一种改进的Kirsch边缘检测方法

Kirsch边缘检测算子在医学图像处理中有重要应用,它在保持细节和抗噪声方面都有较好的效果.但Kirsch算子得到的图像边缘仍存在连续性较差的问题.本文利用边缘连接算法对Kirsch边缘检测方法进行了改进,获得较好的检测结果.     

一种新型结核分枝杆菌检测方法的研究

目的 探讨利用荧光量子点(QDs)开发新一代结核分枝杆菌的检测方法.方法 采用特异性多克隆抗体偶联到磁珠上用于结核杆菌的分离和富集,然后用标记QDs的链霉亲和素检测结合生物素标记的肝素血凝素(HBHA)单克隆抗体的结核杆菌.采用牛结核分枝杆菌和结核分枝杆菌作为阳性样品,以大肠杆菌和沙门氏菌作为阴性对照,以评估该方法的可行性.结果 用抗酸染色能检测到磁珠分离和富集的结核杆菌,直接观察没有发现阴性对照有荧光,但阳性对照可以观察到荧光.直接观察法的检测限为104细菌/mL.当采用荧光光度计检测样品时,其检测限可以达到103细菌/mL.结论 该方法能适用于包括结核分枝杆菌病原体的检测,是一种具有前景的病原体的检测方法.     

一种表征可吸收胶原蛋白材料孔结构的方法研究

目的 研究一种表征可吸收胶原蛋白材料微观形貌的方法,并分析其孔隙率和孔径。方法 利用场发射扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope,SEM）,在不同的加速电压下对未喷金样品和喷金样品进行拍摄,使用Image J软件对所得的SEM图像的孔隙率和孔径进行分析,并对结果的有效性进行验证。结果 样品未喷金时使用低倍加速电压可获得清晰的SEM图像;样品喷金后其耐受电压能力明显提高,即使在较高的加速电压下依然能获得清晰的SEM图像。使用Image J软件可对拍摄的SEM图像的孔径和孔隙率进行分析,其中,平均孔隙率为50.9%,平均孔径为11.9μm;孔隙率离散系数为8.6%,孔径离散系数6.7%。结论 场发射SEM结合ImageJ软件是一种表征可吸收胶原蛋白材料孔结构的有效方法,可解决相关标准中方法缺失的问题。     

一种新的运动试验标准Athens QRS Score的评价

本文分析35例亚极量平板运动试验,计算运动前、后Q、R、S 波改变的综合指数A-thens QRS Score(Athens分),并以冠状动脉造影结果作对照。结果:Athens分以2 mm作为判断冠状动脉病变较合理,与ST段下移的诊断标准比较,提示前者敏感性和特异性(66.6％和80.0％)较后者(66.6％和50.0 ％)为优,因此,Athens 分诊断冠状动脉疾病是一个新的有用的指标。     

检测梅毒3种试验方法的比较与探讨

目的分析承德市疾控中心体检科梅毒血清学检测状况,探讨影响梅毒检测结果的诸多因素,为预防控制梅毒的流行提供科学依据。方法采用免疫学方法对2012年承德市市区从业人员进行梅毒检测,并对收集的数据进行统计分析。结果13460名从业人员中,ELISA检出梅毒阳性病例42例,阳性率约0．31％;梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验检出梅毒阳性病例39例,阳性率约0．29％;TRUST检出梅毒阳性病例45例,阳性率约0．33％。3种实验都是阳性的35例,阳性率0．26％。结论ELISA适合做筛查试验,TPPA适合做确证试验,TRUST根据其滴度则适用于判定病情的严重程度及是否有传染性,3种试验联合应用成本低、耗时少、准确率高,既可以筛查出具有传染性的梅毒携带者,从传染源上控制梅毒的传播,又使得已经治愈的梅毒携带者获得从业的机会。     

6分钟步行试验——一种值得在社区推广的老年心脏病患者心功能评价方法

目的探讨在老年心脏病患者心功能评价中6min步行试验(6-MWT)与脑钠肽前体(pro-BNP)之间的相关性。方法选择54例无器质性心脏病的老年患者及150例按照NYHA分级心功能在Ⅱ~Ⅳ级的老年心脏病患者,测定其血pro-BNP的同时行6-MWT,研究两者的相关性。结果不同心功能分级心衰患者与对照组pro-BNP间差异均有统计学意义(P<0·05),两组患者6min步行距离(6-MWD)间差异亦有统计学意义(P<0·01)。心衰患者pro-BNP水平与6-MWD呈负相关(r=-0·774,P<0·01)。结论6-MWT简便易行,与pro-BNP相关性好,是一种值得在社区卫生服务机构中推广的老年心脏病患者心功能评价方法。     

一种改进的从细菌人工染色体中亚克隆DNA片段的方法

目的 运用基于PCR的重叠区延伸法构建缺口修复载体,通过同源重组的方式从细菌人工染色体(BACs)中亚克隆DNA片段.方法 用基于PCR的重叠区延伸法将线性化质粒骨架分子、较长的上游和下游同源臂(200～500bp)串联起来构建成缺口修复载体.将此载体电击转入含有BAC的EL350菌中,经热激诱导Red重组酶瞬时表达,使缺口修复载体与BAC发生同源重组.结果 重叠区延伸法构建的两个缺口修复载体分别成功地从BAC中亚克隆得到目的DNA片断.结论 该方法省去了酶切、连接、转化等繁琐的克隆步骤,大大缩短了实验周期,提高了实验效率,为基因组BAC测序过程中的缺口封闭及复杂的打靶载体构建提供了较为便捷的方法.     

一种在体标记成体大鼠室管膜/室下区细胞的方法

目的 研究正常成体大鼠侧脑室注射DiI标记室管膜/室下区(SVZ)细胞的方法.方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只,均接受2 g/L的 DiI 10 μL右侧脑室注射.采用H33258染色和激光共聚焦显微镜检测DiI注射后6 h、12 h、24 h、36 h和48 h时左侧脑室壁的标记细胞以及标记组织厚度.结论 右侧脑室DiI注射后24 h,DiI标记细胞位于左侧脑室的室管膜层; DiI注射后48 h,DiI标记细胞限定于左侧室的管膜层和室下区.此外,左侧室管膜/中隔室下区(SVZspt)和室管膜/神经节隆起的生后对应物(SVZge)部位荧光标记组织的厚度分别在DiI注射12 h和24 h后维持于稳定水平,而且,在相应各时间点上,室管膜/SVZge部位荧光标记组织的厚度都厚于室管膜/SVZspt部位(P＜0.05).结论 2 g/L 的DiI 10 μL注射于正常大鼠侧脑室后24～48 h,可能仅标记室管膜/室下区细胞.