利培酮与氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合条件的72例酒精所致精神障碍患者随机分成利培酮组36例和氟哌啶醇组36例,进行8周系统治疗,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及不良反应。结果治疗后两组PANSS总分均明显下降,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗第4、第8周阴性症状分差异有统计学意义（P〈0.05）,利培酮组有效率为88.9%,显效率为58.3%,与氟哌啶醇组疗效相当,但阴性症状疗效优于氟哌啶醇组。结论利培酮治疗酒精所致精神障碍对改善阴性症状更有效,疗效较好,不良反应较少,能提高社会功能,促进患者康复。     

利培酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的研究

目的以氟哌啶醇为对照组,观察利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的疗效与不良反应。方法90例精神分裂症急性期兴奋患者,随机分为口服利培酮合并肌肉注射氯硝西泮组46例和肌肉注射氟哌啶醇组44例治疗,疗程为7d。治疗期间评估阳性和阴性症状量表(PANSS)兴奋因子(PANSS-EC)和不良反应量表(TESS)。结果利培酮组有效率(76%)与氟哌啶醇组有效率(77%),差异无显著性(P>0.05)。两组精神分裂症患者的急性兴奋症状均获明显改善,氟哌啶醇组不良反应发生率高于利培酮组(P<0.01)。结论利培酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,且不良反应明显少于氟哌啶醇。     

利培酮口服液与氟哌啶醇治疗苯丙胺类物质依赖对照研究

目的：比较利培酮口服液和氟哌啶醇在治疗由苯丙胺类物质（amphetamine—typestimulants,ATS）依赖产生的精神症状的有效性和安全性。方法：对49例符合CCMD-3诊断标准的由ATS依赖导致精神障碍的患者,随机分为利培酮口服液组（n=25）及氟哌啶醇组（n=24）进行治疗,分别在治疗前及治疗后的第2、4、6周末采用阳性和阴性症状量表（Positiveandnegativesyndromescale,PANSS）评定药物疗效。结果：6周后利培酮口服液组总有效率为88．00％,氟哌啶醇组为66．67％,利培酮口服液对阴性症状的控制明显优于氟哌啶醇组,并且利培酮口服液的不良反应比氟哌啶醇组要轻。结论：利培酮口服液在治疗由ATS依赖产生精神症状时疗效比氟哌啶醇好,且不良反应低。     

利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效的临床研究

目的 探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性.方法 将符合条件的80例酒精所致精神障碍患者随机分成利培酮组40例和氟哌啶醇组40例,进行6周系统治疗,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及不良反应.结果 治疗前2组间PANSS总分阳性症状分、阴性症状分,一般精神病理症状差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后利培酮组总分及阳性症状分,一般精神病理性症状分均明显低于氟哌啶醇组(P＜0.05).两组在不良反应方面存有一定差异,但是不明显,利培酮组锥体外系症状、嗜睡、恶心呕吐、便秘明显少于氟哌啶醇组.结论 利培酮治疗酒精所致精神障碍对改善症状更有效,疗效较好,不良反应较少,值得临床推广.     

利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的研究

目的以氟哌啶醇为对照组,观察利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的疗效与不良反应。方法90例精神分裂症急性期兴奋患者,随机分为口服利培酮合并肌肉注射氯硝西泮组(46例,以下简称为利培酮组)和肌内注射氟哌啶醇组(44例,以下简称为氟哌啶醇组)治疗,疗程为7d。治疗期间评估阳性和阴性症状量表(PANSS)兴奋因子(PANSS-EC)和不良反应量表(TESS)。结果利培酮组有效率(76%)与氟哌啶醇组有效率(77%),差异无显著性(P>0.05)。两组精神分裂症患者的急性兴奋症状均获明显改善,氟哌啶醇组不良反应发生率高于利培酮组(P<0.01)。结论利培酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,且不良反应明显少于氟哌啶醇。     

齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究

目的：比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例,剂量范围20～100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1～6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5～30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周。结果：齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利培酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组。结论：齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好。     

丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的研究

目的本文为探讨丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的疗效与安全性.方法将86例精神发育迟滞伴发行为障碍患者随时分成两组,以丙戊酸钠组为研究组,以氟哌啶醇组为对照组.每组各43例.对两组患者均进行12周的治疗观察.于治疗前和治疗后进行简明精神病评定量表(BPRS)中第7、10项及副反应量表(TESS)评定.结果两组BPRS减分率比较差异无显著性(P>0.05).氟哌啶醇组不良反应广泛且较丙戊酸钠组严重.结论丙戊酸钠治疗精神发育迟滞伴发行为障碍的疗效好,副反应少.     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症30例.利用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效8周.结果:喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为60%.无严重不良反应.结论:喹硫平合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有疗效,且不良反应轻微.     

