高效液相法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量

目的:建立连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量测定方法.方法:运用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo ODS C18(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为甲醇-2 g/L冰醋酸溶液(20:80),检测波长329 nm.结果:芦丁、连翘酯苷A的进样量分别在0.021 1～0.422 0μg(r =0.999 9)、0.015 3 ～0.306 0 μg(r =0.999 9)范围内呈良好线性关系;两种成分的平均回收率分别为102.7％ (RSD=2.4％,n=6)、103.5％(RSD=1.3％,n=6).结论:本方法简便、准确性、稳定性好,适用于连翘的分析测定.     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18 4,6×250mm，5μm。流动相：乙腈一水（25：75V／V）.流速：1．0ml·min^-1.检测波长：230nm，柱温30℃。结果：连翘苷在0，005～1．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为96．7％，RSD=2，7％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中连翘苷含量

目的建立高效液相色谱法,用于测定人血浆中连翘苷的质量浓度。方法采用内标法,以Thermo Cl8柱（4．6mm×250mm,5μm）为固定相,以乙腈-水-冰醋酸（17：83：0．4）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为277nm。结果血浆中连翘苷质量浓度在0．10～4．00μg／ml范同内与峰面积比值线性关系良好（R2=0．999）,最低检测浓度为0．05μg／ml,回收率达90％以上。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于连翘苷血药浓度的测定及临床药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定复方连翘口服液中连翘酯甙的含量

目的：对复方连翘口服液中有效成分连翘酯甙含量进行测定,方法：ＨＰＬＣ,以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相,采用Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ柱对制剂中连翘酯甙的含量进行了测定。结果：该方法的线性范围为３－１５μｇ,平均回收率为９７．８％,结论：可作为产品的定量分析方法 。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液有效部位中连翘苷含量

目的建立双黄连口服液有效部位中连翘苷的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水（35∶65）,流速1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果连翘苷在0.1436～1.436μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论所建立的方法简便、准确,可作为双黄连口服液有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量

目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘双解胶囊中连翘苷的含量

采用高效液相色谱法，建立了复方制剂中连翘苷的含量测定方法。平均回收率为101.6％；RSD为1．52％。该法快速、准确，操作简使，可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素的含量

 目的 建立HPLC同时测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素的含量。方法 采用ZORBAX SB C₁₈ (4.6 nm×250 mm, 5 μm) 色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱 (0～40 min,40%～50%甲醇);连翘苷检测波长为280 nm,芦丁和槲皮素检测波长为370 nm;流速为1.0 mL · min-1;柱温为25 ℃。结果 3个成分均达到良好分离,连翘苷、芦丁和槲皮素平均加样回收率分别为98.2%,99.7%,100.9%。结论 本检测方法简便,准确性和重现性良好,可以作为同时测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素含量的方法。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒片中连翘苷的含量

桑菊感冒片是由桑叶、菊花、连翘、苦杏仁、桔梗、甘草、芦根组成.具有疏风清热,宣肺止咳的功能.用于治疗风热感冒初起,头痛,咳嗽,口干,咽痛.连翘是方中君药之一,选择其中的有效成分连翘苷[1]作为含量测定指标,对本品进行含量考查,控制其质量,取得满意的效果.     

连翘果实干物质与有效成分积累规律研究

目的研究不同生长期连翘果实干物质及叶和果实中有效成分的积累规律。方法采用百果质量研究果实干物质的积累,HPLC法测定连翘叶与果实中有效成分的量。结果5~7月是连翘果实干物质积累的重要时期。在整个生长过程中,种子、叶和壳中连翘酯苷、连翘苷、芦丁的量均呈下降趋势。8月下旬至9月上旬,果实干物质积累已趋缓,种子和壳中有效成分的量稳定,变异小。壳中有效成分的量经9~10月的快速下降后,10月20日左右质量分数趋于稳定且达最低。青翘中有效成分的量高于老翘,青翘中连翘酯苷、连翘苷与芦丁的比例与老翘存在显著差异。结论在北京地区,8月下旬至9月上旬,为青翘最佳采收期;10月20日左右为老翘的最佳采收期。     

RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分

目的 建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2％磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70 μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7％、96.7％、102.6％、101.3％、93.2％、91.8％、96.7％,RSD分别为2.3％、1.4％、2.4％、2.2％、1.0％、1.0％、13％.结论 该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据.     

裂解色谱法测定连翘的指纹图谱

目的　研究比较不同产地的连翘指纹图谱 ,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。方法　采用裂解色谱法 (PGC)。结果　 13种样品的指纹图谱接近 ,重叠率在 89%以上 ,RSD<1.7%。结论　该方法具有快速、简便、准确等特点 ,裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用。     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。     

连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较

目的：比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱：SunFire C18（4.6 mm×250 mm,5μ m）;流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速：1.0 mL/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

连翘体外抑菌作用的研究

目的：探讨连翘的体外抑菌作用。方法；用K－B纸片扩散法。100％连翘浸出液滤纸片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果：连翘对以上细菌均有明显抑菌作用。结论：连翘体外有明显的抑菌作用。     

HPLC测定不同产地连翘中芦丁的含量

目的:建立了连翘中芦丁的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:257nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中芦丁的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中芦丁的含量,为连翘的质量评价提供依据。