小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿痰热壅肺型喘息性支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液与吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗痰热 壅肺型喘息性支气管炎患儿的效果。方法：纳入110 例痰热壅肺型喘息性支气管炎患儿,根据随机数字表法分 为干预组和对照组,每组55 例。2 组均在止咳、抗感染和吸氧的基础上予吸入用布地奈德混悬液、吸入用复 方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,干预组加予小儿肺热咳喘颗粒治疗,2 组均治疗7 d。治疗前后检测肺功能 指标［第1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、1 秒率（FEV1/FVC）、呼气峰流速值（PEF）］ 和炎 症指标［白细胞介素（IL） -4、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）］;评定2 组的临床疗效。结果：治疗7 d 后,干预组临床疗效总有效率96.36%,对照组总有效率81.82%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。 2 组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF 水平与治疗前比较均上升,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组 各项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组IL-4、IL-6、IL-10 水平均较治疗前下降, IFN-γ 均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组IL-4、IL-6、IL-10 水平均低于对照组, IFN-γ 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：在雾化吸入吸入用布地奈德混悬液与吸入用 复方异丙托溴铵溶液的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热壅肺型喘息性支气管炎可以提高临床治疗效果, 减轻患儿的炎症和提升机体的免疫功能,促进肺功能的恢复。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法：选取支气管炎患儿70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组的基础上予小儿肺热咳喘颗粒治疗。2组均连续治疗7 d,比较2组症状体征消失时间、血清PCT、CRP水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为100%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组退热、咳嗽、肺部啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组血清PCT、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿风热犯肺证支气管炎疗效显著,能有效抑制患儿机体炎症反应,加速病情改善。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的：观察小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿82例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组在对照组的基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能[潮气量（TV）、达峰时间比（tPTEF/tE）、达峰容积比（VPTEF/VE）]、降钙素原（PCT）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果：治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、喘息、湿啰音、三凹征等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平较治疗前明显增加（P<0.05）,且治疗组上述各项指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义（P&...     

小儿肺热咳喘口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将57例患儿随机分为两组,对照组常规抗感染治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服小儿肺热咳喘口服液;疗程均为5～7d。结果治疗组退热、止咳、平喘、祛痰及肺部体征改善均优于对照组。结论小儿肺热咳喘口服液治疗毛细支气管炎疗效满意。     

小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿 治疗儿童支气管肺炎临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗的可行性。 方法：选取 2021 年 2 月至 2023 年 2 月赣州市赣县区妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿 70 例,以随机数字表法分成观察组（35 例）与对照组 （35 例）,对照组给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,比较两组患儿 临床疗效、症状消失时间、炎症指标、呼吸功能及不良反应情况。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 91.43 %,与对照组的 71.43 % 相比更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;与对照组比较,观察组患儿症状（发热、咳嗽、咳痰、憋喘、肺部 啰音）消失时间更短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患儿血清 C 反应蛋白（CRP）水平、外周血白细胞 （WBC）计数较对照组更低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,与对照组比较,观察组患儿肺活量（FVC）、 动脉血氧分压（PaO2）更高,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）更低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良 反应发生率（8.57 %）与对照组（2.86 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳 喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,可促进临床疗效提高,缩短症状消失时间,缓解炎症反应,改善呼吸功能,治疗安全 性较高。     

小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘临床观察

目的观察小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘的疗效。方法将200例哮喘患儿随机分为两组,均予氨茶碱口服,治疗组另予小儿肺热咳喘合剂口服;观察两组治疗前后症状、体征、肺功能、IgE等变化。结果治疗组与对照组比较疗效明显提高,并明显改善患儿症状、体征,提高肺功能。结论小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘有较好疗效。     

清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床观察

目的评价清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照、多中心临床研究的方法,将96例小儿急性支气管炎患者按2∶1比例随机分为试验组和对照组。试验组用清肺消炎丸,对照组用小儿肺热咳喘口服液,疗程5 d。结果试验组与对照组的疾病有效率分别为76.92%和50.00%,证候疗效的总有效率分别为78.85%和60.76%,差异显著(P0.05),单项症状消失率的组间比较,咳痰黏稠,差异显著(P0.05)。结论清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)安全有效,疗效优于小儿肺热咳喘口服液。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：选取急性支气管炎患儿116 例,按随机数字表法分为对照组及治疗组,各58 例。对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2 组患儿治疗前后血清炎症因子、肺功能指标［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）］ 以及治疗后临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果：治疗后,2组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-18 （IL-18） 指标值均较治疗前下降（P＜0.05）,治疗组上述4 项指标值均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1/FVC 及PEF 水平均较治疗前上升（P＜0.05）,治疗组上述2 项水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为70.69%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2 周后,治疗组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为27.59%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：急性支气管炎患儿选用小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗,可缓解临床症状,改善患儿呼吸道炎症反应及肺功能,缩短患儿病程。     

