中药复方甘草合剂提取工艺研究

目的：研究中药复方甘草合剂的最佳提取工艺。方法：采取正交试验法进行优选，薄层扫描法测定甘草酸单铵盐含量。结果：乙醇浓度、提取时间及次数对甘草酸单铵盐的提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为用60％乙醇连续提取3次，溶剂用量为8倍，提取时间是2．5、1．5和1h，可获得较高提取率。     

基于层次分析法及多指标正交试验优选清肺消痤合剂的提取工艺

摘要：目的:优选清肺消痤合剂的提取工艺。方法:建立HPLC法同时测定清肺消痤合剂中黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量。以各指标性成分含量和浸膏得率为综合评价指标,以浸泡时间、提取次数、提取时间及加水量为考察因素,采用层次分析法确定权重系数,多指标综合评分法结合正交试验法优选提取工艺。结果:优选提取工艺条件为浸泡时间30 min,加水量为8倍,提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺合理可行,可为清肺消痤合剂的生产提供技术参考。     

正交试验优选桑菊合剂的提取工艺

目的优选桑菊合剂的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（3^4）正交试验法优选桑菊合剂的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70％乙醇,回流提取3次,每次1h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

白术挥发油提取工艺研究

目的：探讨提取白术挥发油的最佳方法,方法：通过与水蒸汽蒸馏法比较,确定用有机溶剂提取白术挥发油的可行性,用正交试验法对提取工艺进行研究,结果：两种提取法所得挥发油在成分组成上一致,有机溶剂提取法最佳工艺条件为药材粒度0．3．1．9mm,用12倍量的正巳烷,分3次在70－90度下回流提取,每次1h,结论：有机溶剂提取白术挥发油,方法可行,适宜于工业化大生产。     

盆腔炎灌肠合剂的提取工艺研究

目的 优选盆腔炎灌肠合剂提取工艺.方法 以收膏率和总酚酸作为评价指标,通过正交试验优选盆腔炎灌肠合剂的提取工艺条件.结果 最佳水提取工艺条件为A2B1C2,即提取2次,料液比1∶12,每次提取1h.结论 优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为盆腔炎灌肠合剂的成型工艺研究奠定了基础.     

复方逍遥合剂药材中挥发油提取工艺研究

目的:优选复方逍遥合剂药材中挥发油的提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取复方逍遥合剂药材中的挥发油.应用L9(34)正交实验以挥发油提出量为考察指标,以水蒸气蒸馏前浸泡时间、加水量及提取时间为考察因素,优选了最佳工艺条件.结果:提取时间对挥发油的提取有极显著影响(P<0.01),蒸馏前浸泡时间、加水量无显著影响(P>0.05),最佳提取条件为提取4 h、浸泡30 min、加水量6倍.结论:结合生产的实际情况,优选出的提取工艺条件合理、可行、提取效率高.     

正交试验法优选三仁通便合剂提取工艺

摘 要 目的：优选三仁通便合剂的最佳提取工艺。方法: 以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以苦杏仁苷含量及出膏率为指标,采用L₉(3⁴)正交试验法,优选三仁通便合剂的最佳提取工艺。结果: 确定三仁通便合剂最佳提取工艺为：加水煎煮2次,每次8倍量水煎煮1.5 h。结论:本试验为三仁通便合剂的提取工艺提供了科学的试验数据支持,并通过验证性试验论证了该优选工艺的稳定可行。     

正交试验法优选消黄灵注射液水煎煮提取工艺的研究

目的确定消黄灵注射液水煎煮提取最佳工艺.方法用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量的优选.结果确定加生药材的8倍量水、浸泡6h、煎煮3次、每次1h为最佳方案.结论此方法适用于复方中药制剂水煎煮提取工艺.     

