双针挂针疗法结合温和灸治疗周围性面瘫急性期疗效观察

目的 观察双针挂针疗法结合温和灸悬灸翳风穴治疗周围性面瘫急性期的临床疗效。方法 将60例符合周围性面瘫急性期诊断标准的患者随机分为观察组与对照组,每组30例。在急性期单纯使用基础药物治疗的基础上,观察组采用双针挂针疗法,并辅以温和灸,对照组则不加用针刺治疗。两组各治疗7 d后,均改用常规针刺手法,以7 d为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者治疗前、治疗第7天及治疗第21天面神经功能评分及疗效。结果 观察组基于面神经功能评分的疗效优于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗7 d、21 d后面神经功能评分均显著高于治疗前（P＜0.05）;治疗7、21 d后,观察组患者面神经功能评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 在周围性面瘫急性期使用双针挂针疗法结合温和灸的治疗方案,可恢复患侧面神经功能,改善患者预后。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察消癌平注射液配合化疗治疗晚期食管癌的增效减毒和改善生活质量的效果。方法将60例患者随机分为两组,对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗基础上加用消癌平注射液,40mL静点,1次/d,15d为1个疗程,共3～4疗程,对照组单纯化疗。结果两组患者病灶均有所缩小,但差异无统计学意义(P>0.05)。白细胞下降程度和生活质量改善情况,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌具有明显的增效、减毒作用。     

消癌平注射液配合化疗治疗晚期食管癌的增效减毒和改善生活质量的效果

目的探讨消癌平注射液配合化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2014年5月~2016年3月我院收治的食管癌晚期患者68例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组患者行单纯化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液进行治疗,40 m L/次,1次/d,采取静脉输液的方式给药,15 d为1个疗程,共治疗3~4个疗程。对两组患者的病灶改变、白细胞计数及生活质量情况进行比较。结果治疗后,观察组病灶减小患者数量多于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的白细胞下降程度及生活质量改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液配合化疗治疗晚期食管癌的临床效果显著,可有效发挥其增效减毒之效,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广应用。     

SP 方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的效果比较

目的：比较替吉奥联合顺铂（SP）方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期效果及不良反应。方法将50例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组25例用 SP 方案化疗,对照组25例用 FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评价两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果观察组 CR 2例,PR 12例,SD 10例,PD 1例,总有效率为56％;对照组 CR 0例,PR 11例,SD 11例,PD 3例,总有效率为44％,两组近期疗效差异无统计学意义（P ＞0.05）。观察组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应的发生率低于对照组（P ＜0.05）。结论SP 方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效相当,但前者不良反应较少,患者依从性更高。     

康艾注射液联合FORFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用.方法将60例大肠癌术后患者随机分为两组,对照组30例采用单纯化疗治疗,治疗组30例采用化疗加康艾注射液治疗,两组均治疗14 d为1疗程,4疗程后评价疗效.结果治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组（P〈0.05）.结论康艾注射液配合化疗法对晚期大肠癌有益气扶正、养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及减轻化疗毒副反应的作用.     

派能达胶囊对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察中药新药派能达胶囊对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者生存质量及免疫功能的影响。方法选取肿瘤内科住院的肺癌患者45例,采用随机数字表法分为观察组30例,对照组15例。观察组采用吉西他滨联合顺铂（GP）方案+派能达胶囊治疗（派能达胶囊3粒/次,2次/d,口服）,3周为1个疗程,连续用药2个疗程;对照组采用GP方案化疗,3周为1个疗程,连续用药2个疗程。分别观察治疗前后两组患者症状、KPS评分及EORTCQLQ-C30及QLQ-LC13各症状子量表标化分、外周血T细胞亚群及免疫球蛋白水平等。结果观察组治疗后生活质量改善率明显高于对照组患者,尤其是气促、咯血、吞咽困难及脱发症状（均P＜0.05）。对照组患者化疗后IgG、IgA水平较治疗前明显下降（均P＜0.05）,而观察组患者细胞及体液免疫功能与治疗前比较无明显下降（均P＞0.05）,IgA水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论派能达胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者的生活质量,减轻化疗对患者体液免疫功能的影响。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及其对生活质量的影响.方法:将56例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组28例,对照组28例.对照组仅给予FOLFOX4方案化疗,试验组在FOLFOX4方案化疗的同时,给予消癌平注射液80mL/d,连用7d,两周为1周期,完成4个周期或以上者给予疗效评定.结果:试验组有效率57.1% (16/28),对照组有效率46.4% (13 /28),两组差异无统计学意义( P> 0.05).试验组的临床受益率为82.1% (23 /28),对照组为53.6% (15 /28),两组差异有统计学意义( P < 0.05).Karnofsky评分改善率试验组为71.4% (20 /28),对照组为35.7% (10/28),两组差异有统计学意义( P < 0.05).试验组白细胞下降发生率低于对照组,两组差异有统计学意义( P < 0.05).结论:与单用化疗相比,消癌平注射液联合化疗能提高晚期胃癌患者的临床受益率,同时改善患者的生活质量.     

