粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响

目的：探讨粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响。方法：选择我院于2017年1月至2018年9月期间收治的老年功能性便秘患者103例作为研究对象,按照随机表法分为观察组52例与对照组51例。对照组患者采用乳果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上结合粪菌移植治疗。两组疗程均为6周。比较两组治疗疗效和胃肠功能变化,治疗前后大便异常评分和胃肠激素水平变化。结果：观察组总有效率(94.23%)高于对照组(74.51%)(P<0.05)。两组肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间和肛门首次排气时间快于对照组(P<0.05)。两组治疗后大便异常评分较治疗前降低(观察组：t=30.890,对照组：t=20.479,P<0.05);观察组治疗后大便异常评分低于对照组(t=16.657,P<0.05)。两组治疗后血清SP水平较治疗前升高,而MTL水平较治疗前降低(观察组：t=13.780、22.718,对照组：t=7.177、8.886,P<0.05);观察组治疗后血清SP水平高于对照组,而MTL水平低于对照组(t=7.380、11.638,P<0.05)。结论：粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效良好,可改善患者胃肠激素水平,值得临床借鉴。     

针刺联合乳果糖口服液治疗功能性便秘疗效观察

目的观察针刺联合乳果糖口服液治疗功能性便秘患者的疗效。方法随机将60例功能性便秘患者均分成试验组和对照组,试验组给予针刺联合乳果糖口服液治疗,对照组单用乳果糖口服液治疗,观察并记录每组大便性状及排便次数等。结果试验组总有效率为93.00%,明显高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合乳果糖口服液改善功能性便秘的效果优于单用乳果糖口服液。     

粪菌移植治疗功能性便秘研究进展

功能性便秘(FC)是以排便困难、排便次数减少或排便不尽感为主要表现的功能性肠病。FC需排除器质性病变、全身系统性疾病及药物引起的继发性便秘,且不符合便秘型肠易激综合征的诊断。FC治疗方式多样,但有部分患者疗效较差且需长期服用泻药,不仅严重影响身心健康,还会导致肠道微生态改变、直肠黑变病、心理焦虑等不良反应。粪菌移植通过重建肠道内菌群治疗消化道疾病取得一定成效。本文就粪菌移植在FC治疗中的应用研究进展进行综述。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的分析乳果糖联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床效果。方法对我院收治的60例老年功能性便秘患者分A组和B组,各30例。给A组采用乳果糖联合生物反馈治疗,给B组采用生物反馈治疗,进行疗效对比。结果治疗4周后,A组患者大便次数、粪便性状、便秘症状改善程度均好于B组,两组对比差异明显(P0.05),有统计学意义。结论乳果糖联合生物反馈对治疗老年功能性便秘效果显著,有效改善患者的便秘症状,使患者的大便次数以及粪便性状均恢复正常。     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法 60例FC患儿分为2组,每组30例。对照组采用调整饮食、适量活动、使用开塞露等对症治疗,观察组在对照组的基础上加用乳果糖口服液,疗程3周,观察便秘改善情况。结果观察组治疗前后患儿临床症状积分分别为13.24±1.73和7.85±1.46,对照组分别为13.46±1.67和11.64±1.56;2组治疗前患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后患儿临床症状积分显著低于治疗前(P<0.01);对照组治疗前后患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿临床症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,且不良反应少。     

乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的疗效分析

目的对乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的临床价值予以分析,为其推广使用提供数据支持。方法对2013年6月以来治疗的老年慢性功能性便秘患者进行筛选,选取73例为研究对象,将其随机分为对照和观察组,分别予以美常安及乳果糖口服液联合美常安治疗。连续治疗2个疗程后就疗效,安全性及症状改善时间等数据进行组间比较。结果两组研究对象的总有效率分别为91.9%和77.8%,观察组具有显著优势,即观察组的疗效显著优于对照组(P0.05);观察组平均症状改善时间为(3.6±1.2)d显著低于对照组(5.8±1.6)d平均症状改善时间(P0.05);两组不良反应发生率分为16.2%和22.2%,观察组显著优于对照组,即观察组安全性显著优于对照组(P0.05),结论乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗,能够显著缩短症状改善时间,提升疗效,且安全性较高,具有推广价值。     

双歧杆菌三联活菌联合乳果糖治疗老年功能性便秘临床观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌联合乳果糖治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年1月在大同市第五人民医院门诊或住院诊断为功能性便秘的老年患者64例作为研究对象,将应用乳果糖治疗的32例患者作为乳果糖组,将联合双歧杆菌三联活菌治疗的32例患者作为联合组,疗程结束后对比2组周排便次数、治疗效果、不良反...     

