西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:经病理检查确诊晚期胃癌患者6例,均在给予化疗药物前1天给予西妥昔单抗静脉滴注,首剂负荷量为400mg/m2,以后给予维持剂量250 mg/m2,1次,周,静脉滴注.21 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:部分缓解1例,稳定4例,疾病进展1例,总有效率16.7%,疾病控制率83.3%.6倒不良反应均较轻,对症治疗均缓解.结论:西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌安全、有效,不良反应较轻.     

西妥昔单抗联合化疗不良反应的护理

西妥昔单抗（爱必妥,C225）又称为IMc-C225,是一种IgG单克隆抗体,它通过与表皮生长因子受体EGFR的配体结合区结合,干扰了EGFR以及下游信号激活,从而抑制了细胞分化、血管生成、转移、以及促进凋亡。爱必妥抑制了肿瘤的增殖,并增加了抗肿瘤治疗的敏感性,     

西妥昔单抗联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者的护理

西妥昔单抗(爱必妥)是第1个获准上市的特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体[1].在体内外试验均显示,其对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性.临床研究也证实,它对非小细胞肺癌、头颈部癌和结肠癌等多种肿瘤有效[2-5],并能够提高传统化疗药物的抗肿瘤效果.2006年2月～2008年3月,南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心对18例恶性肿瘤患者采用西妥昔单抗联合化疗方案,取得一定疗效,现将护理体会报告如下.     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤患者的护理

<正>西妥昔单抗是表皮生长因子(EGFR)的人/鼠嵌和的单克隆抗体,EGFR在多种表皮组织中表达,西妥昔单抗与正常或肿瘤细胞EGFR特异性结合,且竞争性抑制EGFR和其它配体结合,以阻止受体     

西妥昔单抗联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者的护理

西妥昔单抗（爱必妥）是第1个获准上市的特异性针对表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体^[1]。在体内外试验均显示,其对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性。临床研究也证实,它对非小细胞肺癌、头颈部癌和结肠癌等多种肿瘤有效^[2-5],并能够提高传统化疗药物的抗肿瘤效果。     

西妥昔单抗辅助化疗方案用于晚期结肠癌患者的临床观察

目的 探究西妥昔单抗辅助化疗方案对晚期结肠癌患者疾病进展及预后的影响。方法 回顾性分析2018年1月至2022年1月我院收治的60例晚期结肠癌患者,因治疗方案不同将其分为对照组和试验组各30例。对照组实施单一化疗,试验组在对照组基础上加用西妥昔单抗,对比两组治疗效果、不良反应以及生存质量。结果 试验组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组SF-36量表评分比较,差异显著(P>0.05);干预后,试验组SF-36量表评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 西妥昔单抗辅助化疗方案应用于晚期结肠癌患者,可提高治疗效果,减少不良反应,改善患者生存质量,值得推荐。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的护理

[目的]探讨西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌引起的不良反应的原因及护理对策.[方法]总结18例结直肠癌应用西妥昔单抗联合化疗的病人不良反应发生原因和护理对策.[结果]18例病人中发生皮肤反应15例,口腔炎12例,腹泻10例,恶心、呕吐12例,经过积极的预防、对症处理和护理干预,18例病人均顺利完成治疗.[结论]积极的预防、早期处理、良好的护理可预防和减少西妥昔单抗联合化疗治疗的不良反应,确保治疗顺利进行.     

西妥昔单抗化疗引发皮疹破溃一例的护理

西妥昔单抗(Cetuximab)又称爱必妥(Erbitux),为靶向性药物。由于其杀伤肿瘤细胞的精准性和极少伤及正常细胞,现已成功应用于头颈部癌症及结直肠癌的治疗中。临床上,西妥昔单抗最常见的不良反应为痤疮样皮疹、腹泻、恶心、呕吐等。其中痤疮样皮疹,常分布于面部、上胸部和头皮,偶尔出现在四肢、下背部或下半身,不具备     

西妥昔单抗联合化疗治疗消化道肿瘤的护理

目的 探讨西妥昔单抗联合化疗治疗消化道肿瘤的护理方法 .方法 对5例接受西妥昔单抗联合化疗治疗的患者于化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其较好地配合治疗,使用时严格按照西妥昔单抗注射液的应用程序和方法 做好药物保管、配制、输注的护理,用药过程中重点做好不良反应的观察护理和预防,以减轻不良反应的发生.结果 5例患者均未出现严重的不良反应.结论 使用西妥昔单抗注射液只要护理得当可以预防和减轻不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果.     

西妥昔单抗联合化疗治疗消化道肿瘤的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗消化道肿瘤的护理方法。方法对5例接受西妥昔单抗联合化疗治疗的患者于化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其较好地配合治疗,使用时严格按照西妥昔单抗注射液的应用程序和方法做好药物保管、配制、输注的护理,用药过程中重点做好不良反应的观察护理和预防,以减轻不良反应的发生。结果5例患者均未出现严重的不良反应。结论使用西妥昔单抗注射液只要护理得当可以预防和减轻不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗治疗恶性肿瘤的不良反应及护理

目的探讨临床应用西妥昔单抗治疗恶性肿瘤过程中的不良反应及护理。方法对16例晚期恶性肿瘤患者应用西妥昔单抗进行治疗,治疗前给予健康教育及心理护理,使患者对治疗方案有所了解,从而减轻焦虑,能较好地配合治疗;治疗期间重点做好预防措施,对不良反应进行观察和护理。结果治疗过程中,2例患者出现西妥昔单抗过敏,经处理后好转,2例患者出现皮疹,1例患者出现全身酸痛及口腔溃疡,3例患者出现腹泻,4例患者发热,其余患者治疗均顺利进行。结论积极的护理观察及干预可有效预防或减轻西妥昔单抗的不良反应,确保治疗顺利完成。     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗，发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等，对其给予积极、有效的护理，效果满意。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理。方法对18例晚期结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗,化疗期间重点做好西妥昔单抗不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生。结果治疗过程中未出现因西妥昔单抗引起的严重不良反应而影响治疗,所有患者均顺利完成治疗。结论精心护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,保障治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗体外增强人鼻咽癌细胞对紫杉醇化疗敏感性的实验研究

