PET闪烁晶体性能比较

PET选择的晶体不同,则会直接影响到图像质量,笔者就 PET常用的四种晶体进行了性能比较,并分析了它们的优缺点.     

大鼠晶体上皮细胞在实验性糖性白内障形成中的改变及作用

利用链脲菌佐素诱发ＳＤ大鼠糖尿病模型，动态观察其糖性白内障形成过程中不同时期晶体上皮细胞形态学改变，检测糖尿病３０天时晶体上皮细胞ＮａＫＡＴＰ酶活性。结果表明：在大鼠糖性白内障形成中，最早发生改变的是晶体上皮细胞，表现为细胞肿胀，细胞内外出现空泡及内质网池扩张等，白内障出现在晶体上皮细胞改变之后；醛糖还原酶抑制剂ＡＬ１５７６可防止上述改变；白内障形成早期，晶体上皮细胞ＮａＫＡＴＰ酶活性升高。提示晶体上皮细胞的改变在糖性白内障发生中起了关键性的作用。     

大鼠晶体上皮细胞在实验性糖性白内障形成中的改变及作用

利用链脲菌佐素诱发ＳＤ大鼠糖尿病模型，动态观察其糖性白内障形成过程中不同时期晶体上皮细胞形态学改变，检测糖尿病３０天时晶体上皮细胞Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶活性。结果表明：在大鼠糖性白内障形成中，最早发生改变的是晶体上皮细胞，表现为细胞肿胀，细胞内外出现空泡及内质网池扩张等，白内障出现在晶体上皮细胞改变之后；醛糖还原酶抑制剂ＡＬ１５７６可防止上述改变；     

葡萄糖敏感型聚合物胶体晶体水凝胶的研究

在聚丙烯酰胺水凝胶链段上引入葡萄糖分子,同时在水凝胶内嵌入聚苯乙烯胶体晶体,制备了葡萄糖敏感型聚丙烯酰胺胶体晶体膜。伴刀豆球蛋白可与葡萄糖分子偶合而在聚合物链段间形成交联,水凝胶体积收缩,胶体晶体带隙蓝移约30 nm。相对于固定在聚丙烯酰胺链上的葡萄糖分子,伴刀豆球蛋白与游离葡萄糖分子的偶合常数更大,游离葡萄糖可打断已形成于聚合物链上的葡萄糖与伴刀豆球蛋白间的交联,胶体晶体带隙红移。研究表明:该胶体晶体水凝胶可检测最低葡萄糖浓度为5 mmol/L,且离子强度(50 mmol/L NaCl溶液)对葡萄糖浓度分析时带隙位移没有影响。     

PET/CT技术进展

本文着重介绍近几年PET/CT中PET的技术进展.新晶体材料的应用使得PET/CT在分辨率和灵敏度等方面有了显著提高,飞行时间技术(TOF改善了PET数据的信噪比,最新型的HD PET技术则让PET获得了全视野一致的高清图像.文章最后简要描述了目前商业PET/CT的临床应用.     

用户环境下LSO晶体PET/CT的本底计数测试

目的 探讨用户环境下LSO晶体PET/CT的本底汁数测量方法.方法 在用户环境条件下,作一个床位的PET/CT空白扫描或利用仪器本身的PET Monitor工具,测试一台Siemens Biograph 16HR PET/CT的LSO晶体本底计数.结果 Siemens Biograph 16HR PET/CT的LSO晶体本底计数率约为(单位:counts/s)net trues:4.7;Randoms:545;Prompts:548;Single Rate:739328;标准差分别为:0.26、2.52、1.53、7656.24,标准差均在各自均值的12%以内,符合统计学意义.结论 作一个床位6 min PET/CT空白扫描,是用户环境下测试LSO品体PET/CT的本底计数率简单而又适用的方法.     

PET工作过程及工作原理分析

本文主要介绍了PET的结构及工作原理,重点分析了探测器、闪烁晶体、数据处理、图像重建的基本原理和方法 ,以期为PET相关技术人员提供参考.     

PET/CT的最新进展

本文介绍了PET/CT的发展过程,特别是对探头晶体和PET/CT的优越性作了详细介绍.PET/CT并不是简单地将PET和CT结合在一起的产品,采用了一体化整合设计的理念,其独特的设计极大地推动了影像医学和临床医学的整体发展.     

卡托普利对糖尿病白内障保护作用机制的实验性探讨

目的 观察卡托普利对大鼠糖尿病性白内障的防治作用并探讨其机制。方法 对链尿菌素诱导的糖尿病大鼠模型，予以卡托普利(0．1％饮水)治疗12周，观察其对晶体脂质过氧化物丙二醛(MDA)、晶体内糖基化终产物形成的作用及对糖尿病性白内障发生率的影响。结果 卡托普利可明显降低晶体中丙二醛及糖化终产物的含量，显著降低大鼠糖尿病性白内障的发生率。结论 卡托普利可通过降低晶体中丙二醛及糖基化终产物的含量，对糖尿病性白内障具有防治作用。     

盐酸大观霉素的晶体结构

根据盐酸大观霉素的溶解度特性，采用自然冷却法培养出单晶。X-射线衍射分析表明，采用冷却和溶析两种结晶方式得到的盐酸大观霉素晶体都属正交晶系，P212121空间群。盐酸大观霉素分子中的羰基以水合形式存在。由结构分析推测，b方向氢键作用形成的分子链是盐酸大观霉素晶体呈棒状外形的主要原因。