参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的的临床疗效和不良反应。方法回顾分析76例中晚期肺癌患者治疗情况,其中采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗39例为治疗组,单纯GP方案治疗37例为对照组。结果治疗组和对照组总有效率(CR+PR)分别为66.67%、54.05%(χ2=6.48,P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值(2.58±0.15vs3.76±0.23,P0.05)有明显提高;对照组治疗后CD4/CD8比值降低(2.38±0.12vs1.76±0.32,P0.05)。生活质量治疗组高于对照组(P0.05);恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药参芪扶正注射液配合TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗及单用TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法:将54例接受化疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为21d,2个周期后评价疗效。观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果:治疗组、对照组有效率(CR+PR)分别为44.44%、22.22%,两组的有效率无显著差异,但治疗组的稳定率明显高于对照组,与之比较有显著差异(P<0.05)。治疗组化疗毒副反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、提高生活质量及增效减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法100例恶性肿瘤患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液 化疗)和对照组(单纯化疗),其中治疗组50例,对照组50例。结果治疗组的中性白细胞减少和血小板减少率分别为44%和8%,显著低于对照组的66%和24%(P<0·05);治疗组的恶心/呕吐发生率明显低于对照组(46%Vs66%,P=0·044);治疗组的贫血发生率也低于对照组(10%Vs22%),但未取得统计学差异(P=0·102)。治疗组和对照组的客观缓解率无统计学差异(66%Vs60%,P=0·534),但是治疗组的临床获益反应率显著高于对照组(82%Vs58%,P=0·009)。结论参芪扶正注射液能改善患者的生活质量并降低化疗药物的毒副反应,是一种较为理想的化疗辅助用药。     

参芪扶正注射液联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合顺铂单药化疗、同步三维适形放疗中晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 将符合可以适用参芪扶正注射液治疗的62例中晚期鼻咽癌患者随机分成治疗组32例和对照组30例,对照组给予三维适形放疗＋同步顺铂单药化疗,顺铂30mg/m2,放疗第1、8、15、22、29、36 天,共增敏化疗6周;治疗组接受三维适形放疗＋同步顺铂单药化疗,治疗方案同对照组,每次化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液250ml,60min 内滴完,与放化疗同步,1 次/天,5 次/周,直至放疗结束.同步放化疗结束2周后观察两组T细胞亚群变化、生存质量及不良反应发生情况,3月后观察两组近期疗效.结果 治疗组T 细胞亚群活性较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组则表现为明显下降（P〈0.05）,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有59.4%（19例）的患者生存质量改善,明显高于对照组的26.6%（8例）（P＜0.05）;治疗组的有效率为93.75%,高于对照组的93.33%（P＞0.05）,差异无统计学意义;治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降及口腔黏膜炎的发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 参芪扶正注射液联合顺铂单药化疗、同步三维适形放疗中晚期鼻咽癌可提高机体免疫力、改善生存质量及减轻放化疗的不良反应.     

参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床

目的 观察参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂方案在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效.方法 所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为中晚期NSCLC.其中:治疗组行吉西他滨加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组单用吉西他滨加顺铂化疗,所有病例均行4周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液能明显改善中晚期NSCLC的临床受益率和生活质量,并且能增效减毒,具有良好的应用价值.参芪扶正注射液和化疗药物的合用,为肿瘤的化疗提供了一个新的途径.     

穴位注射治疗顺铂化疗患者恶心呕吐及骨髓抑制的临床分析

目的：观察穴位注射治疗顺铂化疗患者恶心呕吐及骨髓抑制的疗效。方法：根据纳入排除标准,将入组的60例使用顺铂化疗方案的住院患者通过随机数字表法分为两组,试验组在化疗方案的基础上给予双侧足三里穴位注射黄芪注射液,隔日1次,对照组仅给予既定的化疗方案。在给予治疗21d后,观察恶心呕吐发生率及白细胞和血小板计数,观察干预措施对止吐及骨髓抑制的疗效。结果：治疗后试验组恶心呕吐发生率低于对照组,白细胞、血小板计数高于对照组。结论：足三里穴位注射黄芪注射液可以抑制顺铂化疗方案引起的恶心呕吐及骨髓抑制的副作用。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,连用10天,在化疗开始前2天开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制及胃肠道反应都有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗减毒有效。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液配合适形放疗及同步化疗治疗小细胞肺癌脑转移的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液配合后程三维适形放疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)同步依托泊苷+顺铂(Etoposide+Cisplatin,EP)方案化疗治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)伴脑转移癌的疗效及不良反应.方法 36例患者利用随机数字表法分为观察组(19例)和对照组(17例),两组均行后程三维适形放疗同步EP方案化疗,间隔3周后用EP方案化疗2～6个周期,28 d为一周期.观察组加用参芪扶正注射液,第1～21 d每日一次静脉滴注250 ml,28 d为一周期.用参芪扶正注射液2周期后,观察两组的疗效及不良反应,随访2年评价远期疗效.结果 观察组有效率(89.4%)高于对照组(82.3%),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者占84.2%(16/19),高于对照组的52.9%(9/17),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组1、2年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参芪扶正注射液配合后程三维适形放疗同步EP方案化疗治疗SCLC脑转移能改善患者生活质量、减轻放化疗的不良反应.     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的协同效果