蜂针联合三阶梯止痛疗法治疗癌痛的临床观察

目的 观察蜂针疗法联合西药治疗癌症疼痛的临床疗效.方法 将患者60例随机分为治疗组与对照组,两组均采用WHO推荐的三阶梯止痛药物治疗,10 d为1个疗程,治疗3个疗程.治疗组加用蜂针疗法,每日治疗1次,10 d为1个疗程,治疗3个疗程后统计疗效,疼痛强度分级按数字疼痛强度分级法(NRS)标准评定并观察毒副作用.结果 治疗组完全缓解14例,总有效29例;对照组完全缓解5例,总有效27例.治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组(P＜O.05),止痛起效时间快于对照组(P＜O.05),止痛持续时间长于对照组(P＜O.01),而不良反应发生率低于对照组(P＜O.05).结论 蜂针疗法与西药联合应用能加强其止痛效果,并减轻毒副作用.     

胃镜下植入缓释化疗粒子治疗晚期食管癌疗效观察

目的 探讨胃镜下植入缓释化疗粒子治疗晚期食管癌的疗效.方法 选择晚期食管癌患者70例,根据治疗方法分为对照组（29例）和观察组（41例）,对照组应用支架植入治疗;观察组采用胃镜下植入缓释化疗粒子治疗.两个疗程后观察两组治疗效果和并发症,并记录生存时间.结果 观察组治疗后病灶长度[（4.62±1.33） cm]低于对照组[（6.93±1.28）cm,P＜0.05];观察组的总有效率[90.24％ （37/41）]高于对照组[68.97％（20/29）,P＜0.05];观察组胸骨后疼痛、胃液返流、发热持续、管腔再狭窄的发生率[9.76％（4/41）、7.32％（3/41）、12.20％ （5/41）、2.44％（1/41）]均低于对照组[37.93％（11/29）、27.59％（8/29）、41.40％（12/29）、17.24％（5/29）,P＜0.05].对照组中位生存时间（10.8个月）短于观察组（16.6个月,P＜0.05）.结论 胃镜下植入缓释化疗粒子和支架植入治疗晚期食管癌疗效肯定,但胃镜下植入缓释化疗粒子治疗晚期食管癌疗效更好,可降低并发症,能有效延长患者的生存时间.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床效果评价

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将58例晚期胃癌患者随机分为两组,各29例。对照组在常规对症支持治疗基础上,应用卡培他滨进行化疗;观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗。两组均以21d为1个治疗周期,4个周期为1个疗程。治疗结束后,比较两组近期疗效。结果观察组近期临床总有效率为48．3％,高于对照组的20．7％（P〈0．05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效显著。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌可提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%（P〈0.05）;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

消癌平联合CPT-11化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的:对消癌平联合CPT-11 化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效和安全性进行观察.方法:选取2013年3月至2015年3月在我院接受治疗的120例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各60例. 两组患者均采用伊立替康( CPT-11)化疗方案,而观察组在此基础上给予消癌平注射液进行抗肿瘤中药治疗,连用14d为一个周期,两组患者均持续治疗4个周期. 观察比较两组患者的肿瘤标志物水平、近期疗效、远期疗效及不良反应发生率. 结果:经过化疗后两组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原242(CA242)水平均显著低于治疗前(P<0. 05);观察组治疗后的CEA、CA199 和CA242 水平显著低于对照组( P<0.05). 观察组的疾病控制率(disease control rate,DCR)为85.0%,显著高于对照组61.7%(P<0.01). 观察组PFS平均PFS(11.57± 2.09)个月显著长于单药组(9.31±0.62)个月(P<0.05). 观察组化疗期间的白细胞减少、谷丙转氨酶升高、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征发生率显著低于单药组( P<0.05). 结论:消癌平注射液联合伊立替康化疗治疗晚期胃癌效果明显,不良反应发生率低,在临床上值得推广应用.     

