人精浆中γ－精浆蛋白的分离纯化研究

通过离心，透析分离正常人精浆，再经二次ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析，成功的纯化了γ－精浆蛋白。等电聚焦电冰法测其等电点约为ｐＩ６．５，凝胶过滤层析法测其分子量约为２８０００。免疫电泳结果证明其纯度较高，并与人血清、唾液、初乳等无交叉抗原。在法医物征实践及临床诊断方面均具有重要意义。     

不育症患者精浆超氧化物歧化酶活力测定

测定了５５例男性不育症患者精浆总超氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）及其同功酶（ＣｕＺｎＳＯＤ 和ＭｎＳＯＤ）的活力，并以有生育能力的正常组作对照。结果显示，男性不育症中弱精症组，死精症 组与无精症组的Ｔ－ＳＯＤ及ＣｕＺｎＳＯＤ活力均显著低于正常组（Ｐ＜０．０５）。提示男性不育症患者精 子活动力障碍与精浆中抗氧化能力下降有关，提高机体的抗氧化能力可能有助于改善精子的功能。     

精浆免疫抑制因子

精浆免疫抑制因子首都医科大学附属北京安贞医院心外科李温斌陈宝田精浆中存在多种抗原，在男性体内由于血 睾屏障隔离了精子抗原，不引起自身免疫病，一旦屏障破坏，精子抗原进入血液可诱发自身免疫病（如睾丸炎），而精液在女性体内却很少引起免疫应答。７０年代末Ｌｏ...     

慢性细菌性前列腺炎患者精浆锌和超氧化物歧化酶含量的研究

探讨精浆Ｚｎ与ＣｕＺｎ－ＳＯＤ之间的关系，ＣｕＺｎ－ＳＯＤ对慢性细菌性前列腺炎的影响，以及氧自由基在慢性细菌性前列腺炎中的作用。方法采用电位溶出法和放射免疫分析法，测定７１例慢性细菌性前殂朱炎患者和２７９例非慢性细菌性前列腺炎男性精浆Ｚｎ和ＣｕＺｎ－ＳＯＤ的含量。     

精浆超氧化物歧化酶RIA定量分析

目的寻找精浆超氧化物歧化酶的测定方法。方法本文用放射免疫法对２７８例男性不育患者及９２例正常健康男性精浆中超氧化物歧化酶进行了定量分析。结果本法特异性强、灵敏度高、检出限量为１０μｇ／Ｌ，平均回收率为１０４％，批内变异ＣＶＷ＜１０％，批间变异ＣＶＢ＜１５％。结论该方法为临床研究男性不育的发病机理及治疗提供可靠的实验数据     

用亲和层析法纯化牛精浆蛋白

目的：从牛精浆中纯化牛精浆（BSP）蛋白。方法：利用盐析及亲和层析等方法对BSP蛋白进行纯化。结果：用Gelatin-Sephorase4B亲和胶纯化出一个蛋白峰,经电泳及氮基础测序证实为BSP－A1／－A2蛋白。结论：用市售Gelatin-Sephorase4B亲和胶可方便的纯化出BSP－A1／A2蛋白。     

精浆果糖测定浅谈

精浆果糖测定浅谈郭建华，崔礼敬（郧阳医学院附院检验科十堰４１２０００）关键词男性不育症，精浆，果糖精浆中果糖含量的测定，可作为检测男性不育症的一项重要指标，从精囊中分泌的果糖是供精子利用的主要能量物质，直接参与精子的获能和受精，精囊功能又受到睾酮刺激...     