小儿麻甘颗粒辅助西医常规治疗毛细支气管炎(痰热闭肺证)的疗效观察

目的:探讨小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(痰热闭肺证)的临床疗效。方法:选取104例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各52例。对照组予西医雾化等治疗,治疗组在对照组基础上予小儿麻甘颗粒辅助治疗。观察两组治疗前后症状、体征等中医证候总积分变化,不良反应及临床疗效。结果:治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率对照组为7.7%,治疗组为3.8%;组间差异无统计学意义(P0.05);总有效率对照组为75.0%,治疗组为90.4%;组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗痰热闭肺型小儿毛细支气管炎患儿,安全有效,能明显改善患儿临床症状。     

针刺配合推拿治疗痛经33例

痛经是指妇人在行经前后或月经期,出现周期性小腹疼痛或痛引腰骶、甚则剧痛难忍,或伴有手足厥冷、面色苍白、身冷汗出等证.在临床上笔者采用针刺配合推拿治疗本病33例,取得了较好的疗效,现总结如下:     

针药并用治疗痛风28例

痛风是一组嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，因为嘌呤代谢的终末产物是尿酸，若尿酸生成增多或排泄减少，导致血液中尿酸浓度增加，引起高尿酸血症伴痛风性急性关节炎反复发作，过多的尿酸沉积可形成痛风石，并引起关节软骨的退行性病变，发展成为足母趾、跖趾关节僵肿畸形。近年来，由于人们生活水准不断提高，痛风的发病率逐年增多，笔者采用针药并用治疗痛风获得满意疗效，现报告如下。     

针药结合治疗偏头痛临床疗效观察

偏头痛是临床常见的自觉症状，是一类有家族发病倾向的周期性发作疾病，发病率高，易于反复。临床主要表现为发作性偏侧搏动性头痛，伴恶心、呕吐、出汗等症状。近年来笔者依据裘昌林主任医师的临床经验采用针刺与中药结合治疗偏头痛6l例，取得颇好疗效，现报告如下。     

针刺中药并用治疗贫血45例

目的:观察针刺配合中药治疗贫血的疗效.方法:随机抽取单纯中药组,张针刺中药并用组各45例,进行疗效分析.结果:针药并用组临床显效率37.8%,总有效率93.4%,单用中药组显效率22.2%,总有效率68.9%,针药并用组总有效率明显优于单纯中药组(P＜0.05).结论:针刺中药并用治疗贫血,优于单纯中药治疗.     

针刺配合牵引治疗颈椎病120例

目的：寻找治疗颈椎病的有效方法。方法：将240例颈椎病患者按就诊时间随机分为2组，即针牵组采用针刺加牵引治疗；针刺组采用单纯的针刺治疗。结果：两组的总有效率分别为100％和77．6％，经统计学处理，针牵组疗效明显优于针刺组（P〈0．01）。结论：针刺配合牵引治疗颈椎病具有协同作用。     

针药结合治疗冠心病心绞痛35例

冠心病心绞痛是心内科的常见病、多发病,临床多以心前区闷痛为主。笔者采用针药并用治疗冠心病心绞痛取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料69例患者均为住院患者,其中男性36例,女性33例;年龄最小39岁,最大75岁;平均年龄61岁。将患者随机分为针刺加药物组35例,其中男     

针刺联合牵引治疗颈椎病39例

目的:观察针刺穴位联合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年6月本院78例颈椎病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各39例。观察组患者采用针刺穴位联合颈椎牵引治疗,对照组患者采用常规针刺穴位治疗,10 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程,观察治疗后两组患者临床疗效,治疗前后症状积分、血清TNF-α水平。结果:观察组有效率为94.87%,对照组有效率为82.05%,两组有效率比较有统计学差异(χ2=6.2158,P0.05);两组患者治疗后SF-MPQ评分、TNF-α水平均显著降低(P0.05),但组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合牵引治疗神经根型颈椎病疗效显著。     

针刺配合推拿治疗乳癖42例

乳癖是指妇女乳房部常见的慢性良性肿块,以乳房肿块和胀痛为主症,常见于青壮年妇女,相当于现代医学"乳腺小叶增生".在临床上笔者采用针刺配合推拿疗法治疗本病42例,取得较好疗效,现报道如下.     

针刺火罐综合疗法治疗少儿咳嗽100例

咳嗽是少儿肺部疾患中的一种常见证候，好发于春秋两季，由于少儿年龄小、体质弱，抵抗力比较低，易患外感咳嗽。笔者采用针刺火罐综合疗法治疗本病，取得了满意的治疗效果。现汇报如下。     

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎97例

目的:观察通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法:选取鼻窦炎患者194例,按照随机数字表法分为联合组和常规组,每组97例。常规组给予布地奈德治疗,联合组在常规组治疗的基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗。结果:联合组治疗后VAS评分均优于常规组(P0.05);两组治疗后IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF-ɑ均低于治疗前(P0.05),且联合组IL-10、TNF-ɑ优于常规组(P0.05);联合组有效率为95.88%,常规组有效率为85.57%,联合组优于常规组(P0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎临床疗效显著。