新疆鼠疫自然疫源地鼠疫菌质粒图谱分析

测了新疆四大片鼠疫自然疫源地内不同宿主、不同年代的１０９株鼠疫菌的质粒，发现除一株１９７０年分离自玛纳斯灰早獭的菌株自然缺失６Ｍｄａｌ质粒、只携带４５和６５Ｍｄａｌ二种质粒、并伴随鼠疫杆菌素表型丧失外，其余所有的菌株均携带三种质粒。其中８０％的菌携带６、４５和６５Ｍｄａｌ质粒。     

中国各鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫菌节肢动物名录

中国各鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫菌节肢动物名录王丽，金丽霞，祁芝珍（青海省地方病防治研究所，西宁市湟中总寨８１１６０２）关键词鼠疫自然疫源地，中国，节肢动物，媒介鼠疫是自然疫源性疾病，常流行于啮齿动物中，在一定的地理景观中，病原体通过节肢动物在啮齿动...     

云南省鼠疫疫源地鼠疫菌质粒DNA种类及分子流行病学研究

用琼脂糖凝胶电泳技术，检查了分离自云南省的８２８株鼠疫菌质粒ＤＮＡ特征。结果表明，云南鼠疫菌可观察到分子量为３．９３、６．０５、２２．９７、３５．６５、４５．３５、６４．８２、７４．５９、１１１．３６和１２９．５５Ｍｄａｌ九种质粒，按质粒组成可划分为Ⅰ～Ⅹ种质粒图谱。被检菌株中，９９．１５％具有６．０５、４５．３５和６４．８２Ｍｄａｌ三种规范化质粒，还发现２１．６２％、４．５９％、１．４５％和３．５％的菌株分别尚存３．９３、２２．９７、３５．６５和１１１．３６Ｍｄａｌ质粒，这些质粒有特定的分布区域，具有重要的分子流行病学意义。根据质粒图谱，可将我省鼠疫现有疫区初步划分成滇西北山地、保山盆地、大盈江、陇川江、南定河、澜沧江下游和红河元江段流域七大相对独立的疫源区。本研究的结果结合既往流行病学资料，似可说明：①质粒组成可作为云南省鼠疫疫源地中疫源地划分的重要指标；②云南家、野鼠两型疫源地菌株具有共同的遗传变异性；③近几年之间鼠疫有复燃也存在异地传播；④云南西南部存在鼠疫疫源。     

运动省鼠疫疫源地鼠疫菌质粒DNA种类及分子流行病学研究

用琼脂糖凝胶电泳技术，检查了分离自云南省的８２８株鼠疫菌质粒ＤＮＡ特征。结果表明，云南鼠疫菌可到分子量为３．９３，６．０５，２２．９７，３５．６５，４５．６４，４５．３５，６４．８２，７４．５９，１１１．３６和１２９．５５Ｍｄａｌ九种质粒，按粒组成可划分为Ｉ－Ｘ种粒图谱。被检菌株中，９９．１５％具有６．０５，４５．３５和６４．８２Ｍｄａｌ三种规范化质粒，还发现２１．６２％，４．５９％，１．４５Ｔ５     

青藏高原喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫菌质粒种类及特性的研究

用琼脂糖凝胶电泳的方法，研究了青藏高原喜马拉旱獭鼠疫自然疫源地的９１４株鼠疫菌，共观察到１０种质粒，其中大质粒分子量差异较大，为我国各疫源地中鼠疫菌所含大质粒最独特的地区，其分布特征是：含５２×１０＾５质粒的菌株分布在祁连山南、北木刻级青海湖的环湖地区；带６５×１０＾６闰的菌，主要见于青南高原。当金山口甘南山地、冈底斯山与喜马拉雅山之间和藏南谷地以及新疆南部亦有零星分布。鉴于我国青藏高原喜马拉雅旱     

亚洲中部鼠疫自然疫源地鼠疫菌生物学性状的研究

俄罗斯西伯利亚及远东鼠疫防治研究所与蒙古国保健部001心研究所同事们共同对分离自鼠疫自然疫源性地带、亚洲中部自然疫源地鼠疫菌株研究的文献报道十分丰富。业已查明，分离自不同疫源地的菌株都有其特点。如在俄罗斯阿尔泰山地、蒙古阿尔泰、古尔温一萨依汗和抗爱疫源?..     

