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相似文献
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1.
目的应用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(PT-GC/MS),检测深圳市南山区12个饮用水监测点的生活饮用水中25种挥发性有机物(VOCs)的含量。方法水中低水溶性的挥发性有机物经吹扫捕集仪吹脱、捕集、加热解吸附后经DB-624色谱柱分离,再用质谱仪进行检测。结果对12份水样中25种挥发性有机物进行了检测,该法检出限(S/N=3)为0.001μg/L~0.020μg/L,加标回收率为89.8%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~10.0%。结论该方法快速、灵敏,可同时检出多种组分。南山区生活饮用水样中仅有含量较低的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯等挥发性有机物检出,测定结果表明南山区生活饮用水水质良好。  相似文献   

2.
目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱仪测定水中27种挥发性有机物的方法,了解陕西省部分地区生活饮用水中挥发性有机物(VOCs)的污染情况。方法采用吹扫捕集法富集水中的挥发性有机物,解析后用气相色谱-质谱联用仪测定,选择特征离子定量。对陕西省121份生活饮用水中27种挥发性有机物进行监测。结果在0.50μg/L~20.0μg/L质量浓度内呈良好的线性关系,相关系数在0.996 4~0.999 3,回收率在77.4%~99.4%,满足分析要求。121份生活饮用水中有98份检出了三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、三溴甲烷、甲苯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷共9种挥发性有机物,其余18种未检出,其中三卤甲烷作为最主要的消毒副产物,检出率为30.6%~81.0%。结论本省部分生活饮用水受到VOCs不同程度的污染,虽未超标,但对人体健康仍构成潜在危害。  相似文献   

3.
目的了解潍坊城区丰水期和枯水期居民生活饮用水中挥发性有机物(VOCs)的污染状况。方法于2015年2月和2015年8月分别采集潍坊市部分居民生活饮用水样111份,采用吹扫捕集-气质联用技术测定28种挥发性有机污染物。结果 222份水样共检出13种VOCs,检出浓度0.10μg/L~62.2μg/L,检出率为1.33%~100%,其中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等消毒副产物检出率最高。经方差分析发现不同类型、不同采样地区水样VOCs均值之间的差异有统计学意义(P0.05),而枯水期与丰水期水样VOCs均值之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论潍坊市五区生活饮用水检出的挥发性有机物主要组成是消毒副产物以及痕量的苯系物,且均合格。  相似文献   

4.
目的了解衢州市5个县(区)生活饮用水中52种挥发性有机物(VOCs)的污染情况,为城乡生活饮用水卫生管理提供依据。方法参考GB/T 5750.6—2006《生活饮用水标准检验方法有机物指标》,优化吹扫捕集和气质谱等参数,采用吹扫捕集-气质联用法检测衢州市水样中52种VOCs。结果共检测生活饮用水样本682份,检出VOCs 27种;其中自来水样本中VOCs检出率最高,为92.87%,且检出VOCs种类数也最多(27种);井水、山泉水的检出率最低,为68.90%。检出的27种VOCs中,三氯甲烷的检出率最高,为69.94%;其次分别为二氯甲烷、甲苯、一溴二氯甲烷和一氯二溴甲烷,检出率均超过20%。有50份样本检出不常见的对甲基异丙苯,且部分样本含量较高。结论衢州市生活饮用水整体水质较好,但存在消毒副产物超标现象,相关部门应引起重视。  相似文献   

5.
目的建立吹扫捕集气质联用(PT-GC/MS)方法测定《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的12种挥发性有机物(VOCs)。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中12种挥发性有机物,外标法定量。结果 12种挥发性有机物的线性范围为0.4μg/L~100.0μg/L,浓度范围内的线性相关系数为0.998~0.999,检出限为0.011μg/L~0.196μg/L,相对标准偏差(RSD)2.37%~6.29%(n=11),加标回收率为78.0%~119.5%。结论该方法适用于饮水中12种挥发性有机物的同时测定。  相似文献   

6.
目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中28种挥发性有机物(VOCs)。方法采用吹扫捕集法对水样中28种VOCs进行富集,热解吸后应用气相色谱质谱法分析,选择离子模式检测,外标法定量。结果在所建立的实验条件下,28种VOCs分离效果良好,检出限在0.002μg/L~0.13μg/L,加标回收率在73.4%~122.8%,精密度(RSD)在0.3%~23.1%,各化合物线性浓度在0.1μg/L~4.0μg/L,相关系数在0.998 1~0.999 6。末梢水中主要检出的挥发性有机物为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷等卤代烃类化合物。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于水中28种挥发性有机物的同时测定。  相似文献   

