普通墨汁对中、小血管行荧光染色

自发荧光的生物物质或经荧光染料标记的物质可在荧光显微镜下发荧光。但市售普通墨汁对组织结构可行荧光染色 ,经查未见报告。我们给小鼠、大鼠、幼兔注射普通墨汁 ,分别取肺、肾、肝、肠系膜 ,均可见其中、小血管显现很强的黑色荧光 ,其他组织无荧光。碘化钾对血管荧光有很强的猝灭作用。现报道如下 :1　材料与方法1 .1　材料　 ( 1 ) A液　即市售普通墨汁原液。( 2 ) B液　取墨汁 1 0 0 ml,明胶 3g,隔水加温 ,使明胶溶解于墨汁中即成。 ( 3) C液蒸馏水 1 0 0 ml,明胶 3g,加温溶解。1 .2　动物　实验动物分三组 ,每组小鼠、大鼠、幼兔各…     

腕骨骨内动脉透明标本的制作法

随着移植外科、骨科及手外科的迅速发展,了解腕骨血供的一般规律,变得日益重要(如手舟骨骨折不愈合以及手舟骨、月骨发生缺血性坏死)。我们在肘部肱动脉分别灌注硫酸钡墨汁悬液与墨汁明胶溶液,经固定、解剖、脱钙、漂白、脱水和透明后制成腕骨骨内动脉的透明标本[1],可清晰地观察骨内动脉的走行和分布的情况。为基础和临床医学提供形态学资料。1材料和方法1·1血管填充剂配方根据制作标本的用途,可配制两种填充剂:(1)硫酸钡墨汁悬液:硫酸钡300 g、枸橼酸钠3·75 g、羧甲基纤维素钠3·75 g、硝酸苯汞10 mg、蒸馏水380 ml、碳素墨汁70 ml(先将…     

“虚拟中国人I号”的动脉灌注

目的在"虚拟中国人Ⅰ号"建模前对其动脉进行灌注填充,使其能与静脉区分.方法一侧颈总动脉双向插管,按40～45 ml/kg体重的灌注量,以4.0×104 Pa的灌注压力,灌注红色填充剂.结果共灌入填充剂2700 ml.结论为"虚拟中国人I号"赋加了动脉显示特色.     

"虚拟中国人Ⅰ号"的动脉灌注

目的 :在“虚拟中国人Ⅰ号”建模前对其动脉进行灌注填充 ,使其能与静脉区分。方法 :一侧颈总动脉双向插管 ,按 40～ 45ml kg体重的灌注量 ,以 4.0× 10 4 Pa的灌注压力 ,灌注红色填充剂。结果 :共灌入填充剂 2 70 0ml。结论 :为“虚拟中国人I号”赋加了动脉显示特色。     

加温灌注明胶墨汁制作动物脑血管模型的方法

许多课题的研究都涉及制作动物血管模型，实验中较困难的是既要固定好组织，同时又要在血管内填充染料显示血管，以便在组织学切片染色后，好观察不同脑区的神经核团及血管的分布。我们在对100多只蒙古种沙土鼠进行缺血实验中经过反复摸索，总结出用明胶墨汁温热灌注法，显示动物大脑脑血管的分支分布情况。明胶墨汁灌注动物血管后，取脑组织作冰冻切片，用Nissl染色。镜下观察，神经元着色佳，同时可清楚看到微血管象树枝样纵横交错，相信该方法对脑血管方面的研究技术能提供一定的帮助。     

明胶-氧化铅血管造影术的优化

目的：在总结分析传统的血管解剖学研究技术基础上对全身性血管造影术进行重点探讨。方法：应用不同强度的明胶、不同的明胶-氧化铅配方及其多种不同组合方式的X线参数反复进行测试。结果：经测试，本实验得出明胶与氧化铅的最佳配方为：300Bloom的明胶5g，40℃温水100ml，氧化铅100g。灌注量为20～30ml／kg。结论：改良后的氧化铅-明胶灌注技术可提供高质量的血管显影效果，不失为研究皮动脉及设计穿支皮瓣的最好方法之一，而其他方法也能为血管解剖学提供补充信息。     

