地尔硫Zhuo注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

地尔硫Zhuo注射液是一种苯硫Zhuo类钙拮抗剂，通过阻滞血管平滑肌细胞钙通道使血管舒张，通过阻滞心肌细胞钙通道使心肌收缩力降低，通过阻滞传导系统的慢反应细胞钙通道使自律性降低，以上作用均可增加冠脉血流量，降低心肌耗氧最而改善心肌缺血。本文观察地尔硫Zhuo注射液对老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。     

地尔硫卓降压效果的初步观察

地尔硫卓降压效果的初步观察上海第二医科大学附属宝钢医院陈跃光，李如源，顾锡华，颜纪贤，郭竹英宝山钢铁总厂卫生处肖红地尔硫是苯噻嗪类钙离子拮抗剂，能选择性地阻断心肌及血管平滑肌钙离子的内流，抑制心肌和血管平滑肌的兴奋－收缩偶联，可扩张冠状动脉和外周血管...     

合贝爽治疗不稳定心绞痛疗效观察

不稳定心绞痛（UA）是急性冠脉综合征中最常见的一种类型。若不及时控制易发生急性心肌梗死，甚至冠心病猝死。我们应用合贝爽（盐酸地尔硫卓）-钙通道拮抗剂治疗34例不稳定心绞痛患者，取得良好疗效，现报告如下。     

高效液相色谱法测定盐酸地尔硫<IMG height=17 src=

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量。方法：采用NUCLEODUR C18柱，以缓冲液（pH6．2）-乙腈-甲醇（40：30：30）为流动相，检测波长为240nm。结果：本色谱条件能分离盐酸地尔硫[艹卓]及有关物质；在4～200mg／L浓度范围内，盐酸地尔硫[艹卓]的峰面积与其浓度呈线性关系，方法平均回收率为100．22％，RSD为0．37％。结论：本法可用于盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量测定。     

钙拮抗剂在高血压相关疾病的研究进展

自从1966年德国学Fleckens提出钙拮抗剂或钙通道阻滞剂(CCB)的概念以来，3种化学结构完全不同的选择性钙拮抗剂维拉帕米。双氢吡啶、地尔硫卓进入临床使用已达25年余。治疗高血压最常用的是双氢吡啶类，治疗冠心病心绞痛常用的是双氢吡啶类及地尔硫卓。维拉帕米主要用于一些心律失常及高血压的治疗，另外在一些研究中还发     

第4代钙通道阻滞剂西尼地平的临床应用研究进展

西尼地平是第4代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,它不仅能与血管平滑肌细胞上的L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛和舒张血管平滑肌,发挥降压作用;而且还可以抑制Ca2+通过交感神经细胞膜上的N型钙通道的跨膜内流,减少交感神经末梢去甲肾上腺素的释放和降低交感神经的活性.L型钙通道主要分布在心脏和血管,调节心肌收缩力、窦房结功能和血管张力.N型钙通道主要存在于交感神经和中枢神经系统的末梢,调节神经递质释放,N型钙通道在神经元之外的心脏、心肌和平滑肌细胞等多组织细胞中均有分布[1].     

盐酸地尔硫(艹卓)控释胶囊治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨口服盐酸地尔硫[艹卓]（控释胶囊）治疗不稳定型心绞痛（UA）患者的临床疗效。方法91例UA患者分为两组，对照组45例给予常规抗心绞痛治疗，地尔硫[艹卓]组46例在此基础上给予口服盐酸地尔硫[艹卓]（控释胶囊），每天一次，疗程1周。对比观察两组心绞痛发作次数、持续时间，以及血压、心率的变化及副作用。结果地尔硫[艹卓]组临床总有效率高于对照组（P〈0．05），两组血压比较无统计学差异（P〉0．05），地尔硫[艹卓]组心率低于对照组（P〈0．05）。结论口服地尔硫[艹卓]（控释胶囊）治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效和安全性。     

