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相似文献
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1.
目的:观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效,为临床治疗乳腺增生症提供用药依据。方法选取该院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,将所有患者随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组的总有效率为97.3%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效,为乳腺增生症患者选择最佳治疗方法提供依据。方法选取该院2013年4月-2014年4月收治的乳腺增生症患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗,对照组单纯给予消结安胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组乳腺增生症患者的总有效率为97%高于对照组的86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症可显著提高治疗效果,起效迅速,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察乳腺增生症采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月辛集市妇幼保健院收治的乳腺增生症患者110例,采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,比较治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平变化。结果 110例乳腺增生症患者痊愈49例(44.5%),显效42例(38.2%),有效14例(12.7%),无效5例(4.5%),总有效率为95.5%。治疗后E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善血清激素水平,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗的临床效果,以期提高乳腺增生症患者的治疗效果。方法选取辛集市第一医院外一科2013年4月-2014年4月收治的乳腺增生症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗,对照组单纯给予消结安胶囊治疗。治疗后比较2组治疗效果、起效时间、复发情况及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为97%高于对照组的86%,起效时间短于对照组,不良反应发生率为7%低于对照组的50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗可显著提高治疗效果,起效迅速,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,4粒/次,3次/d,注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇和催乳素水平均显著降低,而孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组疼痛评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低雌二醇和催乳素水平,提高孕酮水平,具有一定的临床推广价值。  相似文献   

6.
李志儒 《海峡药学》2016,(9):111-112
目的:探讨消乳散结胶囊联合散结止痛膏外敷治疗乳腺增生的临床效果。方法178例乳腺增生病患者,给予散结止痛膏外敷配合消乳散结胶囊口服治疗2个疗程,观察治疗前后的乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分变化情况,从而判断其在改善乳房疼痛、软化乳房结节、改善中医证候方面的疗效。结果治疗后乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分下降明显,与治疗前比较,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后乳房疼痛有效率为93.3%,乳房肿块有效率为76.4%,中医证候有效率为80.3%。结论消乳散结胶囊口服配合散结止痛膏外敷的综合疗法在缓解乳房疼痛、软化消散乳房肿块、改善中医证候方面有明显效果,是治疗乳腺增生病的理想疗法。  相似文献   

7.
本文从西医和中医两个角度对乳腺增生症的发病原因、治疗方案,消乳散结胶囊的组方分析、药理学研究和临床研究进展进行了阐述。西药治疗乳腺增生症不良反应多,治疗不彻底,临床治疗以中药为主。消乳散结胶囊组方精当,符合中医治疗大法,临床使用多年证实,能够有效治疗乳腺增生症,另对治疗男性乳房发育症和预防、治疗乳腺癌也具有重要的临床价值。  相似文献   

8.
9.
乳腺增生症是一种非炎症状,非肿瘤性,以乳腺组织增厚性肿块,疼痛为特征的乳房病,是中青年妇女乳房疾病中最常见的一种疾病,属中医学“乳癖”范畴。其乳房疼痛,肿块号隋绪变化,月经周期密切相关。一般认为肝气郁结与冲任失调为发病的主要原因。笔者运用消乳散结胶囊治疗乳腺增生病145例,收到较为满意的效果,现报告如下。  相似文献   

10.
目的观察乳癖散结胶囊结合西药治疗乳腺增生症的临床疗效。方法乳癖散结胶囊每次服4粒,3次/d,45d为1个疗程,经期停服。一般连服2~3个疗程,期间停服其他药物。结果治疗乳腺增生病61例,治愈20例,好转38例,无效3例,总有效率达95.1%。结论乳癖散结胶囊对乳腺增生病有较好的临床疗效。  相似文献   

11.
乳块消胶囊治疗乳腺增生症45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓霞  付联群  刘鸿涛 《医药导报》2003,22(7):454-455
目的:观察乳块消胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:82例患者随机分为两组:治疗组45例,给予乳块消胶囊每次0.9 g,po,tid;对照组37例,给予5%碘化钾溶液10 mL,po,tid,疗程均为40 d.结果:治疗组总有效率92.3%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:乳块消胶囊是治疗乳腺增生症的理想药物,值得临床推广.  相似文献   

