体部伽玛刀联合康莱特注射液治疗老年肺癌的疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合体部伽玛刀治疗老年肺癌临床疗效.方法:采取随机对照分组,将100例经病理组织学确诊的老年NSCLC患者,临床分期Ⅲa-Ⅲb,分为两组,伽马刀组行体部伽马刀治疗,综合组给予体部伽马刀联合康莱特治疗.观察治疗后近期疗效、生活质量改善状况、骨髓抑制发生率及远期疗效.结果:综合组、伽玛刀组各50例,近期有效率分别为92%和80%.综合组Karnofsky评分改善者45例(90%),伽玛刀组改善者30例(60%),综合组优于伽玛刀组(P＜0.05).综合组生活质量改善率92%(46/50);伽玛刀组为76%(38/50),综合组优于伽玛刀组(P＜0.05).两组治疗后第1、2周骨髓2度以上毒性发生率第2周时有显著性差异(P＜0.05).综合组、伽玛刀组1年生存率分别为82.0%、76.0%,2年生存率分别为46.0 %、40.0%;两组中位生存期分别为19.9个月、16.5个月.结论:康莱特注射液与体部伽玛刀联合治疗老年肺癌近期疗效、生存质量、远期疗效都明显优于单纯体部伽马刀治疗,且骨髓抑制反应低于后者.     

康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌102例疗效观察

目的:评价康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾分析采用康莱特注射液治疗102例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,观察肿瘤疾病控制率、治疗进展时间、生活质量、中医临床症状及毒副反应。结果:疾病控制率为65.69%,治疗进展时间2.91±0.51个月,可改善中医临床症状(P<0.01),无明显毒副反应。结论:康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

康莱特联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

  目的  探讨康莱特注射液在老年晚期肺癌患者放疗中的作用。  方法  回顾分析108例老年Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者两种治疗方法,其中单纯放疗56例,采用常规分割,总剂量60~66 Gy/6~7周;康莱特联合放疗52例,放疗同时静脉注射康莱特。  结果  治疗后两组患者症状及Karnofsky评分均有改善,康莱特组比单纯放疗组改善更明显;单放组、康莱特组完全缓解（CR）率分别为17.9%、36.5%;总有效率（PR+CR）分别为42.9%、67.7%。康莱特组放射性肺炎及食管炎发生率明显低于单放组。  结论  康莱特联合放疗治疗老年局部晚期肺癌可提高临床疗效, 减少不良反应的发生, 适合老年肺癌患者的辅助治疗。      

康莱特联合体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌28例

[目的]观察康莱特注射液（Kanglaite injection,KLT）联合体部伽玛刀对局部晚期胰腺癌的治疗效果。[方法]55例局部晚期胰腺癌患者随机分为两组,研究组28例：采用体部伽玛刀治疗,PTV覆盖95%以上临床靶体积（clinical target volume,CTV）,等剂量曲线为50%~60%。肿瘤单次周边剂量3.0~4.5Gy,治疗9~12次,同时给予康莱特注射液200ml/d,21d为1个疗程,共2个疗程。对照组：单纯行体部伽玛刀治疗。3个月后评价疗效,通过KPS评分、体重及疼痛变化,观察生存质量改善情况。[结果]两组完全缓解率分别为28.6%（8/28）和18.5%（5/27）;有效率分别为82.1%（23/28）和74.1%（20/27）。研究组Ⅲ级以上胃肠道反应发生率为3.5%（1/28）,对照组为29.6%（8/27）;研究组未发生Ⅲ级以上骨髓抑制（0/28）,对照组为18.5%（5/27）;研究组未发生Ⅲ级以上放射性肠炎（0/28）,对照组为14.8%（4/27）;研究组治疗前后KPS评分、体重增高及疼痛症状缓解明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全有效,可提高局控率和有效率。康莱特配合体部伽玛刀治疗胰腺癌可以减轻治疗过程中胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性肠炎的发生,减轻疼痛症状,改善患者的生存质量。     

康莱特注射液治疗原发性肺癌的临床及病理学观察

为进行康莱特注射液Ⅲ期检验临床抗癌疗效及病理学变化,北京胸肿瘤结核病医院等单位联合对７５例原发性肺癌病例进行了观察。其中术前用康莱特治疗４５例,未治疗３０例,结果显示,康莱特治疗组有效率达２０％,临床未见明显毒副作用,术后病理观察,肿瘤组织坏死面积达２５％以上者占６２．２２％,对照组为２６．６７％,两组差别明显。     

康莱特注射液联合化疗治疗老年胃癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合化疗治疗老年胃癌的疗效和毒副反应。方法 49例老年胃癌随机分为2组,对照组22例接受替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组27例在对照组的基础上静脉输注康莱特注射液。结果观察组有效率为66.7%、疾病控制率为77.8%,高于对照组的36.4%、45.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组主要毒副反应均为胃肠道反应、神经毒性、骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损伤,均为Ⅰ、Ⅱ度,发生率比较差异均无统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量改善率为66.7%、体质量改善率59.3%,高于对照组的36.4%、27.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液联合替吉奥、奥沙利铂化疗可作为老年胃癌姑息治疗的优选方案之一。     

