沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期76例观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效。方法随机选取151例支气管哮喘患儿,分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗;有细菌感染征象者予抗感染治疗;有低氧血症,血氧饱和度<90%者予吸氧。治疗组在常规治疗基础上给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入。对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将我院在2015年5月至2018年1月期间治疗的支气管哮喘急性发作期患者78例作为本次研究对象,将其分为探究组(39例)、对比组(39例)。给予对比组实施基础治疗,给予分析组在基础疗法上增加布地奈德雾化吸入治疗,将两组治疗效果、肺功能情况进行对比。结果对比组的总有效率(69.23%)明显低于探究组(92.31%),探究组的FEV_1(mL)、FEV_1(%)、FEV_1/FVC(%)、VC(mL)肺功能指标明显优于对比组,且探究组哮喘急性发作期患者的临床症状缓解时间明显低于对比组,P <0.05,说明两组间具有统计学差异。结论采用布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗可显著改善其肺功能情况,快速缓解临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理方法。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的86例哮喘急性发作期患儿,根据不同护理方法分为两组,对照组(n=43)给予常规护理,观察组(n=43)在常规护理基础上给予全程化护理,对比两组患儿临床疗效以及患儿家属护理满意度。结果两组患者临床疗效对比95.35%vs83.72%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿家属护理满意度对比97.67%vs86.05%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在患儿雾化吸入治疗中给予全程护理,可有效提高雾化吸入治疗效果,家属也对护理工作满意,因此值得临床推广。     

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗效果。方法对门诊诊断为儿童哮喘的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿均吸入氟替卡松0.05～0.1mg,2次/d及对症支持治疗,治疗组予妥洛特罗贴剂联合激素吸入每晚睡前贴用,3岁以下0.5mg,3～9岁1mg,9岁以上2mg。对照组口服丙卡特罗片,1μg/kg,早晚各1次。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗疗效较好,不良反应轻微,值得推广应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

丹地化瘀汤对哮喘急性发作患儿肺功能及Th1/Th2细胞功能调节作用的影响

目的探讨丹地化瘀汤对哮喘急性发作患儿肺功能及Th1/Th2细胞功能调节作用的影响。方法 2013年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患儿为研究对象,根据随机数字表将患儿分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次·d-1,观察组在对照组基础上给予自拟地化瘀汤口服治疗,2组均持续治疗2周。对比分析2组患儿治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后第1 s呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(Ig E)、干扰素(IFN-γ)和IL-4/INF-γ则显著低于对照组(P<0.05)。结论丹地化瘀汤能有效改善哮喘急性发作期患儿肺功能及免疫功能,提高哮喘患儿治疗效果。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析

目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗后的临床效果、肺功能改善情况及并发症的发生率。结果观察2组患儿治疗后2h内喘息、呼吸困难、咳嗽和肺部哮鸣音等临床症状的缓解时间及住院时间明显短于对照组;2组患儿进行治疗后的FEV1、PEF、FVC明显高于治疗前,并且观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)的改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期的患儿给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇气雾剂联合雾化治疗,能明显改善患者的临床症状和体征,明显改善患者的肺功能指标,并且未发现严重的不良反应,临床效果确切,安全可靠,值得广泛应用。     

泛福舒联合丙酸倍氯米松雾化吸入应用于支气管急性哮喘发作期患儿的效果研究

目的:探讨泛福舒联合丙酸倍氯米松雾化吸入应用于支气管急性哮喘发作期患儿的效果.方法:选取2019年2月～2020年4月在某院接受治疗94例支气管急性哮喘发作期患儿为研究对象,通过随机抽签方式分为对照组和实验组各47例.对照组给予丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,实验组在对照组的基础上给予泛福舒治疗,两组患儿均治疗21d....     

雷氏清宣温化加味二陈法辅助治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证效果观察

目的 观察雷氏清宣温化加味二陈法辅助治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的效果.方法 2018年10月至2020年10月该院呼吸科收治的支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证患者79例,随机分为观察组40例与对照组39例.两组均予西医基础治疗及吸入用布地奈德混悬液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在此基础上加用雷氏清宣温化...     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：比较布地奈德联合特布他林,布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：将某院急性发作期中度哮喘患儿74例,随机分为对照组和治疗组。在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,治疗组在以上治疗的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入。按体质量给予不同剂量药物,7 d为1疗程。分析比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、肺功能及实验室指标的变化。结果：治疗组患儿的总有效率明显高于对照组,治疗组的临床症状消失时间和住院时间明显比对照组短,2组患儿在总有效率、临床症状消失时间和住院时间上差异存在显著性（P<0.05）;治疗后,2组患儿的肺通气功能指标均有明显上升,治疗组患儿的肺通气功能指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,除大于20 kg患儿的EOS%指标外,治疗组患儿的其他实验室指标均明显低于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵的疗效优于布地奈德联合特布他林,症状消失时间缩短、肺功能明显改善并能够减少不良反应是治疗儿童哮喘的有效选择。     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 观察组显效率65%,总有效率98%;对照组显效率30%,总有效率75%.观察组显效率和总有效率均高于对照组（30%,75%）（P＜0.05）.对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1%较治疗前明显升高（P＜0.05）;观察组FEV1、FEV1%较对照组升高明显（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗小儿哮喘安全、快捷、高效的方法.     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化对小儿支气管肺炎的疗效。方法:选择2018年1月至2019年12月在上饶市立医院接受治疗的100例小儿支气管肺炎患者,摸球法平均分为两组各50例,对照组给予常规治疗+雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对比两组治疗效果、住院天数、恢复天数以及咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组;住院天数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗小儿支气管肺炎中,雾化吸入布地奈德有重要作用,与硫酸沙丁胺醇雾化联合治疗更具有优势,能快速缓解症状,减短住院天数,促进恢复。     

布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例。两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1～2mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5～2.5mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果。结果：两组治疗效果比较,观察组治愈率为90%,明显高于对照组的60%,而总有效率观察组和对照组分别为100%及90%,差异均具有统计学意义（P〈0.O5）。结论：应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化。方法:选择2016年1月至2017年12月于我院治疗的90例小儿哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45 例,对照组患儿采用止咳平喘、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗14 d后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能变化、血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC 值均显著升高,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清IgE、CRP、IL-6 水平均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、 咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规止咳平喘、抗感染治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗能显著提升小儿哮喘急性发作期临床疗效,改善肺功能,降低气道炎性反应,加速呼吸道症状缓解。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2～3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.0l).治疗组总有效率为95.6％,对照组总有效率为75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.     

布地奈德和特布他林合用治疗儿童哮喘的疗效

目的：观察布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法：将100例患者随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,治疗组用布地奈德＋硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予地塞米松、利巴韦林雾化吸入,bid,5～7d为1个疗程。对两组治疗前后的症状、体征持续时间进行疗效观察比较。结果：治疗组的治愈率（68．52％）和总有效率（96．30％）都明显高于对照组的治愈率（26．09％）和总有效率（76．09％）,两组间有统计学差异（P〈0．01）。在缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哆音持续时间方面治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论：布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘疗效明显,安全方便。