曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床价值分析

目的：分析曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床治疗效果。方法：选取我院2015年2月到2016年2月收治的100例缺血性心肌病心力衰竭患者并随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组采用曲美他嗪治疗,观察两组治疗后的结果。结果：实验组患者的总有效率（96.00%）高于对照组患者的总有效率,P值小于0.05。结论：曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭能取得良好的治疗效果,可以值得推广运用。     

曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪（trimetazidine,TMZ）治疗肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）心力衰竭的疗效。方法将70例HCM患者随机分为对照组34例,治疗组36例。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭基础上加用TMZ20mg,3次/d口服,6个月为一个疗程。结果治疗组在常规抗心力衰竭基础上,明显地提高心力衰竭患者的6min步行距离（P〈0.01）,用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）以及每分排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论常规抗心力衰竭基础上加用曲美他嗪可提高疗效,改善了心肌的收缩功能,增加了患者的运动耐量,值得在临床上推广。     

曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者左室功能疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者左室功能的改善作用。方法 选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左室功能不全患者120例，随机分为两组：未加用曲美他嗪组（对照组）58例，曲美他嗪组（观察组）62例，用单盲法进行了12周治疗的对比观察。结果 观察组总有效率75．6％。明显高于对照组的52．5％（P〈0．05）。且观察组左室射血分数明显升高。结论 曲美他嗪可增加衰竭心肌的收缩力，提高心排血量，改善心衰症状。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果分析

目的 探讨将曲美他嗪应用于缺血性心肌病心衰患者治疗中的疗效,以及对改善患者心功能、缓解心衰症状的效果。方法 研究对象为2016年1月-2020年1月来广东省梅州市丰顺县人民医院接受诊治的300例缺血性心肌病心衰患者,将治疗模式作为分组依据,均分为常规组(予以常规治疗)与实验组(予以常规疗法+曲美他嗪),统计心功能指标、临床疗效及用药反应。结果 治疗后实验组左心室射血分数为(57.19±4.31)%、左心室舒张末期内径为(47.13±4.25)mm、心室收缩末期内径为(34.27±2.84)mm,优于常规组(48.30±4.25)%、(51.69±4.82)mm、(40.86±3.71)mm(t₁=17.9877,t₂=8.6908,t₃=17.2745,P<0.05);实验组治疗总有效率达97.3%,高于常规组88.0%(χ²=9.6141,P<0.05);实验组用药不良反应总发生率为2.00%,低于常规组8.00%(χ²=5.684,P<0.05)。结...     

曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者左室功能疗效观察

目的观察曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者左室功能的改善作用。方法选择老年(年龄>65岁)缺血性心肌病伴左室功能不全患者120例,随机分为两组:未加用曲美他嗪组(对照组)58例,曲美他嗪组(观察组)62例,用单盲法进行了12周治疗的对比观察。结果观察组总有效率75.6%,明显高于对照组的52.5%(P<0.05)。且观察组左室射血分数明显升高。结论曲美他嗪可增加衰竭心肌的收缩力,提高心排血量,改善心衰症状。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭60例疗效分析

目的探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床效果。方法将我院收治的60例缺血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前左室射血分数差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后射血分数显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭疗效优于辛伐他汀治疗,使用方便,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取2017年5月—2020年5月南阳市某医院心内科收治的86例缺血性心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者予以左卡尼汀治疗,观察组患者予以曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者临床疗效和治疗前后的心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及左室射血分数(LVEF),QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)及QRS。结果对照组患者治疗总有效率为83.72%,低于观察组的97.67%,差异有统计学意义(χ²=5.075,P=0.024)。治疗前,2组患者心功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CO、SV及LVEF高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);QTd、QTcd及QRS均低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能改善明显,值得临床推广使用。     

