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相似文献
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1.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法将老年缺血性心肌病心力衰竭患者150例分为两组。观察组给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪单独治疗,对比两组患治疗效果。结果观察组治疗有效率92.0%显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标与BNP、NT-pre BNT、hs-CRP等心力衰竭指标与对照组差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果显著,安全可靠。  相似文献   

2.
目的观察分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法从本院收治入院的缺血性心肌病心力衰竭老年患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗,对照组单独使用曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,相比单独使用曲美他嗪具有更为理想的临床疗效,可以进一步推广应用。  相似文献   

3.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法选择2006年1月至2010年1月我科收治的缺血性心肌病患者共76例,随机分为两组:对照组36例,观察组40例。用6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病的疗效。结果观察组治疗前后自身比较:除左室射血分数(LVEF)以外,6min步行距离(6MWD)、左室收缩末期容积指数(LVES-VI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心肌病患者的6MWD,降低LVESVI,无不良反应出现。结论曲美他嗪可减轻心肌缺血,减少耗氧量,对心脏有保护作用,可作为治疗缺血性心肌病的常规联用药物。  相似文献   

4.
目的:针对曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析。方法:选取我院治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者100例作为研究对象,时间2014年2月-2015年9月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各50例。对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上采用曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:根据研究结果显示,观察组总有效率为49例(98.00%),对照组总有效率为38例(76.00%),由此可见,观察组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),具有可比性。结论:采用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者,其治疗效果显著,可明显对患者的心肌功能与临床症状进行改善,可有效提升患者的生活质量,值得推广。  相似文献   

5.
目的分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取102例2017年2月至2019年4月在我院治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予曲美他嗪治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合瑞舒伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及心功能的改善情况。结果观察组治疗效果(94.12%)优于对照组(76.47%),差异明显(P <0.05);经过不同的治疗后,观察组心功能改善的幅度明显优于对照组,两组有明显差异(P <0.05),有统计学意义。结论临床上采用曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,能够有效改善患者的心功能,有较高的推广价值。  相似文献   

6.
曹卫 《中国医药指南》2013,(16):321-322
目的联合使用麝香保心丸与曲美他嗪,临床观察在缺血性心肌病患者中的效果。方法将60例缺血性心肌病的患者随机的进行分组,对照组和治疗组个30例,两组患者均进行常规药物治疗,治疗组则同时加如口服药麝香保心丸及曲美他嗪,观察治疗前与治疗后的临床疗效,并记录相关疗效指标左心室射血分数及左室舒张末期内径进行统计比较。结果两组患者临床症状明显改善,相应疗效指标左室射血分数及左室舒张末期内径间差异明显(P<0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪临床疗效十分理想,可调节心肌供血情况,提高心肌收缩力,安全性能高,临床上可广泛应用。  相似文献   

7.
目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪对改善老年性缺血性扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法将40例符合诊断标准的老年性缺血性扩张型心肌病的患者随机分为常规治疗组(对照组)和曲美他嗪治疗组(治疗组),两组疗程均为20周,比较两组治疗前后的临床疗效、心功能分级、LVEF值、心胸比等。结果曲美他嗪治疗组临床心功能分级明显改善,LVEF值显著提高,而血压、心率无影响。结论曲美他嗪治疗能明显改善老年性缺血性扩张型心肌病患者心功能。  相似文献   

8.
目的探究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法选取2012年1月至2013年10月在我院进行治疗的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组60例和观察组60例,两组患者均进行常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联用瑞舒伐他汀进行治疗,对两组的短期疗效进行比较。结果对两组患者经过治疗后的临床疗效进行比较可知,观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组治疗后的总有效率(65.00%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年缺血性心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好的临床疗效,对患者的早日康复十分有利,值得在临床的治疗中推广应用。  相似文献   

9.
目的采取曲美他嗪、瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月至2017年9月,到我院进行治疗的150例缺血性心肌病心力衰竭患者,将患者随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),所有患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上,使用曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗。结果治疗后,观察组患者LVESV、LVEDV、LVEF、6MWT等心功能指标均显著改善,优于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(92%vs 80%)(P<0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中联合应用曲美他嗪、瑞舒伐他汀,能够提升治疗效果,改善患者心功能,安全可靠。  相似文献   

