高效液相色谱法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑氯霉素的含量

目的 探讨同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),流动相为甲醇一水(50:50),检测波长为290 nm.结果 替硝唑、氯霉素在20～120 ug/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为100.62%、100.54%,相对标准差分别为0.67%、0.52%.结论 本方法分离度好、快速、简便,可用于含替硝唑、氯霉素的质量控制.     

HPLC-MS/MS测人体血浆中苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀药物浓度

目的应用HPLC-MS/MS测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀的药物浓度。方法色谱柱CAPCELL PAK CR C18;流动相:乙腈:甲醇:20m M乙酸铵(含0.3%甲酸)水溶液=46:4:50;流速0.45mL?min~(-1);进样量10μL;内标物兰索拉唑。结果血浆中氨氯地平浓度在35~10000pg·mL~(-1)线性良好,定量下限35pg·mL~(-1),日内精密度≤5.04%,日间精密度≤7.38%;阿托伐他汀在35~10000pg·mL~(-1)线性良好,定量下限达35pg·mL~(-1)。结论该法重现性好,适用于生物等效性研究。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的使用高效液相液相色谱仪建立方法并测定复方苦参子洗液中蛇床子素的含量.方法使用Agilent1100,Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸水(70:30,v:v),流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为322nm.结果蛇床子素浓度在2.38~119mg/L范围内与峰面积线性良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.2%,精密度及重现性均良好.结论高效液相色谱(HPLC)法具有准确、可靠、简单、快速等优点,可用于控制复方苦参子洗液的质量的常规检测方法.     

复方替硝唑中空泡腾栓有效成分含量测定

复方替硝唑中空泡腾栓是含替硝唑与氟罗沙星及泡腾剂的自制栓剂[1].氟罗沙星是第三代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌性强、穿透力强的特点[2].该复方替硝唑中空泡腾栓主要用于治疗细菌性、霉菌性、滴虫性阴道炎.因替硝唑和氟罗沙星紫外吸收光谱互有重叠,采用等吸收双波长法同时测定栓剂中替硝唑、氟罗沙星两组分含量,方法简单可靠,重现性好.     

高效液相色谱法测定维生素D_2丸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定维生素D2丸的含量的方法。方法采用色谱柱Agilent TC-C18 Analytical(4.6 mm×150mm,5-Micron),以甲醇-腈(3:97)为流动相,流速1.0·min~(-1),检测波长为254nm,柱温:室温。进样量:50μL。结果线性范围为10.048μg·mL~(-1)~50.240μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率(n=9)为101.4%。结论方法操作简便,定量准确。     

RP-HPLC法同时检测新麦纤散中5种有效成分含量

[目的]建立同时检测新麦纤散中5种成分:三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Coelonin、薯蓣皂苷和茯苓酸含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)梯度洗脱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸的含量。色谱条件:phenomenex-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈和0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长为203nm。[结果]三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸分别在0.65~16.25μg·mL~(-1)(r~2=0.9996),0.42~10.50μg·mL~(-1)(r~2=0.9997),0.08~2.00μg·mL~(-1)(r~2=0.9998),0.37~9.25μg·mL~(-1)(r~2=0.9986),0.16~4.00μg·mL~(-1)(r~2=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.53%、99.02%、98.55%、95.43%、97.66%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.27%、0.54%、0.53%、1.48%、0.81%。[结论]RP-HPLC梯度洗脱法操作简便,结果准确,精密度高,重现性好,能同时测定新麦纤散中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸的含量,可为完善新麦纤散的质量控制方法提供科学的依据。     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

HPLC法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(14∶86);柱温为30℃,流速为1mL·min~(-1),检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:表明芍药苷在21.40～149.8μg·mL~(-1)之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.57%,RSD 1.0%。结论:本法简便、快速、重复性好,可用于逍遥汤的质量控制。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的 :建立替硝唑栓剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,以 310nm为测定波长 ,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量。结果 ;替硝唑浓度在 4 0～ 2 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为10 3 89% ,RSD为 1 0 8%。结论 :该法简便 ,快速 ,制剂中的辅料不干扰测定 ,可用于替硝唑栓剂的含量测定     

高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片中克霉唑的含量

目的 建立测定克霉唑阴道泡腾片中克霉唑含量的高效液相测定法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相为磷酸盐溶液-甲醇(25:75),流速为1.2mL/min,检测波长为254 nm,采用外标法室温检测.结果 克霉唑进样量在2.508～25.08μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999).平均加样回收率分别为100.5%和1.3%(n=6).结论 该法快速、准确,简便易行,重现性好.     

