莲子草属药用植物资源研究概况

莲子草属(Alternanthera)又称虾钳菜属、满天星属、锦绣苋属、隶属苋科(A-maranthaceae),全世界约200种,主要分布于热带和亚热带地区[1],我国包括栽培的有5种、主要分布于长江以南各省区[2]。本属中入药的品种有空心莲子草Alte-rnanthera Philoxeroides(Mart.)Gri-seb;莲子草A.sessilis(L)DC;锦绣苋A.bettzickiana(Regel)Nichols等。其中空心莲子草曾被收载于《中国药典》1977     

水线草的化学成分研究

目的 研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis corymbosa的化学成分.方法 利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化.通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离得到13个化合物,分别鉴定为(+)-lyo-niresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、七叶内酯(esculetin,Ⅲ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅳ)、耳草酮A(hedyotiscone A,Ⅴ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅵ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅶ)、香草酸(vanillic acid,Ⅷ)、丁香酸(syringie acid,Ⅸ)、(+)-催吐萝芙叶醇[(+)-vomifoliol,Ⅹ]、(-)-二氢催吐萝美叶醇[(-)-dihydrovomifoliol.Ⅺ]、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇[S-(+)-dehydrovomifoliol,Ⅻ]和茜素1-甲醚(aliza-rin 1-methyl ether,).结论 化合物Ⅰ～均为首次从该植物中分离得到.     

大青叶化学成分研究

目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛玉红(indirubin)、喹唑酮类化合物色胺酮(tryptanthrin)及焦谷氨酸(L-py-roglutamic acid)。结论:焦谷氨酸为首次从菘蓝属植物中分离得到,色胺酮系从该植物叶中首次分离得到。     

空心莲子草有效部位提取物抗甲型H3N2流感病毒作用

[目的]以空心莲子草有效部位提取物为研究对象,进一步验证其抗甲型H3N2流感病毒的生物活性,为其开发应用提供依据。[方法]以利巴韦林注射液作为空心莲子草有效部位提取物抗病毒实验的阳性对照药物,观察甲型H3N2流感病毒感染幼犬肾（MDCK）细胞后引起的细胞病变效应（CPE）,通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活性,采用治疗指数（TI）作为药物抗病毒效果的评价指标,评价空心莲子草有效部位提取物抗甲型H3N2流感病毒的生物活性。[结果]空心莲子草有效部位提取物对流感病毒有明显抗病毒生物合成作用,其TI为（2．43±0．01）,但其阻止流感病毒吸附与直接杀伤流感病毒的作用不明显。[结论]空心莲子草有效部位提取物有较强的抗流感病毒作用,其作用方式为抗病毒生物合成,且呈剂量依赖性。     

空心莲子草抗病毒活性成分研究

目的研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides中抗HBV活性成分。方法以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定;用ELISA法对各化合物进行抗HBV活性检测。结果从空心莲子草中分离鉴定了10个化合物,分别为齐墩果酸(oleanolicacid,Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齐墩果酸苷(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside,Ⅱ)、齐墩果酸-28-O-B-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolic acid 28-O-B-D-glucopyranoside,Ⅲ)、竹节参苷Ⅳa甲酯(chikusetsusaponin Ⅳ amethylester,Ⅳ)、4,5-dihydroblumenol(Ⅴ)、N-trans-feruloyl3-methyldopamine(Ⅵ)、N-trans-feruloyl tyramine(Ⅶ)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3β-hydroxystig-mast-5-en-7-one,Ⅷ)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycloartanol,Ⅸ)、环桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅹ)。抗HBV活性筛选表明,化合物Ⅰ~Ⅲ,Ⅴ~Ⅶ具有明显的抗HBV活性,化合物Ⅱ和Ⅴ在50LgmL给药剂量时对HBV-DNA克隆转染的人肝癌细胞HepG2-2.2.15的抑制率分别为85.38%和87.37%。结论化合物Ⅳ~Ⅶ首次从该植物中分得,阿魏酰胺类化合物为首次从该属植物中分得的结构类型,化合物Ⅱ和Ⅴ具有较强的抗HBV活性。     

枸杞子的化学成分研究

目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum的果实枸杞子的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化,通过谱学(UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)数据分析进行结构鉴定.结果 分离鉴定了12个化合物,其中包括6个酚酸类成分:原儿茶酸(1)、二氢异阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、顺式对羟基肉桂酸(4)、反式对羟基肉桂酸(5)、反式肉桂酸(6);3个香豆素类成分:莨菪亭(7)、异莨菪亭(8)、七叶内酯(9);2个吡咯衍生物:4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid (10)、4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid(11);以及对羟基苯乙酮(12).结论 除化合物3、5、7外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、8、9、12为首次从枸杞属植物中分离得到.     

