补肾祛毒汤联合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:探讨补肾祛毒汤联合结肠透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果。方法:选取2016年1月～2017年12月我院收治的脾肾气虚型慢性肾衰患者80例,采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例。两组均予以西医对症治疗,对照组接受结肠透析治疗,研究组接受补肾祛毒汤联合结肠透析治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组Cys C、e GFR、Scr、BUN比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组e GFR高于对照组,Cys C、Scr、BUN低于对照组(P0.05)。结论:CRF患者应用补肾祛毒汤联合结肠透析治疗方案,可显著改善其肾功能,提升疗效。     

肾衰宁胶囊联合百令胶囊保护血液透析患者残肾功能疗效的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联合百令胶囊保护血液透析（HD）患者残肾功能的效果。方法 采用随机数字表法将2021年5月至8月我院收治的HD有残肾功能患者80例,分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用肾衰宁胶囊联合百令胶囊。比较两组肾功能及无机磷和甲状旁腺激素水平。结果 治疗后,两组血清血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、且观察组低于对照组,两组肾小球滤过率（eGFR）均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清无机磷（P3-）及甲状旁腺激素（PTH）水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 HD患者采用肾衰宁胶囊联合百令胶囊可有效保护残肾功能,提高血磷清除率,降低患者的PTH水平。     

康肾灵胶囊治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的：研究康肾灵胶囊治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：治疗组口服康肾灵,每次6粒,3次/d;对照组口服至灵胶囊,每次4粒,3次/d。两组均进行饮食疗法、控制感染、降压及纠正水电解质平衡等对症处理。结果：治疗组106例中,显效48例,有效40例,无效18例,总有效率为83%。对照组100例中,显效18例,有效29例,无效53例,总有效率为47%。两组差异有显著性。结论：我们用康肾灵胶囊治疗早中期肾功能不全患者较至灵胶囊为优。     

“肾衰宁胶囊”治疗老年急性肾小管坏死疗效观察

目的：探讨“肾衰宁胶囊”治疗老年急性肾小管坏死（ＡＴＮ）的疗效。方法：将３８ 例老年ＡＴＮ患者随机分为治疗组２０ 例,对照组１８ 例。治疗组口服“肾衰宁胶囊”配合血液透析,对照组单纯血液透析。２组其他治疗基本相同。均４周为１ 个疗程。分别观察２ 组治疗前后临床症状、体征的改善及肾功能（尿量、尿蛋白、血肌酐、血尿素氮及内生肌酐清除率）恢复正常时间。结果：治疗组痊愈９ 例,显效８ 例,有效２ 例,无效１ 例,总有效率９５．０％ ;对照组痊愈４ 例,显效４ 例,有效５例,无效５ 例,总有效率７２．２％ ,２ 组总有效率比较有显著性差异（Ｐ＜ ０．０５）。治疗组肾功能各项指标恢复正常时间明显短于对照组（Ｐ＜ ０．０５ 或Ｐ＜ ０．０１）。结论：口服“肾衰宁胶囊”配合血液透析治疗老年ＡＴＮ疗效优于单纯血液透析疗法。     

益肾活血汤对慢性肾衰竭脾肾气虚证患者的疗效观察

目的探讨益肾活血汤对慢性肾衰竭(CRF)脾肾气虚证患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)及骨形态发生蛋白-7(BMP-7)水平的影响。方法将120例CRF脾肾气虚证患者随机分为研究组和对照组,每组60例。对照组给予卡托普利片和肾衰宁胶囊治疗,研究组给予益肾活血汤治疗。比较2组患者治疗前后血清TGF-β1、BMP-7水平,中医证候评分以及临床疗效。结果研究组治疗后血清TGF-β1水平显著低于对照组(P 0.05),血清BMP-7水平显著高于对照组(P 0.05)。研究组患者治疗后中医证候评分显著低于对照组(P 0.05)。研究组总有效率为80.00%,显著高于对照组的56.67%(P 0.05)。治疗过程中,所有患者均未出现发热、过敏等不良反应。结论益肾活血汤治疗CRF脾肾气虚证患者安全、有效,能够降低患者血清TGF-β1水平,提高血清BMP-7水平,改善患者预后。     

肾炎宁胶囊对慢性肾炎气虚湿瘀型患者蛋白尿的影响

[目的]观察肾炎宁胶囊对慢性肾炎气虚湿瘀型患者蛋白尿的影响.[方法]慢性肾炎气虚湿瘀型共60例,随机分为试验组和对照组,每组30例,试验组口服肾炎宁胶囊,4粒/每次,1日3次;对照组口服肾炎康复片,5片/每次,1日3次.3个月为一疗程.比较两组治疗前后尿蛋白的定量检测以及患者症状(浮肿,腰酸,乏力,纳差等)变化.[结果...     

肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全

目的观察肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法选择临床确诊的慢性肾功能不全患者62例,在常规药物治疗的基础上给予肾康静脉滴注及海昆肾喜胶囊口服,按疗效判定标准判断疗效。结果 62例患者中显效7例(22.58%),有效18例(58.07%),无效6例(19.35%),总有效25例(80.65%)。结论肾康注射液联合海坤肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效好,值得临床推广。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合海昆肾喜胶囊对慢性肾脏病的疗效

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合海昆肾喜胶囊延缓慢性肾脏病进展的效果。方法回顾性分析2007年12月至2010年12月慢性肾脏病80例,按随机化原则分为2组,均予低盐、优质低蛋白饮食。治疗组40例控制血压,应用苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg,1次/d,口服;2周后如果血压控制不理想,增加为5mg,1次/d,口服;同时口服海昆肾喜胶囊2粒,3次/d。对照组40例只应用苯磺酸左旋氨氯地平,方法同治疗组。每日监测血压3次,每3个月复查肾功能、尿常规、血常规、血清电解质。观察期6个月～3年。结果治疗组显效16例(40.0%),有效19例(47.5%),无效5例(12.5%),总有效率87.5%;对照组显效11例(27.5%),有效16例(32.5%),无效13例(40.0%),总有效率60.0%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察期内治疗组与对照组分别有5例(12.0%)、16例(40.0%)病情进展,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论通过中西医结合治疗积极控制血压和清除体内毒素,保护残余肾功能,能有效延缓慢性肾脏病进展。     

百令胶囊联合肾康注射液在慢性肾衰竭治疗中的价值分析

目的分析在慢性肾衰竭患者治疗中联合应用百令胶囊与肾康注射液的临床效果。方法选取2015年10月至2018年6月94例慢性肾衰竭患者为研究对象,依据治疗方案分为对照组与观察组,每组47例。对照组患者给予肾康注射液治疗,观察组患者给予百令胶囊联合肾康注射液治疗。比较两组的临床疗效及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97. 87%(46/47),高于对照组的89. 36%(42/47),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组血肌酐、尿素氮以及血清胱抑素C指标改善效果显著好于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者的药物不良反应发生率为4. 26%(2/47),低于对照组的6. 38%(3/47),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在慢性肾衰竭患者治疗中通过联合应用百令胶囊与肾康注射液可取得满意效果,有助于改善患者肾功能且安全性较高,值得临床应用和推广。     

肾康胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚的随机双盲阳性药对照试验

目的评价肾康胶囊治疗慢性肾炎气阴两虚证的有效性和安全性.方法根据本研究的诊断纳入与排除标准,选取慢性肾炎气阴两虚证患者96例,按3:1随机分为肾康胶囊组(治疗组)和肾炎康胶囊组(对照组),进行随机、双盲、对照试验.治疗组口服肾康胶囊,每日2次,每次2粒;对照组口服肾炎康,每日2次,每次2粒,疗程均为8周. 结果慢性肾炎的疗效比较,意向性分析(ITT)结果显示,治疗组的临床控制率为12.86%(9/70),显效率为12.86%(9/70),总有效率为 48.58%(34/70);对照组分别为4.17%(1/24)、4.17%(1/24)和45.83%(11/24);符合方案数据分析(PP)结果显示,治疗组的临床控制率为14.75%(9/61),显效率为14.75%(9/61),总有效率为 55.73%(34/61);对照组分别为5.00%(1/20)、5.00%(1/20)和55.00%(11/20),两组间差异均无统计学意义(P>0.05).气阴两虚中医证候疗效比较, ITT分析结果显示,治疗组对气阴两虚证的控显率为18.57%(13/70),总有效率为81.43%(57/70),对照组分别为20.85%(5/24)和75.00%(18/24);PP结果显示,治疗组对气阴两虚证的控显率为21.31%(13/61),总有效率为93.44%(57/61),对照组分别为25.00%(5/20)和85.00%(17/20),两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论肾康胶囊的疗效与肾炎康相比,其差异无统计学意义,未发现其明显的毒副作用.     

云南白药胶囊减少经尿道前列腺电切术中出血的随机双盲对照试验

目的评价云南白药胶囊在减少经尿道前列腺电切术(TURP)术中出血的疗效与安全性。方法采用随机、双盲、对照的试验方法,将40例接受TURP手术的患者随机分为试验组和安慰剂组。试验组(n=20)术前3天起口服云南白药胶囊,每次0·25g/粒,2粒,一日4次。对照组(n=20)术前3天起口服空白淀粉胶囊。术中监测冲洗液的出血总量、腺体出血指数、出血强度,比较两组住院时间、尿管保留时间及术后膀胱冲洗的时间。结果试验组在TURP出血总量、腺体出血指数及出血强度明显低于对照组,其差异有统计学意义(P<0·05);但平均住院时间、术后保留尿管时间和术后膀胱冲洗时间与对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0·05)。用药期间,两组均无明显毒副反应发生。结论云南白药胶囊能减少TURP术中出血量,且无明显副作用,是一种安全有效的术后止血方法。     

