微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3′非转录区（3′UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

微小RNA和生殖

微小RNA（microRNA,miRNA）是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA和生殖

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA和生殖

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA在卵泡发育中的作用

微小RNA (microRNA,miRNA)是一组不编码蛋白质的、长度约22～25个核苷酸的小分子RNA,通过碱基互补配对与靶mRNA的3'-非编码区结合降解靶基因或抑制其翻译,主要在转录或转录后水平调控细胞分化、增殖和凋亡,组织更新,新陈代谢和细胞寿命等生物过程.近年研究表明,miRNA在卵母细胞发育的各个阶段均有表达,并在卵巢中通过参与调节性腺发育、甾体类激素合成、排卵和黄体形成等,在卵泡发育和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用.miRNA的表达与卵泡正常生长发育密切相关.综述miRNA的作用机制和功能及其在卵泡发育各个阶段中作用的研究进展.     

microRNA在女性生殖系统常见疾病中的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一种内源性非编码小RNA,以完全或非完全互补的方式与其靶mRNA相结合,调节mRNA表达,从而影响其生物学特征,参与许多肿瘤发生过程。综述血miRNA在女性生殖系统疾病中的研究进展,包括miRNA在女性生殖系统疾病中的表达检测,miRNA与女性生殖系统疾病的发生、分化的相关性及其机制,以及miRNA在女性生殖系统疾病预后判定、治疗等方面的探索。     

miRNA在肺癌中的临床应用研究

微小RNA（miRNA）为长约19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,与靶序列RNA的3’端非编码区相结合后,能抑制蛋白质翻译,调节靶基因表达。研究表明在肺癌及相关组织中检测到多种miRNA表达异常,这些异常可为临床工作者在早期诊断、术前评估、预后及治疗方面带来福音。该文对miRNA在肺癌中的早期诊断、侵袭及转移、预后、治疗等临床应用在国内外研究现状进行综述。     

血清microRNA在妇科恶性肿瘤临床诊断及其预后评价中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA,主要在转录后水平对靶基因的表达起调节作用,并在肿瘤的发生、发展中具有癌基因或抑癌基因功能。血清中miRNA表达水平与组织中表达水平相一致,因此可通过检测血清中miRNA水平来诊断疾病和评估病情。本文主要讨论血清miRNA在妇科恶性肿瘤早期诊断和预后评估中的临床应用,并对其研究进展进行综述。     

miRNA与胎盘发育的相互功能调控及其在早期复发性流产中的研究进展

<正>微小RNA(miRNA)是一类高度保守的内源性非编码RNA,通过与靶基因的3'-UTR区进行互补配对,在转录后水平通过翻译抑制或者靶基因降解来调节基因表达~([1])。体外研究[2]证实,一些miR NA在调节滋养层细胞的增殖、凋亡、侵袭和血管生成中有重要调节功能。在异常妊娠胎盘组织中发现多个miRNA的异常表达。自然流产是妊娠期常见的并发症之一,发病率达10%~15%,其中80%以上的流产发生     

卵巢癌转移相关微小RNA研究进展

微小RNA是一种内源性非编码小RNA,能在转录后水平负调节靶基因的表达.而肿瘤相关的微小RNA有类似于癌基因或抑癌基因的作用.近年研究发现,一些微小RNA可以通过不同的途径作用于靶基因,对卵巢癌的侵袭转移有促进或抑制作用.明确这些微小RNA及其在卵巢癌侵袭转移方面的作用机制将为卵巢癌的治疗提供新靶点.     