高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫卓艹注射液的含量。方法:采用NUCLEODURC18柱,以缓冲液(pH6.2)-乙腈-甲醇(40∶30∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:本色谱条件能分离盐酸地尔硫艹卓及有关物质;在4~200mg/L浓度范围内,盐酸地尔硫艹卓的峰面积与其浓度呈线性关系,方法平均回收率为100.22%,RSD为0.37%。结论:本法可用于盐酸地尔硫卓艹注射液的含量测定。     

钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究

离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。     

地尔硫卓治疗冠状动脉心肌桥56例分析

目的 观察钙通道拮抗剂地尔硫卓治疗冠状动脉心肌桥的疗效. 方法 回顾分析2003年7月-2008年12月我院56例经行冠状动脉造影证实为心肌桥的患者,予地尔硫卓治疗6个月的临床资料. 结果 本组56例患者治疗6个月后,0例心绞痛消失,例心绞痛减轻,例无效. 结论 地尔硫卓是治疗心肌桥引起心绞痛的有效药物.     

速效救心丸与盐酸地尔硫卓片联合用于不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对心功能指标的影响

目的 探讨速效救心丸与盐酸地尔硫卓片联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效及对心功能指标的影响.方法 选取2019年5月至2020年5月上海市静安区中医医院收治的70例UAP患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组35例.对照组给予盐酸地尔硫卓片治疗,观察组给予速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗,比较两组...     

盐酸地尔硫卓对小鼠实验性肝损伤保护作用的研究

目的观察盐酸地尔硫卓对小鼠实验性肝损伤的保护作用,评价盐酸地尔硫卓的保肝降酶作用的效果。方法采用雄性ICR小鼠,以经口灌胃的方法连续4天给盐酸地尔硫卓,末次给药30分钟后,以皮下注射的方式给予化学毒物四氯化碳（CCl4）致小鼠肝脏损伤,染毒后24小时处死小鼠,测定血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）、天冬氨酰氨基转移酶（AST）的活性,并观察组织病理学改变。结果盐酸地尔硫卓能使CCl。肝损伤小鼠的血清ALT、LDH、AST降低（P〈0．01）,肝脏的病理学损害也有明显的改善。结论地尔硫卓对小鼠实验性肝损伤具有明显的保护作用。     

血灵对大鼠血管平滑肌收缩的影响

目的：证明血灵对血管平滑肌钙通道阻滞作用。方法：用累积浓度法依次加入去甲肾上腺素（NE），得NE引起的血管平滑肌收缩的量效曲线，收缩张力恢复正常后加入血灵，测定给药后量效曲线，观察血灵对NE引起的血管平滑肌收缩的影响；同法观察血灵对KCl、CaCl2引起的血管平滑肌收缩的影响，及对NE引起的依赖于细胞内钙与细胞外钙收缩反应的影响。结果：血灵能够使NE和CaCl2收缩血管平滑肌的量效曲线下移，作用性质与维拉帕米（Ver)相似，呈非竞争性拮抗反应；血灵对NE引起的依赖于细胞内钙收缩有明显的抑制作用，而对外钙收缩则无明显的抑制。结论：血灵的作用类似于钙通道阻滞剂维拉帕米，提示血灵降血压与钙通道阻滞作用有关。     

植物挥发油治疗头痛机理

薄荷油和桉油是常用的外用治疗头痛药物。薄荷油局部用药时通过改变冷受体钙通道的立体结构而对皮肤产生长时间的凉爽效应,在动物实验中,薄荷油可以非竞争性地抑制三叉神经—血管系统中重要介质5-羟色胺和 P 物质诱导的平滑肌收缩;能阻断钙通道而松弛颅骨膜肌肉;局部外用时可以增加     

静脉用地尔硫与硝酸甘油治疗不稳定心绞痛的比较

地尔硫艹卓（ｄｉｌｔｉａｚｅｍ）是苯噻氮唑类钙通道阻滞剂,与硝酸酯已广泛应用于冠心病的治疗。我院于１９９６年１月至１０月应用天津田边制药有限公司生产的地尔硫艹卓（商品名合心爽）治疗３０例不稳定心绞痛病人,并与硝酸甘油作对比,结果报告如下。１资料与方法...     

