细菌生物膜及其相关疾病护理进展

从细菌生物膜的特性、形成、致病性、相关感染方面进行综述，提出护理工作应重视细菌生物膜相关疾病的护理研究。     

细菌生物膜对慢性伤口的影响及防治策略

背景：了解细菌生物膜的形成及对伤口愈合的影响机制,防止细菌生物膜对伤口愈合的影响,对于提高慢性伤口的治愈率有重要作用.目的：综述细菌生物膜对慢性伤口的影响机制,以及现有的治疗护理对策.方法：应用计算机检索Springerlink及CNKI数据库2008至2013年发表的文章,检索关键词为“细菌生物膜,慢性伤口感染;bacterial biofilm,Chronic wound infection”.选取与伤口感染、细菌生物膜相关的治疗及护理方面相关的文章.结果与结论：大量研究证实,致病菌或机会致病菌引起的慢性感染常与生物膜形成相关,细菌生物膜形成是导致慢性伤口难以愈合的重要因素之一.生物膜形成机制复杂.目前主要通过规范操作及环境管理、合理使用抗生素、及时清创来预防细菌生物膜的形成.针对细菌生物膜的治疗主要有超声治疗、负压治疗、噬菌体疗法、乳铁蛋白、硝酸镓、乙二胺四乙酸、木糖醇、蜂蜜、中药、高压氧治疗等.     

导尿管细菌生物膜相关性尿路感染的预防

介绍了导尿管细菌生物膜的组成、结构、形成、致病机制,以及导尿管材质对细菌生物膜形成、生长、繁殖的影响.提出减少尿管相关性尿路感染的关键在于预防,防止细菌生物膜的形成,改进导尿管生物材料,加强护理.     

导尿管细菌生物膜相关性尿路感染的预防

介绍了导尿管细菌生物膜的组成、结构、形成、致病机制，以及导尿管材质对细菌生物膜形成、生长、繁殖的影响。提出减少尿管相关性尿路感染的关键在于预防，防止细菌生物膜的形成，改进导尿管生物材料，加强护理。     

苯扎氯铵对儿童导尿管内壁细菌生物膜形成的影响研究

摘要 目的 研究苯扎氯铵溶液会阴护理对留置导尿患儿导尿管表面细菌生物膜形成的影响。方法 通过细菌培养法和扫描电镜观察技术,观察在某儿童医院泌尿外科使用苯扎氯铵溶液会阴护理对留置导尿患儿导尿管生物膜形成的影响。结果 试验组使用浓度为1 000 mg/L苯扎氯铵溶液护理留置尿管患儿,导尿管相关感染率为8.0%;对照组使用无菌生理盐水护理留置导尿患儿,导尿相关感染率为16.0%。扫描电镜结果显示,试验组生物膜形成率为16%,对照组生物膜形成率为20%。2组患儿留置导尿10 d的尿管管壁均能观察到成熟生物膜的形成。结论 苯扎氯铵溶液作为留置尿管局部护理消毒液可以延缓患者导尿管相关尿路感染的发生,降低尿管表面生物膜的形成速度。     

慢性伤口细菌生物膜研究进展

正慢性伤口因持续时间长、影响因素复杂而易发感染甚至生成细菌生物膜,主要表现为伤口反复感染、耐药性明显增强以及抗生素不能有效清除等特点,增加了伤口护理的难度,影响愈合效果~([1])。慢性伤口临床上常见于皮肤压力性损伤、下肢动静脉溃疡、糖尿病足溃疡等~([2])。了解细菌生物膜的形成和作用机制、识别细菌生物膜及其病原菌是临床进行有效护理干预的前提。为此,本文就慢性伤口细菌生物膜的形成机制、特征、诊断、对伤口愈合的影响     

环二鸟苷酸在生物膜形成中作用的研究进展

耐药细菌的不断出现和传播严重威胁人类健康 [1].生物膜是导致耐药的一种重要机制,并且多数细菌感染与之相关.生物膜通过一系列不同的机制,使生物膜内的细菌对抗生素和消毒剂的抵抗能力显著高于浮游菌,如生物膜基质对抗生素的抗渗性、生物膜核心部位细菌的生长速率降低、存在耐受抗生素的持留菌和生物膜内细菌外排泵过表达,并引起持续感...     