MicroRNA在肺癌中的作用机制及其治疗的研究进展

肺癌是恶性肿瘤中最常见的一种,其已成为全球最常见的肿瘤之一。miRNA通过靶基因3端非翻译序列结合。在转录后水平促进靶基因降解或抑制其翻译。miRNA参与一系列生物学过程。大量研究表明,miRNA在细胞增殖,凋亡和肿瘤形成等方面广泛而精确地调控靶基因,从而影响其表达。miRNA的异常表达,被认为与肺癌的发生和发展密切相关。现试就miRNA的分子生物学特征、在肺癌中的作用机制和治疗研究的新进展做一综述。     

miRNA与肿瘤的关系

近年来,癌症已经成为威胁人类生命健康的一个重要原因,每年全世界癌症死亡人数都在不断的增加,预计到2030年将超过1 310万.随着外科技术的提高和个体化综合治疗的发展,肿瘤患者的生存期有了明显改善,但肿瘤的复发、转移、扩散仍是主要的致死原因.所以,进一步研究肿瘤的发病机制、寻找更加有效的治疗癌症的方法具有十分重要的意义.miRNA (MicroRNA)是近年来发现的一类小分子RNA,大小约22个核苷酸.通过与靶mRNA的3'端非翻译区(3' UTR)完全或不完全互补结合,发挥基因调控作用.越来越多的研究表明,miRNA具有癌基因或抑癌基因的作用,它参与调控细胞的生长、增殖、和凋亡,并且与许多肿瘤的发生、发展相关.研究miRNA与肿瘤的关系对于探索肿瘤的发生、发展及治疗有重要意义.     

microRNAs在肿瘤中的研究与进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类分布广泛的小片段内源性非编码蛋白质的单链RNAs,其功能是下调靶基因表达。miRNA序列、结构、丰度和表达方式的多样性,使其可能作为蛋白质编码mRNA的强有力的调节子或者其他形式的调节机制来抑制靶基因的表达,产生基因沉默。最新的研究表明,miRNAs参与了包括肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、脑肿瘤及白血病在内的多种肿瘤的发生、发展。miRNAs可以起到肿瘤抑制基因或者癌基因的功能研究表明miRNAs可以抑制重要的肿瘤相关基因的表达,对癌症的靶基因治疗有着重要的意义。因此本研究对阐明miRNA在肿瘤发生、发展过程中的作用机制以及在肿瘤治疗中的应用前景作一综述。     

Nec-1对铝作用下神经细胞活力及凋亡、自吞噬基因的影响

[目的]研究坏死性抑制剂Necrostatin-1（Nec-1）对铝（Al）作用下的神经细胞活力及凋亡、自吞噬基因的影响。[方法]体外原代培养小鼠神经细胞,通过2mmol／LAl3＋作用于神经细胞制造铝损伤模型,加入不同剂量的Nec-1,用细胞活力检测（CCK-8）和逆转录．聚合酶链反应（RT．PCR）的方法观察Nec-1对染铝神经细胞的作用。[结果]细胞活力检测：以2mmol／LAl3＋染毒组作为对照,30μmol／LNec-1组的细胞活力与对照组比较,差别有统计学意义（P〈0．05）,60、90μmol／LNec-1组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）.RT-PCR结果：2mmol／LAl3＋染毒组caspase-3基因的表达为0．98±0．120,而Nec-160μmol／L组和Nec-190μmol／L组caspase-3的表达分别为0．50±0．077和0．44±0．050,同对照组相比,两组caspase-3的表达均下降（P〈0．01）。2mmol/LAl3＋染毒组的LC3-Ⅱ基因的表达为1,82±0．047,而60μmol／LNec-1组和90μmol／LNec-1组的LC3．口表达分别为1．00±0．022和0．97±0．035,同对照组相比,两组LC3-Ⅱ的表达均呈下降（P〈0．01）。[结论]Nec-1可使铝作用下的神经细胞活力上升,并使神经细胞的自吞噬和凋亡基因表达下降。     

小剂量辐射致小鼠血液中microRNA表达改变

目的 探讨⁶⁰Coγ射线小剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受0.5Gy全身照射后,分别于照射后6h、24h进行外周血白细胞计数。同时应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6h小鼠中差异表达miRNA共11个,其中7个上调, 4个下调。照射24h小鼠中差异表达miRNA共32个, 其中13个上调, 19个下调。且与未照射组比较表达差异有统计学意义（P<0.05）。0.5Gy 照射后,6h和24h 外周血白细胞总数与对照组相比无统计学意义（P>0.05）。miRNA表达变化优于血液中白细胞的变化。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。     