不育男性精浆中4种肿瘤标志物的检测

为探讨精浆中４种肿瘤标志物的临床价值,采用ＥＬＩＳＡ法测定３５例男性不育患者精浆和血清内前列腺特异抗原（ＰＳＡ）、糖类抗原（ＣＡ１２５、ＣＡ１５３、ＣＡ１９－９）的浓度,并与正常生育男性进行比较。３５例不育者４种肿瘤标志物精浆浓度明显高于血清浓度,３０例精液液化不良者精浆的ＰＳＡ浓度显著低于正常生育男性,ＣＡ１２５、ＣＡ１５３、ＣＡ１９９显著高于正常生育男性（Ｐ＜０．０１）。精浆中出现的４种肿瘤标志物可反映患者的生殖功能。     

精浆果糖测定浅谈

精浆中果糖含量的测定，可作为检测男性不育症的一项重要指标，从精囊中分泌的果糖是供精子利用的主要能量物质，直接参与精子的获能和受精，精囊功能又受到睾酮刺激的影响，故测定精浆果糖既可了解精囊功能，又可作为间接衡量睾丸分泌睾酮的指标，我们通过门诊69例男性精液果糖的测定，发现精浆中果糖含量和精子数量关系密切，对男性不育症的检测提供了新的检测手段。     

精浆弹性蛋白酶对精浆锌及男性不育症的影响

【摘要】 目的 探讨精浆弹性蛋白酶与锌、精液参数之间的关系,观察精浆弹性蛋白酶对锌的影响及在男性不育症中的价值。方法 收集就诊于我院生殖男科139例不育症男性的年龄、精浆弹性蛋白酶、一次射精的锌总量、精液常规分析主要参数（根据WHO第5版标准程序进行精液分析）。将精浆弹性蛋白酶≥600ng/ml设为感染组（83例）,＜600ng/ml设为非感染组（56例）。分析精浆弹性蛋白酶对精浆锌、精液浓度、活力、畸形率的影响及与年龄的关系。结果 年龄与精浆弹性蛋白酶无相关性（r= 013,P＞005);感染组的一次射精锌总量明显低于非感染组（ t=229,P＜005）,且精子活力低于正常组（t=243 P＜005）;感染组与非感染组之间精子浓度（z=038） 、畸形率（t=067）,差异均无统计学意义（P＞005）。结论 精浆弹性蛋白酶与年龄无相关性,并不随着年龄的增加而变化。生殖道炎症对精浆锌及精子活力有影响,从而影响男性不育;但对精子浓度及形态无影响。因此,对于精浆弹性蛋白酶异常患者应重视对精浆锌及男性不育症的影响。     

男性不育症吸烟者精浆Zn,Cu,CuZn—SOD含量的研究

目的 探讨吸烟地男性不育症精蒋微量元素Ｚｎ，Ｃｕ与超物歧化酶（ＳＯＤ）含量的影响及相关性。方法用电位溶出法和放射免疫分析法测定男性不育症１１０例非吸烟者和１９１例吸烟者精浆Ｚｎ、Ｃｎ、ＣｕＺｎＳＯＤ含量。结果吸烟组非吸烟组精浆Ｚｎ～ｃｕ、ＣｕＺｎ－ＳＯＤ含理明显降低（Ｐ〈０．００１），少量吸烟龄１～１０年者对精浆Ｚｎ、Ｃｕ、ＣｕＺｎＳＯＤ含量无明显影响，中、大量吸烟或烟龄１０掉以上者对精浆Ｚｎ、Ｃ     

精浆中β2—MG含量与不育症关系的探讨

目的 探讨β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）在男性生育和不育中的作用。方法 用放射免疫分析方法对２２例正常生育者和１２５例不育症患者精浆中β２－ＭＧ进行了检测。结果 不育症患者精浆中β２－ＭＧ含量明显低于正常生育者,二者之间存在高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）;精浆中β２－ＭＧ含量与精液中精子数量之间存在密切的正相关关系。结论 检测精浆中β２－ＭＧ含量可以帮助判断男性不育症患者的状态,指导临床对其进行有效     

不育症者精浆溶菌酶含量测定的意义

对５６例不育者和１０例生育者精浆中的溶菌酶进行检测，发现生育者精浆中的溶菌酶水平较为恒定，精浆中溶菌酶含量增高和减少均可影响精子的功能状态，是导致男性不育的因素之。     

人类精浆蛋白质组学研究进展

随着男性生殖基础研究和蛋白质组学技术的发展,人类精浆蛋白的蛋白质组学研究飞速发展,为未来男性生殖疾病的诊断和治疗奠定基础.     

