美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌治疗溃疡性结肠炎的效果

目的探讨美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌对溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法选取河南省直属机关第一门诊部2019年1月至2019年11月收治的溃疡性结肠炎患者82例,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,每组41例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合给予布拉氏酵母菌治疗。根据Mayo评分对比两组患者治疗前后轻度及以下活动、中度活动、重度活动等疾病活动指数。根据表皮生长因子受体(EGFR)、三叶因子多肽(TFF3)及黏蛋白2(MUC2)等指标水平,对比两组治疗前后肠黏膜屏障功能。结果治疗前,两组轻度及以下活动、中度活动、重度活动等活动指数率比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组轻度及以下活动率高于对照组,中度、重度活动率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组EGFR、TFF3、MUC2等水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组各项肠黏膜屏障功能水平优于对照组,差异未见统计学意义(P<0.05)。结论采用美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌治疗,可改善患者疾病活动指数,提高肠黏膜屏障功能,从而提高临床疗效,值得推广。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病，主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状，具有病程长，反复发作特点，常迁延几年或几十年，迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪（商品名：惠迪）治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效，现报告如下。[第一段]     

肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效研究

观察中药制剂肠炎宁胶囊、美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎治疗的有效性。选取收治的溃疡性结肠炎患者84例,采用双盲法分为西药组、联合组各42例。西药组使用美沙拉嗪治疗,联合组在此基础上加用中药制剂肠炎宁胶囊,观察用药前后血清炎性因子、免疫细胞含量变化,对疾病治疗效果进行评估。联合组有效率为95.2%,西药组为83.3%,联合组疗效优于西药组,差值具有统计学意义(P0.05);入院时两组免疫细胞、炎性因子比较,差异无统计学意义(P0.05),用药后联合组CD_3、CD_4/CD_8含量及IL-8、IL-6水平较西药组趋于正常,差异具有统计学意义(P0.05)。临床在治疗溃疡性结肠炎时,以中药制剂肠炎宁胶囊、美沙拉嗪联合,效果好、炎症消失快。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果

目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果.方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为单独治疗组(n=50,美沙拉嗪单独治疗)与联合治疗组(n=50,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗).比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、免...     

美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为治疗组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予美沙拉嗪颗粒口服,治疗组在对照组的基础上加服金双歧,观察2组患者的临床疗效和疾病活动指数(DAI)的变化情况。结果治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05);治疗后,治疗组的DAI评分为(1.3±0.2),与对照组的(2.2±0.3)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度UC患者疗效确切,值得临床上进一步研究应用。     

益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果观察

目的:探讨益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果.方法:受试者为62例溃疡性结肠炎患者,本院的收治时间均为2018年11月至2020年1月,随机分为两组,每组31例.对照组患者单用美沙拉嗪治疗,观察组患者联用益生菌治疗.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指...     

益生菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:观察益生菌(双岐三联活菌)联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效.方法:将确诊的72例轻中度活动期UC患者随机分为两组,治疗组(n=36)在口服2沙拉嗪的基础上,同时口服双岐三联活菌.对照组(n=36)口服美沙拉嗪治疗.治疗8周后评价两组临床症状总积分降低的百分比、疾病活动指数(disease activity index,DAD变化及结肠镜下分级积分.结果:治疗后,两组临床症状总积分、DAI评分、内镜下分级积分均较治疗前有明显下降,治疗组变化更为显著(P＜0.05).结论:益生菌联合口服美沙拉嗪治疗轻中度(UC)近期疗效明显优于单独口服2沙拉嗪,且有较好的安全性.     

美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡结肠炎疗效评价

选取笔者所在医院2010年1月~2015年1月收治的94例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用美沙拉嗪联合益生菌治疗法治疗,均以4周为一疗程,对比两组疗效及不良反应情况。结果治疗4周后,根据疗效标准显示,观察组的总有效率达98%以上,对照组的有效率达70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前后均无不良反应发生。对于溃疡性结肠炎病症而言,美沙拉嗪联合益生菌治疗的疗效确切,不良反应较少,具有着十分重要的临床应用价值。     

美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：探讨美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2017年11月~2018年11月收治的88例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上使用甘露聚糖肽治疗,两组均治疗1个月,比较两组患者疗效及炎症介质[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果：观察组治疗总有效率为93.18%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、IL-8及IL-6水平分别为（38.99±16.79） pg/ml、（0.24±0.04） ng/ml、（94.36±10.76） ng/ml,均低于对照组的（62.63±20.47） pg/ml、（0.73±0.31） ng/ml、（130.67±16.88） ng/ml（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗可降低溃疡性结肠炎患者炎症介质水平,提高治疗效果。     

中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析

【摘要】：目的 系统评价中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数据库及Pubmed等数据库,检索时间限定为自建库至2019年12月31日,筛选符合纳入标准的随机对照试验（RCTs）,应用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入文献进行质量学评价,并使用Review manager 5.3和stata12.0对文献进行分析。结果 共纳入文献 29篇,共涉及2272例患者。Meta分析结果显示,对比单用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪有更好的综合疗效[OR=4.90,95%CI=(3.75-6.41),Z=11.59,（P＜0.00001）]和肠镜下黏膜疗效[OR=2.76,95%CI=（1.61,4.73）,Z=2.69,（P=0.0002）];纳入文献有13项进行了安全性评价,其中3项研究未见明显不良反应,10项研究报道了在治疗期间个别患者出现胃肠道不良反应、头晕头痛、轻度白细胞下降等不良反应,总体安全性较好。结论 对比于单纯使用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有更好的综合疗效和肠镜下黏膜疗效,且安全性较好,但由于文献质量不高,上述结论有待高质量研究进一步验证。     

