麝香保心丸治疗冠心病心绞痛系统评价的再评价

目的 对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛系统评价进行方法学质量和结局指标证据级别的评价.方法 以中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、维普网(VIP)、中国临床试验注册中心网站(Chi-nese Clinical Trial Registry)、中国生物医学期刊文献数据库、荷兰医学文摘数据库...     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将患者117例随机分为两组,治疗组予以麝香保心丸,对照组给服消心痛;比较两组临床疗效、心电图疗效、平均起效时间、平均作用持续时间、不良反应发生率。结果两组临床疗效、心电图疗效、平均起效时间相近,治疗组平均作用持续时间明显长于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有疗效明确、迅速、作用持久、安全性高的优势。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛50例

[目的]观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]将50例冠心病心绞痛患者采用麝香保心丸治疗,观察治疗前后临床症状、心电图的变化。[结果]治疗后心绞痛症状缓解,总有效率为90%,心电图改善总有效率为68%。[结论]麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效初探

目的 :比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :6 0例冠心病心绞痛分为两组 ,治疗组 30例采用麝香保心丸口服治疗 ,对照组 30例用复方丹参片治疗 ,疗程均为 5周。结果 :治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为 93.3%和 73.3% ,均非常显著高于对照组的 5 3.3%和 4 3.3% (P<0 .0 1) ;治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度亦显著优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,优于复方丹参片。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛65例

麝香保心丸在临床上治疗心肌缺血引起的心绞痛,具有起效迅速,疗效确切等特点。笔者采用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛65例,现将结果报告如下。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛36例

应用中 成药麝香保心丸 治疗冠心病心 绞痛患者３６ 例,总 有效率８６ ．１ ％ ,无 不良反 应。临床 验证 麝香保 心丸针 对冠 心病心 绞痛的 病因 病机,治 疗胸 痹证心 血瘀阻 、痰浊 壅塞、心 气虚 损、心 阴不足、寒凝气 滞诸型证候取得 了较好的疗效     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛60例

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：120例冠心病患者随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加麝香保心丸,疗程均为4周,观察记录疗效及不良反应。结果：治疗组明显提高心绞痛的疗效,且无明显不良反应。治疗组与对照组相比,治疗前后自身对比均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛30例

我院2008年10月～2010年9月应用上海和黄药业生产的麝香保心丸治疗冠心病心绞痛,疗效较好,报道如下。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的Meta-分析

目的：评价麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法：按照循证医学的要求全面检索了中国数字医院图书馆(www．chkd．cnki．net)、中国医学科学院的中国生物医学献光盘数据库(CBMdisk)、上海和黄药业有限公司提供的资料。对符合纳入标准的25篇献共计2577名患进行了Meta-分析。结果：发表性偏倚分析显示25篇献的倒漏斗图是对称的，可以做系统评价；对纳入的各独立研究异质性检验，x^2=22．47，P=0．55，大于显性检验水准0．05，故进行固定效应模型分析(Peto法)，结果25篇献的OR合并=3．20，95％CI为[2．61，3．92]，整体效果检验Z=11．26，P＜0．00001，表明麝香保心丸与其他药物比较，疗效的差异有高度显性，在森林图中，OR合并的95％CI横线落在无效竖线右侧，可认为麝香保心丸治疗冠心病心绞痛有效。结论：从现有的临床证据来看，麝香保心丸治疗冠心病心绞痛有效，安全性可能较高，但还需要严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的：探讨麝香保心丸在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上的临床疗效。方法：64例冠心病心绞痛患在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗，每日3次，每次2粒，同期选择冠心病心绞痛患行常规抗心绞痛治疗作为对照组，二组疗程为6周。结果：治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为87．5％和76．6％，均明显高于对照组(83．8％及73．5％，P值均＜0．05)，治疗组在减少心绞痛发作次数，硝酸甘油消耗量，改善心肌缺血及改善血液流变学方面均优于对照组(P＜0．05或P＜0．叭)。结论：麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的有效、副作用少的药物。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的临床疗效.方法:选取126例冠心痛患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组63例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,2组均治疗2个月.比较2组临床疗效;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、冠状动脉血流情况及血脂水平.结果:治疗...     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛患者氧化应激的影响

