芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:研究临床应用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭病人的疗效.方法:选择2017年10～2019年10月就诊的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象,患者按照1∶1随机等分为2组,每组60例.对照组病人予以常规的西药治疗,试验组的病人予以常规药联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者的疗效.结果:干预后,试验组病患的有效率较对照组...     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗8周为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

芪参益气滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床观察

目的 观察应用芪参益气滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果.方法 将笔者所在医院104例冠心病心绞痛患者随机分成2组,每组52例,对照组给予硝酸脂类和阿司匹林等常规用药,治疗组在常规药物治疗的基础上使用芪参益气滴丸治疗,疗程4周.对比观察临床疗效.结果 治疗组49例心绞痛及45例心电图改善,对照组分别是38例和31例,两组治疗效果的差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 芪参益气滴丸是治疗老年冠心病心绞痛安全有效药物,值得临床推广.     

芪参护心煎治疗扩张型心肌病心衰的临床效果观察

目的探讨芪参护心煎治疗扩张型心肌病(DCM)心衰患者的临床疗效。方法选取我院收治的DCM心衰患者102例,随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用芪参护心煎治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的LVEDD、 LVEF、 6MWT,以及治疗期间的不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%(P <0.05)。治疗后,两组患者的LVEDD比较差异无统计学意义(P>0.05),而观察组的LVEF、6MWT均明显高于对照组(P <0.05)。两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论芪参护心煎能够进一步改善DCM心衰患者的临床症状,临床疗效显著,值得临床推广。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心动图参数及N端脑钠肽前体和C反应蛋白的影响

目的探究芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者心动图参数及N端脑钠肽前体、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2020年1月至2021年12月高唐县人民医院收治的80例CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用西药治疗,研究组在此基础上采用芪参益气滴丸治疗,比较两组临床疗效和治疗前、治疗8周后心功能指标、血生化指标、6 min步行距离改变情况和两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率(97.50%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数、每搏输出量、6 min步行距离均高于治疗前,且研究组高于对照组;两组治疗后左心室舒张末期内径、左心室舒张末期血容量、血清C-反应蛋白及血浆N端脑钠肽前体水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸可有效提高患者的心功能,改善血生化指标,提升患者运动耐力,用药安全性较高。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭108例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法将慢性心力衰竭患者108例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗,疗程为14天。结果两组治疗后NYHA分级,LVEF,6min步行试验以及生活质量评分（明呢苏达）较治疗前均有改善,两组治疗前上述指标差异无统计学意义（P〈0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液对慢性心衰安全有效。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病心绞痛是由于各种原因引起冠状动脉供血不足,心肌急剧缺血缺氧,或冠脉痉挛所致。冠心病心绞痛为内科常见病,发病率及病死率均较高,严重危害人类健康。笔者所在医院应用芪参胶囊对疾病进行治疗,疗效肯定,现将治疗体会总结如下。     

芪参益气滴丸对老年退行性心脏瓣膜病左心功能不全患者超敏C反应蛋白及心功能的影响

目的：观察芪参益气滴丸对老年退行性心脏辩膜病左心功能不全患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）及心功能的影响。方法：随机将80例老年退行性心脏瓣膜病左心功能不全患者分为两蛆,常规治疗（B）蛆（46例）培予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换醇抑制剂和p受体阻滞弈《等常规治疗;芪参益气（A）组（4-0例）,在常规治疗的基础上加用芪拳益气滴丸治疗。两组均连续用药12周。每倒均检测hs—CRP水平及脑钠肽（BNP）水平,井进行多普勒超声检查,测定心功能及其相关指标,作治疗前后比较观察。结果：A纽总有效率为97．5％（38／40）;B组为77．5％（31／40）,2组比较,A组的疗效优于B组（p〈0．05）。治疗后A组患者左室射血分数（LVEF）与左室舒张功能指标（E／A、Ea／Aa、E／Ea）均明显改善。与治疗前比较差异显著（均p〈0．01）,与B组比较亦有显著性差异（p〈0．05或P〈0．01）。治疗前,A组、B组2组血清hs—CRP水平及血浆BNP水平均增高,但组阃差异无统计学意义（均P〈0．05）。治疗后与治疗前比较,A组hs—CRP厦BNP水平明显下降（均P〈0.01）;B组治疗前后比较,hs—CRP厦BNP水平亦下降（均P％0．01）。两组间比较,A组hs—CRP及BNP下降幅度明显均优于B组（均P〈0．011）。治疗期间,未见芪参益气滴丸严重不良反应。结论：芪参益气滴丸有降低血清hs--CRP水平、增加LVEF及改善左室舒张功能的作用,是辅助治疗老年退行性心脏瓣膜病左心功能不奎的一种有效而安全的药物。     

芪苈强心胶囊治疗顽固性心衰的临床效果观察

目的观察芪苈强心胶囊对于顽固性心衰(RHF)治疗的临床效果。方法选择我院2012年6月至2014年5月住院治疗的RHF患者86例为研究对象,按照入院顺序分为观察组和对照组各43例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,两周为1疗程,治疗至少3个疗程。治疗四周后比较两组患者的心功能和近期疗效,随访半年比较两组患者的远期疗效。结果治疗4周后观察组患者的LVEF、LVESV、SV、HR均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者的显效率和总有效率分别为46.51%、97.67%,均显著高于对照组患者的显效率23.26%和总有效率83.72%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者3个月、6个月再次入院人数显著少于对照组(P<0.05),死亡人数相比无显著差异(P>0.05)。6个月观察组患者6MWT步行距离明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊对于顽固性心衰患者的近期疗效与远期疗效皆较好,且无明显副作用,可以在临床推广应用。     