7.
目的采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法建立同时测定27种生活饮用水中挥发性有机物的方法,为制定相应的国家标准提供实验参考。方法利用吹扫捕集-气相色谱-质谱法联用技术,全扫描方式(SCAN)进行质谱定性,选择离子(SIM)内标法定量,测定生活饮用水中27种挥发性有机物。通过色谱条件优化,并对吹扫、解吸和烘焙等样品前处理条件的考察,建立了饮用水中27种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定方法。结果各待测组分的线性范围在0~40μg/L之间,相关系数r0.996,相对标准偏差(RSD)在2.85%~13.5%之间,样品平均加标回收率为91.5%~117.3%,检出限为0.04μg/L~0.50μg/L,定量限为0.14μg/L~1.7μg/L。结论该方法简单快捷,灵敏度高,回收率好,各分析组分之间无干扰,且用于实际水样的检测结果令人满意,适用于27种生活饮用水中挥发性有机物的同时检测。  相似文献   

8.
目的建立同时测定水中52种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法设定不同实验条件,优化吹扫温度、吹扫时间、吹扫气流速、脱附温度、脱附时间等吹扫捕集参数和色谱、质谱条件。在选定的实验条件下,样品中的被测物经吹扫、捕集、脱附后,再经色谱分离、质谱检测,以特征离子与内标离子峰面积比值定量。结果 52种挥发性有机物在0.4μg/L~40.0μg/L具有良好的线性关系,其相关系数均0.998,检出限为0.004μg/L~0.02μg/L,回收率为86.0%~110.0%,相对标准偏差为1.2%~10.0%。利用该方法对北京市范围内30件生活饮用水进行了检测,检出了三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷和二甲苯,检出的组分均符合卫生标准要求。结论该方法准确度和灵敏度高,具有较好的重现性,适用于水中52种挥发性有机物的同时测定。  相似文献   

9.
目的了解大连市饮用水中挥发性有机物(VOCs)的情况,监督大连市饮用水质量。方法对2013—2015年大连市生活饮用水水样96份,采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定28种VOCs,并对结果进行分析统计。结果其中20份水源水共检出3种VOCs,浓度为0.02~1.46μg/L;76份出厂水共检出13种VOCs,浓度为0.07~27.47μg/L。结论居民饮用水中VOCs主要为消毒副产物以及痕量的苯系物,通过对相关水样的检测,探讨了水中VOCs的来源,为VOCs污染防治提供了依据。  相似文献   

10.
目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定生活饮用水中25种挥发性有机物。方法用气相色谱质谱联用仪测定生活饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、氯丁二烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、环氧氯丙烷、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、三溴甲烷、枯烯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、六氯丁二烯。结果在本实验条件下,25种挥发性有机物的浓度为0.5μg/L~10μg/L时线性范围良好,方法检出限0.07μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.80%~4.17%,水样加标回收率为90.0%~105.0%。结论本法可一次性完成生活饮用水中25种挥发性有机物的分离和测定,方法简便、快速、准确,能充分满足生活饮用水的检测要求。  相似文献   

11.
目的建立吹扫捕集毛细管柱气相色谱法测定饮用水中7种挥发性卤代有机物的分析方法。方法针对二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷优化吹扫捕集和气相色谱的实验条件。结果在所建立的实验条件下测得7种挥发性卤代有机物回收率在92.6%~105.3%之间,相对标准偏差为1.29%~6.63%,检出限为0.05~0.10μg/L。结论该方法分析速度快、简单、准确,可同时测定饮用水中多种挥发性卤代有机物。  相似文献   

12.
目的建立一种同时测定水中57种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法利用吹扫捕集仪对水样进行前处理,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对57种VOCs进行检测,用内标法定量。结果 57种VOCs经过37min后完全分离,在0.5~40.0μg/L的线性范围内相关系数r均0.99,线性良好,方法的检出限0.07~0.34μg/L,平均加标回收率74.9%~136.8%,RSD为1.7%~11.4%。结论该方法前处理简便,灵敏度高,能实现一次性对水质中57种VOCs的检测。  相似文献   

13.
吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮用水中挥发性有机物   总被引:12,自引:0,他引:12  
罗添  周志荣  林少彬 《卫生研究》2006,35(4):504-507
目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用测定饮用水中挥发性有机物的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中挥发性有机物,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在36分钟内60种VOCs有效分离,在0μg/L~12μg/L浓度范围内,51种目标化合物的相关系数大于0·995,方法检测限范围为0·021μg/L~0·70μg/L,样品加标回收率在90%~120%之间,响应因子的相对标准偏差小于30%。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于饮用水中挥发性有机物的分析测定。  相似文献   

