链球菌感染在银屑病发病中的研究进展

链球菌感染与银屑病的相关性近年来得到人们的关注。银屑病发病的上呼吸道感染病史、咽拭子培养链球菌以及控制链球菌感染治疗银屑病的临床现象均提示银屑病发病与链球菌感染密切相关。银屑病是一类由T细胞介导的自身免疫性疾病，链球菌抗原可在易感人群中诱发或加重银屑病和使银屑病慢性持续存在，HLA的遗传多态性可能与此有关。本中将链球菌感染与银屑病发病相关性的临床研究，可能涉及的体液免疫、细胞免疫及遗传易感性方面的研究进展进行综述。     

血管活性肠肽/垂体腺苷酸环化酶激活肽与银屑病

血管活性肠肽（VIP）和垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）是胰高血糖素，促胰液素家族两个密切相关的神经肽，作为神经递质或神经调节因子在免疫系统中是重要的调节因子，具有广泛的生物学活性。目前普遍认为免疫系统失常是银屑病的重要发病环节，情绪应激可影响免疫系统而诱发和加重银屑病。本文将神经免疫异常与银屑病发病的相关性，尤其VIP和PACAP与银屑病发病机制关系的研究进展综述如下。     

精神神经因素与银屑病的相关性研究进展

60年代生物—心理—社会医学模式建立以来 ,精神、心理、社会因素在银屑病的起病和病情进展过程中的作用日益受到人们的关注。近年来 ,随着精神神经免疫学的发展 ,尤其是对神经肽和感觉神经在银屑病发病中的作用的研究 ,使人们对精神神经因素在银屑病的发病和转归中的作用有了更深刻的认识。1　性格、情绪与银屑病的关系社会心理因素在银屑病的发生发展中起重要作用 ,有人将银屑病视为一种情绪与身体素质因素协同作用的疾病。社会心理因素是个体在生活环境中遭遇到的引起应激或精神紧张的躯体或心理刺激事件。人格特征决定着个体对不同事件…     

银屑病病人Th细胞的不平衡性研究

银屑病的病因及发病机制还不明确。有许多迹象支持Ｔ淋巴细胞和其它免疫活性细胞在银屑病发病机制上的重要性 ,粘附分子与银屑病的发病关系也有诸多报道。本文研究了急性进行期银屑病和静止期银屑病患者的Ｔｈ1和Ｔｈ2 细胞功能的不平衡性及与细胞间粘附分子表达的关系 ,现报道     

银屑病皮损中原癌基因bcl—X的表达及意义

ｂｃｌ－Ｘ是近年来发现的ｂｌｃ－２基因家族的新成员，是一种原癌基因。它具有和ｂｃｌ－２相似的抗凋亡作用。研究发现银屑病皮损中ｂｃｌ－２的表达与正常相似，而ｂｃｌ－Ｘ却有高表达，提示ｂｃｌ－Ｘ与银屑病发病具有相关性。介绍了国外有这方面的研究。提示ｂｃｌ－Ｘ与银屑病的关系对攻克银屑病这一顽病可能具有重要意义。     

银屑病患者来源干细胞在其发病中的作用

银屑病是一种由免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，目前尚无根治手段。干细胞是一类能够分化为多种组织和器官的多能细胞，具有低免疫原性、免疫调节和抗炎等特性，在体内具有迁移性和旁分泌作用。众多学者聚焦于干细胞治疗银屑病的潜能，开展了系列的基础研究和临床试验，极大地推动了干细胞应用于银屑病治疗的进程。另一方面，研究者们逐渐发现银屑病患者自身来源干细胞在其发病中发挥着重要作用，对该领域的深入研究有助于丰富银屑病的发病机制。本文对银屑病患者来源干细胞在其发病中的作用进行综述，为干细胞在银屑病发病中的机制研究提供了一定思路。     

