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相似文献
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1.
目的:观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结肠癌的疗效与安全性。方法:32例晚期大肠癌患者给予奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,持续3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注,持续2h第1~2天;氟脲嘧啶500mg静脉推注,随后1000mg/m2持续泵22h,第1~2天;21天重复1次,化疗2周期评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果:入组32例晚期大肠癌患者,经治疗后CR1例(3.1%),PR12例(37.5%),SD11例(34.4%),PD8例(25%),总有效率40.6%。主要不良反应为骨髓抑制、黏膜炎、消化道反应。全组患者无化疗相关死亡。结论:该方案疗效高,不良反应轻,患者均能耐受。  相似文献   

2.
陈红宇  朱婷  鲍健 《安徽医学》2009,30(3):311-312
目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。  相似文献   

3.
目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 奥沙利铂100mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1~5天;5氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h第1~5天。21d为1周期,行3周期治疗后判定疗效。结果 入组病例27例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,病情稳定(SD)12例,病情进展(PD)4例,总有效率(0RR)40.7%(11/27),中位总生存期10个月。不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等。以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,其中白细胞减少占59.3%,血小板减少占29.6%,外周感觉神经异常70.4%。毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐爱,值得进一步试用。  相似文献   

4.
目的:评价国产奥沙利铂(L-OHP,艾恒)联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和毒性反应.方法:27例晚期胃肠癌,其中胃癌9例,大肠癌18例,初治8例,复治19例,化疗前均经肘正中静脉留置中心静脉导管.给予FOLFOX方案,即L-OHP130mg/m^2,静脉滴注4h,d1;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-FU 500mg于CF滴完后静脉推注,续以5-FU2.4~3.0g/m^2持续静脉滴注48h,每3周重复.按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果:全组患者获得PR12(51.9%)例,其中胃癌的有效率为44.4%;大肠癌的有效率为55.6%,初治有效率62.5%,复治有效率47.4%,统计学处理无明显差异(P〉0.05).主要毒副反应为恶心呕吐(74.0%)、口腔黏膜炎和腹泻(59.2%),以及一过性感觉异常(55.6%).结论:国产奥沙利铂联合CF/5-FU组成的FOLFOX方案治疗晚期胃肠道癌有效率较高,不良反应轻,值得进一步推广.  相似文献   

5.
目的 研究奥沙利铂与氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 采用奥沙利铂130mg/m^2,静滴2小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2小时,第1—5天;氟尿嘧啶300mg/m^2,静滴4小时,第1—5大;28天为1周期。结果 总有效率为32.7%,毒副反应以骨髓抑制,感觉性神经毒性为主,白细胞减少47.26%Ⅲ级和Ⅳ级为9.09%,感觉性神经毒性为73.32%,Ⅲ级和Ⅳ级为5.05%。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受。  相似文献   

6.
奥沙利铂为新一代铂制剂,由于其对大肠癌有较好的疗效,目前在临床上被广泛用于晚期大肠癌的化疗。同时,已陆续有报道,奥沙利铂对胃癌、卵巢癌、肺癌等恶性实体瘤也有较好疗效。2000年6月-2002年3月我们应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌21例,取得较好疗效。报告如下。  相似文献   

7.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法:治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程.结果:总有效率为58.3%.主要的毒副反应为白细胞减少,指(趾)感觉异常,恶心及呕吐.结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受.  相似文献   

8.
目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,第1~5天;5氟尿嘧啶500mg/m2,静滴4 h第1~5天.21 d为1周期,行3周期治疗后判定疗效.结果入组病例27例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,病情稳定(SD)12例,病情进展(PD)4例,总有效率(ORR)40.7%(11/27),中位总生存期10个月.不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等.以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,其中白细胞减少占59.3%,血小板减少占29.6%,外周感觉神经异常70.4%.毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡.结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步试用.  相似文献   