肺癌患者中心静脉导管相关表皮葡萄球菌icaA、icaD表达及转化生长因子β1与生物膜的关系

背景：研究证实,以生物材料为中心的感染细菌临床株致病力与其在中心静脉导管材料表面形成细菌生物膜的能力呈正相关。目的：分析肺癌患者中心静脉导管相关表皮葡萄球菌icaA、icaDmRNA表达及外周血转化生长因子β1水平与细菌生物膜形成的关系。方法：种属鉴定相关性血流感染肺癌患者表皮葡萄球菌类型后行细菌基因组DNA抽提,PCR法检测生物膜形成相关基因icaA、icaDmRNA表达及生物膜表型。酶联免疫吸附试验检测相关性血流感染与未感染肺癌患者血清转化生长因子β1水平。结果与结论：相关性血流感染肺癌患者表皮葡萄球菌操纵子icaA、icaD基因表达与生物膜形成呈正相关（P〈0.01）,且表皮葡萄球菌生物膜阳性患者外周血转化生长因子β1水平较无相关性血流感染肺癌患者高（P〈0.05）。表明置入中心静脉插管引起表皮葡萄球菌感染icaA、icaD基因表达阳性肺癌患者较易形成细菌生物膜,外周血高水平转化生长因子β1对细菌生物膜形成有积极作用。     

骨科植入物表面细菌生物膜的研究与机制

背景：细菌形成生物膜后耐药性极强,而外科感染特别是骨科植入物感染与植入材料表面形成细菌生物膜密切有关。目的：综述了细菌生物膜形成、结构、影响因素、耐药机制及防治措施的研究进展。方法：以＂Bacterial biofilm,Drug resistance,Implant,Infection＂为英文检索;以＂细菌生物膜,耐药性,植入物,感染＂中文检索词,检索CNKI和PubMed数据库1982年1月至2011年9月有关细菌生物膜及其防治,植入物术后感染形成生物膜相关研究。纳入34篇文献进行分析。结果与结论：抗生素应用不能有效清除细菌生物膜,还可诱导耐药性产生。改变生物膜的微环境、选择生物相容性好的内植入材料和降低细菌的黏附性可以更加有效控制感染。     

群体感应系统与生物膜耐药机制的研究现状

群体感应(QS)系统是细菌调节群体生理行为的一种常见机制,与细菌本身密度相关.细菌QS系统对细菌生物膜耐药等许多特定的功能进行调节.通过对QS系统的研究,可以发现其在细菌耐药性的发生、发展中起着重要作用.因此,需要我们进一步研究细菌生物膜与QS系统的关系,了解QS系统在细菌生物膜中耐药性的发生机制,为临床提供新的治疗理...     

慢性伤口细菌生物膜感染的研究进展

细菌生物膜感染已被证实与慢性伤口的迁延不愈密切相关,此类伤口若治疗控制不佳,伤口极易恶化甚至引发全身感染导致患者死亡。因此,如何有效预防及治疗慢性伤口细菌生物膜感染已成为全球伤口管理专家关注的热点问题。本文就慢性伤口细菌生物膜感染的定义、流行病学、常见致病菌及其产生生物膜的能力、形成机制、影响因素、识别诊断、治疗策略等方面进行综述,旨在为临床更好的认识、管理慢性伤口细菌生物膜感染,以期提高此类伤口的治疗效果。     

