奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效及对凝血功能影响的观察

目的:观察奥扎格雷钠对脑梗死(ACI)患者的疗效及凝血功能的影响。方法;将80例ACI患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和对照组,治疗组予以奥扎格雷钠250 ml静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程;对照组每晚口服肠溶阿斯匹林100 mg。用药前后检测凝血功能及予以神经功能缺损程度评分。结果:奥扎格雷钠对PT、APTT、TT、FIB无明显影响,治疗组有效率明显高于对照组,χ2检验,P<0.05。结论:奥扎格雷钠能降低脑梗死患者的病残率,并且对凝血功能无明显影响。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死100例随机分为丹奥治疗组50例与常规治疗对照组50例,治疗组给予丹奥80mg加入5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注2h以上,每日2次,连续14d;对照组常规口服阿司匹林片每日100～300mg。两组均给予金纳多70mg加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,连续14d。评估治疗前后患者的临床疗效和凝血指标。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率82.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠对急性脑梗死的早期治疗疗效确切,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P＜0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：95例急性脑梗死患者随机分成两组：治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果：治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%（P〈0.05）;治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组（P〈0.01）。结论：本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择我院自2 0 0 2年12月至2 0 0 4年5月临床确诊的急性脑梗死病人共2 2 0例,随机分为两组。奥扎格雷钠治疗组12 0例,维脑路通对照组10 0例,疗程为2周。结果:治疗组基本痊愈加显著进步91例(75 .8% ) ,对照组4 4例(44 .0 % ) ,两组比较差异有显著性(P<0 .0 1)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是严重危害中老年人的常见病、多发病。由于其高发病率、高致残率及较高的死亡率，急诊救治有重要意义，我们于2003年6月-2004年8月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死61例，现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

我们自2004年1-12月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例,取得满意疗效,现报告如下.     

奥扎格雷钠治疗高龄急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗高龄急性脑梗死的疗效。方法观察38例发病72h内，经头颅CT证实为脑梗死的高龄患者治疗前后神经功能缺损的变化。结果临床基本治愈率为47．4％；显著进步率42．1％；进步率7．9％；无效率2．6％；总显效率89．5％；总有效率97．4％，对轻、中型患者疗效较好。结论奥扎格雷钠治疗高龄急性脑梗死疗效显著、安全性好。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法选择来院就诊的老年人急性脑梗塞患者260例，随机分为治疗组、对照组各130例，治疗组应用奥扎格雷钠80mg，对照组应用复方丹参30ml，分别加入5％GS 250ml，静脉滴注，2次／d，疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较，差异均有显著性（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗14d总有效率比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗塞较常规治疗总有效率显著提高，能明显改善惠者神经功能缺损程度。     

急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗疗效观察

目的：观察急性脑梗死（发病6h内）患者应用尿激酶治疗的疗效。方法：将急性脑梗死60例随机分为溶栓组和对照组,溶栓组33例,对照组27例,溶栓组给予尿激酶静脉治疗,两组均给予脱水、抗凝、脑保护剂等治疗,2周后评价治疗结果。结果：溶栓组基本痊愈率及总有效率分别为39.39%和87.88%,对照组基本痊愈率及总有效率分别是29.63%和70.37%,两组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：急性脑梗死早期应用尿激酶静脉溶栓治疗疗效肯定,安全、有效。     

依达拉奉右莰醇对急性脑梗死静脉溶栓后的疗效观察

目的 研究依达拉奉右莰醇在急性脑梗死静脉溶栓后的保护作用及机制。方法 本研究为前瞻性观察研究,将阿替普酶静脉溶栓的患者95例,根据治疗方案的不同分为阿替普酶组40例、阿替普酶+依达拉奉右莰醇组55例,主要终点事件为发病后14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)评分,90 d的改良Rankin量表评分(Modified Rankin Scale, mRS)≤1的患者比例,治疗后36 h内症状性颅内出血(spontaneous intracerebral hemorrhage, sICH)的发生率;次要指标：入院时、14 d后采集2组血清,免疫组化定量分析超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平,流式细胞学分析CD4阴性T淋巴细胞(CD4-negat...     

补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的 探讨补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组口服或鼻饲补阳还五汤颗粒剂,每日1剂,分2次服用;对照组用丹参注射液20 ml静脉滴注加口服或鼻饲阿司匹林,每日1次,2组疗程均为15d。治疗后观察临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组基本痊愈9例(30.0%),显著进步15例(50.0%),进步3例(10.0%),总有效率90.0%;对照组基本痊愈5例(16.6%),显著进步8例(26.7%),进步8例(26.7%),总有效率70.0%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标与治疗前比较有显著改善(P<0.01),对照组治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变性,降低血黏度。     

红花注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察红花注射液治疗脑梗死的有效性及安全性。方法将56例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（30例）给予红花注射液，对照组（26例）给予川芎嗪注射液治疗，观察治疗效果。结果治疗组有效率90．0％，对照组69．2％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液对脑梗死治疗有效，是治疗缺血性脑血管疾病较有前罱的中成药。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100mL静滴，2次/d。对照组60例应用血栓通10ml加入生理盐水250ml静滴,次/d。两组疗程均为14d，观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93．33％，对照组总有效率70％，经统计学处理，P〈0．05，未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性

目的评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction ACI）的疗效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照试验,选择发病48 h内的ACI患者63例,随机分为依达拉奉治疗组（31例）及对照组（32例）。治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中评分（ESS）、日常生活活动能力（ADL）评定和常规检查。结果21 d和90 d后治疗组增分率均显著高于对照组（P〈0.01）;治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗ACI是安全有效的。     

补阳还五汤对急性脑梗死患者的疗效及血液流变学指标的影响

目的探讨补阳还五汤对急性脑梗死患者的疗效及血液流变学指标的影响。方法将我院2010年8月-2011年1月收治的112例急性脑梗死患者按照入院顺序分为治疗组和对照组,每组各56例。对照组采用神经内科常规治疗,治疗组采用常规治疗加补阳还五汤,比较两组患者的疗效、神经功能、日常生活能力、颈动脉内膜-中层厚度（IMT）及颈动脉斑块面积的改善及血液流变的改善。结果治疗组的总有效率、神经功能缺损评分、日常生活能力、IMT及颈动脉斑块面积的改善显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组的血液流变学指标改善显著优于对照组（P〈0．05）。结论补阳还五汤能显著改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,可抑制脑梗死的斑块形成,提高治疗效果。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

超早期脑梗死静脉溶栓对凝血指标影响的研究

目的：研究超早期脑梗死静脉溶栓治疗的凝血指标的变化。结合临床，观察中小剂量天普洛欣（UK）静脉溶栓的安全性，可行性。方法：测定12例溶栓患治疗的不同时间TT，PT，APTT，FIB,观察其动态变化。结果：TT，PT，APTT于溶栓后延长，而FIB于溶栓前后无显差异。结论：中小剂量UK溶栓后，纤维功能增强，血液处于低凝状态。天普洛欣特异性较高，对FIB影响较小。病人于溶栓后未发生出血现象，说明此方法比较安全。