目的:探讨麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛患者的疗效及对氧化应激的影响.方法:84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各42例.两组均采用常规抗栓和稳定斑块等基础治疗,对照组服用单硝酸异山梨酯片,10 rg/次,3次/d;观察组在此基础上加服麝香保心丸,2粒/次,3次/d.疗程均为8周.若仍有心绞痛发作者,两组均临时含服硝酸甘油片0.5 mg/次.检测治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)、脂质过氧化物(LPO)水平,记录心绞痛发作次数、硝酸甘油用量.结果:治疗后观察组总有效率为95.24％,优于对照组的80.95％(P＜0.05);治疗后观察组平均每天心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均明显低于对照组(P＜0.05);两组治疗后SOD及TAC均较治疗前上升,观察组上升更明显(P＜0.01);两组治疗后MDA及LPO均较治疗前下降,观察组下降更明显(P＜0.01).结论:麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,其作用机制可能与调节心肌细胞的氧化和抗氧化平衡有关.     

人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛112例临床观察

目的：为验证人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的作用。方法：将２２５例冠心病心绞痛患者，随机、双盲分为治疗组（１１２例）和对照组（１１３例）。分别给予人工麝香保心丸、天然麝香保心丸各２丸、每日３次口服。结果：经２周治疗，两药均可显著均降低心绞痛发作频率，硝酸甘油日耗量，并显著改善２心电图ＮＳＴ，∑ＳＴ及运动耐量。显著降低心率收缩压乘积（ＲＰＰ）。总的症状疗效，分别为８６．６％，８９．４％，心电图疗效５     

麝香保心丸在冠心病心绞痛急性发作中的应用分析

目的：观察麝香保心丸在冠心病患者心绞痛急性发作治疗中的应用.方法：选取冠心病心绞痛急性发作患者72例,将其随机分为对照组和治疗组各36例.对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸.观察比较两组患者的治疗效果.结果：治疗组总有效率为86.11％,明显高于对照组的61.11％（P＜0.05）.结论：麝香保心丸在冠心病急性发作时可改善心肌缺血并快速缓解患者症状,值得临床推广应用.     

麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法:将高血压合并冠心病患者97例随机分为对照组49例与试验组48例,对照组常规给予硝苯地平控释片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予麝香保心丸治疗,3周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察比较2组临床疗效,治疗前后血压情况,以及血清一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化。结果:治疗后,总有效率试验组为93.75%,对照组为73.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者收缩压、舒张压均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组血压下降较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者NO水平均较治疗前升高(P<0.05),CRP、Hcy水平均较治疗前降低(P<0.05);且试验组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病,可显著降低患者血压,改善炎症反应,疗效优于单纯西药治疗。     

长期服用麝香保心丸治疗冠心病临床疗效评价

目的评估口服麝香保心丸至少6个月对稳定型心绞痛患者临床事件发生情况的影响。方法前期为前瞻性、随机、非盲对照临床试验,后期为队列研究。选择2005年5月—2006年6月就诊的冠心病稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸组(治疗组)和对照组,每组100例。两组采用常规冠心病药物治疗,包括抗血小板、调脂、抗缺血等治疗,治疗组加用麝香保心丸(每次2丸,每天3次)至少6个月。所有患者随访终止时间为2008年1月,记录用药情况和临床事件等。主要终点为各类心血管事件的复合终点。结果随访时间0.5～2.75年,中位随访时间2.25年。治疗组发生各种临床事件23例次,其中主要临床事件20例,包括心绞痛事件9例,对照组分别为33、29、19例,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组硝酸酯类药物的使用比治疗前明显减少(P0.05)。全因死亡事件、因心血管疾病死亡事件、心衰事件、卒中事件、需行PCI/CABG、发生其他临床事件的患者例数治疗组较对照组有减少趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论长期服用麝香保心丸(至少6个月)可明显减少心绞痛事件及部分其他临床事件的发生,减少硝酸酯类药物的使用量。     