目的 观察西妥昔单抗(C225)体外增强人鼻咽癌CNE-1细胞对紫杉醇(PTX)化疗敏感性作用,并探讨可能的作用机制。方法 将人鼻咽癌CNE-1细胞株随机分为对照组、PTX组、联合用药组,PTX组采用30μg/ml PTX处理,联合用药组采用30μg/ml PTX+250μg/ml C225处理,对照组加入等体积的二甲基亚砜(DMSO)。MTT法检测细胞的PTX耐药性,取对数期的CNE-1细胞分为9组,4组分别加入浓度为0. 01μmol/L、0. 1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L的PTX;另有4组也加入PTX,同时加入C225,使C225最终浓度为250μg/ml,空白对照组中加入等体积的DMSO,培养48 h。MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期分布,Western blotting、RT-PCR分别检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、BCL2-相关X蛋白(Bax)蛋白水平及其基因相对表达量。结果 PTX组CNE-1细胞抑制率为(15.99±2. 13)%,联合用药组CNE-1细胞抑制率为37. 10%(37. 10±2. 48)%,差异有统计学意义(t=11.184,P=0.000)。与对照组相比,PTX组、联合用药组的细胞凋亡率、G0～G1期细胞比率均升高(P 0. 05),而S期细胞比率降低(P 0. 05)。与PTX相比,联合用药组的细胞凋亡率、G0～G1期细胞比率升高(P0. 05),S期细胞比率与M期细胞比率均明显降低(P 0. 05)。MTT检测PTX耐药性结果显示,空白对照组、C225组细胞的细胞活性随着PTX浓度增加而降低,空白对照组、C225组CNE-1细胞的PTX IC50分别为4. 179μmol/L、0. 25μmol/L。与对照组相比,PTX组、联合用药组Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平与基因相对表达量均明显降低(P 0. 05),而Bax蛋白水平与基因相对表达量均明显升高(P 0. 05)。与PTX相比,联合用药组Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平与基因相对表达量均明显降低(P 0. 05),而Bax蛋白水平与基因相对表达量均明显升高(P 0. 05)。结论 在PTX化疗的基础上增加C225处理,可以促进PTX对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖抑制作用以及促凋亡作用,降低细胞的CNE-1细胞的PTX IC50,增强CNE-1细胞对PTX敏感性。     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗,发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等,对其给予积极、有效的护理,效果满意。     

15例晚期大肠癌患者应用西妥昔单抗的护理

随着生物医学技术的发展,越来越多的生物制剂联合化疗药物用于肿瘤的治疗.西妥昔单抗(爱必妥)是重组人鼠嵌合的内皮生长因子单克隆抗体,2006年批准上市,为晚期大肠癌患者的治疗带来了希望.本文通过对15例晚期大肠癌患者应用西妥昔单抗的护理,总结了从药物储存、配制、输注及不良反应的观察和处理等方面的护理要点.     

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理方法。方法对20例转移性结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现西妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效观察

目的观察FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效。方法选取收治大肠癌肝转移患者40例,随机分为观察组和治疗组各20例,观察组给予FOLFIRI方案联合西妥昔单抗辅助治疗,对照组仅给予FOLFIRI方案治疗,比较肝脏R0切除情况,以治疗后肝脏CT及肿瘤标记物评价疗效。结果观察组总有效率(RR)为60.0%,疾病控制率(DCR)为95.0%;对照组总有效率(RR)为30.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组肿瘤标记物CEA下降程度高于对照组(P<0.05)。观察组肝转移灶R0切除率为85.0%;对照组肝转移灶R0切除率为65.0%,两组差异显著(P<0.05)。观察组皮疹发生率为75%;对照组未出现。结论FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移,能够提高原发灶及转移灶R0切除率,对减少根治术后肿瘤的转移和复发具有重要意义。     

西妥昔单抗联合化疗治疗在K-Ras野生型转移性结直肠癌中的应用及患者生存情况分析

目的 探究西妥昔单抗联合化疗治疗在K-Ras野生型转移性结直肠癌中的应用及患者生存情况分析。方法 选取2019年12月至2020年12月滨州市第二人民医院进行K-Ras野生型转移性结直肠癌治疗的患者60例的研究资料进行回顾性分析,按照治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组采取化疗治疗,观察组采取西妥昔单抗联合化疗,经过8周期治疗后,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及药物不良反应,在随访1年后比较两组患者的生存状况。结果 两组患者客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05);经过1年随访后,对照组患者生存6例,死亡人数24例;观察组患者生存15例,死亡15例(P<0.05);观察组患者生存时间长于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将西妥昔单抗联合化疗治疗用于K-Ras野生型转移性结直肠癌患者的治疗中能够提高治疗效果,延长患者的生存期,改善患者生存现状,且未增加不良反应。     

护理干预在西妥昔单抗化疗所致皮疹的研究进展

分子靶向药物凭借其高效低毒的特性,在肿瘤药物治疗中成为恶性肿瘤患者的一种新的治疗选择。抗表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗是治疗多种恶性实体肿瘤的有效靶向药物,其最主要不良反应是皮疹。本文综述了分子靶向药物西妥昔单抗化疗所致皮疹的发病机制、临床表现及护理干预。