PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、特异性强等优点，能为临床泌尿道感染病因学诊断与治疗提供定性依据     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、     

男性尿道炎淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体感染的PCR诊断

应用ＰＣＲ检测男性性传播性尿道炎，尿道分泌物１１７例中淋球菌（ＧＮＨ）、沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）的感染状况。结果：３６例尿道炎急性发作期患者ＧＮＨ感染率为９１．６％，ＣＴ和Ｕｕ感染的总覆盖率达５５．６％；８１例淋病后尿道炎患者ＮＧＨ感染率为１７．３％，ＣＴ、Ｕｕ的总感染率分别为４５．７％和３４．６％，两者的总覆盖率为７２．８％。提示ＰＣＲ法可作为尿道炎急性发作期ＣＴ和Ｕｕ感染的灵敏、     

衣原体性非淋菌性尿道炎混合感染和临床治疗的实验研究

该文报道，用快速免疫法，ＰＣＲ和培养法对在２１４例Ｃｔ阳性ＮＧＵ患者进行了混合感染和临床治疗研究。结果显示：男女合并统计Ｃｔ＋Ｕｕ，Ｃｔ＋Ｍｈ，Ｃｔ＋Ｇｃ，Ｃｔ＋Ｔｖ，Ｃｔ＋Ｕｕ＋Ｍｈ，Ｃｔ＋Ｕｕ＋Ｃｄ，Ｃｔ＋Ｕｕ＋Ｔｖ混合感染率分别为６１（２８．５０％），３４（１５．８８％），１６（７．４７％），１４（６．５４％）２１（９．８１５），８（３．７３％），１１（５．１４％），两者之间无显著性差异（Ｘ     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体解脲支原体感染

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病门诊１０７例非淋球菌性尿道炎（ＮＧＵ）、宫颈炎患者泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）感染进行了检测。发现泌尿生殖道ＣＴ感染４８例，Ｕｕ感染２１例，阳性率分别为４５．７１％和４８．８４％。ＣＴ或Ｕｕ阳性同时感染淋球菌（ＮＧ）者１６例，混合感染率为１４．９５％。结果提示，乌鲁木齐市非淋球菌性尿道炎、宫颈炎患者中ＣＴ和Ｕｕ的感染率较高，并且混合感染在性传播疾病（ＳＴＤ）中也常见。     

126例沙眼衣原体感染男性非淋菌性尿道炎的临床分析

用快速免疫法，ＰＣＲ和培养法对１２６例沙眼衣原体阳性男性非淋菌性尿道炎患者进行合并感染和临床治疗。结果显示：１２６例Ｃｔ阳性ＮＧＵ患者，合并感染共７８例，其中单一合并Ｕｕ２８例，Ｃｄ８例，Ｔｖ１１例，Ｍｈ７例，Ｇｃ１４例，同时合并Ｕｕ＋Ｍｈ４例，Ｃｄ＋Ｔｖ１２例。在１０３例Ｃｔ阳性ＮＧＵ患者，采用阿奇红霉素１ｇ，加服强力霉素０．１ｇ２次／ｄ，与美满霉素０．１ｇ１次／ｄ，加服利福平０．６ｇ２次／ｄ。     

PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体的临床意义

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１０４例临床已确诊的淋菌感染后的尿道炎（ＰＧＵ）患者进行沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）检测，结果，ＣＴ阳性３３例，占３１７３％，ＵＵ阳性２８例，占２６９２％，ＣＴ、ＵＵ均阳性１２例，占１１５３％，认为，ＰＣＲ技术是临床快速诊断男性ＣＴ和ＵＵ尿道炎的有效方法。     

淋病患者合并感染与药物敏感性研究

用培养法和ＰＣＲ法对１００例淋球菌阳性患者混合感染并行药物敏感性研究，结果显示；Ｃｃ＋Ｕｕ，Ｇｃ＋Ｍｈ，Ｇｃ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｔｖ，Ｇｃ＋Ｃｄ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｍｈ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｍｈ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｍｈ＝Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｃｔ＝Ｕｕ＝Ｔｖ混合感染阳性率为３５％，２５％，１９％，１％，３％，２１％，１３％，５％，３％，１％。男性淋病患者混合感染率与女性患者相比，差异无显著性。     

性高危人群性病病原感染的病因学研究

本文报道用ＰＣＲ和培养法对１６９７例泌尿生殖道感染病人的标本进行检测Ｇｃ与Ｃｔ和分离培养Ｕｕ、Ｍｈ、Ｔｖ和Ｃｄ。结果显示：患Ｇｕ１０６例，Ｇｃ、Ｃｔ、Ｕｕ和Ｍｈ感染阳性率分别为９０．５６％、２４．５２％、４１．５０％和１６．０３％，男女无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。患ＮＧＵ９４０型，Ｇｃ为５．３１％、Ｃｔ３９．６８％、Ｔｖ为３．７２％、Ｃｄ为１２．２３％，男女有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），Ｕｕ     

81例男性性病尿道感染的PCR检测结果分析

近年来我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对８１例疑为淋菌性尿道炎（Ｇｕ）或非淋菌性尿道炎（ＮＧｕ）患者进行沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）检测，其中获得阳性结果３５例。现报道如下。１临床资料本组３５例，均为男性，年龄１９～５１岁，平均２７．９岁。患...     