目的观察中药方剂参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌协同效果。方法选取我院2014年1-6月肿瘤内科收治的胃癌患者72例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组36例和观察组36例,2组患者均给予FAM化疗方案,观察组同时给予参芪扶正注射液配合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果及毒副反应发生情况。结果观察组化疗近期总有效率（58.33%）明显高于对照组的（33.33%）,观察组中医症候改善率（61.11%）显著优于对照组（36.11%）,差异均有显著性（P〈0.05）;且毒副反应结果显示,观察组恶心呕吐、乏力失眠、血小板及白细胞的发生率均显著低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在胃癌治疗中具有协同增效的作用,值得临床广泛推广和应用。     

参芪扶正注射液在预防化疗毒副反应中的作用分析

目的:观察参芪扶正注射液对减少化疗患者毒副作用的效果。方法:选取2011年6月至2013年1月收治的84例恶性肿瘤患者,按随机数字表法分组,两组患者均给予化疗治疗,42例观察组患者在化疗过程中加用参芪扶正注射液,对比分析两组生活质量及毒副作用发生情况。结果:对照组生活质量下降例数较多,占54.8%;观察组生活质量提高例数较多,占47.6%。观察组生活质量优于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。观察组白细胞减少、胃肠道不适发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可有效增强化疗患者耐受性,减轻毒副反应,提高患者生存质量,值得推广。     

华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2015年2月至2016年10月平顶山市平煤神马医疗集团总医院收治的96例晚期非小细胞肺癌患者,依照治疗方案分为两组,各48例。给予对照组紫杉醇与顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(43.75%)高于对照组(22.92%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生存质量(KPS)评分[(70.42±5.17)分]高于对照组[(65.47±4.19)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论华蟾素注射液辅助紫杉醇与顺铂化疗治疗NSCLC效果显著,能有效降低不良反应发生风险,提高生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

手术联合紫杉醇加顺铂治疗晚期宫颈癌的回顾性分析

目的探讨手术联合紫杉醇加顺铂对晚期宫颈癌的治疗效果和毒副作用。方法选取78例经病理确诊的晚期宫颈癌患者,随机分为2组,实验组40例行手术联合紫杉醇加顺铂治疗,对照组38例行紫杉醇联合顺铂治疗,实验组患者在行手术治疗后再给予与对照组相同的化疗药物、剂量以及疗程,化疗后比较2组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率为97.5%,3a生存率为92.5%,5a生存率为72.5%;对照组治疗有效率为84.2%,3a生存率为71.1%,5a生存率为47.3%,其中最常见的毒副反应为白细胞减少、血小板减少、贫血、转氨酶升高、恶心呕吐、腹泻、脱发、神经毒性等。结论手术联合紫杉醇加顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效确切,毒副反应可耐受。     

苦参黄芪注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水疗效观察

将71例肺癌恶性胸水患者分为治疗组（36例）和对照组（35例）,均在胸腔穿刺置管引流胸水后胸腔内注射顺铂,治疗组加用苦参黄芪注射液。治疗后治疗组有效率显著高于对照组,白细胞下降及恶心、呕吐等不良反应明显减轻。表明苦参黄芪注射液治疗肺癌恶性胸水能够提高化疗药物疗效,并能明显减轻化疗药物的不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法38例患者随机分为治疗组20例和对照组18例,2组均应用多西他赛单药化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为26.3%,对照组有效率为25%（P〉0.05）,治疗组体重增加,生活质量改善均高于对照组（P〈0.05）,治疗组白细胞下降发生率较对照组低（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合多西他赛单药能提高老年晚期NSCLC的生活质量、减少化疗副反应。     

参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法:选取经临床病理确诊的肺癌恶性胸腔积液患者60例,随机分为对照组和治疗组。对照组单用顺铂治疗,治疗组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液静滴,比较两组的临床疗效、生活质量改善情况(KPS评分)以及不良反应发生情况,对所有临床观察结果进行统计学处理。结果:治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后的Karnofsky得分明显高于对照组(P0.05);毒副反应治疗组轻于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液可明显提高疗效,改善患者的生活质量,减轻化疗毒副反应,值得临床推广应用。