盐酸特拉唑嗪片联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生症40例

近年来,我国老龄化问题凸显,良性前列腺增生症(BPH)的发病率也不断增加.虽然现在针对BPH的治疗方法很多,尤以手术治疗效果较好,但是手术的风险很大[1,2].针对老年患者合并疾病不宜动手术的情况,本文采用盐酸特拉唑嗪片联合非那雄胺治疗BPH患者,并评价其临床疗效.     

萘哌地尔与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症疗效及费用分析

2003年12月～2006年6月，我们分别采用特拉唑嗪、萘哌地尔片治疗良性前列腺增生（BPH），观察二者的临床疗效并进行药物经济学评价。     

良性前列腺增生患者长期联合药物治疗的临床观察

目的 观察非那雄胺联合特拉唑嗪治疗老年良性前列腺增生(BPH)的疗效.方法 对2002年6月到2010年12月我院53例老年BPH患者,连续服用非那雄胺(5 mg/d)和特拉唑嗪(2 mg/d)治疗进行临床观察,记录治疗前、治疗后2年、5年患者IPSS评分、夜尿次数、前列腺体积、膀胱残余尿量的变化.结果 治疗后患者IPSS评分、夜尿次数、前列腺体积、膀胱残余尿量疗效明显优于治疗前(P＜0.05),治疗5年后患者IPSS评分、夜尿次数、前列腺体积优于治疗2年后(P＜0.05),而治疗5年后患者膀胱残余尿量与患者治疗2年后无差别.结论 长期服用非那雄胺和特拉唑嗪治疗老年BPH患者疗效确切,且未出现明显不良反应.     

盐酸特拉唑嗪治疗轻中度肾性高血压48例疗效观察

肾性高血压是指。肾实质病变和。肾血管病变所引起的高血压,是继发性高血压中最常见的一种。盐酸特拉唑嗪是临床上用于治疗轻、中度肾性高血压的常用药物。我们应用盐酸特拉唑嗪治疗。肾性高血压取得满意疗效,现报告如下。     

吸烟影响α1受体阻滞剂和Ca2+通道拮抗剂的降压疗效

目的 探讨吸烟对α1受体阻滞剂类药物和Ca2 通道拮抗剂类药物降压疗效的影响.方法 氨氯地平,特拉唑嗪单一或联合用药对入选的355例原发性高血压患者进行四周治疗,并分析吸烟史对不同降压药物降压疗效的影响.结果 单用特拉唑嗪在无吸烟史的人群中有效率达到79%,而在有吸烟史的人群中只能达到40%,且不管患者在近一年内是否戒烟,有效率均是4Q%,远低于非抽烟人群;对于单用氨氯地平的患者,有吸烟史对氨氯地平的降压疗效也有影响的趋势,但差异无统计学意义(P0.05).结论 吸烟会降低α1受体阻滞剂特拉唑嗪的降压疗效,但对Ca2 通道拮抗剂氨氯地平则无影响.     

吸烟影响α_1受体阻滞剂和Ca~(2+)通道拮抗剂的降压疗效

目的探讨吸烟对α_1受体阻滞剂类药物和 Ca~(2+)通道拮抗剂类药物降压疗效的影响。方法氨氯地平,特拉唑嗪单一或联合用药对入选的355例原发性高血压患者进行四周治疗,并分析吸烟史对不同降压药物降压疗效的影响。结果单用特拉唑嗪在无吸烟史的人群中有效率达到79%,而在有吸烟史的人群中只能达到40%,且不管患者在近一年内是否戒烟,有效率均是40%,远低于非抽烟人群;对于单用氨氯地平的患者,有吸烟史对氨氯地平的降压疗效也有影响的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸烟会降低α_1受体阻滞剂特拉唑嗪的降压疗效,但对 Ca~(2+)通道拮抗剂氨氯地平则无影响。     

国产盐酸特拉唑嗪治疗高血压病100例疗效观察

选择Ⅰ或Ⅱ期高血压病患者１００例用国产盐酸特拉唑嗪片治疗与另５０例高血压病患者使用美国Ａｂｂｏｔｔ公司产盐酸特拉唑嗪片（高特灵）治疗，并进行疗效对比观察。结果发现，国产盐酸特拉唑嗪片总有效率为９０％，高特灵总有效率为８３％，两组间疗效无明显差异（Ｐ＞０．０５）。均无明显副作用，对脂代谢呈有益作用，可视为治疗高血压病较好的药物。     