纤花耳草中的一个新环烯醚萜苷

目的对云南文山西畴县的茜草科耳草属植物纤花耳草Hedyotis tenelliflora的化学成分进行系统的分离和鉴定。方法采用色谱分离技术进行分离纯化,通过理化性质、波谱分析鉴定结构。结果从纤花耳草的全草中分离得到了4个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为纤花耳草苷C(1)、哈帕苷(2)、哈帕苷元(3)、车叶草酸(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从纤花耳草中分离得到,也是首次从该属植物中得到。     

空心莲子草抗病毒有效物质部位的化学成分研究

目的：研究空心莲子草抗病毒有效物质部位正丁醇萃取物的化学成分。方法：采用溶剂法和色谱法对该植物的正丁醇部位进行提取分离,通过波谱分析与文献对照鉴定化合物的结构。结果：从中分离并鉴定了8个化合物,分别为竹节参苷Ⅳ（achikusetsusaponin-Ⅳa,1）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-copyranosiduronic acid,2）、竹节参苷Ⅳa甲酯chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,3）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,2029-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester,4）、大豆苷（daidzin,5）、芒柄花苷（ononin,6）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3-O-β-D-glucopyranosyloleanolic acid-28-O-β-D-glucoside,7）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside,8）。结论：化合物5～8为首次从空心莲子草和莲子草属植物中分离得到。     

大叶金花草化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究大叶金花草的化学成分.方法 应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到12个有机酸化合物,鉴定了10个,分别鉴定为2,5-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 2,5-dihydroxybenzoate,I)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯[phthalicacid bis-(2-ethylhexyl)ester,Ⅱ]、棕榈酸(palmitic acid,Ⅳ)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,V)、三十烷酸(tria-contanoic acid,Ⅶ)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid Ⅷ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅸ)、对-羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzoic acid,X)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxy-benzoic acid,Ⅺ)、丁香酸(syringic acid,XⅡ).结论 化合物I、Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、X、Ⅺ均为首次从该属植物中得到.     

空心莲子草抗病毒有效物质部位的化学成分研究△

目的:研究空心莲子草抗病毒有效物质部位正丁醇萃取物的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法对该植物的正丁醇部位进行提取分离,通过波谱分析与文献对照鉴定化合物的结构。结果:从中分离并鉴定了8个化合物,分别为竹节参苷Ⅳa(chikusetsusaponin-Ⅳa,1)、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20(29)-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20(29)-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronicacid,2)、竹节参苷Ⅳa甲酯(chikusetsusaponinⅣamethylester,3)、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20(29)-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20(29)-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronicacidmethylester,4)、大豆苷(daidzin,5)、芒柄花苷(ononin,6)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyloleanolicacid-28-O-β-D-glucoside,7)、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20(29)-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖(28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20(29)-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside,8)。结论:化合物5～8为首次从空心莲子草和莲子草属植物中分离得到。     

空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立空心莲子草正丁醇部位的高效液相色谱(HPLC-ELSD)指纹图谱。方法HPLC-ELSD法测定,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 ml.min-1,蒸发光散射(ELSD)检测器,柱温35℃。结果运用梯度洗脱能较好的分离空心莲子草正丁醇部位化合物;经方法学考察,HPLC-ELSD指纹图谱具有良好的重复性,初步建立了以12个共有峰为特征指纹信息的HPLC-ELSD指纹图谱。结论建立的空心莲子草正丁醇部位的HPLC-ELSD指纹图谱分析法可为空心莲子草的质量评价提供参考。     

藓类植物回心草化学成分研究Ⅱ

目的：研究民族草药藓类植物回心草Rhodobryum roseum的化学成分。方法：回心草95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分,用硅胶、凝胶柱色谱进行成分分离纯化,通过物理化学和波谱方法鉴定结构。结果：从回心草的醋酸乙酯部分分离得到了8个化合物,结构鉴定为：芹菜素(apigenin,1)、槲皮素(quercetin,2)、齐墩果酸(oleanolic acid,3)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxyoleanolic acid,4)、2α-羟基乌苏酸(2α-hydroxyursolic acid,5)、原儿茶酸(protocatechuic acid,6)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,7)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamic acid,8)。结论：化合物1～8均为首次从该属植物中分离得到。     

短管兔耳草化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.的化学成分。方法短管兔耳草70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为baldaccioside(1)、globularin(2)、10-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-梓醇(3)、10-O-[3,4-二甲氧基-(E)-肉桂酰基]-梓醇(4)、globularidin(5)、10-O-对甲氧基-(E)-肉桂酰基-梓醇(6)、兔耳草苷B(7)、6-O-(E)-肉桂酰基-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside(10)、6-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论化合物2～4、6～7、10为首次从该植物中分离得到,化合物1、5、8～9、11首次从兔耳草属植物中分离得到。     