中医药治疗轻度认知障碍的系统评价再评价＊

目的 选取中医药治疗轻度认知障碍的Meta分析和系统评价（MA/SR），评价纳入文献的方法学和证据质量，以期为中医药治疗MCI提供临床参考。方法 选取万方数据库（Wanfang）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science 8个数据库对建库至2021年9月30日关于中医药治疗轻度认知障碍的MAs/SRs进行检索，筛选后，运用AMSTAR 2工具对纳入的MAs/SRs的方法学质量进行评价，同时使用GRADE系统对纳入文献中的证据质量进行评价分级。结果 本文共检索到相关文献160篇，最终纳入19篇。AMSTAR 2的结果显示，在纳入的19篇MAs/SRs中，有2篇文献为中等质量研究，有6篇文献为低质量研究，有11篇文献为极低质量研究。GRADE评级显示，中医药治疗轻度认知障碍的MAs/SRs具有较低的证据质量。通过GRADE进行质量分级后的结果显示，有3个结局指标为中质量，有24个结局指标为低质量，有24个结局指标为极低质量，无高质量结局指标。结论 根据纳入的MAs/SRs结果显示，中医药治疗轻度认知障碍是具有疗效且安全的，但目前相关研究的方法学质量和证据质量级别都比较低，主要原因在原始文献的质量有待提升。     

麝香保心丸联合降脂药治疗冠心病的临床研究

目的：分析麝香保心丸联合降脂药治疗冠心病的临床疗效。方法：选取2019年5月至2021年5月期间在洛阳伊洛医院就诊治疗的冠心病患者214例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组107例。对照组患者给予非诺贝特、瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上加麝香保心丸治疗,比较两组患者治疗前后的血脂指标、炎症指标、肝肾功能变化情况。结果：治疗后,两组患者外周血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）高于治疗前,且观察组患者外周血TC、TG、LDL–C水平均低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,两组患者血清炎症因子水平均较治疗前下降,且观察组患者血清炎症因子水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者治疗前后肝肾功能指标比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：麝香保心丸联合降脂药治疗可有效改善冠心病患者血脂代谢异常,减轻其炎症反应,具有较高的安全性。     

麝香保心丸治疗老年冠心病无症状性心肌缺血的疗效观察

治疗老年冠心病无症状性心肌缺血（SMI）58例，采用随机分期自身对照法，观察麝香保心丸的疗效。结果表明，麝香保心丸与硝酸异山梨酯均能减少SMI发作次数并缩短SMI持续时间。用药前后比较，差异均非常显著（p＜0．01）；两药比较，以麝香保心丸较为显著（p＜0．05）。治疗期间未见毒副作用。说明麝香保心丸安全有效，可作为老年SMI的一线药物。     

冠心病稳定性心绞痛患者长期应用麝香保心丸的临床耐受性与安全性评价

目的评价冠心病稳定性心绞痛患者口服麝香保心丸6个月的耐受性及安全性。方法采用随机非盲两组平行对照研究方法,将200例冠心痛患者随机分为两组,各100例。对照组采用冠心痛基础用药包括抗血小板、调脂、抗缺血等常规治疗;治疗组采用冠心病基础用药加麝香保心丸口服每日3次、每次2丸,共6个月。随访6个月,观察两组用药的耐受性,药物不良反应,治疗前后血常规、肝肾功能、血糖及血脂的变化。结果试验总完成率92％,其中治疗组5例、对照组11例脱落,无患者因不耐受治疗药物而脱落。与麝香保心丸相关的不良反应共1例;两组治疗前后血糖、血脂亦无明显变化,无严重肝肾功能损害及其他严重不良反应发生。结论冠心病患者长期服用麝香保心丸的临床耐受性和安全性良好。