12.
宋冬梅  韦红 《中国药师》2013,16(9):1405-1407
目的:探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性.方法:412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗.1个月为1疗程,最长3个疗程.比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应.结果:治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低(P〈0.05).治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%.两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组药品不良反应率(9.22%)明显低于对照组的19.90%(P〈0.05).结论:乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的 观察平消片联合托瑞米芬在乳腺增生症治疗中的作用及疗效.方法 120例乳腺增生患者完全随机分为托瑞米芬联合平消片组(A组)、托瑞米芬组(B组)和平消片组(c组)3组,每组40例.A组给予托瑞米芬40 mg,1次/d,平消片4片,3次/d;B组给予托瑞米芬40 mg,3次/d;c组给予平消片4片,3次/d.疗程均为60 d.观察3组患者治疗后症状、体征改善情况,应用放射免疫法检测患者血清性激素指标(雌二醇、垂体催乳素、孕酮、睾酮)的变化.结果 A组有效率97.5%,B组有效率80.0%,C组有效率72.5%,有效率A组与B组、c组相比差异有统计学意义(P<0.05).治疗后A组血清雌二醇、垂体催乳素、孕酮、睾酮水平分别为(125.4±30.3)、(14.4±7.1)、(20.6±4.9)、(55.3±8.6)μg/L,B组分别为(135.3±28.8)、(17.5±6.5)、(18.7±3.9)、(50.2±6.8)μg/L;C组分别为(148.7±25.5)、(23.3±6.3)、(11.4±4.3)、(38.3±7.1)μg/L,与B、C组相比,A组能明显降低血清雌二醇(t=3.641、6.159,P<0.01)、垂体催乳素(t=9.851、10.310,P<0.01)水平;提高血清孕酮(t=3.721、6.436,P<0.01)、睾酮(t=8.375、7.345,P<0.01)水平.结论 托瑞米芬联合应用平消片治疗乳腺增生症可调整机体内源性激素水平,明显提高疗效.  相似文献   

14.
汪光云 《中国基层医药》2011,18(23):3282-3283
乳腺增生症既不是炎症又不是肿瘤的一种增生性疾病,约有2%-4%癌变的可能。临床治疗效果多不理想。为了探讨其有效的治疗方法,笔者采用消结安联合托瑞米芬治疗,并与单用托瑞米芬治疗效果相比较,现报告如下。  相似文献   

15.
目的:观察小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症对患者血清性激素水平的影响。方法选取兴隆县人民医院2012年10月-2014年10月收治的乳腺增生症女性患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗,对照组单纯给予桂枝茯苓胶囊治疗。治疗后比较2组血清性激素水平,包括雌二醇( E2)、孕酮( P)及黄体生成素( LH)水平。结果与治疗前比较,治疗后2组患者血清E2水平降低,血清P及LH水平均升高,且观察组血清E2、P及LH水平变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症可显著改善血清性激素水平,具有临床推广应用价值。  相似文献   

16.
目的探讨平消胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生的效果。方法对150例乳腺增生患者随机分成A、B、C三组,分别进行平消胶囊联合托瑞米芬治疗、单独使用托瑞米芬治疗以及单独使用平消胶囊治疗,比较三组患者的治疗效果以及血清性激素相关指标的变化情况。结果A组的治疗有效率最高(占96.00%),与其余两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);A组对血清性激素相关指标的改变效果比B、C两组更明显。结论对乳腺增生患者采用平消胶囊联合托瑞米芬治疗能有效提高治疗水平,对体内的血清性激素水平具有显著的调整作用.不良反应少,安全性高,值得临床推广与研究。  相似文献   

17.
乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的通过治疗、观察和随访了解乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果。方法用乳癖散结胶囊内敷和内外同用治疗197例乳腺增生症患者,通过分组治疗并对患者治疗1年后进行随访统计和对比。结果乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症总有效率95.05%,1个月内有效率为83.16%,乳癖散结胶囊内敷治疗乳腺增生症总有效率92.71%,1个月内有效率为43.75%。结论乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症可以缩短患者痊愈时间,并为不能耐受口服药物的女性患者提供了适宜的治疗方法,值得进一步探讨。  相似文献   

18.
目的 探索乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症的有效性及安全性。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase。检索时间截止到2020年9月22日,2名研究人员根据纳入标准和排除标准独立进行文献筛选和数据提取,同时方法学质量评价参考参照Cochrane系统综述手册。运用Review Manager 5.4软件进行数据分析,制定纳入标准和排除标准。结果 共纳入符合标准的文献12篇,包含患者1 819例,其中对照组877例,试验组942例。结果显示,试验组总有效率[OR=4.22,95%CI(2.93,6.08),P <0.000 01]和治愈率[OR=2.03,95%CI(1.67,2.47),P <0.000 01]高于对照组;胃肠道反应发生率[OR=0.44,95%CI(0.28,0.69),P=0.000 3]、月经紊乱发生率[OR=0.25,95%CI(0.14,0.43),P &...  相似文献   

19.
目的观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法全组病例分为两组,治疗组565例采用乳癖散结胶囊口服治疗,对照组564例采用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,比较两组临床效果和不良反应发生率。结果临床效果两组无明显差别,而乳癖散结胶囊联合三苯氧胺组不良反应明显多于乳癖散结胶囊组.随访复发率无明显差别。结论乳癖散结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,临床疗效显著,不良反应少,停药后复发率低,是治疗乳腺增生症较为理想的一种中药制剂。  相似文献   

20.
目的:观察乳腺增生症患者采用小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗的临床效果。方法选取兴隆县人民医院2012年10月-2014年10月收治的乳腺增生症女性患者100例,给予小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗。观察临床疗效,治疗前后比较患者血清性激素水平,包括雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平变化。结果100例患者中痊愈36例(36%),显效51例(51%),进步7例(7%),无效6例(6%),总有效率为94%。与治疗前比较,治疗后患者血清E2水平降低,血清P及LH水平均升高,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论乳腺增生症采用小剂量三苯氧胺联合桂枝茯苓胶囊治疗效果较好,可显著改善血清性激素水平。  相似文献   

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