清热止咳口服液提取工艺研究

目的:优化清热止咳口服液提取工艺。方法:采用正交试验设计对提取工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标盐酸麻黄碱的含量。考察了不同的提取条件对提取液中盐酸麻黄碱含量的影响。结果:确定了清热止咳口服液最佳提取工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺提取的有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量

应用RP -HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量。采用ODS色普柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 65∶35∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm。丹皮酚在 2 5～ 30 μg ml-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 95 7%,RSD =2 1%(n =6)。方法准确、灵敏 ,回收率高。     

消疣液的毒理学研究

目的：观察消疣液的安全性。方法：①大鼠20只，随机分2组，观察消疣液对大鼠灌胃后产生的急性毒性反应。②家兔10只，观察消疣液对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。③豚鼠30只，随机分3组，观察消疣液的皮肤过敏反应。④家兔18只，随机分3组，观察消疣液高、低剂量组的皮肤长期毒性。结果：消疣液经口给药大鼠的LD50＞35g·kg^-1，对家兔完整皮肤无明显刺激性，破损皮肤24h内为轻度刺激性。对豚鼠皮肤无明显致敏作用，家兔外涂消疣液4周，未见明显毒性反应。结论：消疣液外用安全低毒、刺激性小、无过敏性，可在临床推广使用。     

芩杏口服液提取工艺的优选

目的 :优选芩杏口服液的提取工艺。方法 :以黄芩苷的含量为指标 ,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺条件。结果 :影响提取的主次因素 :B >A >D >C(A为加水量 ;B为煎煮次数 ;C为煎煮时间 ;D为醇沉浓度 )。最佳提取条件为 :加水 12倍 ,煎煮 3次 ,每次煎煮 30min ,醇沉浓度为 6 0 %。结论 :优选得到的工艺稳定可行。     

复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

小儿健脾消食口服液挥发油提取工艺研究

目的 :研究小儿健脾消食口服液挥发油的最佳提取工艺。方法 :以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油的药材 ,以紫外分光光度计测定蒸馏液中挥发油的含量 ,采用Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型。结果 :水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳 ,挥发油馏出量按指数函数规律递减 ,收集2倍量蒸馏液即可得61 64 %的挥发油。结论 :加8倍量水、浸泡0 5h、加热水蒸汽蒸馏、收集药材2倍量蒸馏液为最佳挥发油提取工艺     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

牛蒡子脱脂工艺的研究

目的研究超临界CO2萃取牛蒡子最佳脱脂工艺及其油脂的化学成分。方法采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取牛蒡子的最佳脱脂工艺条件,并对该工艺条件进行了中试验证;对牛蒡子超,临界萃取油进行GC—MS分析。结果最佳脱脂工艺为萃取压力32MPa、萃取温度48℃、萃取时间40min,且中试验证的萃取物平均萃取率为6．44％,牛蒡子苷元平均萃取率为0．21％;萃取油共分离出32个化学成分,主要成分为亚油酸。结论采用均匀设计法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术对牛蒡子进行脱脂的最佳工艺。     

益骨口服液的毒理学研究

目的 观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。 方法 急性毒性试验：ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验：SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量(80,40,20 g·kg^-1)灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。 结果 小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g·kg^-1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组(P<0.05);停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。 结论 在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

黄桑饮降糖作用实验研究

目的:研究黄桑饮的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,随机分为正常对照、模型、苯乙双胍和黄桑饮高、中、低(30.0、15.0、8.0g·kg-1)剂量组,分别灌胃给予生理盐水、生理盐水、苯乙双胍和高、中、低剂量黄桑饮,每天2次,连续10d。用葡萄糖氧化酶法测血糖,观察黄桑饮对模型小鼠血糖和葡萄糖糖耐量的影响;同时观察黄桑饮对正常小鼠血糖的影响。结果:黄桑饮各剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的血糖,改善葡萄糖糖耐量,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);黄桑饮高、中剂量组可显著降低正常小鼠血糖,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);黄桑饮低剂量组对正常小鼠血糖影响不显著,与正常对照组比较差异无统计学意义。结论:黄桑饮具有显著的降血糖作用。