细菌生物膜耐药机制的研究与进展

背景:细菌形成生物膜后耐药性极强,可以逃避宿主的免疫作用,在感染部位难以彻底清除,是临床上难治性感染的重要原因之一.目的:文章综述了细菌生物膜耐药机制的研究进展,以便寻找有效控制手段,指导临床合理用药和新药开发.方法:应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中1998-01/2008 12关于细菌生物膜耐药机制的文章,在标题和摘要中以"生物膜;耐药性;细菌;感染"或"biofilm:Drug resistance;bacteria;Infection"为检索词进行检索.选择文章内容与细菌生物膜感染相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章.初检得到285篇文献,根据纳入标准选择23篇文章进行综述.结果与结论:对细菌生物膜形成机制的了解,有利于更合理选择抗生素,有效的控制好临床感染.细菌形成生物膜后耐药性明显增加,耐药机制尚未完全清楚,生物膜的ESS物理屏障作用、特殊微环境、细菌密度感应系统等在耐药形成中都发挥一定作用,而且可能是多因素协同作用.通过该方面的机制研究指导临床用药和新药开发.     

Abrasive treatment of microtiter plates improves the reproducibility of bacterial biofilm assays

Microtiter plate-based bacterial biofilm assay is frequently used to study bacterial biofilm development and growth. While this assay is simple and relatively high-throughput, it frequently shows difficulty in establishing robust biofilm attachment in the wells. We report that the consistency of bacterial biofilm assays carried out in microtiter plates subjected to abrasive treatment, by sandblasting or drill press grinding, is significantly improved in a Pseudomonas fluorescens Pf0-1 model. Scanning electron microscopy imaging suggests that the treated surfaces could provide points of attachment to facilitate the recruitment of bacteria in the initial phase of biofilm colony establishment. The sandblast treated polypropylene, but not polystyrene, plates were found suitable in studying the impact of flavonoid quercetin on the biofilm formation in Bacillus subtilis FB17. Further investigation revealed that due to the hydrophobicity of the polystyrene surfaces, a greater amount of quercetin was adsorbed on the plate surface, effectively lowering the concentration of the flavonoid in solution.

The reproducibility of bacterial biofilm assays is improved using abrasively-treated microtiter plates.     

Quantification, distribution, and possible source of bacterial biofilm in mouse automated watering systems.

The use of automated watering systems for providing drinking water to rodents has become commonplace in the research setting. Little is known regarding bacterial biofilm growth within the water piping attached to the racks (manifolds). The purposes of this project were to determine whether the mouse oral flora contributed to the aerobic bacterial component of the rack biofilm, quantify bacterial growth in rack manifolds over 6 mo, assess our rack sanitation practices, and quantify bacterial biofilm development within sections of the manifold. By using standard methods of bacterial identification, the aerobic oral flora of 8 strains and stocks of mice were determined on their arrival at our animal facility. Ten rack manifolds were sampled before, during, and after sanitation and monthly for 6 mo. Manifolds were evaluated for aerobic bacterial growth by culture on R2A and trypticase soy agar, in addition to bacterial ATP quantification by bioluminescence. In addition, 6 racks were sampled at 32 accessible sites for evaluation of biofilm distribution within the watering manifold. The identified aerobic bacteria in the oral flora were inconsistent with the bacteria from the manifold, suggesting that the mice do not contribute to the biofilm bacteria. Bacterial growth in manifolds increased while they were in service, with exponential growth of the biofilm from months 3 to 6 and a significant decrease after sanitization. Bacterial biofilm distribution was not significantly different across location quartiles of the rack manifold, but bacterial levels differed between the shelf pipe and connecting elbow pipes.     