河北省康保牧场鼠疫自然疫源地植物种类调查

目的调查河北省康保牧场的鼠疫自然疫源地植物种类,为鼠疫防治的研究提供理论依据。方法对康保牧场1978～1984年采集制作的植物标本进行整理、拍照、记录,建立植物标本库。结果 1984年以前,康保牧场共有植物52科143属190种。结论了解并掌握了该地区的植物种类及分类,为下一步对植物的调查提供研究依据。     

贵州省自然疫源地鼠疫菌毒力试验

贵州省2000年首次在兴义市从跳蚤、黄胸鼠及患者体内分离到鼠疫菌．证实了贵州省存在鼠疫自然疫源地。根据所分离的鼠疫菌株．作者筛选了不同时间、不同宿主所分离的6株鼠疫菌进行毒力试验，现将结果报告如下。     

青海省鼠疫自然疫源地内的鼠疫菌染疾昆虫

青海省自1954年开始鼠疫自然疫源地调查，截止1997年，已发现10种鼠疫菌染疫昆虫（斧形盖蚤、谢氏山蚤、腹窦纤蚤深广亚种、圆指额蚤、红羊新蚤、具钩靴片蚤、人蚤、草原硬蜱、血红扇头蜱、古北拟颚虱），其中斧形盖蚤和谢氏山蚤的检菌率高，分别占昆虫检菌总数的42．1％和23．6％。由蚤叮咬引起的12起人间鼠疫中，以18岁以下年龄组发病率高。     

我国新发现的鼠疫自然疫源地鼠疫菌基因组序列测定及分析

目的 测定和分析我国新发现的鼠疫自然疫源地鼠疫菌株（耶尔森菌）的全基因组序列,探讨玉龙疫情菌株(D106004)与邻近两个疫源地剑川菌株(D182038)和西藏菌株(Z176003)的亲缘关系。方法 采用全基因鸟枪法及Solexa方法对3株鼠疫菌株进行全基因组测序,并进行比较基因组学分析。基因组间编码序列比较分析采用BLAST软件进行,基因组间重排分析采用MAUVE软件进行。结果 鼠疫菌株D106004、D 182038、Z176003均具有1个染色体和3个质粒,菌株间染色体、质粒特征基本相似;3株菌株间编码序列的蛋白相邻类的聚簇(COG)功能分类及插入序列数目比较差异无统计学意义(x2值分别为3.03、0.257,P均＞0.05)。菌株间编码序列、单核苷酸多态性(SNPs)和基因组重排结果显示,在3株菌株中,有2882个基因具有100％的同源性。其中D106004菌株预测的3636个基因中与D182038菌株一致的基因有2994个,90％以上相似的基因有240个;与Z176003菌株一致的基因有3113个,90％以上相似的基因有200个;D106004菌株与Z176003、D182038菌株的同义SNPs数为59、68个,非同义SNPs数为104、203个;D106004与Z176003菌株之间可分为11个重排片段,较之D106004与D182038菌株之间的16个重排片段数目明显减少。结论 3株鼠疫菌株基因之间具有高度同源性,D106004与Z176003菌株之间的亲缘关系较之与D182038菌株更为接近,玉龙疫源地菌株可能是由西藏疫源地菌株进化而来。     

青海田鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌毒力因子测定

鼠疫菌毒力决定因子的概念，Burrows在（1958，1962，1963）研究鼠疫菌的毒力和抗原结构与鼠疫菌所表现的某些特征之间的关系时，提出的关于鼠疫菌毒力多原性的理论。1979年Brubaker给毒力因子下的定义是调节适应宿主微小环境相应反应的细菌细胞结构和酶系统。     

青海田鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化性状测定

目的通过对青海田鼠鼠疫自然疫源地的鼠疫菌进行生化试验来测定其生化性状,并与喜玛拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌和布氏田鼠鼠疫疫源地鼠疫菌的差异进行比较研究。方法选择鼠李糖、甘油、麦芽糖、阿胶糖、蜜二糖、木胶糖、松三糖、乳糖、水杨素、山梨糖、甘露醇、七叶苷、糊精、蔗糖、半乳糖、纤维二糖、山梨醇、尿素、枸橼酸钠、和硝酸钾等项目进行生化试验。结果青海田鼠型菌株的生化性状,与其毗邻地理位置及生态环境一致,分离自喜玛拉雅旱獭的菌株有较大的差异。而与地理位置和生态环境相差甚远的布氏田鼠菌株其生化性状较接近。结论由此可见鼠疫菌的生化性状与宿主的关系更加密切。     

