正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的]研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法]采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果]乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1∶8,浸泡8 h。[结论]此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。     

正交试验法优选独活提取工艺

目的：研究独活的提取工艺。方法：采用正交试验法进行独活的浸提试验,薄层扫描法测定蛇床子素的含量,结合浸膏得率优选工艺。结果：醇浓度、提取次数对提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为A_2B_3C_2D_3。即6倍量80％乙醇浸提,提取3次,每次6天。     

独活浸膏中总香豆素的含量测定

<正> 独活(川独活)为伞形科植物重齿毛当归Angelica pubescens Maxim. f. bisserata Shan et Yuan的干燥根。具有祛风除湿、止痛之功效。经研究证明,其中香豆素具有抑制血小板聚集的活性。为了更有效地应用独活,有必要对其总香豆素进行含量测定,以便     

秦皮总香豆素超声辅助提取工艺优化

目的:优化秦皮总香豆素的超声醇提工艺。方法:采用单因素试验方法研究超声辅助提取过程中乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间和超声频率对秦皮总香豆素提取率的影响,并采用正交试验确定最佳提取工艺条件。结果:秦皮总香豆素超声辅助提取的最佳提取工艺为:按1∶10(质量-体积比)的料液比加入60%乙醇,于50℃条件下用175 W超声辅助提取50 min,秦皮总香豆素提取率可达到6.283%。结论:与传统索氏提取相比,该工艺具有耗时少、耗能少和提取率高等优点。     

正交法探讨独活寄生口服液提取工艺

采用正交试验方法，对独活寄生口服液提取工艺条件进行优选。试验结果表明，对含挥发性成分的药材加８倍水，浸泡０．５ｈ，水蒸气蒸馏；母液及残渣与处方中其它药材合并加８倍水，浸泡０．５ｈ，水提取两次，１ｈ／次，醇沉浓度为７０％。     

永宁独活的香豆素成分

从四川省红原县产永宁独活根中分离鉴定了10个化合物,分别为虎耳草素,当归素,异佛手柑内酯,6-甲氧基当归素,6-异戊烯氧基异佛手柑内脂,佛手柑内酯,异虎耳草素及硬脂酸,蜂蜡酸,β-谷甾醇。     

独活中总香豆素组分的含量测定

目的：建立独活中总香豆素含量的测定方法。方法：以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定独活中总香豆素含量。结果：检测波长为322nm,蛇床子素质量浓度在2～12mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.9996）,平均回收率99.18%（RSD=1.69%,n=6）。结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于独活及其制剂的质量控制。     

独活香豆素类成分的研究

独活,始载于<神农本草经>,具有祛风通络,活血舒筋,宣通百脉,散寒止痛等功效,且"久服轻身耐老".重齿毛当归Angelica phbescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan的根及根茎是我国药典记载的独活唯一品种.迄今,从该植物根及根茎分出的主要为香豆素类和挥发油类成分[1].以前对独活的研究大多集中在脂溶性成分,而其水溶性成分报道较少.     

白芷中香豆素类成分渗漉提取工艺的优化

目的优化白芷中香豆素类成分渗漉提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、浸泡时间为影响因素,欧前胡素含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为药材粉碎过20目筛,加8倍量60%乙醇,渗漉速度4 mL/(min·kg),浸泡时间12 h。结论该方法准确性高,重复性好,可用于渗漉提取白芷中香豆素类成分。     

中药独活中总香豆素高通量分析方法的建立

建立中药独活中总香豆素的含量测定的高通量的分析方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为320nm对中药独活药材中的总香豆素进行测定。结果：采用该方法可准确测定中药独活药材中总香豆素的含量,蛇床子素在3.0-60μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好（r=0.9995）,样品平均回收率为98.1%,精密度RSD为0.27%,稳定性RSD为0.9%（24h）,重复性RSD为1.83%。结论：该方法简单、准确,可用于中药独活药材中总香豆素的含量测定。     

当归中阿魏酸的微波提取工艺研究(英文)

目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。     

UPLC-FLD法同时测定不同产地白芷中5种香豆素

目的建立UPLC-FLD法同时测定白芷中水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量。方法白芷甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX ECLIPSE Plus C₁₈柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温35℃;荧光检测器激发波长259 nm,发射波长490 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.7%～102.5%,RSD 1.02%～4.17%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于白芷的质量控制。     

白芷中欧前胡素的提取方法研究

目的：建立提取白芷中香豆素类成分的方法。方法：以欧前胡素为指标,用薄层色谱法对提取香豆素类成分所用的溶剂种类、极性和提取方式进行系统研究。结果：用４倍量９５％乙醇回流提取２次（每次１ｈ）的方法提取白芷中的香豆素类有效成分可以获得较高提取效率。结论：溶剂种类和提取方式对白芷中欧前胡素的提取效率有较大影响。     

独活挥发油提取工艺的研究

目的 优化独活挥发油的最佳提取工艺.方法 采用L_9(3~4)正交设计,以独活挥发油得率为指标,优选独活挥发油的水蒸气提取方法.结果 最佳提取工艺条件为独活粉碎度80～100目,12倍加水量,浸泡10 h,提取11 h.结论 此提取工艺简便易行,通过验证实验,在最佳提取工艺条件下提取率为0.27%.     

高效液相色谱法测定独活中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

目的 建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法.方法 采用Shiseido C_(18) MG(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(49∶51)为流动相,流速1 ml·min~(-1),检测波长330 nm,柱温30℃.结果 二氢欧山芹醇当归酸酯在0.003 6～1.536 mg·ml~(-1)呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1 %(RSD=2.8 %).22批不同产地独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的质量分数在0.058 %～0.778 %,平均值0.178 %.结论 该方法简单、重复性好,可用于独活的质量控制.     

独活挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析我国中药材GAP基地之一所种植独活挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取独活挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:检出229个色谱峰,鉴定出88个化合物,占挥发油总量的78.23%。结论:独活挥发油的单萜类化合物及其衍生物中,3-蒈烯(8.89%)、间-聚伞花素(4.99%)、β-水芹烯(8.35%)等是主要成分,占总挥发油量的22.23%;倍半萜类化合物及其衍生物中,桉叶烷-4(14),11-二烯(4.36%)、α-芹子烯(1.36%)、喇叭醇(1.14%)、α-甜没药萜醇(6.03%)和1,8-二甲基-4-异丙基-螺环[4.5]+-8-烯-7-酮(4.37%)等是主要成分,占总挥发油量的17.26%。     

当归挥发油提取工艺的研究

目的:优化当归挥发油的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以当归挥发油得率为指标,优选当归挥发油的水蒸汽提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为当归粉碎度10目,加水量10 倍,浸泡3 h,提取8 h.并开展验证实验,得到挥发油的提取率为0.5%.结论:该工艺简便可行,可用于当归挥发油的提取.