血清半乳糖凝集素-3水平在HBV感染中的作用

目的:探讨血清半乳糖凝集素-3水平对区分和监测慢性乙型肝炎病毒(HBV)活动是否有益.方法:50例慢性乙型肝炎(CHB)患者和45例HBV携带者.另选取50例同期健康体检者为对照组.肝功能及凝血功能等临床项目通过全自动生化分析仪检测.血清半乳糖凝集素-3水平使用定量酶联免疫吸附试剂盒测定.结果:CHB组血清半乳糖凝集素-3水平显著高于HBV携带组和对照组[(16.59±3.46)ng/mL vs(1.1±0.3)ng/mL和(0.7±0.5)ng/mL,P<0.000];CHB组ALT水平显著高于HBV携带组和对照组[(100.14±9.76)U/L vs(20.13±3.28)U/L和(18.44±2.54)U/L,P<0.000].相关性分析显示CHB组血清半乳糖凝集素-3与ALT水平显著相关(r=0.82,P<0.001).结论:半乳糖凝集素-3可能是预测HBV感染活动的有用指标.     

可溶性半乳糖凝集素9在子宫内膜异位症中的表达及诊断价值

目的探讨可溶性半乳糖凝集素9 (Gal 9)在子宫内膜异位症中的表达及诊断价值,为临床诊断提供参考依据。方法选取2015年9月-2017年9月陕西中医药大学第二附属医院收治的68例子宫内膜异位症患者为研究组,同期进行体检的健康女性55例为对照组。用双抗体夹心酶联免疫分析法检测血清可溶性Gal 9表达水平,分析可溶性Gal 9水平与子宫内膜异位症临床参数的关系,对可溶性Gal 9高表达的影响因素进行Logistic回归分析,并探讨其对子宫内膜异位症的诊断价值。结果研究组可溶性Gal 9水平显著高于对照组(P0. 05)。子宫内膜异位症患者可溶性Gal 9水平与术前痛经程度、r AFS分期、是否合并其他异位病灶、盆腔粘连程度呈明显相关性(P0. 05),且随痛经程度的增加、r AFS分期的延后、其他异位病灶的合并及宫腔粘连程度的加深而呈明显升高趋势。中重度痛经、r AFSⅢ～Ⅳ期、合并其他异位病灶、盆腔中重度粘连是子宫内膜异位症患者可溶性Gal 9高表达的重要因素。血清可溶性Gal 9诊断子宫内膜异位症受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0. 981。当可溶性Gal 9诊断阈值为375 ng/L时,约登指数最大为0. 919 5,敏感度为95. 59%,特异度为96. 36%,准确度为95. 93%,阳性似然比为26. 26,阴性似然比为0. 05。结论子宫内膜异位症患者可溶性Gal 9表达水平显著升高,且与疾病严重程度有关,诊断子宫内膜异位症有较好的敏感性和特异性。     

大蒜素通过抑制凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1减轻氧化低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞凋亡

目的研究大蒜素对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导的血管内皮细胞凋亡的抑制作用,并探讨其可能的分子机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),给予大蒜素(12.5、25和50 mg/L)、4-苯丁酸(4-phenylbutyric acid,PBA,4 mmol/L)或抗凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,LOX-1)单克隆抗体(4 mg/L)预处理lh,再加入ox-LDL(100 mg/L)继续培养24h。分别采用MTT法和Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞活力和细胞凋亡;说剂盒检测培养基乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)和细胞内caspase-3活性。Western blot法测定LOX-1及内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)关键分子双链RNA依赖的蛋白激酶样ER激酶(double-stranded RNA-activated protein kinase-like ER kinase,PERK)磷酸化水平和促凋亡蛋白caspase-12表达变化。结果与ERS抑制剂PBA相似,大蒜素显著减轻ox-LDL所诱导的HIUVECs损伤,表现为细胞活力增加(P0.05或P0.01),LDH漏出、凋亡率和caspase-3活性降低(P0.05或P0.01)。大蒜素明显抑制ox-LDL所致的LOX-1上调(P0.05或P0.01)。另外,与PBA相似,大蒜素明显抑制ox-LDL所诱导的PERK磷酸化和caspase-12活化(P0.05或P0.01)。抗LOX-1单抗可抑制ox-LDL所致的caspase-12活化(P0.05)。结论大蒜素可减轻ox-LDL所致的HUVECs凋亡,其机制可能与抑制LOX-1上调继而减轻ERS-caspase-12途径活化有关。[营养学报,2019,41(4):379-385]     