万爽力（曲美他嗪）治疗缺血性心肌病相关指标的临床研究

目的探讨曲美他嗪（TMZ）治疗缺血性心肌病的疗效及安全性。方法77例缺血性心肌病（左心室射血分数小于40％）患者随机分TMZ组（n=38）和对照组（n=39），TMZ组在常规治疗的基础上服用TMZ 20mg，一日三次，疗程12周。对照组只接受常规治疗。比较两组治疗后QTcd及心功能（左室射血分数LVEF及左室舒张末径）的变化。结果12周后TMZ能够明显提高缺血性心肌病左室射血分数（治疗前后分别为（38．4&#177;6．3）％和（45．8&#177;4．8）％，P〈0．01）及左室舒张末径（治疗前后分剐为66．7&#177;5．4和58．1&#177;4．5）；QTcd由66．7&#177;3．2降至48．6&#177;3．4（P〈0．01）。结论缺血性心肌病心衰患者在传统药物治疗基础上加用TMZ可以使心功能改善，QTcd降低且安全性高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病合并心力衰竭的临床疗效观察

目的:了解美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床疗效,为该病提供有效的治疗措施。方法:107例DCM心力衰竭患儿被随机分为治疗组(57例)和对照组(50例)。两组患儿均采用相同的常规治疗方法;对照组给予美托洛尔,治疗组给予美托洛尔联合曲美他嗪。观察两组患儿的心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs),评价治疗效果,观察治疗过程中的药物不良反应。结果:治疗后对照组的收缩压、舒张压、心率、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs、LVEF和对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后的显效率为63.2%,总有效率为89.5%,均显著高于对照组(χ2=15.377、6.029,P均<0.05)。对照组的药物不良反应发生率为8.8%(5/57),治疗组的药物不良反应发生率10.0%(5/50),差异无统计学意义(χ2=0.312,P>0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗儿童DCM合并心力衰竭,且不良反应较少,具有较高的临床推广价值。     

曲美他嗪用于缺血性心肌病临床治疗的效果研究

目的 研究并观察缺血性心肌病临床治疗过程中运用曲美他嗪治疗的有效性。方法 将2020年1月-2022年1月在本院收集的缺血性心肌病患者抽取70例作为本次研究对象,并结合不同的治疗方式,采用随机摸球法将其分组为常规组和研究组,每组各35例,常规组运用临床基础方案治疗,研究组在此基础上采用曲美他嗪治疗,对两组患者生活质量、治疗有效性以及专项治疗指标进行观察。结果 研究组躯体功能、认知状态、社会关系以及精神状态数据较之普通组,差异存在统计学意义(P<0.05);普通组患者治疗总有效率明显低于研究,差异存在统计学意义(P<0.05);研究组收缩末期内径(ESD)、左室射血分数(LEVF)、心排血量(CO),数据较之普通组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 缺血性心肌病患者采用曲美他嗪治疗,能够有效提高患者的生活质量,治疗疗效确切,有利于临床治疗工作的开展,建议临床推荐使用。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭

目的观察曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)治疗缺血性心力衰竭(IHD)患者的临床疗效.方法选择缺血性心力衰竭患者74例,随机分为两组:对照组和试验组各37例.用6 min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)和Holter评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心力衰竭的疗效.结果治疗前后自身比较示6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),左室收缩末期容积指数(LVESVI)和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心力衰竭患者的6MWD(P＜0.01)和LVEF(P＜0.05),降低LVESVI(P＜0.05)及LVEDVI(P＜0.05),且无不良反应出现.结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心力衰竭的常规药物联用可进一步改善IHD患者的心功能,增加其运动耐量.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者64例,随机分为两组,对照组(32例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;治疗组(32例)在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组心功能改善的总有效率90.6%较对照组的总有效率68.8%显著提高(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有显著改善(P<0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF是一种安全有效的方法。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病临床分析