康莱特在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的疗效观察

目的:探讨康莱特注射液在老年晚期肺癌病人化疗中的临床疗效.方法:回顾性分析我院近年来收治的45例不宜(或不愿)接受手术的老年晚期肺癌患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者随机分为2组,治疗组(化疗加康莱特组)23例,对照组(单纯化疗组)22例,比较2组患者的疗效、并发症、生存质量的差异.结果:对照组化疗后总有效率为22.7%;治疗组在化疗基础上加用康莱特注射液,总有效率为47.8%;经统计学分析有显著性差异(P<0.05).两组患者的Karnofsky评分改善,体重变化对比经统计学分析,也具有显著性差异(P<0.05);治疗组化疗后并发症发生明显减少,对比有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特配合化疗治疗老年晚期肺癌病人可明显提高临床疗效,提高患者生活质量,减少不良反应的发生,是一种安全有效的肿瘤治疗药物,推荐应用于老年肺癌患者的辅助治疗.     

康莱特注射液对提高老年晚期肺癌患者生存质量的临床观察

目的：观察康莱特注射液对老年晚期肺癌患者生存质量的影响及不良反应。方法：老年晚期肺癌患者32例,给予康莱特注射液每天200ml静脉滴注,连续21天为1疗程,用1或2个疗程;观察治疗后患者临床症状、生活质量状况变化、不良反应等。结果：应用康莱特治疗后患者肺癌相关症状均较治疗前有不同程度改善;93．75％（30／32）的患者KPS评分有不同程度提高;未发现其对心、肝、肾功能方面的不良反应。结论：康莱特可明显提高老年晚期肺癌患者的生存质量,且无明显不良反应。     

康莱特注射液对提高老年晚期肺癌患者生存质量的临床观察

目的:观察康莱特注射液对老年晚期肺癌患者生存质量的影响及不良反应.方法:老年晚期肺癌患者32例,给予康莱特注射液每天200ml静脉滴注,连续21天为1疗程,用1或2个疗程;观察治疗后患者临床症状、生活质量状况变化、不良反应等.结果:应用康莱特治疗后患者肺癌相关症状均较治疗前有不同程度改善;93.75%(30/32)的患者KPS评分有不同程度提高;未发现其对心、肝、肾功能方面的不良反应.结论:康莱特可明显提高老年晚期肺癌患者的生存质量,且无明显不良反应.     

体部伽玛刀同步辅助化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨体部伽玛刀同步辅助化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:收集2007年12月至2009年1月,经病理证实的60例局部晚期非小细胞肺癌进入临床研究。采用体部伽玛刀同步辅助化疗治疗的方案,伽玛刀治疗,单次剂量3-5Gy/次,治疗次数:8-13次,1次/日,5次/周,化疗采用PD方案,伽玛刀治疗第1天开始。结果:60例患者全部按计划完成治疗,治疗结束后三个月完全缓解(CR)为28.3%,部分缓解(PR)60%,总有效率(CR+PR)88.3%,1年生存率(OS)56.7%。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论:采用体部伽玛刀同步辅助化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应可以耐受。     

全身热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌meta分析

目的：分析全身热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床应用研究.方法：在CENTRAL/Pub Med和中国生物医学文献数据库中检索1995年-2013年间比较全身热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的随机/对照临床研究,对符合标准的文献进行分析.结果：5篇文献（包括422例患者）符合入选标准,总缓解率分别为66.19％、24.68％,相对危险度（relative risk,RR）为1.59（95％CI：1.32-1.91）,个体RR值波动于1.52-1.90之间.异质性检验未发现明显偏倚（P=0.99）.结论：全身热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效优于单纯化疗.     

体部伽玛刀治疗中晚期非小细胞肺癌96例临床分析

目的:观察立体定向伽玛射线(体部伽玛刀)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效,探讨体部伽马刀在治疗非小细胞肺癌的临床价值.方法:将96例采用体部伽玛刀治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌.治疗剂量3.5 ～4.2Gy/次,每日1次,5次/周,一般治疗10次,平均剂量6 000 ～7 200cGy,最大剂量点8500cGy,随访6～24个月.分别用RECISTl.1评价标准进行近期疗效评价.结果:96例患者1、3、6个月原发肿瘤病灶完全缓解分别为20.83％、26.04％、27.08％;总有效率为78.13％、89.58％、91.67％.1年总生存率为73.96％,2年生存率为60.42％,差异具有统计学意义(P＜0.05).放疗后患者情绪功能、咳嗽和呼吸困难得到明显改善,与放疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).体部伽玛刀治疗期间的主要不良反应为胃肠道反应、放射性肺损伤、反射性食管炎.结论:体部伽玛刀作为一种有效安全的局部治疗手段,对中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,同时放射毒副反应的发生程度较轻,患者的接受性高,具有有效的提高局部控制率和生存率,且并发症发生率低.     