同时显示脑内微动脉和微静脉的方法

脑内动、静脉的区分,被认为是很困难的问题。Duvernoy主张用明胶墨汁灌注以后,再在表面逐一标记向内追踪是最可靠的方法。吴光明等采用动-静连续灌注法,使脑内动脉呈红色,静脉为黑色,确可明显地区分脑内的动脉和静脉。但淀粉加银珠的颗粒较粗,脑内丛密的微动脉很难完全充盈。Bell和王有伟应用碱性磷酸酶组织化学方法,使形成不易解离稳定的硫化铅颗粒,沉淀于脑内微动脉和毛细血管内皮中。Hunzlker认为小静脉内皮细胞碱性磷酸酶不集中和活性较低,所以不能染出,因此,无助于解决脑内微动     

改良墨汁灌注法与von Willebrandfactor免疫荧光法在大鼠视网膜微血管形态显示中的对比研究

目的:比较改良墨汁灌注法与von Willebrand factor(vWf)免疫荧光法在大鼠视网膜微血管形态显示方面的异同.方法:成年健康SD大鼠随机分成vWf免疫荧光显色组和改良墨汁灌注组.改良墨汁灌注组分两步灌注明胶墨汁40 ml.vWf免疫荧光显色组常规灌注生理盐水40 ml.视网膜行铺片和切片,观察vWf免疫荧光法和改良的墨汁灌注法显示的微血管形态;两组视网膜切片还进行NeuN、Parvalbumin和GFAP的免疫组织化学显色.结果:vWf免疫荧光法能充分显示视网膜铺片周嗣部的微血管,但对铺片中央部和切片的微血管显示不良;改良墨汁灌注法能充分显示大鼠视网膜铺片和切片的微血管,用此方法灌注的视网膜切片的NeuN、Parvalbumin和GFAP免疫组织化学效果均与正常视网膜相似.结论:改良墨汁灌注法在大鼠视网膜微血管形态显示中优于vWf免疫荧光法,且能在同一切片上准确显示血管与神经元/胶质细胞的空间关系.     

全身血管铸型及其整体形态的维护

1 材料 (1)童尸:选用4～7岁的整具尸体,从股三角、颈部及臂部分别切开双侧股动脉、颈总动脉及肱动脉。然后根据全身血管行程及制作要求和目的插管。(2)填充剂:①低浓度填充剂:过氯乙烯10～15g,乙酸乙酯100ml,邻苯二甲酸二丁酯3ml,油画颜料适量。②高浓度填充剂:过氯乙烯20～25g,丙酮100ml,邻苯二甲酸二丁酯3ml,油画颜料适量。(3)自凝牙托粉50g,自凝牙托水50ml,邻苯二甲酸二丁酯18～22ml。(4)预制标本盒:根据尸体的大小预制好有机玻璃盒,内盛小量水。一俟标本插管后即移入盒内人,以后的标本灌注、腐蚀及冲洗过程均在此盒内进行。这样可避免标本受压及反复搬动而造成变形或断枝等,从而可有效地维持标本的整体形态。2 操作要点与体会 (1)插管与防腐固定根据待灌注的标本选用不同口径的插管。为了使全身血管铸型具有饱满     

墨汁填充剂灌注的改进

１材料１．１选用上海牌墨汁与５％的酒精按２：１的比例配制成墨汁填充剂,再用３～５层纱布进行过滤放置备用。１．２取材、原则上灌注的标本材料宜新鲜,若有手术截下的残肢最合适。亦可用经过福尔马林常规防腐的尸体。根据标本制作要求和目的取材,但灌注出来的标本不如新鲜材料效果好。２操作２．１新鲜标本灌注,新鲜材料按常规插管,在进行血管灌注墨汁之前可先灌注少量抗凝剂（如枸橼酸钠类）亦可用生理盐水进行冲洗,使凝血排尽,直到静脉端无凝血流出为止,然后改用５％福尔马林溶液进行防腐。尔后再进行墨汁加压灌注,在灌注的同…     