甲地孕酮结合化疗在晚期胃癌的治疗

目的研究甲地孕酮结合化疗治疗晚期胃癌的临床意义。方法该院2009年2月—2012年2月普外科收治50例胃癌晚期患者随机分成两组,对照组25例接受单纯化疗治疗,观察组25例在对照组治疗基础上口服甲地孕酮（160mg/次,1次/d,连续服用10 d）,比较两组患者临床总有效率和生活质量。结果对照组体重下降（2.2±0.5）Kg,而观察组体重增加（2.7±0.4）kg,对照组每日能量摄入量（1678±123.9）kcal,而观察组每日能量摄入量（2562±213.8）kcal,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）;观察组临床总有效率为52%,对照组临床总有效率为40%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲地孕酮能够理想改善晚期胃癌患者生活质量,不良反应小,可作为一线治疗用药,临床上值得推广。     

艾迪联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 45例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组（治疗组）及单纯化疗组（对照组）,其中治疗组23例,对照组22例。评价2组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果治疗组有效率与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）,KPS评分有显著差异（P〈0.05）,胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组,但无统计学差异（P均〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

补康灵联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察补康灵联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组43例,对照组39例。两组均给予GP方案化疗,21 d为1个疗程。对照组只化疗,治疗组在化疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 ml/次,2次/d,直至化疗结束后1周。用药2个疗程后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及生存质量的改善情况。结果治疗组有效率（46.51%）略优于对照组（41.03%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋无显著变化（P〉0.05）,对照组较治疗前降低（P〈0.05）,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生存质量改善率为69.2%优于对照组的45.5%（P〈0.05）。结论补康灵联合GP方案治疗非小细胞肺癌能提高患者生存质量,减轻化疗的毒副反应。     

多西他赛加奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性

目的：观察多西他赛加奈达铂（DN）治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性.方法：94例局部晚期鼻咽癌患者,随机均分为2组,研究组给予DN方案诱导化疗,对照组给予顺铂加氟尿嘧啶（PF）方案诱导化疗,2组诱导化疗第2疗程后10 d内均给予根治性放疗;治疗结束时,观察2组短期疗效、近期疗效和不良反应.结果：研究组和对照组诱导化疗后短期有效率分别为55.3％及29.8％,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者1年总生存率、无复发生存率、无进展生存率、无转移生存率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;不良反应中,胃肠道反应、脉管炎及黏膜炎发生率,研究组均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组骨髓抑制反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组脱发较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：DN方案诱导化疗在治疗局部晚期鼻咽癌方面近期疗效与PF方案相似,但短期疗效明显,不良反应小.     

中药配方颗粒灌肠治疗170例慢性盆腔炎护理

目的 讨论中药配方颗粒灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效及其护理方法.方法 选择慢性盆腔炎患者170例,随机分为两组,对照组应用中药灌肠疗法治疗,观察组中药配方颗粒灌肠治疗,加强护理干预,护理干预包括心理干预、灌肠前后护理、饮食干预和健康教育,15d后比较两组患者的疗效、症状好转时间和满意度.结果 观察组总有效率97.65％,对照组总有效率87.06％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组症状好转时间平均（7.33±1.11）d,对照组症状好转时间平均（14.32±2.17）d,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者满意度高,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 配方颗粒剂量小,免煎液.运用配方颗粒治疗慢性盆腔炎,期间加强护理干预,可以提高治愈率,缩短症状好转时间,提高患者满意度,是值得推荐的治疗方式.     

周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用比较

目的比较周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法将我院晚期胃癌患者45例随机分为周疗法紫杉醇脂质体联合方案治疗的观察组23例和普通紫杉醇联合方案的对对照组22例,统计并比较两组疗效。结果观察组患者显效10例（43.5%）,受益19例（82.6%）,均明显高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生情况均〈Ⅱ级,而对照组患者〉Ⅱ级的不良反应发生率为9.1%（2例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论周疗法紫杉醇脂质体联合方案治疗晚期胃癌具有满意的临床疗效和较低的不良反应。