体部伽玛刀联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察体部伽玛刀联合化疗治疗不能手术或拒绝手术的局部晚期（WHO分期Ⅲa、Ⅲb）非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和不良反应。方法：将2006年8月到2009年2月期间,我院治疗的110例符合入选条件的局部晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组。治疗组：体部伽玛刀加化疗。体部伽玛刀治疗：单次处方剂量50%等剂量曲线为350cGy-400cGy,每天一次,共12-14次,总剂量49Gy-56Gy。化疗：采用紫杉醇＋顺铂方案,于伽玛刀治疗后1周左右开始,平均4个周期。对照组：常规放射治疗加化疗。采用60Co体外照射,放射剂量为50Gy-54Gy,180cGy-200cGy/次,每周5次,5-6周完成,化疗方案同治疗组。结果：治疗组：有效率为81.94%,1年、2年生存率分别为65.28%、47.22%,放射性肺炎发生率3.57%。对照组：有效率为63.16%,1年、2年生存率分别为39.47%、23.68%,放射性肺炎发生率16.67%,差异有统计学意义。结论：体部伽玛刀联合化疗对不能手术或拒绝手术的局部晚期NSCLC有效,不良反应轻微。     

体部伽玛刀联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察体部伽玛刀联合化疗治疗不能手术或拒绝手术的局部晚期(WHO分期Ⅲa、Ⅲb)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将2006年8月到2009年2月期间,我院治疗的110例符合入选条件的局部晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组。治疗组:体部伽玛刀加化疗。体部伽玛刀治疗:单次处方剂量50%等剂量曲线为350cGy-400cGy,每天一次,共12-14次,总剂量49Gy-56Gy。化疗:采用紫杉醇+顺铂方案,于伽玛刀治疗后1周左右开始,平均4个周期。对照组:常规放射治疗加化疗。采用60Co体外照射,放射剂量为50Gy-54Gy,180cGy-200cGy/次,每周5次,5-6周完成,化疗方案同治疗组。结果:治疗组:有效率为81.94%,1年、2年生存率分别为65.28%、47.22%,放射性肺炎发生率3.57%。对照组:有效率为63.16%,1年、2年生存率分别为39.47%、23.68%,放射性肺炎发生率16.67%,差异有统计学意义。结论:体部伽玛刀联合化疗对不能手术或拒绝手术的局部晚期NSCLC有效,不良反应轻微。     

平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察平消胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：将73例患者随机分为两组：治疗组应用平消胶囊配合NP（NVB＋DDP）方案化疗,对照组单用NP方案化疗。结果：治疗组总有效率（PR＋CR）为45.9%,高于对照组总有效率41.7%,治疗组生活质量较对照组明显提高,不良反应明显减轻。结论：平消胶囊配合NP方案治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能够显著改善病人的生活质量,减轻化疗毒副反应。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性.方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,对照组予GP方案化疗,试验组予GP化疗方案+康莱特联合治疗,比较两组治疗有效率、对生活质量影响及肿瘤标志物水平.结果:两组间治疗有效率相当,差异无统计学意义(P>0.05);试验组KPS评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组肿瘤标志物水平低于对照组.结论:康莱特联合GP方案化疗不影响晚期非小细胞肺癌患者治疗有效率,但可降低患者血清糖链抗原CA-125、神经烯醇化酯酶(NSE)水平,明显改善患者生活质量.     

伽玛刀联合长春瑞滨、顺铂治疗局部晚期肺癌疗效观察简

目的：探讨体部伽玛刀联合长春瑞滨、顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：自2008年1月-2010年7月,对101例非小细胞肺癌患者按治疗方法分为伽玛刀联合长春瑞滨、顺铂（联合组）52例和单纯应用长春瑞滨、顺铂（对照组）49例,比较两组治疗后的近期疗效、生存期及不良反应。结果：联合组、对照组有效率分别为82．69％和53．06％,两组1年生存率分别为69．23％,42．86％。联合组的急性放射性肺损伤发生率11．54％,急性放射性食管损伤发生率9．62％,均为1—2度。两组的血液毒性主要表现为白细胞下降,另外还合并有恶心、呕吐等,联合组发生几率明显高于对照组,但经过对症治疗均能顺利完成治疗。结论：伽玛刀联合长春瑞滨、顺铂治疗能显著提高局部晚期肺癌患者的近期疗效、生存时间;白细胞下降、恶心、呕吐等不良反应较单纯化疗组也明显增加,有部分患者还会出现急性放射性肺损伤,急性放射性食管损伤,但经过对症处理基本恢复正常不影响治疗。     

得力生注射液联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察得力生注射液与TP方案化疗联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将60例非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液 TP方案治疗,对照组用TP方案治疗。结果:治疗组有效率为60%,对照组有效率为56%,两组对比差异无显著意义(P>0.05);治疗组生活质量增强者占66%,对照组增加者占40%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高(P<0.05)。消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%(24/30),对照组占50%(15/30),差异有显著意义(P<0.01)。结论:得力生注射液对非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好作用。