司帕沙星治疗淋病的临床研究

目的 对比观察司帕沙星及大观霉素治疗淋病的效果。方法 选择临床表现及实验室检查确诊为淋病的117例患者,随机分为司帕沙星组及大观霉素组（对照组）,观察临床症状消除情况、淋球菌清除率、非淋菌性尿道炎的伴发比例等。结果 两组治疗结束时淋球菌清除率分别为98.4%、90.9%;在治疗结束时、治疗结束后10天,两组的临床有效率分别为93.5%、89.1%及93.5%、72.7%;两组非淋菌性尿道炎的发病率分别为4.8%、18.2%和4.8%、27.3%。结论 司帕沙星对淋病更有效,且可以同时治疗非淋菌性尿道炎及预防其发生。     

男性淋病后尿道炎的病原菌及药物敏感分析

目的；研究男性淋病后尿道炎患分泌物标本中葡萄球菌的分布，并分析葡萄球菌对常用抗生素的药物敏感情况。方法：采集男性淋病后尿道炎患尿道分泌物并培养，用K－B法进行药物敏感试验。结果：126份标本中分离出93株葡萄球菌，它对万古霉素的敏感性最强，其次为呋喃坦啶，丁胺卡那霉素，利福平。结论：男性淋病后尿道炎的病原菌主要是葡萄球菌，且大都对万古霉素敏感，治疗时宜首选万古霉素。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法将非淋菌性尿道炎60例患者随机分为两组,分别口服司帕沙星200mg和克拉霉素500mg,均晚餐后顿服,连续14d,停药1周后复查评价疗效。结果司帕沙星组的治愈率为72．12％,总有效率为90．21％,克拉霉素组治愈率为73．10％,总有效率为91．51％,两组的治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义。结论口服司帕沙星是治疗非淋菌性尿道的有效药物之一。     

非淋菌性尿道炎病原体检测的方案探讨

目的　探讨非淋菌性尿道炎 (NGU)病原体的常规检测方法。方法　报道 46 1份NGU标本用全自动免疫诊断系统 (VIDAS)检测沙眼衣原体 (Chlamydiatrachomatic,CT)。用支原体检测试剂盒 (MycoplasmaIST)检测 10 3份标本中支原体 (UreaplasmaurealytiumUU和MycoplasmahominisMH)的结果。 结果　沙眼衣原体和支原体的检测阳性率分别为 2 0 4%和 34 0 %。支原体阳性检测率男女间有显著差异P <0 0 5。结果还表明CT和支原体感染患者集中于 35岁以下年龄段。支原体药敏试验结果表明 ,对其敏感率最高的药物依次是原始霉素、交沙霉素、强力霉素和四环素。 14份正常人群标本用上述方法均未查出阳性结果。结论　VIDAS和IST具有特异性好、阳性率高、操作方便的优点 ,且非批次性操作可满足门诊、急诊病人立等可取的要求 ,有利于性传播疾病的及时控制。     

深圳地区1998年与2001年男性尿道炎患者主要病原体临床分析

[目的 ]了解深圳地区男性尿道炎患者主要病原体的变迁 ,为临床预防和治疗提供依据 .[方法 ]对 1998年 10 6 0例及 2 0 0 1年 1173例男性尿道炎患者的主要病原体进行分析 .[结果 ]1998年及2 0 0 1年男性尿道炎患者中占首位的病原体为沙眼衣原体 ;1998年淋病患者多于 2 0 0 1年 ,而非淋菌性尿道炎患者少于 2 0 0 1年 ;2 0 0 1年混合感染引起的男性尿道炎患者多于 1998年 .[结论 ]本地区男性尿道炎患者中占首位的病原体为沙眼衣原体 ,有淋病发病率下降、非淋菌性尿道炎发病率与混合感染率上升的趋势     

培氟沙星治疗60例非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效观察

背景：观察培氟沙星对非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。病例报告：共治疗60例非淋菌性尿道（宫颈）炎患，治愈率为85％，总有效率为93％。讨论：培氟沙星是治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的有效药物。     

克拉霉素与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果比较

目的探讨比较克拉霉素与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法将我院收治的非淋菌性尿道炎患者随机分成克拉霉素组与阿奇霉素组各80例,比较两组患者疗效差异、不良反应发生率及复发率。结果治疗1个疗程后,阿奇霉素组总有效率和显效率分别为92.50%和68.75%,显著高于克拉霉素组的72.50%和52.50%,P〈0.05;两组患者不良反应主要表现为腹痛、恶心呕吐和头痛头晕,发生率无显著差异;1个月后随访发现阿奇霉素组的复发率显著低于克拉霉素组。结论阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效优于克拉霉素,且复发率低,两种药品都有一定的轻度不良反应发生。     

加德纳菌与男性尿道炎的致病关系

对６１例男性非淋菌性尿道炎、５６例男性淋菌性尿道炎、４５例男性非尿道炎对照组的尿道拭子，进行加德纳菌的分离鉴定。结果加德纳菌的检出率分别是３６．１％、１０．７％、１１．１％。非淋菌性尿道炎组较淋菌性尿道炎组及对照组检出率差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１），各年龄组间的检出率差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。提示加德纳菌在男性非淋菌性尿道炎，尤其淋病后尿道炎的致病中具一定意义。     

伊曲康唑短期疗法治疗男性念珠菌性尿道炎34例临床分析

目的:探讨伊曲康唑口服短期疗法治疗男性念珠菌性尿道炎的疗效。方法:34例男性念珠菌性尿道炎患者给予伊曲康唑200 mg,2次/d,连服3d,停药2周后观察疗效。结果:临床疗效:治愈率85.3%,有效率97.0%;真菌学疗效:治愈率94.1%。结论:伊曲康唑3日疗法治疗男性念珠菌性尿道炎疗效高,疗程短,不良反应小,值得推广应用。