河北省鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫动物的研究

目的 掌握鼠疫自然疫源地内自然染疫动物及其寄生蚤种类、构成，以探讨其在鼠疫自然疫源地的宿主地位和保菌作用。方法 统计分析本所1953～2003年间有关鼠疫监测资料。结果 疫源地共判定染疫动物6种，其中狭颅田鼠是我国鼠疫自然疫源地内首次记录的疫鼠种类。结论 长爪沙鼠是该疫源地内鼠疫菌的主要贮存宿主，每次鼠疫流行是以长爪沙鼠为主要染疫动物的沙鼠型鼠疫，其他动物参与流行，对动物鼠疫的保存延续起协同作用。     

新疆鼠疫自然疫源地

１９５５～１９９２年期间，以综合调查方法在新疆共１５个县、市的山地发现了相对分隔的１６小片鼠疫疫源地。疫源地面积共达１１ １１５ｋｍ＾２；发现自然染疫的脊椎动物９种，节肢动物１１处；分离出鼠疫菌１ ２８４株。根据生态地理特征，将１６小片疫源地划归为北天山灰旱獭一长尾黄鼠独立疫源地、南天山灰旱獭疫源地、帕米尔高原－阿赖山红旱獭疫源地、昆仑山喜马拉雅旱獭疫源地。平原荒漠中没有发现疫源地。本文另就各疫源     

河北省鼠疫自然疫源地啮齿动物种类组成及其动态变化的研究

河北省鼠疫自然疫源地分布在河北北部与内蒙古交界的边界地区,属通辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地与鄂尔多斯高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地的重叠地区,与两大疫源地具有明显的连续性和相对的特殊性。我国对两大疫源地做了大量的研究工作,但就河北近几十年来啮齿动物种群的动态变化尚未见系统报道。本文旨在通过对该疫源地40年来的调查,阐明该地啮齿动物种群结构和数量变化规律及其与鼠疫动物病流行的因果关系。为该疫区未来的鼠疫动物病预测预报提供依据。     

青海省鼠疫自然疫源地内的鼠疫菌染疫昆虫

青海省自１９５４年开始鼠疫自然疫源地调查，截止１９９７年，已发现１０种鼠疫菌染疫昆虫（斧形盖蚤、谢氏山蚤、腹窦纤蚤深广亚种、圆指额蚤、红羊新蚤、具钩靴片蚤、人蚤、草原硬蜱、血红扇头蜱、古乘拟颚虱），其中斧形盖蚤和谢氏山蚤的检菌率高，分别占昆虫检菌总数的４２．１％和２３．６％。由蚤叮咬引起的１２起人间鼠疫中，以１８岁以下年龄组发病率高。     

我国鼠疫自然疫源地及疫情概况

中国鼠疫自然疫源地已知11种类型，分布在我国19个省（区）273个县（旗）。各疫源地的疫情态热、流行时间、强度、季节、范围差异悬殊。近20年，人、动物间疫情甚重。活跃性较强的有青藏高原旱獭鼠疫疫源地、西南黄胸鼠疫源地和内蒙古长爪沙鼠疫源地，偶发生疫源地是西北阿拉善黄鼠疫源地等，疫情稳定性疫源地有蒙古旱獭疫源地。疫情危重是动物间鼠疫。建国后，大部分疫源地均有不同程度的发生流行，直接威胁人类。     

云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性比较

目的 通过对云南省不同流行地区、宿主、媒介分离出的鼠疫菌生化特性及毒力因子Pst Ⅰ的鉴定结果,比较云南省家、野鼠型鼠疫自然疫源地及新发现玉龙县鼠疫疫源地鼠疫菌生化特性的差别及疫源地相互之间的联系.方法 采用资料回顾方法,收集用试管法鉴定的云南省218株鼠疫菌生化特性(酵解鼠李糖、甘油、麦芽糖、阿胶糖、密二糖)和毒力因子Pst Ⅰ的结果,利用SAS 8.0统计软件进行汇总,采用双向无序R×C表χ2检验的Fisher确切概毕法对鉴定结果进行分析.结果 收集野鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌48株.其中有1株发酵麦芽糖,48株均发酵甘油;收集家鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌165株,其中有1株不发酵麦芽糖、发酵甘油,1株脱氮阴性,属变异菌株;收集玉龙县新分离鼠疫菌5株,均发酵甘油、麦芽糖.对不同疫源地鼠疫菌麦芽糖、甘油发酵试验结果进行比较,差异有统计学意义(P<0.01);对鼠疫菌鼠李糖、阿胶糖、密二糖发酵试验和毒力因子Pst Ⅰ进行比较.差异无统计学意义(P>0.01).结论 云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性不同,其中家、野鼠型疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象;玉龙县鼠疫菌生化特性与家、野鼠型疫源地鼠疫菌截然不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近.