人精浆免疫抑制因子的分离、提取及生活活性测定

目的 从人精浆中分离提取精浆免疫抑制因子（SPIF）。方法 取常规检测正常精液50份，离心分离精子和精浆，将精浆低温高速离心，取上清液，经Sephadex G-100层析，收集第1峰，作DEAE纤维素离子交换层析，收集第2峰，浓缩，经SDS－PAGE分析呈单带。在体外对其生物活性进行了测定，并以其为抗原经ELISA间接法对100例不育男子和50例生育男子精浆中抗SPIF IgG和IgA进行了测定。结果 测定分子量为52kd。当浓度分别为50、100、200μg/ml时，对PHA诱导的人外周血淋巴细胞转化抑制率、NK细胞活性抑制率分别为27．1％、33．9％、66．9％和23．7％、32．4％、57．4％。ELISA结果，不育组与生育组间抗SPIF IgG和IgA分别为38％、26％和6％、2％。结论 该实验提取的52kd的蛋白达到电泳纯且在体外具有一定的生物活性。ELISA间接法结果显示，不育组与生育组间存在显著性差异（P＜0．05）。     

精浆果糖的测定及临床应用

本文对精浆果糖的代谢、测定技术及临床应用进行了简单的介绍。精浆果糖是精囊的特征产物,是血糖通过酶促转化而产生的,是精子活动能量的主要来源,临床上多采用间苯二酚比色法测定精浆中果糖的含量;精浆果糖参与了精子内获能和受精,其含量与活动精子数量、精子在活动力或运动能力呈明显相关,是评价精囊功能和判断男性生育力的指标之一。     

抗人精浆蛋白单克隆抗体轻,重链可变区基因的克隆及序列分析

获得鼠抗人精浆蛋白单抗可变区基因，为单链抗体的构建及表达奠定基础。方法；从分泌抗人精浆蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系Ｅ４Ｂ７中提取总ＲＮＡ，经反转录，ＰＣＸＲ分离获得了γ－Ｓｍ－ＭｃＡｂ轻链可变区基因和重链可变区基因，分别克隆入ｐＵＣ１９质粒中，用全自动荧光ＤＮＡ序列分析仪对ＶＨ，ＶＬ基因序列进行了分析。     

输精管发育异常与精浆果糖含量的研究

报告２１例输精管发育异常，其中输精管缺如１６例，经手术探查证实输精管发育不全５例，分别测定其精浆中果糖含量，并与正常生育组相对照，结果显示输精管缺如、发育不全患者其精浆果糖含量显著低于正常对照组（Ｐ＜００１，Ｐ＜００５）。对临床无精子症患者，通过详细体格检查，结合精浆果糖含量测定，即可基本确立输精管发育异常的诊断。     

不育男性精浆转铁蛋白测定及其意义

目的观察精浆中转铁蛋白（Tf）在男性生育力方面的意义。方法采用单向免疫扩散法，对15例生育和72例不育男性糖浆Tf进行测定。结果精浆Tf浓度与精子密度呈明显正相关，即无精子症者精浆Tf含量＜少精子症者＜精子数在（20～59）×109/L不育者＜精子数≥60×109/L不育者＜正常生育者。糖浆Tf含量与精子成活率、活动力及正常形态精子数量关系不大。结论精浆Tf水平测定，是观察睾丸支持细胞功能，评价曲细精管生精状态的一个良好指标。     

不育男性精浆及血清Clusterin的对比分析

我们自1993年起，应用[Sandwich ELJSA(IVF4、IF12)]法先后对156例各种男性不育症病人血清及精浆中clusterin浓度进行了测定，并对射精后精浆中浓度的经时性变化进行了分析研究。其结果如下。(1)各组间血清clusterin浓度无明显差异；(2)射精后精浆中clusterin浓度随时间推移显著下降(P=0．0001～0．0120)，其下降速度与精子存在与否无关；各组间的浓度变化无明显差异；(3)精浆clusterin浓度明显高于血清浓度，156例精浆浓度倍数分别为：射精后30min 6．1倍，射精后1h 3．5倍，射精后2h 2．5倍；(4)精浆clusterin浓度高低与精子有无、精子数量、运动率、畸形率未显示相关性。