实时荧光定量PCR比较分析miRNA在胃癌新鲜组织与石蜡包埋组织中的表达

目的研究miRNA在胃癌石蜡包埋组织和新鲜组织的表达。方法应用实时荧光定量PCR检测23例石蜡包埋胃癌组织及与其配对的新鲜冷冻胃癌组织的miR-30c表达,以U-6为内参对照。结果胃癌石蜡包埋组织中的miRNA可以成功扩增出来,胃癌石蜡包埋组织与胃癌新鲜组织中miR-30c表达呈平行性表达(配对t-检验P=0.81)。miR-30c在石蜡包埋组织中的表达量与临床病理因素的关联似乎更紧密。结论可以利用便利获得的存档石蜡组织进行miRNA相关指标表达研究。     

聚集素、P-糖蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及其相关性研究

目的探讨聚集素（CLU）在原发性肝细胞癌（HCC）中的表达及其与P-糖蛋白（P—gP）表达的相关性。方法采用免疫组化法检测凋亡抑制基因CLU在HCC（41例）、肝硬化（10例）和正常肝脏（10例）组织中的表达及P—gp在HCC中的表达。结果CLU在41例HCC组织中阳性表达率为82．93％（34／41）,10例肝硬化和10例正常肝脏组织中表达阴性或弱阳性。在HCC组织中,CLU阳性表达与年龄、性别及有无合并肝硬化无相关性（P〉0．05）,而与Edmondson分级明显相关（P〈0．05）。P—gP在HCC组织中的阳性表达率为70．73％（29／41）。在HCC组织中,CLU的表达与P—gP表达呈正相关（P〈0．05）。结论CLU在HCC中呈高表达,与临床耐药密切相关,有望成为HCC靶向治疗的一个新靶点。     

胎盘滋养细胞凋亡在HBV宫内感染中的作用研究

目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）体外感染人绒膜滋养细胞株JEG-3后对细胞凋亡水平的影响,明确HBV感染胎盘的可能机制。方法用人HBVDNA＋血清体外感染JEG-3,免疫组化和WesternBlot检测细胞内HBVX抗原（HBxAg）的表达;用Annexin—V荧光素探针标记细胞表面的Ps磷脂酰丝氨酸,利用流式细胞仪检测早期细胞凋亡,碘化丙啶（PI）检测中晚期细胞凋亡。结果HBV体外感染人绒癌细胞株JEG-3后,细胞内检测到HBxAg的表达;细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率明显降低。流式细胞仪AnnexinV＋PI双染方法检测细胞凋亡状态,HBV血清感染组细胞的早期凋亡水平和晚期凋亡水平均低于正常人血清对照组（t值分别为3．27、2．01,均P〈0．05）,差异均有统计学意义。结论HBV体外感染人绒癌细胞株JEG-3可表达HBxA2,从而抑制了细胞的早期凋亡及晚期凋亡;其是HBV感染胎盘的可能机制。     

脑室内注射胰岛素改善心肺复苏后大鼠神经功能及其机制的研究

目的：观察脑室内注射胰岛素对心肺复苏（CPR）后大鼠海马CA1区神经元Caspase-3mRNA表达、神经元凋亡及神经功能的影响。方法：将30只雄性SD大鼠随机分为对照组、复苏组及胰岛素组,并采用室颤法制备大鼠CPR模型。结果：①大鼠CPR后24 h和72 h胰岛素与复苏组相比胰岛素抑制促凋亡基因Caspase-3 mRNA表达,胰岛素与复苏组Caspase-3基因表达分别为（CPR 24 h）0.43±0.03,1.39±0.36,P=0.01;（CPR 72 h）0.63±0.06,1.08±0.05,P=0.001;②大鼠CPR后7 d,胰岛素组凋亡细胞计数（92.79±7.50/mm2）明显低于复苏组凋亡细胞计数（124.75±17.35/mm2）（F=5.853,P=0.02）;③大鼠CPR后24 h,胰岛素组神经功能评分明显高于复苏组[（70（64-72）,56（50-58）;P〈0.001]。结论：胰岛素抑制CPR后大鼠神经元Caspase-3mRNA的表达,从而抑制神经元凋亡,改善神经功能,保护神经系统。