中药治疗顽固性慢性肺心病心衰34例临床观察

近3年来,我们采用血府逐瘀激发辅佐治疗顽固性慢性肺心病心衰34例,疗效显著,现总结报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 64例病人均符合1983年全国第3次肺心病专业会议修订的诊断标准及1988年10月北京血瘀证研究国际会议制定的血瘀诊断参考标准,合并冠心病者除外。将64例病人随机分成治疗组34例,男21例,女13例,年龄60～78岁,心功     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察。方法选择60例慢性心力衰竭患者并随机分为两组各30例,对照组给予洛汀新和倍他乐克,观察组在对照组给药的基础上给予芪苈强心胶囊,观察两组患者8周后心功能好转率及不良反应。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现2例不良反应,对照组出现4例不良反应。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果显著,可以联合用药治疗。     

芪参丹红四物汤治疗玻璃体混浊5例报告

笔者自1988年来,采用芪参丹红四物汤治疗玻璃体混浊5例,疗效较好,报告如下。临床资料一、一般资料:本组资料均属西医治疗欠佳或无效果者,其中男3例,女2例,年龄最小31岁,最大为60岁。有外伤史1例,陈旧性积血2例,余2例为     

酚妥拉明、地高辛联合治疗慢性心衰100例疗效观察

本组应用小剂量酚妥拉明和地高辛治疗慢性心衰100例门诊病人，经长期随访，疗效满意。现报道如下。     

益气宁心汤治疗心衰病气阴两虚证临床观察

目的 观察对治疗心衰病气阴两虚证的患者运用益气宁心汤的临床治疗效果.方法 将江苏省沭阳仁慈医院2012年1月`2016年12月收治的40例心衰病气阴虚证患者,按照患者的治疗意愿将患者分配为观察组与对照组,每组患者20例,对照组患者运用常规西医对症治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上联合益气宁心汤干预治疗,并比较两组患者肌钙蛋白(CTNI)、B型利纳肽水平及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组肌钙蛋白(CTNI)、B型利纳肽水平比较差异无统计学意义P>0.05,治疗后,均降低,且观察组治疗后肌钙蛋白及B型利纳肽变化与对照组患者相比有明显的下降,差异明显具有统计学意义P<0.05.两组均未出现严重不良反应.结论 益气宁心汤对治疗心衰气阴两虚证患者治疗效果显著,能有效改善患者肌钙蛋白及B型利钠肽指标,药物安全,值得在临床上广泛使用.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将101例慢性心力衰竭患者随机分两组,对照组按常规的洋地黄、利尿剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或者血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、醛固酮拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60-80ml溶于250ml溶液中静滴,1次/日。15天1个疗程。结果经治疗1个疗程后,治疗组(51例)中显效30例,好转18例,无效12例,总有效率76%,经统计学处理,X2=6.55,P<0.05,提示治疗组在临床疗效上有显着意义。结论参附注射液配常规西药治疗慢性心力衰竭,疗效显着,且无明显不良反应。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将63例慢性心力衰竭患者分为2组,对照组31例实施常规治疗,实验组32例同时实施芪苈强心胶囊治疗。结果:两组总有效率(实验组96.88%、对照组67.74%)差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率(实验组9.38%、对照组6.45%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效显著,总有效率高,不良反应少。     

卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床效果观察

目的:观察卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床疗效及其安全性.方法:选取慢性充血性心衰患者132例,随机分为观察组和对照组.对照组:常规抗心衰治疗;观察组:卡维地洛联合常规抗心衰治疗.结果:观察组总有效率比对照组高,差异显著,具有统计学意义(P值＜0.05).观察组患者的收缩压、舒张压和心率均明显小于对照组,差异有统计学意义(P值＜0.05);观察组患者的左心室射血分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P值＜0.05).观察组不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P值＞0.05).结论:卡维地洛可有效改善慢性充血性心衰患者的心功能,临床疗效较好,无严重不良反应,安全性好,值得临床应用.     

温阳益气解毒法治疗慢性溃疡性结肠炎40例临床观察

目的：观察温阳益气解毒法治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：将80例患者随机分为口服温阳益气解毒方治疗组40例和口服美沙拉嗪肠溶片对照组40例,观察治疗1个疗程（8周）后的效果。结果：治疗组总有效率为100%,显著优于对照组的87.5%;治疗组临床各观察指标的改善情况以及复发率也显著优于对照组。结论：温阳益气解毒法治疗慢性UC有较好的临床效果,且复发率低。     

联苯双酯滴丸治疗慢性乙型肝炎150例疗效观察

1 临床资料 1.1 一般资料本组病例按1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订标准诊断。随机分为治疗组与对照组。治疗组150例,其中男108例,女42例,年龄最小14岁,最大68岁,平均32.67岁。病程1年～15年,平均2.94年。对照组120例,其中男91例,女29例,年龄最小15岁,最大70岁,平均34.12岁。病程1年～21年,平均3.12年。经统计学处理,两组具有可比性。