低剂量氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的:探讨低剂量氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法:将60例酒精所致精神障碍患者分为研究组和对照组,每组30例。研究组口服低剂量氟哌啶醇,对照组口服利培酮,观察6周。在治疗前和治疗第2、4、6周末,分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效、临床总体印象量表(CGI-SI)评定病情严重程度,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:在酒精所致精神障碍患者治疗6周末的评估发现,研究组患者有效率86.7%,对照组为90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);随着治疗的延续,两组患者的PANSS总分、各因子分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01);同期两组患者比较差异无统学意义(P>0.05);两组患者中不良反应均少而轻,主要表现失眠、EPS、心电图异常等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量氟哌啶醇与利培酮治疗酒精所致精神障碍患者疗效相当,且同样具有安全性高、依从性好的特点。     

阿立哌唑和氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发性精神分裂症的疗效和不良反应.方法:随机将60例首发性精神分裂症患者分为两组,即阿立哌唑组30例,剂量10～30毫克;氟哌啶醇组30例,剂量20～60毫克;疗程8周.用阳性、阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的不良反应症状量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应.结果:治疗8周后,阿立哌唑与氟哌啶醇组的显效率和有效率分别为53.30%,88.29%和50.00%,87.93%,两组间临床疗效无明显差异.阿立哌唑组不良反应显著低于氟哌啶醇组.结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,不良反应少,值得临床推广使用.     

利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的:研究利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将61例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液和氟哌啶醇治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:利培酮口服液与氟哌啶醇临床疗效无显著差异.利培酮口服液不良反应表现失眠和焦虑,氟哌啶醇副反应表现椎体外系副作用(EPS).结论:利培酮口服液治疗老年期精神分裂症患者疗效好,副作用少、安全.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.     

氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的比较氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将116例精神分裂症患者随机评分为氨磺必利组和氟哌啶醇组.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应.结果 两组治疗后PANSS评分均显著减少(P<0.01).治疗8周末氨磺必利组减分率59.7%,阳性症状减分率67.9%,阴性症状减分率52.8%,有效率69.0%,氟哌啶醇组分别为41.3%,68.3%,4.1%和58.6%.不良反应氨磺必利组少于氟哌啶醇组.结论 氨磺必利治疗精神分裂症阳性症状疗效与氟哌啶醇相似,治疗阴性症状和一般精神病理症状优于氟哌啶醇,不良反应少,可作为精神分裂症的一线用药.     

帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究

目的：比较利帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍(tic disorders, TD)的疗效及不良反应。方法对该院2012年1月—2014年3月门诊收治的60例儿童抽动障碍患者(年龄8～16岁)随机分成两组,分别给予利帕利哌酮与氟哌啶醇,其中帕利哌酮组30例,氟哌啶醇组30例,疗程8周。分别采用耶鲁抽动症状严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale, YGTSS)和不良反应量表(treatment emergent symptom scale, TESS)对治疗前、治疗后第2、4、8周的治疗效果和不良反应进行评估。结果帕利哌酮组和氟哌啶醇组治疗2周后YGTSS 总分均明显下降,帕利哌酮组治疗2周的YGTSS减分率高于氟哌啶醇组,帕利哌酮组与氟哌啶醇组治疗总体有效率分别为90.0%和66.7%(P<0.05),帕利哌酮组与氟哌啶醇组不良反应发生率分别为20.0%和76.7%(P<0.01)。结论帕利哌酮与氟哌啶醇都有效治疗儿童抽动障碍,但帕利哌酮的疗效优于氟哌啶醇,不良反应少,耐受性好,可推荐用于儿童治疗。     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症30例的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:用喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者30例,疗程6周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评估安全性.结果:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者的显效率60.0%,有效率83.3%,PANSS总分及阳性症状因子分从第2周起即有明显下降,不良反应轻微.结论:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者疗效好,起效快,安全性高.     