妈咪爱和乳果糖口服液联合治疗婴儿功能性便秘疗效观察

目的：观察妈咪爱和乳果糖联合治疗婴儿功能性便秘的疗效。方法：将86例患儿随机分为两组。对照组采用基础治疗,适量饮水、正常排便训练及适时添加辅食,观察组在上述措施的基础上采用妈咪爱和乳果糖联合治疗。结果：治疗组总有效率为93．6％,明显优于对照组（P〈0．01）。结论：妈咪爱和乳果糖联合治疗婴儿功能性便秘可获得满意疗效,而且安全和经济,值得临床推广。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的临床观察

目的观察妈咪爱联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法 80例功能性FC患儿按随机数字表法分为两组,对照组40例采用一般疗法（调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动）,治疗组40例在此基础上加服妈咪爱及乳果糖口服溶液,疗程均为21 d。观察便秘改善情况,并采用多功能消化道测压仪检测治疗前后直肠肛门动力学的改变。结果治疗组总有效率为91.3%,明显高于对照组的53.1%（P〈0.01）;两组治疗后直肠最低敏感量和最大耐受量均较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组治疗后的降低幅度明显高于对照组（P〈0.01）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液可有效恢复FC患儿肠道正常微生态,纠正直肠肛门动力学障碍,解除便秘。     

西沙必利联合乳果糖治疗功能性便秘临床观察

<正>功能性便秘是一种常见的临床症状,本院应用西沙必利和乳果糖对功能性便秘进行治疗,疗效显著,现总结如下。1资料与方法     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌联合乳果糖对婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法选取2018年2月至2019年2月我院治疗的FC患儿72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例。两组患儿均予改善不良饮食习惯、多饮水、进行适宜运动及锻炼其排便等基础治疗。治疗组加用枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗,对照组加用枯草杆菌二联活菌治疗,两组均连续治疗6周。观察两组患儿起效时间、治疗效果、排便距离时间、排便费力消失时间。结果治疗组起效时间为(23.51±1.92)h,明显快于对照组的(29.72±2.21)h,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周后,治疗组总有效率为88.9%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的排便距离时间、排便费力消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿FC的临床疗效较显著,能改善其粪便性质,且安全性较好,值得临床推广应用。     

穴位电刺激联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效及对神经递质的影响

目的 探讨经皮穴位电刺激（transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS）联合乳果糖治疗功能性便秘（functional constipation,FC）的临床效果及对神经递质的影响。方法 选取2021年3月至2022年3月台州市第二人民医院收治的FC患者90例,采用随机数字表法分为乳果糖组（n=45）和联合组（n=45）。乳果糖组采用莫沙必利联合乳果糖治疗,联合组在乳果糖组基础上联合TEAS治疗,疗程均为4周。比较两组临床疗效、治疗前后便秘评分、中医症候积分和神经递质水平,观察两组治疗不良反应发生情况。结果 治疗后,联合组疗效总有效率高于乳果糖组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组排便时间、大便性状、排便困难程度、肛门坠胀与不尽感、频率、腹胀评分均低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组胸胁满闷、腹胀、肠鸣、排便不爽、矢气频评分低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组的一氧化氮、血管活性肠肽、血清生长抑素水平均低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 TEAS联合乳果糖治疗FC效果肯定,能有效改善患者便秘严重程度,缓解临床症状,下调神经递质水平,安全性高。     

粪菌移植治疗功能性便秘的文献计量学分析

目的 评价粪菌移植治疗功能性便秘的安全性及有效性.方法 检索Cochrane Library、PubMed、EBSCO、Web of Science、SinoMed、知网、万方和维普等数据库收录的粪菌移植治疗功能性便秘的临床研究,采用EndNote X8软件对文献进行导入、查重和分类,对纳入的文献进行计量学分析.结果 ...     

双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 将我院2018年3月～2019年3月收治的90例功能性便秘患儿随机分成观察组和对照组两组,每组各45例。对照组进行基础治疗,观察组在基础治疗上,加用双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗,对比两组临床疗效。结果 观察组显效率、总有效率均明显高于对照组(P0.05),且未见明显不良反应。结论 双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,未见不良反应,值得临床推广。     

乳果糖口服液和聚乙二醇4000散剂治疗老年慢性功能性便秘研究

老年人脏器功能减退,便秘严重危害老年人身心健康。为研究老年慢性功能性便秘的治疗方法,对22例老年人功能性便秘患者使用乳果糖联合聚乙二醇4000散剂进行治疗,患者便秘症状得以缓解。通过观察治疗效果并进行分析,结果提示两者合用临床的效果显著,不良反应轻微。     

复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的 观察和分析复方消化酶胶囊联用乳果糖口服液与单用复方消化酶胶囊分别治疗老年人功能性便秘的疗效.方法选择 60 例老年便秘患者随机分为2 组,复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联用组( 治疗组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d,乳果糖口服液20ml,3次/d) 复方消化酶胶囊单用组(对照组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d),2 组治疗疗程均为4周,观察 2组疗效.结果 治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为33.3%;2组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合应用是治疗老年人慢性功能性便秘的较好方法.