盐水250ml静滴,1次/日,连续用2周.对照组常规治疗.结果:治疗组较对照组神经系统功能恢复有显著差异.结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效显著,是安全、有效、可行的办法.     

巴曲酶奥扎格雷钠制剂联合治疗急性大面积脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与奥扎格雷钠的联合治疗对急性大面积脑梗死治疗效果。方法：对120例临床缺血性脑血管病患者，均分为两组，治疗组（60例）与对照组（60例）并对其治疗效果进行分析和对比研究。结果：治疗组治疗后（14d）神经功能缺损评分较之对照组明显降低（P〈0．01）。结论：联合应用巴曲酶奥扎格雷钠治疗大面积脑梗死更安全、有效，对降低致残率、死亡率有意义。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果分析

目的:评估进展性脑梗塞采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗的效果.方法:将72例进展性脑梗死患者作为研究的对象,按随机数字表法分为两组;对照组36例单用奥扎格雷钠治疗,观察组36例采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗;对比两组患者临床疗效以及治疗前后神经功能缺损(NIH-SS)评分情况.结果:观察组治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%,P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分均有所下降,但观察组下降幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:进展性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗效果显著,值得采纳应用.     

奥扎格雷钠与巴曲酶联用治疗脑梗死后脑水肿疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠与巴曲酶合用对脑梗死后脑水肿的疗效和机理及合用的安全性. 方法 符合入选标准的80例患者随机分组,其中治疗组44例,对照组36例.两组患者均采用常规治疗方法,治疗组加用奥扎格雷钠、巴曲酶治疗,对照组给予丹红、疏血通静滴.采用BORN-BE无创脑水肿动态监护仪测定双侧大脑半球阻抗值,同时对脑梗死发生后2,7,14d后的梗塞病灶周围水肿带面积及血液中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况进行监测. 结果 治疗组梗塞病灶周围水肿带面积较对照组减少(P＜0.01),治疗组患侧大脑半球阻抗值低于对照组(P＜0.05),治疗组患者血浆中MMP-9含量在不同时段均低于对照组(P＜0.05). 结论 奥扎格雷钠与巴曲酶合用可有效的减少脑梗死患者脑水肿的发生,安全性较好.     

巴曲酶联用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死临床疗效观察

脑梗死是中老年的多发病,其发病率有逐年增高的趋势,急性期的及时、正确的治疗直接影响预后。血栓形成性脑梗死根据起病形式和病程分为完全型、进展型和可逆性缺血性神经功能缺损发作,以前两型临床较常见。我科自2008年9月—2009年9月应用巴曲酶和奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死25例取得显著疗效,报告如下。1资料与方法1.1病例选择按全国第四届脑血管病学术会议制定的标准[1],临床诊断为颈内动脉系统脑梗死;发病6~48 h以内,局灶性神经功能缺损症状进行性加重;入选患者均排除有炎症或自身免疫性疾病所致血管炎引起的脑缺血,可能影响评定的病理情况(如痴呆、精神障碍等),可能危及生命的严重病变(如心肌梗死、呼吸     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞疗效分析

目的 观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效。方法选择病程中6～48小时内的进展性脑梗塞患者78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组采用巴曲酶注射液（10Bu·5Bu·5Bu）静滴,隔日1次,共3次;奥扎格雷钠80毫克静滴,2次／d,共14天。对照组：奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评（NDS）并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为85．0％和55．3％,组间比较,差异有显著性（P〈0．01）。两组均无不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞安全有效。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规对症治疗。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,治疗14d,联合应用巴曲酶10U、5U、5U于入院第一天、第三天、第五天静点;对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,静滴14d。按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后2周评分。结果 （1）治疗组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）对照组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组间治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：95例急性脑梗死患者随机分成两组：治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果：治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%（P〈0.05）;治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组（P〈0.01）。结论：本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。     

奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组45例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日2次,同时给予正康脑明400mg,加入5％葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组45例采用复方丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐注射液500mL静脉滴注,连用14d。结果两组患者治疗前神经功能缺损比较无统计学意义（P〈0．05）,治疗2周后,治疗组显效率及总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。     

奥扎格雷钠联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠（洲邦注射液）联合葛根素注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法 将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用奥扎格雷钠加葛根素治疗，对照组采用葛根素治疗，疗程均为15d。结果 两组患者疗效间差别有显著性意义（P〈0．05）；两组患者治疗前及治疗后7d神经功能缺损评分间差别均无显著性意义（P〉0．05），治疗后15d及30d时神经功能缺损评分间差别均有显著性意义（P〈0．01）。结论 联合应用奥扎格雷钠与葛根素治疗急性脑梗死效果确切、安全，优于单用葛根素治疗。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

奥扎格雷钠为强力血栓素A２（TXA２）合成酶抑制剂，我们自２００１年６月至２００２年５月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死３５例，收到了较为满意的疗效，现总结报告如下。１临床资料１．１一般资料：选取８０例发病时间不超过７２h的急性脑梗死的住院病人，其诊断符合１９９５年全国第四届脑血管疾病会议制定的标准，并经头部CT证实。随机分为治疗组３５例，对照组４５例。治疗组男２３例，女１２例，年龄４５～７３岁，平均６２．５岁。头部CT示多发性腔隙性脑梗死８例，一侧基底节、放射冠区梗死１７例，大面积梗死１０例，合并高血…     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例.对照组用曲克芦丁0.6 g、红花20 ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,一天一次.治疗组采用奥扎格雷钠80 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml静脉滴注,一天两次.两组疗程均为2周.比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率88.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法95例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%(P<0.05);治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P<0.01)。结论本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。     

奥扎格雷钠治疗早期脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗早期脑梗死的疗效。方法选择符合标准的脑梗死患者176例,随机分为奥扎格雷钠治疗组114例,对照组62例。治疗组静点奥扎格雷钠,80mg／次,2次／d;对照组静点维脑路通,0．4g／次,1次／d,均治疗2周。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效评定。结果奥扎格雷钠治疗组2周后临床神经功能缺损程度评定结果优于对照组。未发现明显副作用。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显,安全可靠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法在临床选取急性脑梗死患者，随机分为两组（各60例）。治疗组给予奥扎格雷钠，对照组给予复方丹参注射液。治疗14天后采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床观察

目的探讨纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法60例脑梗死患者（静点纤溶酶（第1天IOOU，第2～10天200u）及奥扎格雷钠（第1—15天，每日80mg），总疗程15d。结果15d后患者临床症状明显改善，全血粘度、血浆粘度及纤维蛋白原改变显著，总有效率95％，未见明显副作用。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死是更为有效的方法之一，值得临床推广和应用。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将140例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液,1个疗程后进行疗效评定.结果:治疗后治疗组有效率91.4％;对照组有效率77.1％.结论:奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定,值得在基层进一步推广.     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

作者自2008—01／2008—10月联合应用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死45例,临床疗效满意,现报告如下。