然降多吉胶囊治疗活动性类风湿性关节炎(寒湿阻络证)随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验

目的评价然降多吉胶囊治疗活动性类风湿性关节炎(寒湿阻络证)的有效性和安全性.方法选择活动性类风湿性关节炎,藏医辨证为寒湿阻络证患者240例进行随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验.试验组120例给予然降多吉胶囊,对照组120例给予然降多吉胶囊安慰剂,均为每次2粒,每日2次,口服,治疗4周.同时,两组均使用甲氨喋呤10 mg,每周1次,口服,作为基础治疗.以主要症状疗效和血沉,C反应蛋白改变等为主要观察指标,评价其临床有效性和安全性.结果试验组对活动性类风湿关节炎的总有效率为72.0%,活动性类风湿关节炎藏医证候的总有效率为82.2%,均明显优于对照组(P＜0.05);在改善关节疼痛、肿胀方面,试验组也明显优于对照组(P＜0.05).临床试验中未发现明显不良反应.结论然降多吉胶囊治疗活动性类风湿关节炎(寒湿阻络证)安全有效,能明显减轻患者关节疼痛、肿胀等症状.     

中药参松养心胶囊改善冠心病患者异位心律的随机双盲、阳性药对照、多中心临床研究

目的探讨参松养心胶囊对冠心病室性期前收缩的临床疗效和安全性. 方法对符合纳入标准的 206例门诊或住院患者,采用随机双盲双模拟对照,按 11随机分为治疗组 103例,给予参松养心胶囊( 4粒, 3次 /d),对照组 103例给予心律宁片( 2片, 3次 /d). 4周后进行室性期前收缩、主要症状、心电图等疗效及毒副作用的评估. 结果治疗组室性期前收缩显效率 35.0%( 36/103),总有效率 69.0%( 71/103),明显优于对照组显效率 18.4%( 19/103)与总有效率 48.5%( 50/103)( Z=- 3.261, P=0.001). 结论参松养心胶囊治疗冠心病室性期早搏明显优于心律宁片,未见对血、尿、便常规,肝、肾功能等的不良影响.     

金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的随机双盲对照试验

目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性.方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊 金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热颗粒 金莲清热胶囊模拟剂)110例,疗程3天.结果急性上呼吸道感染疗效:试验组总显效率66.38%,总有效率95.69%;对照组总显效率60.91%,总有效率95.45%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当.中医症状疗效:试验组总显效率70.69%,总有效率97.41%;对照组总显效率69.09%,总有效率93.64%;两组比较差异无统计学意义(P> 0.05),说明两组疗效相当.两组体温降低起效时间比较差异有统计学意义(P< 0.05),说明试验组体温降低起效时间优于对照组.在用药过程中,未发现该药的不良反应.结论金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)安全有效.     

益智胶囊对多发梗死性痴呆患者智力的影响

背景已有实验表明益智胶囊可明显改善多发梗死性痴呆模型大鼠学习记忆能力,其对多发梗死性痴呆的疗效如何?对多发梗死性痴呆患者智力的改善是否有作用?目的观察益智胶囊治疗多发梗死性痴呆患者的疗效及对智力的影响,并与吡拉西坦药物进行比较.设计随机对照、双盲实验.单位青岛大学医学院附属医院特需保健科,青岛大学医学院脑血管病研究所.对象选择1999-10/2002-10青岛大学医学院附属医院特需保健科确诊为多发梗死性痴呆患者94例,男51例,女43例;年龄45～79岁.知情同意参加本实验.随机分为益智胶囊组47例和对照组47例.方法益智胶囊组用药益智胶囊成分为制何首乌14 g,人参4 g,石菖蒲8 g,远志6 g,水蛭10 g,淫羊藿10 g,知母6 g,川芎12 g,每粒胶囊含内容物0.228 g,相当于生药10 g.6粒/次,3次/d,口服.对照组用药吡拉西坦,0.9g/次,3次/d,口服.两组均治疗3个月.参照卫生部1995年制定发布的中药新药治疗痴呆的临床研究指导原则中的疗效判定标准评估疗效(显效症状、体征明显改善;证候积分减少≥70%;好转症状、体征均有好转;证候积分减少≥30%;无效症状、体征无明显改善,甚或加重;证候积分减少不足30%).智力测验使用中国修订的韦氏成人智力量表包括语言量表和操作量表两部分,共11个分测验.主要观察指标①两组患者治疗效果.②两组患者治疗前后言语智商、操作智商、全智商.结果参加实验94例,中途由于未按规定服药脱落12例,进入结果分析82例(益智胶囊组42例,对照组40例).①治疗效果益智胶囊组显效21例,有效14例,无效7例,总有效率达83%(35/42);对照组显效7例,有效15例,无效18例,总有效率55%(22/40).益智胶囊组总有效率明显高于对照组(Z=3.549,P＜0.001).②两组患者治疗前后言语智商、操作智商、全智商数据比较治疗前益智胶囊组和对照组基本一致(P＞0.05).治疗后益智胶囊组明显高于对照组[91.64±24.38,81.42±19.3288.28±20.63,73.18±18.04;89.83±22.4,74.62±20.20,(t=5.198～6.958,P＜0.001)].结论益智胶囊治疗多发梗死性痴呆有良好的疗效,在改善多发梗死性痴呆患者的智力方面优于吡拉西坦.     

玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察应用玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性和复发率。方法60例慢性荨麻疹患者分为观察组和对照组,各30例。观察组口服咪唑斯汀10mg 1次/d,联合玉屏风胶囊2粒3次/d;对照组仅口服咪唑斯汀,用法用量同观察组。两组均连续服药6周。观察对比两组患者的临床疗效、复发率、药物不良反应。结果观察组总有效率96.7%（29/30）,停药1个月后随访半年内复发2例,治疗期间发生不良反应2例;对照组总有效率80%（24/30）,停药1个月后随访半年内复发7例,治疗期间发生不良反应1例。两组临床疗效、复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论玉屏风胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,不但能够有效控制和消除临床症状,且能有效预防复发。     

枣仁安神胶囊治疗失眠症有效性、安全性的随机双盲安慰剂平行对照研究

目的:探讨枣仁安神胶囊治疗失眠的有效性及安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计.采用区组随机化法将受试者分为对照组和观察组,每组120例,对照组予以枣仁安神胶囊模拟剂,观察组予以枣仁安神胶囊,2组均连续服药4周.比较2组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)及各因子的变化、中医证候疗效及不良事件情况.结果:观察组的临床有效率为86.67%,对照组的临床有效率为50.83%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).疗后观察组PSQI评分、中医证候疗效均显著低于对照组(P<0.05).观察组能够显著减少失眠患者的夜间觉醒的次数,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),同时增加总睡眠时间.观察组的不良事件发生率为11.6%,对照组的不良事件发生率为10.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗失眠疗效肯定,显著缓解临床症状,提高睡眠质量,且不良反应少.     

达立通颗粒治疗痞满证(功能性消化不良)的随机对照双盲试验

目的评价达立通颗粒治疗痞满证(功能性消化不良)的疗效和安全性.方法根据本研究的纳入与排出标准,选取痞满证(功能性消化不良)患者120例,按3:1随机分为达立通颗粒组(治疗组)90例和西沙必利组(对照组)30例,进行随机对照双盲双模拟试验.治疗组口服达立通颗粒,每日3次,每次6 g;对照组口服西沙必利片,每日3次,每次5 mg,疗程均为2周.结果对中医证候疗效而言,意向性治疗(intention-to-treat,ITT)分析结果显示,治疗组总显效率62.37%,总有效率99.55%;对照组总显效率58.08%,总有效率90.33%.符合方案数据分析(per-protocol population,PP)结果显示,治疗组总显效率为64.45%,总有效率96.67%;对照组总显效率为60.00%,总有效率为93.33%.两组中医证候疗效比较无统计学意义(P＞0.05).对痞满证候疗效而言,ITT分析显示,治疗组总显效率53.76%,总有效率86.02%;对照组的总显效率48.38%,总有效率80.64%.PP分析显示治疗组的总显效率55.56%,总有效率88.89%;对照组总显效率50.00%,总有效率为83.33%.两组痞满证疗效比较无统计学意义(P＞0.05).胃排空试验(PP人群)显示,治疗组总显效率72.42%,总有效率为79.32%;对照组显效率64.28%,总有效率64.28%.两组比较无统计学意义(P＞0.05).ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论达立通颗粒疗效与西沙必利相当,未发现明显的毒副作用.     

加替沙星和左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究

目的　评价加替沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法　以左氧氟沙星为对照药进行随机双盲对照临床试验 ,共治疗呼吸道细菌感染患者 5 3例 ,其中加替沙星组 2 6例 ,左氧氟沙星组 2 7例。结果　加替沙星组临床痊愈率为 5 3 85 % ,有效率为 88 4 6 % ,细菌清除率为 90 91% ;而对照组分别为4 0 74 % ,6 2 96 %和 83 33%。加替沙星组临床有效率高于左氧氟沙星组 ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 4 %与 14 81% ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　加替沙星治疗呼吸道感染的有效性与安全性与左氧氟沙星相似 ,是一种高效、广谱、安全的抗生素