目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法:选取2011年2月-2012年10月我院接收的160例缺血性心脏病患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各80例。结果:实验组与对照组患者在治疗后血压、心率、LRESVI较治疗前明显降低,而LVEF较治疗前明显升高,两者比较存在显著性差异(P<0.05);实验组患者治疗后的血压、心率、LRESVI较对照组降低的更为明显,LVEF较对照组升高的更为显著,且实验组患者临床治疗的总有效率为92.5%,明显高于对照组80%,两者比较也存在显著性差异(P<0.05)。结论:曲美他嗪通过促进患者机体有氧氧化和葡萄糖代谢,增加心肌能量供应,显著改善心脏功能,临床治疗有效率高,疗效确切,与常规治疗联合使用时临床治疗缺血性心脏病的有效方法,值得大力推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭22例临床研究

目的研究曲美他嗪在治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法随机选取该院2011年10月—2012年10月收治的22例缺血性心脏病心力衰竭确诊病例为临床观察对象,综合曲美他嗪和常规治疗进行治疗。结果治疗之后,患者的全部指标都有明显的改善,其中显著13例,占患者总数的52%,良好8例,占32%,无效1例,占4%,总有效率达到96%。自有1例患者出现不良反应,对症治疗后消失。经3～12个月的随访证实,未出现因非心血管因素的意外死亡病例。结论综合曲美他嗪和常规疗法进行缺血性心脏病心力衰竭治疗,效果比较显著,患者耐受性较好,未有明显的不良反应,心脏功能获得明显改善。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2007年9月—2012年9月入住该院的100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予单药曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后左室舒张末期内径、左室射血分数及不良反应发生率。结果对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组临床治疗总有效率为94.00%,两组疗效相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.01),且观察组治疗后与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的研究曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的治疗效果以及临床价值。方法将80例确诊为扩张型心肌病心力衰竭的患者按治疗方法不同分为两组,即一组为实验组是在常规抗心力衰竭治疗的基础上再用曲美他嗪,另一组为对照组只用常规抗心力衰竭治疗。使两组治疗前后心功能的指标的变化进行对比,观察临床情况。结果实验组的总有效率为85.0%大于对照组的总有效率60.0%。P0.05,具有统计学意义。结论采用曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显,可有效改善患者的心功能,值得在临床上推广运用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的对应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的76例患有冠心病心力衰竭的患者随机分为对照组和治疗组．平均每组38例。采用临床常规抗心衰治疗方案对对照组患者实施治疗；在常规方案基础上加用曲美他嗪对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者治疗有效率为92．1％，对照组患者治疗有效率为71．1％，显然治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗前后超声心动图指标、脑钠肽水平、6min步行试验结果的改善幅度明显大于对照组；心衰症状表现消失时间、心电图检查结果复常时间、临床药物治疗总时间明显短于对照组；药物不良反应实际发生率明显低于对照组；停药后冠心病心力衰竭病情再次复发人数明显少于对照组。结论应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

曲美他嗪治疗心力衰竭疗效观察

目的 观察曲美他嗪对心力衰竭患者治疗的疗效.方法 将笔者所在医院心内科2007年6月～2010年1月收治的86例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图及6 min步行试验等指标.结果 与对照组相比,治疗组能更有效的改善患者的临床症状,改善心功能指标及6 min步行试验,结果均具有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 在常规治疗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪能更有效的改善患者的心功能,提高其生活质量,值得临床推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨运用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭对心肌的保护作用。
方法 将滕州市中心人民医院心内科收治的94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各47例, 对照组用标准化治疗, 试验组则是在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。
结果 治疗后, 均有较多患者心功能达到I级。两组心功能分级同治疗前比较, 差异均有统计学意义(P < 0.01)。但治疗后两组心功能I+Ⅱ级的占比各为82.9%、65.9%, 差异尚无统计学意义(P>0.05)。治疗后, 试验组显效18例、有效25例、无效4例, 临床总有效率为91.5%, 对照组显效10例、有效27例、无效10例, 临床总有效率为80.4%, 总有效率差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后, 试验组血浆BNP水平、LVEDD、LVESD低于对照组, 但LVEF高于对照组, 6 min步行距离多于对照组, 差异均有统计学意义(P < 0.05)。
结论 在标准化治疗的基础上联合曲美他嗪, 能够改善慢性心力衰竭患者心功能, 实现保护心肌目的, 改善患者预后。