特拉唑嗉:一种新的α_1—肾上腺素能拮抗剂

特拉唑嗪(Terazosin)是一种新的选择性α—肾上腺素能阻滞剂,在结构和作用方面类似哌唑嗪。它们在化学上的差异仅在于哌唑嗪呋喃环为饱和状态,但此种结构改变可阐明二者的药代学差别。作用部位和机理特拉唑嗪对高血压患者的血液动力学(血管扩张)效应系由于类似哌唑嗪的选择性α_1—肾上腺素能抑制引起。犬的血液动力学研究显示,静脉给特拉唑嗪由于降低外周血管阻力而     

特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效观察

特拉唑嗪为选择性α1受体阻滞剂 ,能降低外周血管阻力 ,并具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用 ,临床通过采用 2 4h动态血压监测来分析特拉唑嗪的降压效果 ,现总结报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　按WHO标准选择原发性高血压病人 3 6例 ,其中高血压病Ⅰ级 12例 ,Ⅱ级 2 4例 ,男性 2 5例 (其中合并前列腺增生 10例 ) ,女性 11例 ,年龄 5 0岁～ 71岁 (平均 65 .4岁 ) ,病程 1年～ 2 5年。1.2　疗效标准　按卫生部制订的心血管系统药物临床研究指导原则评定[1] 。显效 :舒张压下降≥ 10mmHg(1mmHg =0 .13 3kPa) ,并降至正常或下降≥ 2 …     

国产盐酸特拉唑嗪片的人体药代动力学和生物等效性研究

20名男性健康受试者随机交叉口服单剂量国产盐酸特拉唑嗪片（受试制剂）和英国雅培公司产盐酸特拉唑嗪片（参比制剂）2mg,应用反相高效液相法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数及评价生物等效性。结果服药后两种制剂各时点血浆药物浓度、药代动力学参数无统计学意义,表明两种制剂具有生物等效性。     

前列通瘀胶囊联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察

目的 观察前列通瘀胶囊联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效.方法 将116例ⅢB型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组口服特拉唑嗪2 mg,每晚1次,同时服用前列通瘀胶囊2 g,3次/d;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪,疗程均为12周.根据两组服药前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave)的变化情况进行疗效评定.结果 治疗组和对照组总有效率分别为80.7%及39.2%(P<0.01),治疗组治疗后NIH-CPSI评分及MFR变化较对照组明显(P＜0.05).结论 前列通瘀胶囊联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著.     

《中华老年医学杂志》2006年7期继续教育园地国家级继续医学教育老年医学思考题（多选题）

1常用的良性前列腺增生(BPH)治疗药物包括: Aα-受体阻滞剂; B 5-α还原酶抑制剂; C联合用药; D植物药2特拉唑嗪的不良反应主要包括: A头痛、头晕、无力; B射精障碍、皮疹、乳房增大或压痛; C恶心; D体位性低血压3下列哪种关于α-受体阻滞剂的说法是正确的: A松弛前列腺和膀胱颈部平滑肌是缓解流出道梗阻的动力性因     

氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性

目的 探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性.方法 2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究.本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性.结果 治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mm Hg(P＜0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mm Hg(P＜0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P＜0.01).3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义.4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P＜0.05);各组均未见体位性低血压的发生.结论 氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应.     

中药联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎55例

慢性非细菌性前列腺炎（cCNPS）在中医学上属精浊范畴,是中青年男性常见病之一,严重者可导致不育症[1].目前治疗cCNPS的方法较多,但疗效多不理想.2008年10月～2011年12月,我们采用中药联合盐酸特拉唑嗪治疗cCNPS患者55例,取得满意疗效.现报告如下.     

国产盐酸特拉唑嗪片治疗原发性高血压的临床研究

目的：评价国产盐酸特拉唑嗪片治疗原发性高血压（EH）的有效性及安全性。方法：采用单盲、随机对比的多中心临床试验方法，研究受试药国产特拉唑嗪片和进口同类对照药Hytrin对124例轻、中度EH患者的降压效果及不良反应。结果：治疗4周后，国产特拉唑嗪片可使平均坐位收缩压及舒张压下降16．4％和14．0％（均P＜0．01），Hytrin下降16．1％和15．2％（P＜0．01）；它们的降压疗效分别为88．5％和90．5％，无统计学差异（P＞0．05）。两药均能改善EH患者的脂质代谢。日服一次，国产特拉唑嗪可较平稳地控制24h血压。常见的不良反应为头晕等，在服药过程中逐渐减轻，无固不良反应而终止试验者。结论：国产特拉唑嗪的临床疗效和药物不良反应与Hytrin类似，降压作用肯定，维持时间长，可降低高血脂及不良反应轻，是一种治疗轻、中度EH患者较为理想的降压药。     