牛白藤的化学成分及其免疫抑制活性研究

研究茜草科耳草属植物牛白藤Hedyotis hedyotidea(DC.) Merr.干燥藤茎的化学成分及免疫抑制活性,为进一步开发利用牛白藤提供依据.以硅胶、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,并应用MS和NMR技术分析鉴定化合物结构,分离得到11个化合物吐叶醇(6S,9S-vomifoliol,1),桦木酮酸(betulonic acid,2),白桦脂酸(betulinic acid,3),白桦醇(betulin,4),表白桦脂酸(3-epi-betulinic acid,5),乌苏酸(ursolic acid,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),stigmast-4-en-3-one (8),7β-hydroxysitosterol(9),(3β,7β)-7-methoxystigmast-5-en-3-ol(10)和巴戟醚萜(morindacin,11).化合物1,2,4,8～ 11均首次从该植物中分得,化合物1,2,8 ～ 11均首次从耳草属植物中分得,化合物9,10均首次从茜草科植物中分得.通过体外淋巴细胞转化实验测试化学成分的免疫抑制活性,化合物4,6,9均有较强的免疫抑制活性.     

苍耳化学成分的分离与鉴定

目的对苍耳Xanthium sibiricum地上部分的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、MCI凝胶色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,应用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR对化合物的结构进行鉴定。结果从苍耳中分离得到了7个倍半萜类化合物,分别为苍耳农(1)、苍耳亭(2)、3-cycloheptene-1-acetic acid(3)、xanthinosin(4)、inusoniolide(5)、5-azuleneacetic acid(6)、2-hydroxy xanthinosin(7)。结论化合物1为新化合物,命名为苍耳农,化合物3、6、7为首次从苍耳植物中分离得到,化合物5为首次从苍耳属植物中分离得到,其中化合物2的量较丰富(0.1%),为开发新型植物源杀菌剂奠定了基础。     

金荞麦地上部分化学成分的研究

目的研究金荞麦Fagopyrum dibotrys地上部分的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从金荞麦地上部分的甲醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、琥珀酸(5)、咖啡酸(6)、咖啡酸甲酯(7)、木犀草素(8)、苜蓿素(9)、槲皮素(10)、afzelin A(11)、2α,3β,29-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(12)、yarumic acid(13)和3α-hydroxy-urs-12,15-dien(14)。结论化合物2、3和6~9为首次从金荞麦地上部分中分离得到,化合物11~14为首次从荞麦属植物中分离得到。     

走胆草的化学成分研究

目的：对龙胆科獐牙菜属植物丽江獐牙菜Swertia delavayi全草乙醇提取物进行研究。方法：经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果：从95%乙醇室温提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(oleanolic acid，1)，龙胆苦苷(gentiopcroside，2)，獐牙菜苦苷(swertiamarin，3)，胡萝卜苷(daucosterol，4)，1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基酮(swertiadecoraxanthone-Ⅱ，5)，异牡荆苷(isovitexin，6)，异红草苷(isoorientin，7)。结论：化合物2～7为首次从该植物中分离得到,且化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

黄精乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究黄精乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱和制备型HPLC技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其分子结构。结果:从黄精乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,分别为:polygonatine A(1)、silvaticol(2)、5-羟基-7-甲氧基-4,6-二甲基-2-苯并呋喃酮(3)、L-焦谷氨酸甲酯(4)、L-焦谷氨酸(5)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(6)、对羟基苯甲醛(7)、对羟基苯甲酸(8)、松脂素(9)、丁香脂素(10)、5-羟甲基糠醛(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)。结论:其中,化合物2~6为首次从该属植物中分离得到,化合物2~9为首次从该植物中分离得到。     

紫丁香叶化学成分研究

紫丁香 Syringa oblata Lindl.为木樨科丁香属落叶乔木 ,植物资源丰富 ,主要分布于中国东北、内蒙古、华北、华东、西北。生于林缘、路旁 ,多由人工栽培。近年研究表明紫丁香具有抗菌消炎[1 ] 、抗病毒[2 ]和保肝利胆 [1 ,3] 等生物活性 ,预示该属植物中含有防治上述疾病的生物活性物质 ,而对其化学成分研究相对较少 ,因此我们对紫丁香的化学成分进行了系统研究。从紫丁香叶中提取、分离并鉴定出 6个单体化合物 ,分别是 :黄柏内酯 (obaculactone, )、芒柄花素 (formonometin, )、丁香酯素 (syringaresiol, )、呋喃甲酸 (2 -furancarboxylic…     

九节根的化学成分研究

目的:研究九节根的化学成分。方法:九节根用80%乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,水部位应用D101大孔树脂、硅胶柱层析、ODS C18和Sephadex LH-20柱色谱分离得到8个化合物,并根据其理化性质和波谱分析来解析这些化合物的结构。结果:从九节根中分离得到8个化合物,分别鉴定为:asperulosidic acid(1)、6-methoxygeniposidic acid(2)、6α-hydroxygeniposide(3)、deacetylasperulosidic acid(4)、asperuloside(5)、蔗糖(6)、蔗糖乙酸酯(7)、葡萄糖乙酸酯(8)。结论:化合物1、2、4、5为首次从该植物中分离得到,化合物2、4为首次从该属植物中分离得到。