9.
目的 探讨联合应用奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法 奥沙利铂100mg/m^2静滴2小时,第1天LV200mg/m^2静滴2小时,第1~5天。5-FU300-500mg/m^2持续静脉滴注4~6小时,连续5天。21天为1个周期,连用2~3个周期。结果 总有效率为31.6%。主要毒副反应为感觉神经毒性(81.6%)、外周静脉炎(73.7%),白细胞减少和血小板战少分别为44.7%和36.8%。毒副反应较轻,多为Ⅰ~Ⅱ度,无化疗相关死亡。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌的疗效较高,毒副反应可耐受。  相似文献   

10.
目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、亚叶酸钙(leucovorin,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案:L-OHP 100mg/m^2静脉滴注2h.d1,CF200 mg/m^2静脉滴注2h,d1-2,5-Fu 400mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-Fu 600mg/m^2持续静脉泵入22h,d1-2每3周重复,至少完成3个周期后判效,4个周期以上为有效病例。结果:全组54例均可评价疗效及不良反应.治疗总周期221个周期,平均4.1个周期。CR7例(13.0%),PR24例(44.4%),有效率(CR+PR)59.3%,SD 17例(31.5%),PD6例(11.1%)。主要不良反应为轻度感觉神经毒性,恶心、呕吐及骨髓抑制。结论:L—OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受,是晚期胃癌化疗的良好选择之一,同样适用于新辅助化疗。  相似文献   

11.
目的分析奥沙利铂联合亚叶酸钙、5氟尿嘧啶(OXA-LV-5-FU)方案治疗结直肠癌的近期疗效与耐受性。方法奥沙利铂(OXA)100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙(LV)200 mg/m^2,静脉滴注2 h后推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m^2,后续5-Fu 500 mg/m^2,静脉持续输注22 h,第15天。每4周重复,中位治疗周期为4周期。结果入组观察65例结直肠癌患者,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)31例,进展(PD)17例,总有效率(PR)为26.2%(17/65),临床受益率(CR+PR+SD)为73.8%(48/65)。其中初治患者有效率(RR)为32.3%(10/31),复治患者有效率为20.6%(7/34),稳定率为47.7%(31/65)。中位生存时间(MST)为14个月,中位进展时间(MTTP)为9个月。主要毒性反应表现为口腔炎、恶心呕吐和白细胞下降,Ⅲ度以上毒性反应分别为10.8%、12.3%和6.2%。80%的患者有脱发,但无Ⅲ度以上脱发。结论OXA-LV-5-Fu方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,毒性反应小,明显改善生活质量。  相似文献   

12.
目的:观察奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶(OXA-LV5Fu)治疗胃肠道肿瘤的疗效及不良反应。方法:奥沙利铂(OXA)130mg/m^2,静脉滴注,第1日;甲酰四氢叶酸钙(LV)200mg/m^2,静脉滴注2小时,第1-5日;5-氟脲嘧啶(5-Fu)40mg/m^2,静脉缓慢滴注6-8小时,第1-5日。每21日为一疗程,进行4个疗程后判定疗效。结果:观察23例,总有效率(CR PR)47、8%(11/23)。主要不良反应为轻度的血液学毒性、胃肠道反应和外周感觉神经异常。结论:该方案治疗胃肠道肿瘤,疗效高,毒性小。  相似文献   

13.
目的 观察奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 对 2 7例既往常规方案治疗效果不佳的晚期结直肠癌患者采用含奥沙利铂的 (130mg/m2 每 3wk为 1疗程 )方案进行治疗。其中 17例患者接受 3周期化疗 ,10例接受 6周期化疗。结果 本组 2 7例 ,总有效率为 37.0 3%。结肠癌和直肠癌的有效率分别为 33.33% (6 / 18)和 4 4 .4 4 % (4 / 9)。常见毒副反应为胃肠道反应、神经毒性及白细胞减少 ,但均较轻微。结论 奥沙利铂对晚期结直肠癌具有较好的治疗效果 ,并且毒性可耐受  相似文献   