中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析

目的:系统评价中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数文献据库及PubMed等数据库,检索时间限定为自建库至2019年12月31日,筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCTs),应用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入文献进行质量学评价,并使用Review manager5.3和stata12.0软件对文献进行Meta分析。结果:共纳入29篇RCT文献,共涉及2 272例患者。Meta分析结果显示,对比单用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪有更好的综合疗效[OR=4.90,95%CI=(3.75,6.41),Z=11.59,P0.000 01]和肠镜下黏膜疗效[OR=2.76,95%CI=(1.61,4.73),Z=2.69,P=0.000 2];13篇文献进行了安全性评价,其中3项研究未见明显不良反应,10项研究报道了在治疗期间患者出现胃肠道不良反应、头晕头痛、轻度白细胞下降等轻微不良反应。结论:对比于单用美沙拉嗪,中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有更好的综合疗效和肠镜下黏膜疗效,且安全性较好。但由于文献质量不高,上述结论有待高质量研究进一步验证。     

黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果分析

选取2010年1月-2013年6月在我院进行治疗的溃疡性结肠炎患者40例,随机均分成两组,对照组患者采用单纯抗溃疡性结肠炎药物进行治疗;观察组患者则采用黛力新联合美沙拉嗪进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗,观察组患者的治疗总有效率达85.0%,对照组为60.0%,其差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。采用黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可取得良好的治疗效果,值得推广。     

美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的效果分析

对美沙拉嗪与益阳愈溃疡联合应用于溃疡性结肠炎治疗中的效果进行分析。随机选取我院2013年5月~2015年5月共收治的70例溃疡性结肠炎患者,将其分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗与美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用益阳愈溃疡治疗,对比两组的临床疗效。治疗组的发热、腹痛、腹泻等症状消失时间明显少于对照组,总有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P0.05)。采用美沙拉嗪与益阳愈溃疡联合治疗溃疡性结肠炎,能够有效改善患者的临床症状,效果显著。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的效果

目的:益生菌和美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的效果及安全性评价。方法:选取2016年9月～2017年9月我院收治的88例轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用双盲法分为联合组和常规组各44例。常规组通过美沙拉嗪进行治疗,联合组在常规组基础上加用益生菌进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:治疗前,两组临床症状评分、疾病活动性指数、内镜下评分和炎症指标相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,联合组的临床症状评分、疾病活动性指数、内镜下评分和炎症指标均低于常规组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:益生菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,能有效控制病情,缓解患者机体炎症反应,且治疗过程中不良反应发生率较低,临床症状较轻,安全性较高。     

美沙拉嗪治疗老年溃疡性结肠炎的疗效及应用安全性分析

目的 探究美沙拉嗪在临床中治疗老年溃疡性结肠炎的应用价值.方法 选取2019年1月至2020年12月在牡丹江医学院附属红旗医院进行治疗的86例老年溃疡性肠炎患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组和试验组,各43例.对照组患者口服柳氮磺胺吡啶,试验组患者口服美沙拉嗪.比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、炎症因子及凝血...     

美沙拉嗪联合中药穴位帖敷治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的:观察和探讨美沙拉嗪加用中药穴位帖敷对溃疡性结肠炎的疗效。方法:将69例患者随机分为两组,治疗组36例,给予美沙拉嗪+穴位贴敷疗法;对照组33例给予口服美沙拉嗪,比较两组的疗效。结果:治疗组4周总体效果明显优于对照组。结论:口服美沙拉嗪加中药穴位贴敷治疗本病有更可靠的临床疗效,方法简便,副作用少。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

选取2013年10月~201 5年12月我院收治的112例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组56例。对照组使用美沙拉嗪肠溶片治疗,研究组使用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后结肠黏膜NF-κB、TNF-α、COX-2浓度和不良反应发生率的差异。研究组治疗总有效率为91.1%,对照组为76.8%,研究组比对照组高(P0.05)。研究组不良反应发生率为8.9%,对照组为25.0%,研究组低于对照组(P0.05)。枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广使用。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

奥沙拉嗪钠由二分子水杨酸经偶氮键相连接而成 ,在结肠部位被细菌裂解后成为二分子 5 -氨基水杨酸 ( 5 - ASA)而发挥作用 ,是一种治疗溃疡性结肠炎 ( UC)的新药。 1 997年我科采取随机双盲的方法用奥沙拉嗪钠和水杨酸偶氮磺胺吡啶 ( SASA)治疗 41例轻中度溃疡性结肠炎 (活动期 ) ,现将观察结果报告如下。1　临床资料41例患者选自门诊或住院患者 ,临床表现具备持续或反复发作粘液血便、腹痛症状 ;大便培养 2次或 2次以上无致病菌 ;入选前 1周经肠镜证实为溃疡性结肠炎 ( UC) ,其病情程度为轻中度 ;观察治疗前 1周停用一切影响 UC治疗的…     

双歧三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的 观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）的疗效。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例UC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组睡前用美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组白介素（IL）-6、IL-8、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC,可显著改善患者炎症因子及免疫功能,疗效更佳,安全性良好,值得临床推广。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2019年2月～2020年3月我院接收的溃疡性结肠炎患者102例,应用随机数字表法分为对照组和观察组各51例.对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗,均治疗2个月.比较两组治疗前后炎症因子水平:C反应蛋白(C...