饮酒和银屑病

饮酒和银屑病的关系一直是人们关心的问题 ,阐明两者的关系 ,可更好地理解银屑病的发病机制 ,更有效地预防该病。较早的流行病学资料多未发现饮酒和银屑病的相关性。近年来 ,可能由于人们饮酒量的增加 ,使两者之间的相关性得以体现。多项研究发现银屑病患者的平均饮酒量较正常人群高。且饮酒量和疾病的严重程度呈正相关 ,难治型银屑病可能与饮酒过多有关。Ｐｏｉｋｏｌａｉｎｅｎ等发现女性银屑病患者中饮酒与疾病的发生无关 ,但饮酒可加重病情 ,且饮酒量与皮损面积正相关。Ｈｉｇｇｉｎｓ观察到嗜酒者的银屑病皮损有两种类型 :分布于面部、…     

寻常型银屑病患者血清对真皮成纤维细胞生长的影响

银屑病患者体内多种细胞因子发生了变化，这些因子与临床症状之间的关系有不同报道［１］。我们研究了银屑病患者血清对成纤维细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入的影响，探讨掺入活性与临床症状之间的关系及体液因素在发病中的作用。一、病例和方法（一）病例：寻常型银屑病患者２１例...     

银屑病皮损中原癌基因bcl-X的表达及意义

bcl-X是近年来发现的bcl-2基因家族的新成员,是一种原癌基因。它具有和bcl-2相似的抗凋亡作用。研究发现银屑病皮损中bcl-2的表达与正常相似,而bcl-X却有高表达,提示bcl-X与银屑病发病具有相关性。介绍了国外在这方面的研究。揭示bcl-X与银屑病的关系对攻克银屑病这一顽疾可能具有重要意义。     

皮肤屏障功能异常与银屑病

人的皮肤具有屏障功能,它在保护皮肤抵御外界刺激及保持皮肤微环境的稳态中起到重要作用。银屑病是一种通过表皮角化细胞和免疫细胞的相互作用引起的慢性炎症性皮肤病,目前其发病机理尚不明确。最近的研究揭示了表皮屏障相关基因的缺陷与银屑病的风险相关。越来越多的研究表明,皮肤屏障功能的异常,与银屑病的发病有着密切的关系,可能是银屑病发病的主要诱因之一。     

甲银屑病与英夫利西单抗

指（趾）甲病变是银屑病最常见的临床表现之一。随着人们生活水平的提高和社会交往的增多,甲银屑病因为其凸显的发病部位而受到患者的重视,继而产生社会心理压力。甲银屑病的治疗也因其与银屑病性关节炎（psoriatic arthritis,PsA）关系密切而受到医生和患者的关注和重视……     

银屑病患者血浆内皮素含量检测

为了探讨内皮素与银屑病的关系及其在发病机理中的作用，采用放射免疫分析法检测了３２例正常人及５４例银屑病患者血浆内皮素的变化，其中寻常型银屑病４５例（进行期３２例，静止期１３例），红皮病型银屑病９例。结果显示：正常人血浆内皮素水平为４３．５±１５．７１ｐｇ／ｍｌ，银屑病患者血浆内皮素含量为６２．０１±２１．１５ｐｇ／ｍｌ，较正常对照组显著增高（Ｐ＜０．０１），红皮病型又较寻常型患者的血浆内皮素水平为高（Ｐ＜０．０５）。寻常型银屑病患者中，进行期与静止期相比其内皮素水平虽有增高，但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。本研究提示内皮素可能与银屑病的发病有关，进一步了解其作用机理，可能对银屑病的防治具有重要意义     

银屑病与非酒精性脂肪性肝病相关性研究进展

研究报道银屑病和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病机制中有共同参与的炎症及细胞因子，银屑病可增加NAFLD的发病风险。胰岛素抵抗、TNF-α及脂肪因子已被证实在银屑病合并NAFLD的发病中具有重要作用。本文对银屑病与非酒精性脂肪性肝病相关性研究进展进行了综述。     