半乳糖凝集素-3与心力衰竭的临床研究进展

心力衰竭是心血管病的终末阶段,尽管目前对心力衰竭的诊断治疗有了很大的发展,但其发病率及病死率仍然很高。我国50家医院调查结果显示,心力衰竭患者占同期心血管病住院率20％、病死率40％。调查显示．65岁以上患者中约80％的男性及70％的女性在初次诊断心力衰竭后的8年内死亡。     

半乳糖凝集素-13在呼吸道和皮肤黏膜过敏性疾病中表达的研究

探讨半乳糖凝集素-13(galectin-13, Gal-13)在过敏性疾病中的表达情况, 为过敏性疾病的诊疗提供新途径。采用回顾性分析方法, 筛查2018年3月至2021年5月于华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科和呼吸内科就诊的, 以屋尘螨或曲霉为过敏原的过敏性疾病患者216例。这些过敏性疾病包括过敏性哮喘、变应性支气管肺曲霉病、过敏性鼻炎、变应性结膜炎、特应性皮炎、变应性荨麻疹。选取25例无基础疾病受试者作为健康对照。检测各组疾病血浆Gal-13含量, 并采用Pearson相关判断各组疾病血浆Gal-13含量与血嗜酸性粒细胞计数、血特异性IgE、过敏性疾病相关评分量表等的相关性。结果显示, Gal-13在过敏性哮喘组(71.44±39.44)pg/ml、变应性支气管肺曲霉病组(100.10±47.62)pg/ml、过敏性鼻炎组(54.11±24.81)pg/ml、特应性皮炎组(44.12±19.51)pg/ml中表达均显著升高, 在变应性荨麻疹组(32.75±10.29)pg/ml和变应性结膜炎组(30.55±9.87)pg/ml无明显升高。过敏性哮喘患者血浆Gal-13...     

血清sLOX-1水平与子痫前期发病的相关性研究

目的:评价血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平与子痫前期发病相关性。方法:该横断面研究共纳入子痫前期孕妇93例,其中轻度子痫前期孕妇45例,重度子痫前期孕妇48例。选取同期正常妊娠妇女40例为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清sLOX-1水平。结果:子痫组患者血清sLOX-1水平显著高于正常对照者(P<0.01);而重度子痫前期组血清sLOX-1水平显著高于轻度子痫前期组(P<0.05)。多元Logistic回归分析显示,血清sLOX-1水平是子痫前期发病的独立危险因子(P<0.01)。结论:血清sLOX-1水平与子痫前期发病独立相关并随着病情的加重而增加,sLOX-1可能成为预测子痫前期发病的重要的血清学生物标记物。     

不同病情程度AIS患者血清PRDX1和GAL3水平变化及与疾病转归的相关性

目的 探讨不同病情程度急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清过氧化还原蛋白1(PRDX1)、半乳糖凝集素3(GAL3)水平变化及与疾病转归的关联性.方法 选取2018年11月至2020年11月本院收治的AIS患者134例作为AIS组,选取同期于本院体检的118例健康体检者作为健康体检组.检测两组血清PRDX1、GAL3水平...     

Interplay of oxidative stress and antioxidant bio markers in oil adjuvant Brucella melitensis vaccinated and challenged mice

The intracellular nature of Brucella leads to rise in oxidative stress due to bacterial invasion, particularly at the site of predilection spleen and lymph nodes. The present study aimed to evaluate the erythrocytic and tissue specific oxidative stress responses induced during oil adjuvant killed Brucella melitensis vaccination. The results of the study clearly implicated a significant increase in level of catalase, and superoxide dismutase (SOD) activity and lipid peroxidation (LPO), and total protein content in erythrocytes after vaccination. The activity of glutathione-S-transferase (GST) was unaltered during the period of experiment. The catalase activity and GSH content was significantly increased in lung and spleen tissues. The tissues GST levels increased significantly in all tissues, while tissue SOD level increased significantly only in lung tissues. Thus, it can be inferred that oil adjuvant based Brucella vaccine induces negligible signs of inflammatory pathophysiology and supports the development of significant level of protection against virulent Brucella challenge.     

