高效液相色谱法测定清流颗粒中阿魏酸的含量

目的建立清流颗粒中阿魏酸含量的测量方法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(5μm,200 mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长320 nm。结果阿魏酸在2.52~25.2mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.81%,RSD=0.62%。结论所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于清流颗粒的进一步质量控制。     

高效液相色谱法测定通乳颗粒中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定了通乳颗粒中阿魏酸的含量,方法快速、灵敏、准确,可作为通乳颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定驴胶补血颗粒中阿魏酸含量

目的:建立驴胶补血颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱采用依利特SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.05%冰醋酸溶液(35∶65)为流动相,流速为0.7 ml/min,柱温为25℃,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.462~0.924μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.01%(n=5)。结论:该方法简便,准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定慈航颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱:岛津ODS-C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(16∶84)为流动相,检测波长为319nm,柱温为40℃,流速为1.0mL·min^-1。结果:被测组分与相邻峰完全分离,阿魏酸的线性范围为(0.0394～0.4728)μg,r=0.9990,平均回收率为98.3%,RSD=1.81%。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于慈航颗粒的质量控制。     

高效液相色谱测定克郁舒神颗粒中阿魏酸含量

目的:建立克郁舒神颗粒中阿魏酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定克郁舒神颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-0.05%冰醋酸(2∶3 v/v)为流动相,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸在(0.5~5)μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为99.78%,RSD为0.47%,精密度试验的RSD为2.03%。结论:该法结果准确,重复性好,可用于克郁舒神颗粒中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定痛经宝颗粒中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇－乙腈－1％冰醋酸）25：25：20）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0．15－0．8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99．6％,测定RSD％＝2．03％,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组发对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈∶甲醇∶1%醋酸溶液(1∶1∶5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。结果:阿魏酸在0.025μg~0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量

以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定，同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。     

高效液相色谱法测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪

用ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪的含量，用Ｃ１８柱，甲醇－水（含１％冰醛酸）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，外标法定量。     

反相高效液相色谱法测定当归调经露中阿魏酸

用反相高效液相色谱法测定当归调经露中当归和川芎有效成分之一阿魏酸的方法。该制剂用醋酸乙酯提取阿魏酸,再转移至甲醇中,用5μm Nova pak C_(18)柱,甲醇-5％醋酸水溶液(25:75)作流动相,检测波长为320nm。本法能排除其它干扰,快速,准确。考察了加样回收率,为95.4％,变异系数为3.7。     

高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量,色谱柱为HypersilC18(200mm×4.6mm,ID,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(2575),检测波长323nm,流速0.8ml/min,该方法平均回收率为99.0％,可作为产品的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定十全大补合剂中阿魏酸含量

目的建立十全大补合剂的质量控制方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定十全大补合剂中阿魏酸的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.41%,RSD为1.47%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量朱柏华彭中芳刘声波(广州奇星药业有限公司广州510310)华佗再造丸是《中国药典》1995年版收载的中成药,由川芎、吴茱萸、冰片等加工制成,具有活血化瘀,化痰通络,行气止痛之功效。用于瘀血或痰湿闭阻经络之中风瘫痪,拘挛麻木,口眼歪斜,言语不清等症。阿魏酸是川芎的有效成分之一,有抑制血小板聚集等作用,对脑血管有较好的疗效,可作为成品质量控制指标之一。本文采用反相高效液相?...     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

高效液相色谱法测定增光片中阿魏酸的含量

目的:建立测定增光片中阿魏酸含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以水(水中含0.5%冰醋酸)∶甲醇=65∶35为流动相流速为0.7 m l.m in-1,检测波长320 nm。结果:线性范围0.046 2~0.924μg,r=0.999 5,测得平均回收率98.74%,RSD=2.95%。结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为增光片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定八珍益母颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

八珍益母丸具有补气血、调月经功能,为妇女气血两虚、体弱无力、月经不调的常用中成药[1] 。处方为:益母草、党参、白术(炒)、茯苓、甘草、当归、白芍(酒炒)、川芎、熟地黄等。由于传统丸剂制造工艺比较粗糙,同时质控标准较低,导致产品的质量不高。因此我们与武汉健民药业集团公司联合研制了八珍益母无糖颗粒。八珍丸或八珍制剂等复方制剂质量标准多采用薄层层析方法[2 ] 或用高效液相色谱法,且测定的指标较少[3 ,4 ] 。本文报     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法