特拉唑嗪治疗难治性心力衰竭患者短期和长期疗效观察

目的观察难治性心力衰竭患者在指南引导药物治疗(GDMT)的基础上加服特拉唑嗪干预后的短期和长期临床疗效。方法筛选符合难治性心力衰竭的患者128例,随机分为试验组和对照组,各64例。所有患者GDMT基础上加服盐酸特拉唑嗪治疗4周,观察短期疗效;1年随访中,试验组死亡4例、退出4例、失访1例,对照组分别为5例、6例和3例。最终试验组55例(GDMT且继续服特拉唑嗪)和对照组50例(GDMT),治疗1年,观察长期疗效。结果与治疗前比较,患者服用4周特拉唑嗪治疗后LVEF明显升高[(29.54±4.75)%vs(27.73±6.54)%,P0.01],中心静脉压(P0.01)和NT-proBNP明显减低[(2316.22±899.44)ng/L vs(4766.40±497.40)ng/L,P0.01]。患者服用1年特拉唑嗪后,与对照组比较,试验组LVEF明显升高[(28.75±4.16)%vs(22.46±3.51)%,P0.01],N末端B型钠尿肽前体明显降低[(2138.85±669.28)ng/L vs(3526.68±1116.11)ng/L,P0.01],6min步行距离明显延长[(349.00±23.52)mvs(276.12±103.28)m,P0.01],再住院次数明显减少[(1.12±1.15)次vs(4.12±1.56)次,P0.01];肌酐和天冬氨酸转氨酶均明显降低(P0.01)。结论难治性心力衰竭在GDMT基础上,短期和长期联合应用盐酸特拉唑嗪均有较好的临床疗效,值得推广和应用。     

α_1-受体阻滞剂在高血压病治疗中的应用

α１－受体阻滞剂在高血压病治疗中的应用滨州医学院附属医院（２５６６０３）王临海张文博众所周知，α１－受体阻滞剂降压效果可靠，毒副作用少，有利于脂质代谢，其临床应用越来越受到重视，已被列为治疗高血压的一线药物。常用的药物有哌唑嗪、特拉唑嗪等。１α１－受...     

老年人特拉唑嗪相关性弥漫性肺泡出血一例并文献复习

弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)属临床危重症,反复发作可能导致机化性肺炎、肺纤维化等,最常见病因为小血管炎性疾病[1-2] .药物导致DAH近年来屡见报道,我们报道盐酸特拉唑嗪相关性DAH 1例并文献复习,旨在提高临床医师对药物安全性的认识.     

α1受体阻断剂对慢性心力衰竭大鼠心肌转化生长因子β1表达的影响

目的评价α1受体阻断剂(特拉唑嗪)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平的影响。方法选30只雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组(n=6)和模型组(n=24)。模型组应用阿霉素腹腔注射的方法制作CHF模型,并随机分成特拉唑嗪组(n=12)和安慰剂组(n=12)。特拉唑嗪组在造模第5周接受特拉唑嗪灌胃治疗,0.4mg·kg-1.d-1,安慰剂组用淀粉代替特拉唑嗪,疗程6w;第10周末处死所有大鼠。RT-PCR和免疫组化染色方法评价各组大鼠左室心肌TGF-β1表达水平。结果安慰剂组大鼠心肌TGF-β1mRNA和蛋白表达水平比对照组明显升高(P<0.01);特拉唑嗪组心肌TGF-β1mRNA和蛋白表达水平较对照组升高值明显低于安慰剂组(P<0.05)。结论CHF大鼠心肌TGF-β1表达水平明显升高;特拉唑嗪治疗能够阻止CHF大鼠心肌TGF-β1升高,有助于改善CHF大鼠心肌重构。     

盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清TNF-α及PSA水平的影响

目的探讨盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年前列腺增生患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及前列腺特异抗原(PSA)的影响。方法选取78例老年良性前列腺增生患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用非那雄胺片口服治疗,观察组采用盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片口服治疗。比较两组患者治疗前后的最大尿流率、残余尿量、前列腺体积、国际前列腺症状评分(IPSS)、TNF-α、PSA的变化情况;观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,两组最大尿流率均显著高于治疗前,残余尿量、前列腺体积及IPSS评分均显著低于治疗前(均P<0. 05);观察组治疗后的最大尿流率显著高于对照组,而残余尿量、前列腺体积、IPSS评分均显著小于对照组(均P<0. 05);两组治疗后血清TNF-α、PSA均显著小于治疗前(P<0. 05);观察组治疗后TNF-α、PSA均显著小于对照组(P<0. 05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片可显著降低老年良性前列腺增生患者血清TNF-α和PAS的浓度,改善患者的临床症状,具有良好的临床疗效。