健胃消食片质量控制

目的：建立健胃消食片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中太子参和山药，采用高效液相法测定成品中橙皮苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，橙皮苷在0．0868～8．680μg范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率（n=9）为99．84％，RSD为0．89％。结论：用本法可有效地控制健胃消食片的质量。     

高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量。方法以ODS—C18为固定相,乙腈-0．5％磷酸（18：82）为流动相,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为98．75ng～3160ng,r=0．9999,加样回收率为98．02％,RSD为0．52％。结论该方法简便快速、准确,适合养胃舒颗粒的质量控制。     

脑络通胶囊质量标准的完善

目的：完善脑络通胶囊的质量标准，以更好控制产品质量。方法：用理化方法对脑络通胶囊中维生素B6和TLC法对丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎进行鉴别；采用HPLC法测定原儿茶醛、甲基橙皮苷及维生素B6的含量。结果：理化方法能检出维生素取，用TLC法均能检出丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎。原儿茶醛在0．08～0．49μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．6％，RSD为1．7％（n=6）；甲基橙皮苷在0．22～2．16μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．6％，RSD为1．6％（n=6）；维生素B6在0．04～0．4μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD为3．1％（n=6）。结论：方法操作简单，可以用来控制脑络通胶囊的质量。     

HPLC法测定胃得安片中检皮苷的含量

目的：建立准确，稳定的含量测定方法，有效寺控制本制剂质量。方法：以甲醇索氏回流提取，HPLC法测定样品中橙皮苷的含量。结果：样吕中橙皮苷得到了很好的分离，橙皮苷进样量在0．075－1．2μg范围内，线性关系良好，r=0.9997，回收率为97．60％，RSD为1．11％。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。     

贵州地产蜘蛛香质量分析

目的：评价贵州省各地所产蜘蛛香的内在质量。方法：采用高效液相色谱法对蜘蛛香中橙皮苷进行含量测定;色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．60mm,5μm）,流动相为甲醇一醋酸-水（35：4：61）;检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。橙皮苷在0．07718-0．84876μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0．99999（n=6）;橙皮苷回收率为102．32％,RSD=1．95％（n=6）。结果：不同产地蜘蛛香中橙皮苷含量变化范围较大。结论：通过检测蜘蛛香中橙皮苷含量,可以为蜘蛛香内在质量控制提供参考数据,该方法简单、可行,结果准确、可靠。     

RP—HPLC法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量。方法色谱柱为phenomenex-ODS（250×4．6mm,5μm）,柱温30℃,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80）,检测波长283nm,流速1．0mL·min^-1.结果橙皮苷在0．02208μg-4．416μg（r=0．99999）范围内线性关系良好。平均回收率96．85％,RSD为2．29％。结论本法操作简便、结果准确．重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）为流动相，检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量线性范围为0．35～7．0μg，r=0．9997，平均回收率为98．5％，RSD=0．99％（n=9）。结论该法简便、重现性好，可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制：     

HPLC法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用色谱柱:ODS柱,流动相:乙腈-0．01％冰醋酸,检测波长283nm。结果:橙皮苷在0．1932-0．5152μg范围内呈良好的线性。(r=0．9994),平均回收率97．2％。RSD=1．25％。结论:方法简便、快速,适用性好,可用于该制剂的质量控制。     

平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

目的:建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法。方法:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76);检测波长:277 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:盐酸益母草碱进样量在0.028 66~1.433μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.6%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的质量控制。     

正气片质量标准研究

目的：建立正气片的质量标准。方法：采用TLC法鉴别正气片中的木香、甘草和厚朴,并用HPLC法对橙皮苷进行定量分析。结果：TLC法可以鉴别出木香、甘草和厚朴。HPLC检测橙皮苷的线性范围为0.05～0.75μg,线性方程为Y=1190.2X＋0.7771,r=0.9999。该方法回收率为（99.81±2.15）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：本研究建立的方法专属性强,重现性好,准确、可靠,可有效控制正气片的质量。     

RP-HPLC法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-6.0%醋酸溶液(79∶21),检测波长283 nm,流速1.0 mL爛min-1,柱温30℃.结果橙皮苷进样量在0.036 3～2.321 9 ug(r=0.999 9)范围内线性关系良好,样品平均回收率为98.89%,RSD为1.10%.结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作为木香大安颗粒的质量控制方法.     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0．01％磷酸（10：90）;检测波长：273nm柱温：30℃;流速：1mL·min^-1,进样量：5μL。结果没食子酸在0．0t82～0．1824μg线性关系良好,回归方程为Y=2969．4X-4．252,r=0．9999。平均加样回收率为98．36％,RSD为2．83％。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用Krom asil C18柱（250×4.6 mm,5μm,SUNTEK）,甲醇-乙酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的回收率为97.45%,RSD=1.02%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcellpak—C18色谱柱（150rnm×4．6mm,5txm）,以甲醇-乙腈-0．1％磷酸水溶液（12：14：74）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量在0．02～2．2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．99998）,平均加样回收率为100．81％,RSD=0．65％（n=6）。结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制。     

亲水作用色谱-蒸发光散射法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用HILIC柱(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)为流动相;Alltech2000蒸发光散射检测器:漂移管温度80℃,气体流速2.0 L.min-1;流速0.5 mL.min-1。结果:盐酸水苏碱进样量在0.536～10.713μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.9%,RSD为1.4%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的含量测定。     

HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷及橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷3个成分的方法.方法：色谱条件：Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈 （A）-0.1% 甲酸 （B） 体系为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm.结果：3种成分均能达到基线分离,绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷的进样量分别在0.020～0.403 μg（r=0.999 7）、0.022～0.450 μg（r=0.999 6）和0.009～0.189 μg（r=1.000 0）内与峰面积呈良好的线性关系（n=6）,平均加样回收率在95%～105%（n=6）.结论：该方法简便、快速、可靠、重复性好,可为养胃舒颗粒的质量控制提供参考依据.     

HPLC法测定复方前列舒丸中6个活性成分

目的建立HPLC法同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个活性成分的方法。方法采用安捷伦Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm(0~20 min,测定大车前苷)、283 nm(20~40 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(40~50 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷);柱温为35℃;体积流量为1.0 m L/min;进样量为5μL。结果大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng与峰面积线性关系良好。大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分别为97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分别为0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。结论该方法稳定可靠、简便易行,同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个特征性成分,为全面控制复方前列舒丸的质量提供了参考。