10.
莫华 《医药论坛杂志》2011,(10):157-158
目的探讨曲美他嗪联合辅酶Q10治疗缺血性心肌病患者的临床疗效。方法收集2005年1月—2010年5月在怀柔区第一医院常规住院治疗缺血性心肌病患者,选入60例病例随机分为两组。对照组(n=30)和治疗组(n=30)均予常规疗法治疗,治疗组加用曲美他嗪(20mg,3次/d,口服)联合辅酶Q10(10mg,3次/d,口服)。全组病例治疗前后观察临床症状、体征、NYHA分级、心功能、BNP水平的影响、超声及临床疗效的变化。所有患者在用药前后均检测肝肾功能、血尿常规、血糖。结果治疗组患者服曲美他嗪联合辅酶Q10治疗3个月后,临床症状明显改善,且LVEF和FS均较治疗前明显升高。结论曲美他嗪联合辅酶Q10对改善缺血性心肌病的预后有较好的治疗作用,能改善心功能不全患者的左室功能,加上该两种药有良好的耐受性和完全性,可能是治疗该病的辅助药物。  相似文献   

11.
目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.  相似文献   

12.
王志利 《北方药学》2019,16(2):44-45
目的:探究乙胺碘呋酮联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病(DCM)心功能不全的疗效。方法:选取我院DCM心功能不全患者75例,按随机数表法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪+乙胺碘呋酮治疗。对比两组疗效、治疗前后超声心电图指标[心脏指数(CI)、心排量(CO)、左室舒张末期内径(LVDD)、射血分数(EF)]变化情况及不良反应。结果:观察组总有效率94.74%高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CI、CO、EF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVDD低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率7.89%(3/38)与对照组的10.53%(2/37)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙胺碘呋酮联合曲美他嗪治疗DCM心功能不全疗效显著,能改善心功能,且不良反应发生率低。  相似文献   

13.
目的评价曲美他嗪对扩张型心肌病患者左心功能不全的治疗效果。方法选择扩张型心肌病合并左心功能不全患者105例。随机将患者分为曲美他嗪组50例,常规治疗组55例,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg 3次/d,服用12个月,对照组仅用常规治疗。治疗前、治疗后6个月、1年观察患者临床情况及多普勒超声指标的变化。结果曲美他嗪组急性左心衰竭发作率较常规治疗组低(P<0.05),而心源性病死率两组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月及1年两组LVEF均有改善,但曲美他嗪组改善更显著(P<0.05)。结论短期观察,在常规治疗基础上加用曲美他嗪长期治疗,可明显改善扩张型心肌病患者的左心功能。  相似文献   

14.
目的观察缺血性心疾病患者行阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心功能的影响。方法资料选取本院2012年9月至2013年9月诊治的缺血性心肌病患者共96例,随机分为研究组与对照组,研究组48例,予阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗;对照组48例,予阿托伐他汀钙治疗,观察治疗前后心脏超声相关指标及治疗后心肌肌钙蛋白水平。结果研究组治疗后的心脏超声相关指标及心肌肌钙蛋白水平均显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病疗效显著,具临床应用价值。  相似文献   

15.
目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.  相似文献   

16.
目的分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果。方法在我院2016年3月至2018年8月收治缺血性心肌病心力衰竭患者中随机抽取108例,随机将患者均分为采取常规治疗对照组和加用曲美他嗪治疗的实验组,每组54例。实验结束后比较两组患者的疗效。结果实验组患者的心功能指标均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论对缺血性心肌病心力衰竭患者使用曲美他嗪进行治疗能够更好地保护其心脏健康,提高其心功能,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.  相似文献   

18.
罗群 《中国当代医药》2009,16(23):72-73
目的:观察曲美他嗪对缺血性心肌病左心功能不全患者的治疗效果和安全性。方法:94例患者随机分为常规治疗组42例和曲美他嗪组52例,分别测定并分析治疗前后6min步行试验、超声心动图表现。结果:用药3个月后曲美他嗪组患者的6min步行距离(6MWD)及心动图较常规治疗组显著好转。结论:在常规抗心衰药物治疗基础上长期加用曲美他嗪能较好地改善缺血性心肌病患者心功能,可作为治疗该病的辅助药。  相似文献   

19.
目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规治疗,其中药物组在常规基础治疗上给予曲美他嗪进行治疗,依据疗效标准来评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效41例,总有效率为92.54%;对照组显效32例,总有效率为76.11%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。  相似文献   

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