阿立哌唑和氟哌啶醇治疗脑外伤所致精神障碍对照研究

目的：比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗颅脑损伤所致精神障碍的疗效及安全性。方法：回顾性分析80例脑外伤所致精神障碍的临床资料,分为阿立哌唑组40例,氟哌啶醇组40例（脱落1例）,以临床总体印象量表（CGI）评定疗效,用药物不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组CGI总分较治疗前显著降低（P〈0.01）,但两组间差异无统计学意义。阿立哌唑组痊愈率80.0%、有效率97.5%,氟哌啶醇组痊愈率79.5%、有效率97.4%,两组差异无统计学意义。经TESS量表评定,阿立哌唑组失眠、恶心、呕吐发生率比氟哌啶醇组明显,氟哌啶醇组肌强直、震颤、静坐不能、视物模糊、嗜睡、便秘、头昏较阿立哌唑组明显,两组间总不良反应阿立哌唑组少于氟哌啶醇组（P〈0.01）。结论：阿立哌唑治疗脑外伤所致精神障碍疗效与氟哌啶醇相近,不良反应总发生率低于氟哌啶醇。     

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的效果分析

目的比较氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状（BPSD）的临床疗效和安全性。方法选取怀化市第四人民医院自2011年6月～2013年6月收治的86例痴呆合并BPSD患者为研究对象,按照对照原则随机将86例患者分为氟哌啶醇组（A组）和利培酮组（B组）（n=43）。其中A组患者口服氟哌啶醇,初始计量2～4mg/d,维持剂量6～16mg/d,连续治疗8周;B组患者给予利培酮口服治疗,初始计量1～2 mg/d,维持剂量3～5mg/d,连续治疗8周。观察比较2组患者BEHAVE-AD、CMAI评分结果及不良反应发生率。结果 2组BEHAVE-AD、CMAI评分与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组间治疗前后差异无统计学意义;A组患者不良反应发生率约为44.2%显著高于B组的20.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利培酮比氟哌啶醇更适于治疗痴呆合并BPSD患者,具有疗效高、不良反应少等优点。     

利培酮与氟哌啶醇治疗酒精所致精神及行为障碍的临床分析

目的：探讨酒精所致精神及行为障碍采取利培酮与氟哌啶醇治疗的临床效果。方法按照随机数字法将酒精所致精神及行为障碍患者80例分为2组,各40例,分别采取利培酮（利培酮组）治疗与氟哌啶醇（氟哌啶醇组）治疗。观察记录2组临床效果、不良反应,以及治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分,并对比分析。结果2组患者临床总有效率（72.50% vs 67.50%）、治疗后PANSS评分[（59.41±11.39)分 vs (59.72±12.12)分]比较均差异无统计学意义,但利培酮组治疗稍好;利培酮组静坐不能（5.00% vs 32.50%）、肌张力升高（5.00% vs 32.50%）及震颤（0% vs 25.00%）发生率要明显低于氟哌啶醇组（P<0.05）,而其他不良反应比较差异无统计学意义。结论酒精所致精神及行为障碍采取利培酮与氟哌啶醇治疗均有不错效果,但相比之下利培酮效果稍好,临床可灵活应用。     

利培酮合并氯硝西泮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期的临床对照研究

目的比较利培酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效及安全性。方法将病人随机分成利培酮组和氟哌啶醇组。采用开放对照研究治疗2周,以阳性与阴性症状量表(PositiveandNegativeSyndromeScale,PANSS)评估疗效,以副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale,TESS)评估不良反应。结果利培酮组与氟哌啶醇组总体疗效相当。利培酮组的药物不良反应较少。结论利培酮合并氯硝西泮治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较少。     

阿立派唑治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的探讨阿立派唑治疗酒精所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法将60例酒精所致精神障碍患者随机分为两组,各30例,分别给与阿立派唑和氟哌啶醇治疗,疗程6周,与治疗前及治疗6周末采用阳性和阴性症状量表,临床疗效和不良反应,结果治疗6周末,阿立派唑组有效率为73.3%,氟哌啶醇组为50%,阳性症状和阴性症状量表评分两组总分和各因子分治疗6周末均较治疗前有极显著降低(P均0.01),但阿立哌唑组的肌张力增高、静坐不能等不良反应发生率显著低于氟哌啶醇组(P0.05)。结论阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。