聚乙烯醇-氧化铋人体血管3D可视化

目的探索应用新型血管造影剂氧化铋与新载体聚乙烯醇水溶胶,配制为管道填充剂对人体血管进行灌注,经CT扫描后进行血管3D可视化研究。方法 1.以1.5、2.0、2.5、3.0g氧化铋分别与10%的聚乙烯醇水溶胶10ml配制成填充材料,做成10ml注射器棒状铸件CT扫描,筛选最佳氧化铋浓度;2.采用最佳氧化铋浓度填充剂进行新鲜尸体血管灌注,X线摄影,CT扫描,Mimics10.01或3d-Doctor软件进行血管三维重建。结果以最佳浓度0.25g/ml氧化铋-聚乙烯醇填充剂灌注的血管标本,X线摄影下标本动脉血管显影清晰,细小血管也充分显示;CT连续扫描断面图像血管显影均匀,三维重建所得图像清晰,管道饱满,边缘连续平滑,无齿状伪影。结论聚乙烯醇-氧化铋填充剂是一种理想的适用于人体血管3D可视化研究的新型材料。     

明胶墨汁与荧光微球显示大鼠视网膜微血管灌流效果的对比研究

目的:比较明胶墨汁灌注与荧光微球灌注对大鼠视网膜微血管灌流情况的显示效果。方法:12只成年健康SD大鼠随机分成荧光微球组(6只)和明胶墨汁组(6只)。明胶墨汁组分两步经左心室灌注明胶墨汁40ml。荧光微球组经股静脉注射荧光微球0.5ml。视网膜行铺片和切片,观察荧光微球和改良墨汁灌注显示的微血管灌流情况;两组视网膜切片还进行NeuN、Parvalbumin和GFAP的免疫组化染色。结果:荧光微球零散分布于视网膜铺片周边部和中央部视的网膜血管中;不能显示铺片的血管轮廓和切片中的血管截面。荧光微球与NeuN、Parvalbumin或GFAP免疫组化双标不能在同一组织中准确显示视网膜血管与神经细胞的紧密空间关系。改良墨汁灌注能清晰显示大鼠视网膜铺片中周边部和中央部的血管网,以及切片中的血管截面,而且此方法与NeuN、Parvalbumin或GFAP免疫组化双标能在同一组织中准确显示视网膜血管与神经细胞的紧密空间关系。结论:改良明胶墨汁灌注在显示大鼠视网膜微血管灌流情况方面优于荧光微球,适宜于在视网膜疾病研究中广泛使用。     

男性盆腔动脉,泌尿生殖系整体管道铸型法

男性新鲜尸体。填充剂：①低浓度填充剂：过氯已烯15g,乙酸乙酯100ml,邻苯二甲酸二丁酯5ml,油画染料适量。②高浓度填充剂：过氯已烯25g,丙酮100ml,邻苯二甲酸二丁酯5ml,油画染料适量。牙托材料：自凝牙托水100ml,自凝牙托粉100g,邻苯二甲酸二丁酯20ml,油画染料适量。预制标本腐蚀盒。     

脑血管铸型标本的不同显示法

我们配合颅内外动脉搭桥及其它显微外科的研究,采用不同的显示方法,制作了一批脑血管铸型标本,现将制作方法介绍于后。 新鲜的或防腐后的头颈部均可,但以新鲜材料较好。在颈部插管灌注血管。填充剂以15—25％的过氯乙烯醋酸乙酯溶液为宜,也可用聚氯乙烯环己酮或四氢呋喃溶液为填充剂。填     

小鼠活体灌注显示细微脑血管的方法

灌注、铸型技术是向动物身体管道内注入填充剂,显示管腔脏器解剖学形态的常用方法[1].目前脑血管灌注技术多用于人体解剖,有少量对死亡后的小鼠进行脑血管灌注的文献报道[2],而目前没有对活体小鼠进行脑血管灌注的报道.为了掌握小鼠脑血管的形态结构,需制作出脑缺血的动物模型,本实验组分别使用活体、处死后的小鼠采用微量注射泵灌注填充剂并在保留脑组织的基础上显示小鼠脑血管形态结构[3],现将方法介绍如下.     