高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量

目的 为阿替洛尔片建立新的质量控制方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agilent C18色谱柱(4.6×250mm),流动相甲醇:水(70:30),检测波长276nm,柱温30℃,流速1ml/min.结果 阿替洛尔在36.6-73.2ug/ml之间线性关系良好,r=O.9999,平均回收率99.95%(n=6),RSD为0.1.结论 本方法简便、准确、快速,重现性及灵敏度高,可作为阿替洛尔片中阿替洛尔的含量测定方法.     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法同时测定降脂活血片中3种有效成分的含量

目的:建立同时测定降脂活血片中活性成分2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)、丹酚酸B、葛根素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样体积为10μL,检测波长为286 nm,以0.1%磷酸水为流动相A,以乙腈为流动相B。结果:二苯乙烯苷的质量浓度在2.674~342.3μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内、丹酚酸B的质量浓度在2.731~349.3μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内、葛根素的质量浓度在2.857~365.7μg·mL~(-1)(r=0.9995)的范围内与峰面积线性关系良好,精密度RSD值均小于5%。结论:经方法学验证,该法能同时测定3种成分的含量,可以满足降脂活血片的质量测定要求。     

莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量测定

目的:建立莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱,流动相为0.08 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液和乙腈(88∶12),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长设置为225 nm,进样量为20μL。结果:芥子碱硫氰酸盐和萝卜硫苷的线性范围分别为0.0005～0.05 mg·mL~(-1)和0.0005～0.005 mg·mL~(-1),平均回收率分别为95.55%(RSD=0.66%)和96.74%(RSD=1.03%)。结论:高效液相色谱法可以用于莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量的测定,该法操作简便,具有较高的灵敏度和精密度。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子含量的高效液相色谱法(HPLC).方法 色谱柱:Turner C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(65:35:0.1)流速:1.0 mL?min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:20μL.结果 蛇床子素进样量在0.42~4.2ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.20%,RSD=1.68%(n=6).结论 用HPLC测定蛇床子素含量,方法简单、准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定克霉唑及其栓剂的含量

目的建立测试克霉唑及其栓剂含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：AgilentTC—C18柱（4．6X150infn,5btm,Agilent,美国）,流动相：甲醇-0．025mol／L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH3．8）（70：30）,检测波长为214nm。结果克霉唑在12．5—400mg／L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=1359．4X＋226．34,相关系数为0．9999（n=6）;低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0．54％、0.37％、0．50％;重复性RSD为0．47％;平均加样回收率为99．09％．RSD为0．87％;供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定克霉唑及其栓剂的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于克霉唑及其栓剂的含量测定。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

白虎汤合剂质量标准研究

目的:建立白虎汤合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的知母和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定白虎汤中的新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量。结果:采用TLC法对知母、甘草进行鉴别,斑点清晰、圆整,专属性较强;HPLC测定结果显示,新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为14.4~144μg·mL~(-1)(r=0.9994)、12.84~128.4μg·mL~(-1)(r=0.9992)、2.73~27.3μg·mL~(-1)(r=0.9992)、6.25~62.5μg·mL~(-1)(r=0.9992),平均加样回收率在98.86%~101.35%。结论:本实验方法所建立的质量标准简便可行,重现性好,可用于白虎汤合剂的质量控制方法。     

HPLC测定五海丸中橙皮苷的含量

目的:建立五海丸中橙皮苷含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Agilent ECLIPEX X DB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um),甲醇-0.5%醋酸溶液(4555)为流动相,柱温:25℃;流速1.0mL·min-1,检测波长283nm.结果:橙皮苷进样量在0.09136mg～0.6395mg的范围内有良好的线性关系 (r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.13%,RSD为1.02%.结论:方法简单,准确,灵敏,重现性好,能更有效控制五海丸质量.     

高效液相色谱法同时测定加替沙星和替硝唑的含量

目的建立同时测定加替沙星及替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为ODSC18柱(250mm×4·6mm,5μm);流动相为0.05M磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.5)∶乙腈∶甲醇(60∶15∶25);流速:1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为2~20μg/ml(r=0.9996),回收率100.1%;替硝唑线性浓度范围为2~20μg/ml(r=0.9999),回收率100.4%,RSD均不超过1.1%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和替硝唑的含量。