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相似文献
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1.
目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及不良反应。方法:将120例AECOPD住院患者随机分为布地奈德组、甲强龙组和对照组。布地奈德组在常规综合治疗的基础上,联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。甲强龙组在常规综合治疗的基础上加用甲强龙40 mg,静脉滴注,1次/日。对照组给予抗感染、氨茶碱、止咳化痰及吸氧等常规综合治疗。3组均在治疗前、治疗7天后测定动脉血气分析、肺功能和空腹血糖。结果:在治疗7天后,3组动脉血气分析和肺功能均有明显改善;布地奈德组与甲强龙组比较,除空腹血糖外,其他指标无显著性差异;布地奈德组与对照组比较,动脉血气分析和肺功能均有显著性差异,空腹血糖无显著性差异。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

3.
常敏  杜会芹  胡荣改 《河北医药》2010,32(13):1742-1743
目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0.9%氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次/d;对照组用0.9%氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次/d。结果治疗组有效率86.7%,对照组有效率66.7%,2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。  相似文献   

4.
雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg/d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88.24%,61.54%(P〈0.05);两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变(P〈0.05);两组激素用药时间具有显著性差异(P〈0.05);两组不良反应的发生率具有显著性差异(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少.  相似文献   

5.
目的:探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效分析。方法78例AECOPD患者被随机分为吸入激素组(27例)、全身激素组(25例)和对照组(26例)。三组均给予吸氧、抗感染、爱全乐雾化吸入扩张支气管及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液2 mg(2次/d),氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40 mg(1次/d),静脉给药。三组均于治疗前及治疗7 d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖。结果治疗前,三组间各指标比较无明显差异。治疗后,三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善(P均0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD临床疗效确切,与全身应用糖皮质激素相比,全身副作用少,安全性高。  相似文献   

6.
目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组(59例)和对照组(66例)。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血气分析(PaCO2、PaO2)和肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.  相似文献   

8.
俞聪波  华双益 《中国基层医药》2009,16(12):2187-2187
我院应用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者46例,取得了良好疗效,现将结果报告如下。  相似文献   

9.
目的观察不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床有效性和安全性。方法将124例AECOPD患者随机分为布地奈德低剂量组、布地奈德高剂量组、甲强龙组和对照组,在常规治疗的基础上分别给予雾化吸入布地奈德每次1mg(每日3次)、每次2rag(每日3次)和甲强龙静脉滴注每次40mg(每日1次),对照组不给予糖皮质激素。观察治疗前和治疗后第7天的呼吸困难评分、1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血气变化和不良反应。结果治疗7d后,治疗组的呼吸困难评分、FEVt和动脉血气的改善程度均明显优于对照组(P〈0.05),布地奈德高剂量组及甲强龙组的呼吸困难评分、FEV。和动脉血气的改善程度无明显差异,但两组疗效均明显优于布地奈德低剂量组(P〈0.05);布地奈德组的不良反应少于甲强龙组。结论布地奈德每次2mg(每日3次)雾化吸入治疗AECOPD的疗效与甲强龙一致,但全身不良反应较轻,是治疗AECOPD的理想替代选择。  相似文献   

10.
目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月~2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。  相似文献   

12.
目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组:对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P〈0.05)。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。  相似文献   

13.
项燕鸥 《海峡药学》2011,23(2):79-81
目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对照组给予氨溴索静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著的差异(P〈0.05)。均未见明显副作用。结论氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效确切。  相似文献   

14.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予氨溴索序贯治疗的临床效果。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氨溴索序贯治疗。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、C反应蛋白水平改变情况。结果观察组患者治疗前后的C反应蛋白水平降低值、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)升高值分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

15.
目的 研究布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法 62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与实验组,每组31例.两组患者均进行吸氧与抗感染等基础治疗,对照组患者采用特布他林治疗,实验组患者采用布地奈德联合特布他林治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后二氧化碳分压.结果 实验组患者治疗总...  相似文献   

16.
目的:探索雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选取本院2012年1月~2013年11月收治入院的COPD急性加重期患者200例,将其随机分为两组,所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规综合性治疗,观察组(100例)在常规综合性治疗基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(100.0%)高于对照组(76.0%)(P<0.05);治疗后,两组的肺功能指标均有改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清IL-8、CRP水平与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,观察组有4例出现口干,加强漱口,并继续用药,症状消失。两组均未因不良反应而提前终止实验。结论雾化吸入布地奈德混悬液能够改善COPD急性加重期患者的肺功能,减轻其气道炎症反应,临床效果更优,可为临床治疗提供参考。  相似文献   

17.
林金鱼  ;陈亚红 《中国医药》2014,(8):1120-1124
目的 研究不同剂量盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)老年患者的疗效.方法 选择在温岭市康复医院内科住院的AECOPD老年患者104例,根据住院顺序随机分为大剂量组和小剂量组,各52例.2组患者均接受吸氧、解痉、抗感染等常规治疗,大剂量组患者在此基础上静脉滴注盐酸氨溴索120 mg/d,小剂量组患者静脉滴注盐酸氨溴索60 mg/d.连续治疗1周后,观察2组患者的临床表现、血气等指标的改善情况.结果 大剂量组的总有效率为90.4% (47/52),小剂量组的总有效率71.2% (37/52),组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的氧分压和二氧化碳分压相比较,大剂量组指标明显优于小剂量组[(65.2±2.7) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(60.9±2.2) mmHg,(46.2±3.0) mmHg比(50.1 ±2.7)mmHg],差值差异有统计学意义[(11.7±1.9) mmHg比(10.5±1.6) mmHg,(12.57±0.22) mmHg比(12.15 ±2.67)mmHg] (P <0.05).结论 大剂量盐酸氨溴索的临床疗效显著,可明显改善患者的症状.  相似文献   

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