Mu阿片受体在大鼠"泻剂结肠"肠道低反应中的作用

目的　研究mu阿片受体对“泻剂结肠”大鼠结肠动力的影响 ,“泻剂结肠”大鼠肠道阿片受体含量的变化。方法　以“泻剂结肠”为模型 ,用电刺激离体肌条收缩反应试验、放射性配体结合等方法。结果　外源性增加DAMGO明显抑制电刺激“泻剂结肠”大鼠离体肌体收缩反应 ,收缩波振幅降低 ,这种抑制作用是剂量相关 ,mu阿片受体拮抗剂Naloxone明显加强电刺激“泻剂结肠”大鼠离体肌条收缩反应 ,收缩波振增加 ,与正常组相比 ,“泻剂结肠”大鼠肠道mu阿片受体含量增加。结论　内源性阿片肽通过阿片受体介导参与了慢传输性便秘肠道动力的调控 ,主要是通过mu阿片受体     

慢传输性便秘结肠阿片受体的病理生理改变

目的探讨慢传输性便秘(STC)的发病机制和病理生理改变。方法应用放射配体结合分析法,检测患者结肠mu、kappa阿片受体,观察其含量变化。结果STC患者结肠mu阿片受体的最大结合数(Bmax)和解离常数(KD)比正常对照组明显增加(Bmax400.950比96.304pmol,KD431.314比179.839pmol);kappa阿片受体含量检测亦有类似结果(Bmax:375.073比45.264pmol,KD485.407比141.016pmol)。结论STC患者阿片受体含量增加,内源性阿片肽活性增加。提示采用阿片受体拮抗剂可能是治疗STC的一个新途径。     

Mu、Kappa受体激动剂、拮抗剂对大鼠肠道传输功能的影响

目的 :观察 Mu、 Kappa阿片受体激动剂、拮抗剂对大鼠肠道传输功能的影响。方法 :采用大鼠泻剂结肠模型 ,采用活性炭悬液推进法测定肠道传输功能。结果 :“泻剂结肠”组的肠道炭沫推进距离较对照组显著缩短 (P <0 .0 5 )。不同剂量的 Mu阿片受体激动剂均使肠道炭沫推进距离非常显著的短于对照组 (P <0 .0 1)。随 Mu阿片受体拮抗剂剂量的增加 ,测定的炭沫推进距离显著长于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。 kappa阿片受体激动剂和拮抗剂对“泻剂结肠”大鼠肠道传输功能无明显的作用。结论 :阿片受体激动剂和拮抗剂参与了对“泻剂结肠”肠道传输功能的影响 ,主要是通过 Mu阿片受体 ,Kappa阿片受体无明显的作用。     

Cajal间质细胞在大鼠“泻剂结肠”结肠肌电变化中的 …

目的 研究长期服用接触性泻剂对大鼠结肠肌电的影响，探讨Ｃａｊａｌ间质细胞（ＩＣＣ）在“泻剂结肠”肌电变化中的作用。方法 ３２只大鼠随机分为２组，实验组饲以含酚酞饲料，３个月后测定结肠慢波频率及振幅；用碘化锌－锇酸法（ＺＩＯ）观察肌间丛ＩＣＣ变化，透射电镜观察肌间丛神经和ＩＣＣ的超微结构变化。结果“泻剂结肠”结肠慢波频率明显减慢（Ｐ〈０．０５），肌间丛ＩＣＣ分布不均匀，突起连接杂乱；电镜下见肌间丛神     

雌激素受体β蛋白及其同分异构体在慢传输型便秘大鼠结肠中的表达

目的研究雌激素受体β（ERβ）蛋白及其同分异构体mRNA在慢传输型便秘（STC）大鼠结肠的表达。方法建立STC大鼠模型．采用RT-PCR及Western blot技术检测20只STC大鼠及20只对照组结肠ERβ蛋白及其同分异构mRNA的表达。结果rERβ2mRNA在STC大鼠及对照组结肠均有表达,redβ1、rERβ1δ3、rERβ1δ3,及rERβ1δ4mRNA在两组中均无表达．STC组rERβ2mRNA及蛋白表达量（0．31±0．03,0．57±0．15）低于对照组（0．55±0．05,0．99±0．15）,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论STC大鼠结肠ERβ蛋白及ERβ2mRNA表达量均低于对照组,提示ERβ参与STC的发病。