14.
含草酸铂方案治疗晚期贲门癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期贲门癌的疗效与毒性。方法L-OPH135mg/m2ivgttD1,5-Fu350mg/m2ivgttD2-6,CF100mg/m2D2-6,21d为1周期。结果全组患者获得CR4例,PR12例,NC10例,PD4例,总有效率(CR+PR)为53.3%;骨髓抑制和胃肠道反应均为0-II°,80%患者出现外周感觉神经异常。结论该方案治疗晚期贲门癌疗效高,副作用少,值得临床应用。  相似文献   

15.
目的观察奥沙利铂(L—OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法36例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500mg/m^2,持续静脉滴注1~5d;CF200mg/m^2,1—5d,L—OHP130mg/m^2静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药4个周期评价疗效。结果36例均可评价疗效。CR3例,PR15例,SD10例,总有效率为(CR+PR)50%,临床受益率(CR+PR+SD)为77.78%;毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等,多数反应较轻,无严重毒副反应发生。结论L—OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,明显改善生活质量。  相似文献   

16.
凌瑞  张洪伟  李纪鹏  王为忠 《医学争鸣》2003,24(20):1890-1892
目的:对大肠癌术后早期应用奥沙利铂(乐沙定)联合5-FU/甲酰四氢叶酸辅助化疗的安全性进行探讨。方法:将36例行根治术的Ⅲ期大肠癌患随机分为2组,治疗组于术后第4日开始应用奥沙利铂联合5-FU/甲酰四氢叶酸辅助化疗,观察患化疗反应情况、术后切口愈合状况和血清IL-2,sIL-2R的变化,对照组不做化疗,结果:两组切口愈合状况无明显差异,化疗组有少数患出现恶心、欲吐现象,经对症处理后症状基本消失,白细胞水平下降不显,术后两组IL-2和sIL-2R的变化趋势相同。结论:大肠癌术后早期应用奥沙利铂联合5-FU/甲酰四氢叶酸辅助化疗,不会影响患切口愈合能力和增加术后并发症,对患的免疫功能影响不大,对延长大肠癌患的生存期,延缓术后复发可能会起到积极的作用。  相似文献   

17.
唐英姿   《中国医学工程》2007,15(11):894-895
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法72例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用奥沙利铂150mg/dL,亚叶酸钙(CF)100mg/m2 5-氟脲嘧啶300mg/m2d1-5化疗,3周为1周期,6周期评价疗效。结果72例均可评价疗效和不良反应。其中胃癌有效率为54.8%,结肠癌有效率为54.1%,直肠癌有效率为47.1%。主要的不良反应为骨髓抑制。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受。  相似文献   

18.
奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法: 奥沙利铂(OXA)130mg/m2,静脉滴注(静滴)2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg静滴1 h,第1~5天;5-Fu 350 mg/m2静滴4 h,第1~5天;每3周重复一周期,连用2周期后评价疗效。结果: 观察28例,其中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 6例,总有效率42.9%。主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐及周围神经毒性。结论: 奥沙利铂联合化疗治疗晚期胃癌疗效较好,且不良反应小。  相似文献   

19.
目的 观察国产奥沙利铂(Oxaliplatin,L-HOP)联合大剂量醛氢叶酸(CD加氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃癌临床疗效及不良反应,探索晚期胃癌较合理治疗方案。方法 本研究采用CF200mg/m^2 5-FU 3g/耐持续滴注48h联合L-HOP130mg/m^2方案治疗65例晚期胃癌,对疗效及不良反应进行评价。结果 4例达完全缓解(CR),26例达部分缓解(PR),30例为稳定(SD),5例为进展(PD),有效率(CR PR)为46.2%(30/65);中位缓解期为7个月。不良反应主要为恶心呕吐、外周静脉炎、脱发、白细胞下降、口腔溃疡、外周神经病变、腹泻等。上述不良反应绝大多数为Ⅰ-Ⅱ度反应,病人可耐受。结论 大剂量醛氢叶酸(CD加氟尿嘧啶(5-FU)静脉持续滴注联合国产奥沙利铂(Oxaliplatin,L-HOP)方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻,值得临床使用。  相似文献   

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