Takotsubo综合征患者系统氧化应激与心脏功能相关性研究

目的Takotsubo综合征(TS)是一种病理机制非常复杂的心脏急症，其症状与急性冠脉综合征(ACS)相似，容易被误诊。TS人群预后不良，短期病死率与急性心肌梗死(AMI)患者相似，长期主要心血管事件发生率与ACS患者相当。本研究通过临床研究探索系统氧化应激与TS的相关性。 方法收集临床以TS为第一诊断的住院患者共计12例，同时纳入条件匹配的AMI者和健康体检者为对照，记录人口学资料，使用床边超声评估三组人群心脏功能，通过检测血浆MDA水平和炎症因子浓度比较系统炎症水平。 结果与AMI人群和健康对照人群相比较，TS患者心脏功能明显下降，血浆MDA浓度增高，炎症细胞水平上调和炎症因子分泌增多。 结论TS患者系统氧化应激水平增高和炎症反应激活。     

SULT1A1基因多态性与子宫肌瘤关系

目的了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据。方法采用以医院为基础的1:1病例对照研究方法对2009年8-10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123名同期进行体检的健康女性进行流行病学调查和分子生物学检测。结果病例组和对照组SULT1A1基因Arg213His位点野生型(G/G)、突变型杂合子(G/A)、突变型纯合子(A/A)3种多态基因型频率分别为58.5%3、9.0%、2.5%和76.4%、22.0%、1.6%,2组多态基因型频率间差异有统计学意义(χ2=9.085,P=0.011);与G/G基因型比较,G/A、A/A和突变型(G/A+A/A)基因型个体发生子宫肌瘤的相对危险度OR值分别为2.321(95%CI=1.322～4.074)、1.958(95%CI=0.319～12.03)和2.296(95%CI=1.325～3.978);多因素Logistic回归分析结果表明,高血压病史、负性生活事件、既往阴道炎、既往盆腔炎、既往宫颈炎、一级亲属患子宫肌瘤、口服避孕药、人工流产史和SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型是子宫肌瘤发生的危险因素,初潮年龄>12岁是子宫肌瘤发生的保护因素。结论 SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型个体子宫肌瘤发病风险明显增加;有效防治慢性妇科炎症、高血压病、减少负性生活事件刺激等可以减少子宫肌瘤的发生。     

胎盘胰高血糖素样肽-1、胰高血糖素样肽-1受体水平与新生儿出生体重的关系

目的:探讨胎盘胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)水平与新生儿出生体重的关系。方法:采用免疫组织化学SABC法检测30例分娩正常出生体重儿组(AGA组)、28例高出生体重儿组(LGA组)及28例低出生体重儿组(SGA组)胎盘组织中GLP-1、GLP-1R的表达水平。结果:①LGA组胎盘组织中GLP-1、GLP-1R的表达水平低于AGA组,差异有统计学意义(P<0.05)。SGA组胎盘组织中GLP-1、GLP-1R的表达水平高于AGA组,差异有统计学意义(P<0.05)。②胎盘组织中GLP-1、GLP-1R的表达水平与新生儿出生体重呈负相关(r=-0.454,P<0.05;r=-0.512,P<0.05)。结论:胎盘组织中GLP-1、GLP-1R表达水平的变化可能在新生儿出生体重的调节中起重要作用。     

早期不明原因流产患者氧化应激指标与微炎症状态的相关性

目的:检测早期不明原因自然流产患者氧化应激产物和机体的微炎症状态,探讨不明原因自然流产的发病机制。方法:以50例早期不明原因自然流产患者为研究组,50例同期正常早孕要求人工流产的妇女(正常早孕组)和20例健康妇女(健康非孕组)为对照组。检测血浆TNF-α、hs-CRP、IL-6等炎症反应产物和8-isoprostane、MDA、ox-LDL等氧化应激产物的浓度。结果:研究组血浆8-isoprostane、ox-LDL的浓度分别为(148.27±39.35)pg/ml、(689.15±152.06)μg/L,均高于对照组(正常早孕妇女和健康非孕妇女),差异有统计学意义;血浆MDA为(5.13±0.12)μmol/L,研究组也高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组TNF-α、hs-CRP、IL-6的浓度分别为(23.53±11.35)pg/ml、(3.84±1.26)mg/L、(28.72±17.38)pg/ml,均高于正常早孕组〔(11.45±6.82)pg/ml、(1.82±1.25)mg/L、(16.79±11.19)pg/ml,P<0.05、P<0.01、P<0.05〕和健康非孕组〔(8.86±1.39)pg/ml、(1.46±1.02)mg/L、(13.35±4.01)pg/ml,P<0.05、P<0.01、P<0.01〕;正常早孕组也稍高于健康非孕组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。早孕流产患者8-isoprostane及ox-LDL均与hs-CRP、IL-6、TNF-α呈显著正相关(P<0.01、P<0.05),MDA与hs-CRP、IL-6、TNF-α无相关性(P>0.05)。结论:正常妊娠存在炎症反应和氧化应激,氧化应激失衡和微炎症状态的加剧及两者的相互作用可能在早期不明原因自然流产中发挥重要作用。干预氧化应激及炎症反应可能有利于控制早期不明原因流产的发生和发展。     