制作肢体静脉铸型的一点改进

肢体静脉铸型一直是一个有待解决的难题 ,这是由于静脉的防逆流作用 ,导致肢体末梢的细小静脉网不能完全被显示。以前解决的办法是采用动静脉联合铸型 ,从动脉插管首先灌注低浓度的 ,以显示静脉的蓝色过氯乙烯填充剂 ,直至手掌、足底等部位的蓝色被红色所取代。由于某些部位的动静脉吻合支较少 ,加之过氯乙烯填充剂具有较强的粘附力 ,先期进入动脉的蓝色填充剂不能完全被红色填充剂推出而发生窜色现象 ,从而影响了标本的可观性 (图1) ,违背了实验设计的初衷———用不同颜色的填充剂来区分动静脉。我们认为只因顾及肢体末梢这些局部的静脉铸…     

胎肝血管的三维可视化建模及意义

目的　探讨胎肝血管三维模型的分割方法及其意义。 方法　采用分色和密度差金属造影剂对1例38周新鲜引产正常胎肝进行灌注并铸型,红色环氧树脂填充剂灌注腹主动脉（造影剂为氧化铅）,蓝色环氧树脂填充剂灌注下腔静脉、静脉导管、肝左静脉及肝右静脉外侧支（造影剂为二氧化钛）,紫色环氧树脂填充剂灌注肝中静脉（造影剂为氧化锌）,绿色环氧树脂填充剂灌注肝右静脉内侧支（造影剂为氧化铅）。然后行128层螺旋CT薄层扫描和Mimics软件重建胎肝三维模型。 结果 构建胎肝血管三维模型形态逼真、立体感强。调整mimics阈值间距由大逐步变小,可以有效分割出肝中静脉、肝静脉系及肝固有动脉等血管,能清晰地显示肝内多血管走行及分布情况。 结论　不同密度金属造影剂灌注分割胎肝内多血管方法简便可行,能够为研究者对胎肝血管发生发展及其移植术的研究提供理想技术支持。     

过氯乙烯/氧化铅填充剂在兔肾血管铸型中的应用

目的探索一种适用于兔肾血管铸型的过氯乙烯/氧化铅填充材料。方法取20%和25%过氯乙烯溶液各100mL,将20g氧化铅各一份溶于其中,配制成20%和25%的过氯乙烯/氧化铅填充剂,两种浓度的填充剂各选择6只正常家兔进行肾动脉灌注。结果20%过氯乙烯/氧化铅灌注的肾动脉显示过于密集,粗糙,欠饱满,25%过氯乙烯/氧化铅铸型标本管道饱满,粗细、疏密合理,结构显示清晰、连续、完整。结论25%过氯乙烯/氧化铅填充剂进行肾血管灌注,铸型效果好,灌注方法简便,能达到预期效果。     

用墨汁灌注透明方法观察皮瓣微血管构筑

近年来,我们用墨汁灌注透明方法,对大鼠腹部皮瓣的微血管构筑及皮瓣移植后的再血管化过程进行了观察,结果满意。现介绍如下。1.灌注液:采用70%印度墨汁右旋糖酐混合液(即70 ml印度墨汁+30 ml低分子右旋糖酐),该配方着色较深,与周围组织对照清晰;流动性好,容易注入;其粘稠度与血液相近,在通透性正常的微血管内不易漏出;印度墨汁颗粒细小,能够进入网状毛细血管。国产北京牌墨汁亦可选用,但使用前宜先经定性滤纸过滤,以去除其中较大的颗粒及杂质。2.灌注方法:麻醉生效后,置动物仰卧位于手术台上,用8%硫化钠脱毛后,作腹正中切口,牵开脏器,分离出腹主动、静脉;分别将两血管近心端结扎,作离心向插管。自动     

婴幼儿中脑毛细血管密度的观察

本文采用6例婴幼儿脑标本,动脉灌注墨汁明胶液,做连续水平切片,观察中脑各结构的毛细血管密度。结果表明:核团的血管密度高于纤维束。血管密度较高的核团有下丘核、动眼神经核、滑车神经核和红核;纤维束中以被盖中央束的血管密度最高,锥体束的血管密度最低。