14.
目的建立同时检测水中28种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱方法,并研究水样保存时间对测定结果的影响。方法经吹扫捕集对水中28种挥发性有机物进行富集,气相色谱分离后,采用选择离子模式质谱检测。结果 28种挥发性有机物,在1.00μg/L~100μg/L范围内线性关系良好,方法检出限范围0.0429μg/L~0.333μg/L,加标回收率范围95.2%~114%,方法精密度范围1.38%~6.39%。结论本方法操作简便、快速、选择性好,准确度高,可用于水中28种挥发性有机物的同时测定。  相似文献   

15.
目的了解北京市生活饮用水及家用净水设备出水中挥发性有机物的水平。方法于2015年4月15—20日,在北京市城区采集96户家庭的自来水及其中24户家庭的净水设备出水共120份水样,用吹脱捕集/气相色谱质谱法检测样品中60种挥发性有机物的浓度。结果 27种有标准限值的挥发性有机物均未超标。市政供水、二次供水中60种挥发性有机物的浓度间没有明显差异。以井水作为水源水的生活饮用水中消毒副产物三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的浓度明显低于市政供水和二次供水。净水设备出水中的三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷也低于市政供水和二次供水,但二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯和异丙苯的浓度却高于市政供水和二次供水。结论北京市市政供水和二次供水的生活饮用水的水质较好;井水作为水源水需加强消毒;净水设备使用不当会带来新的污染。  相似文献   

16.
目的探索简单、快速的检测水中21种挥发性有机物的方法。方法通过吹扫捕集法富集水中低浓度挥发性有机物采用选择离子模式检测,外标法定量。结果 21种挥发性有机物分离效果较好,其曲线的相关系数(r)均0.998,检出限为0.030~0.450μg/L,方法的加标回收率范围为88.2%~109.4%重复性测量的相对标准偏差为4.5%~9.8%。结论该方法样品处理简单,检测结果准确、快速,检出限较低,精密度和线性良好,回收率较高适用于生活饮用水、水源地表水、地下水中21种VOCs的分析。  相似文献   

17.
目的建立饮用水中10种挥发性有机物准确、快速测定的方法,并对水源水、出厂水和末梢水进行检测。方法采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法进行检测,对线性关系、检出限、精密度和回收率等因素进行考察。结果 10种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差为2.1%~7.0%,回收率为82.2%~103.6%。在检测的出厂水中三氯甲烷、四氯化碳、一氯二溴甲烷和一溴二氯甲烷均有检出。结论采用本方法可以准确、快速地测定水中挥发性有机物,对大连某区饮用水进行检测,各有机物含量均符合国家标准限值,水质情况较好。  相似文献   

18.
为了了解北京市居民用水中挥发性有机物(VOCs)的情况,于2015年4月采集北京市部分地区生活饮用水样119份,采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定60种VOCs。结果表明,96份自来水或小区自备水样共检出13种VOCs,浓度为0.10~1.78μg/L;23份净化水设备出水样共检出18种VOCs,浓度为0.07~3.79μg/L。市政供水中VOCs主要为消毒副产物以及痕量的苯系物,且均合格,而净水设备对于去除部分消毒副产物有一定的效果,但是对于去除苯系物作用不明显,个别的净水设备中检出自来水中不含有的化合物。  相似文献   

19.
目的:应用吹扫捕集-气质联用技术,对广州市萝岗区井水中可能存在的挥发性有机污染物进行定性定量检测。方法:吸取样品溶液5 ml,在40℃条件下吹扫捕集11 min,190℃脱附4 min,经Rxi-5ms毛细管柱分离,电子轰击电离(EI)全扫描检测。结果:用该法检测井水中54种挥发性有机物,检出限为0.10μg/L~0.25μg/L,样品加标回收率为83.9%~114.5%,相对标准偏差为2.85%~9.67%。结论:用吹扫捕集-气质联用法测定井水中挥发性有机化合物,方法简便可靠,测定结果表明广州市萝岗区井水水质良好,仅部分井水检测出少量挥发性有机物。  相似文献   

20.
吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)快速分析生活饮用水中多组分微量挥发性有机物(VOCs)。方法对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P&T的条件及GC条件进行优化,并对实际水样实测分析。结果本方法操作简单、省时,一次进样可实现多组分同时测定,具有较高的灵敏度和较广的分析范围,方法的线性范围为0·5~100μg/L,最低检出浓度可达0·01~0·5μg/L,相对标准偏差为1·24%~7·79%,加标回收率在90%~110%之间。结论本方法适用于生活饮用水中多组分微量VOCs的分析。  相似文献   

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