普罗布考、厄贝沙坦对人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及PAI-1含量的影响

目的探讨抗氧化剂普罗布考、AT1受体拮抗剂厄贝沙坦对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤及PAI-1含量的影响。方法采用H2O(2100μmol/L)制作氧化应激损伤的细胞模型,给予不同浓度普罗布考、厄贝沙坦预孵育细胞:(1)空白对照组;(2)H2O2组;(3)Pro1组:H2O2+普罗布考(2.5μmol/L);(4)Pro2组:H2O2+普罗布考(5μmol/L);(5)Pro3组:H2O2+普罗布考(10μmol/L);(6)Irb1组:H2O2+厄贝沙坦(2.5μmol/L);(7)Irb2组:H2O2+厄贝沙坦(5μmol/L);(8)Irb3组:H2O2+厄贝沙坦(10μmol/L);(9)Pro3+Irb3组:H2O2+普罗布考(10μmol/L)+厄贝沙坦(10μmol/L)。用MTT法检测普罗布考及厄贝沙坦对HUVEC氧化损伤的影响;用ELISA方法测定培养液中PAI-1含量。结果 MTT:空白对照组、Pro2组、Pro3组、Irb3组、Pro3+Irb3组吸光度值高于H2O2组(空白对照组、Pro2组、Pro3组、Pro3+Irb3组P0.01,Irb3组P0.05);空白对照组、Irb1组、Irb2组和Irb3组培养液中PAI-1均高于H2O2组(空白对照组、Irb2组、Irb3组P0.01;Irb1组P0.05);与Pro+Irb组比较,H2O2组、Pro3组细胞培养液中PAI-1水平均较高(P0.01)。结论普罗布考和厄贝沙坦可通过不同机制减轻氧化应激对HUVEC的影响,从而对血管内皮细胞产生保护作用;二者在改善氧化应激引起的PAI-1水平升高方面存在一定的协同作用。     

PROK1与女性妊娠的研究进展

前动力蛋白-1(PROK1)是近年发现的一种分泌蛋白,具有多种生物学功能,在女性生殖系统的表达具有明显的时空特性。因其在女性生殖功能中扮演着重要的角色而备受关注。现就PROK1与女性妊娠的研究进展作一综述。     

HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热相关性研究

目的探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热(HFRS)相关性。方法选取2007—2016年辽宁省铁岭市辖区内医院收治的HFRS患者300例为研究组研究对象,另选取300名健康体检者为对照组研究对象;利用序列特异性引物–聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测2组的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因分型,分别比较2组HLA-DRB1、HLA-DQB1基因频率(GF),并计算相对危险率(RR),采用Pearson线性相关分析HLADRB1、DQB1基因多态性与HFRS相关性。结果研究组患者HLA-DRB1等位基因共可检测出12个基因位点,对照组HLA-DRB1等位基因共可检测出13个基因位点,且研究组HLA-DRB1*16 GF为8.0%,明显高于对照组GF的1.0%(RR=6.60,χ2=4.39,P<0.05);2组其余HLA-DRB1等位基因GF差异无统计学意义(P>0.05);研究组DQB1各等位基因与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);Pearson线性相关分析结果显示,HLA-DRB1*16基因与流行性出血热呈正相关关系(OR=2.014,95%CI=0.373~10.132,P<0.05),DRB1*10基因与HFRS呈正相关关系(OR=2.273,95%CI=0.254~9.252,P<0.05)。结论 HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*16基因与HFRS呈正相关关系,HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*10基因可能是HFRS易感基因之一,可能是HFRS发生中的危险因素。     

GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系

目的 探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系.方法 选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组.于清晨抽取所有研究对象4mL外周静脉血,用于multiplex-PCR和PCR-RFLP检测研究对象的GSTM1和GSTP1基因的多态性,并对结果进行分析.结果 病例组GSTP1基因GG型分布频率为28.2％,与健康对照组相比差异有统计学意义(x2=5.511,P＜0.05),且GSTP1基因GG型可能会增加患卵巢癌的风险(OR=2.259,95％ CI:1.14 ～4.50,P＜0.05),携带GSTP1基因GG型患者患卵巢上皮性癌的比例明显高于卵巢非上皮性癌(x2 =4.017,P＜0.05);而GSTM1各基因型分布与健康对照组相比差异均无统计学意义(均P＞0.05),且与卵巢癌的发生风险无关联.结论 GSTP1基因多态性与卵巢癌的发病风险有关联,其GG型可能会增加卵巢上皮性癌的发病风险;而GSTM1基因则与卵巢癌的发病风险无关.