激光共聚焦显微镜观察钛板和死骨表面细菌生物膜的形成能力

背景:细菌在金属植入物和死骨表面附着并形成的生物膜是造成骨骼肌肉系统的慢性感染的根本原因.目的:观察并比较细菌在钛板和死骨表面形成细菌生物膜的能力.方法:用改良的基质培养法制备细菌生物膜模型,将10块钛板圆柱和10片死骨随机配对,每一对放置在同一个培养瓶中用其菌液浸泡淹没,在同一个培养环境中培养.用荧光染料对各组细菌生物膜进行染色,激光共聚焦显微镜下观察并采集图像.结果与结论:与死骨相比,钛板表面的细菌生物膜厚度较小(P < 0.05),其细菌生物膜中层和深层的活菌率较高(P < 0.05).说明细菌在死骨形表面成细菌生物膜的能力强于钛板.     

白细胞介素10与沙门菌接合性质粒介导细菌生物膜的形成

背景：既往研究发现接合性质粒pRST98可促进其宿主菌生物膜的形成,携带pRST98的菌株感染细胞和实验动物后,可促进白细胞介素10的分泌和表达。目的：体外研究不同质量浓度白细胞介素10与接合性质粒pRST98对鼠伤寒沙门菌生物膜形成的相互影响。方法：体外建立鼠伤寒沙门菌标准株χ3306、突变株χ3337及接合株χ3337/pRST983组生物膜模型,3组分别加入0（空白对照）,1,10,100μg/L白细胞介素10,通过结晶紫染色半定量法、共聚焦激光扫描显微镜分析和扫描电镜观察,比较不同质量浓度白细胞介素10对携带和不携带接合性质粒 pRST98的鼠伤寒沙门菌生物膜形成的影响。结果与结论：①3组组内比较：与空白对照组比较,1,10μg/L白细胞介素10均能促进鼠伤寒沙门菌的聚集,提高生物膜形成能力,且10μg/L质量浓度效果更明显;100μg/L白细胞介素10抑制鼠伤寒沙门菌生物膜的形成。②3组组间比较：在同一白细胞介素10质量浓度下,接合株χ3337/pRST98组 A570高于标准株χ3306组、突变株χ3337组。结果说明1,10μg/L白细胞介素10可促进生物膜的形成,且在携带接合性质粒pRST98的情况下促进作用更明显。     

激光共聚焦显微镜观察钛板和死骨表面细菌生物膜的形成能力（英文）

背景：细菌在金属植入物和死骨表面附着并形成的生物膜是造成骨骼肌肉系统的慢性感染的根本原因。目的：观察并比较细菌在钛板和死骨表面形成细菌生物膜的能力。方法：用改良的基质培养法制备细菌生物膜模型,将10块钛板圆柱和10片死骨随机配对,每一对放置在同一个培养瓶中用其菌液浸泡淹没,在同一个培养环境中培养。用荧光染料对各组细菌生物膜进行染色,激光共聚焦显微镜下观察并采集图像。结果与结论：与死骨相比,钛板表面的细菌生物膜厚度较小（P〈0.05）,其细菌生物膜中层和深层的活菌率较高（P〈0.05）。说明细菌在死骨形表面成细菌生物膜的能力强于钛板。     

临床分离肺炎克雷伯菌的分布、耐药性及生物被膜形成能力的分析

目的 探讨临床分离肺炎克雷伯菌的分布、耐药性及生物被膜形成能力.方法 分离临床送检标本的肺炎克雷伯菌,采用VITEK 2 COMPACT全自动微生物鉴定/药敏分析仪进行细菌鉴定及微生物敏感性试验,采用半定量结晶紫染色法检测菌株的生物被膜形成能力.结果 共检出肺炎克雷伯菌329株,其分布前3位的科室分别为呼吸科（33.13%）、神经外科（12.16%）和普外科（9.73%）,在痰液和血液中的构成比最高.329株肺炎克雷伯菌菌株中,产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）菌株81株（24.62%）,ESBL阴性菌株248株（75.38%）,对3类以上抗菌药物耐药157株（47.72%）.65.05%的肺炎克雷伯菌株具有生物被膜形成能力,临床分离的各类标本中肺炎克雷伯菌的生物被膜形成能力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 临床分离的肺炎克雷伯菌具有较强的耐药性及生物被膜形成能力.