高效液相色谱法对不同厂家生产的盐酸地尔硫卓片中的有关物质含量的测定

目的:高效液相色谱法对不同厂家生产的盐酸地尔硫卓片中的有关物质含量的测定.方法:采用反相高效液相色谱法用WATERS SYMETRY C18柱,以缓冲液-乙腈-甲醇(50-25-25)为流动相,检测波长为240nm,测定有关物质.结果:A、B、C 3厂家生产的盐酸地尔硫卓片中有关物质的含量符合<中国药典>(2005版)[1]的规定,D厂生产的盐酸地尔硫卓片中有关物质的含量不符合<中国药典>(2005版)的规定.结论:色谱法准确、灵敏、快速,适用于盐酸地尔硫卓片中有关物质的测定.     

原发性心肌病的诊断与治疗

目的 讨论原发性心肌病的诊断与治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 扩张型心肌病目前尚无有针对性的特效治疗,当发展到失代偿期出现心衰时,给予对症治疗.肥厚型心肌病治疗原则是迟缓心肌治疗,主要应用钙通道阻滞剂(地尔硫革)、β-受体阻滞剂(美托洛尔).     

盐酸地尔硫卓在挠动脉穿刺中应用及护理配合

目的防止因导管刺激或精神紧张而引起桡动脉痉挛。方法动脉鞘管内缓慢推注盐酸地尔硫卓,护理观察,心理护理。结果 700例经桡动脉穿刺病人无一例发生痉挛现象。结论盐酸地尔硫卓临床应用及护理配合,在经皮桡动脉穿刺中有效防止痉挛发生。     

罗哌卡因对乙酰胆碱诱发兔离体气管平滑肌收缩的作用

目的:探讨罗哌卡因对乙酰胆碱(ACH)诱发兔离体气管平滑肌收缩的影响及其作用机制。方法:取兔气管环,浸浴在克-亨氏营养液(K-H液)中,气管一端固定张力换能器,每个标本先用10-4mol/LACH收缩,然后使其回到基线,加入药物测定其对ACH诱发的离体气管平滑肌收缩的影响。结果:10-3mol/L罗哌卡因对ACH诱发的收缩可产生明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。在2min左右张力是对照组的70%,10min左右张力降至基线,β阻滞剂普奈洛尔对罗哌卡因的作用没有明显影响。而钙通道阻滞剂地尔硫、佩尔地平可加强罗哌卡因的气管平滑肌舒张效应。结论:10-3mol/L罗哌卡因对兔离体气管平滑肌具有较强的舒张作用,其作用机制可能和阻滞钙通道有一定的关系。     

尼可地尔在抑制内皮素诱导的血管平滑肌细胞增殖中的作用

目的：探讨丝裂素活化的蛋白激酶（ＭＡＰＫ）,在ＡＴＰ敏感钾通道开放剂尼可地尔抑制内皮素（ＥＴ－１）诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用。方法：将１０~（－７）～１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ的尼可地尔导于培养血管平滑肌细胞,ＥＴ－１诱导培养大鼠血管平滑肌细胞增殖。用Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ法测定磷酸化 ＭＡＰＫ蛋白表达。［~３ Ｈ］胸腺嘧啶核苷酸掺入测定平滑肌细胞 ＤＮＡ合成。结果：ＡＴＰ敏感钾通道开放剂尼可地尔抑制ＥＴ－１诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞［~３Ｈ］胸腺嘧啶核苷酸掺入并同时剂量依赖性下调 ＭＡＰＫ蛋白表达。结论： ＡＴＰ敏感钾通道开放剂尼可地尔可通过下调ＭＡＰＫ的表达从而抑制ＥＴ－１诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞增殖。