银屑病皮损端粒酶活性的测定及其意义

了解银屑病皮损端粒本科活性表达情况，探讨端粒本科与银屑病发病的关系。采用TRAP-Hyb Kit法测定银屑病皮损端粒酶活性。结果银屑病皮损端粒酶活性高于正常对照皮肤端粒酶活性。端粒酶的激活可能与银屑病表皮角质形成细胞过度增殖有关。     

Toll样受体2和4在银屑病皮损中的表达

目的研究Toll样受体（TLR）2和4在银屑病皮损中的表达，探讨其与银屑病发病的关系。方法选用16例滴状银屑病、13例斑块状银屑病患者及10例正常人皮肤的石蜡切片．用免疫组化的方法研究TLR2和TLR4的表达。结果10例正常人皮肤的基底层均有较弱的TLR2表达而无TLR4表达．真皮血管内皮细胞未见TLR2及TLR4表达。所有16例滴状银屑病、13例斑块状银屑病皮损的基底细胞层均可见明显的TLR2表达，棘层也有弱表达；TLR4则呈现表皮全层的弥漫性强表达。银屑病真皮浅层血管内皮细胞可见明显的TLR2及TLR4表达。结论TLR2、TLR4在银屑病皮损均有表达，TLR4的表达更高：提示感染相关免疫与银屑病发病关系密切。     

A型性格与银屑病——附50例病例对照配对研究

本文报告了A型性格与银屑病的关系及其影响,50例银屑病与对照组配对比较.结果表明,A型性格者为B型性格者的11.5倍.A型性格是银屑病发病的主要因素之一并讨论了性格和性格改变与银屑病的关系.     

银屑病患者初发年龄与父母生育年龄相关性的探讨

银屑病的病因和发病机理至今未明，但银屑病的家族发病和遗传倾向已被公认，并由此进行 了大量的医学遗传学研究，为银屑病的防治提供了许多有价值的资料。从资料中 [1]发现， 有家族史的银屑病患者初发年龄比无家族史者要早。 Farber等 [2]研究及我国上海市 1985 年银屑病流行病学调查报告 [3]中也有类似结果。同时，不少的研究证实，性别及环境因素 对银屑病的发病也存在不同程度的影响。而银屑病患者的父母生育年龄对其初发年龄究竟有 无影响，我们运用流行病学的研究方法，对二者之间的关系进行了探讨和验一、调查方法证。根据调查目的…     

银屑病遗传与基因研究进展

近年来银屑病遗传和基因研究取得了很大进展，发现某些ＨＬＡ抗原及ＨＬＡ单倍型与银屑病关系密切，并与银屑病的发病年龄有关。通过“定点克隆”技术及全基因组扫描，已确定在染色体１ｑ、４ｑ、１６ｑ、１７、６ｑ２１及２、８、２０上存在与争 易感基因相关的突变位点。     

营养与生活习惯对银屑病的预防作用

银屑病与遗传、环境因素均有关,但病因尚有未知之处.近年来,人们开始关注营养、生活习惯与银屑病的关系,发现有很多营养元素,如维生素A、B、谷胶、硒等和生活习惯(吸烟、饮酒、运动等)对银屑病的发病有抑制或激发作用,但有些常识中认为有益或有害的食物被证明与银屑病无关.概述此领域的研究成果以及有争议的问题,为临床和进一步研究提供参考.     

银屑病相关的MicroRNA和细胞因子反馈表达网络的研究现状

银屑病的发病与免疫、遗传和环境等多种因素有关。表观遗传网络的失衡已被证明与银屑病的发病及病情进展关系密切。微小核糖核酸(MicroRNA/miRNA)参与细胞增殖、分化、凋亡等生物过程,并与银屑病的发病相关。银屑病中mi RNA的异常表达与细胞信号转导通路及细胞因子相关,且相互调节形成正/负反馈表达网络。