奥明格健脑口服液毒性及诱变性试验

目的观察奥明格健脑口服液（以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和ａ－亚麻酸为主体成分）的急性毒性试验、微核试验、精子畸形试验及Ａｍｅｓ试验，研究及评价其毒性及诱变性。方法采用昆明种小白鼠，体重为１８～２２ｇ，随机分成四组，观察奥明格健脑口服液的急性毒性试验；取昆明种小鼠，体重２５ｇ～３０ｇ，随机分成四个剂量组，观察奥明格健脑口服液的微核试验；取体重２５ｇ～３５ｇ昆明种雄性小鼠，随机分为五组，观察奥明格健脑口服液的精子畸形试验；采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２四种菌株观察奥明格健脑口服液的Ａｍｅｓ试验。结果小白鼠经口ＬＤ５０＞１００００ｍｇ·ｋｇ－１，三项诱变试验均为阴性。结论奥明格健脑口服液不具有诱变性，毒理学一、二阶段试验结果是安全的     

黄芪复方营养液的毒理学研究

本文对黄芪复方营养液进行毒理学研究，结果表明：小鼠经口ＬＤ（５０）测定属实际无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ａｍｅｓ试验均为阴性，说明该品无诱变作用，食用安全。     

人参根总皂甙对诱发遗传损伤的保护作用

本研究应用小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换试验，研究了参根总皂甙的诱变性及对诱变剂造成遗传损伤的保护作用。结果证明，ＧＲＳ本身无诱变性，且对诱变剂诱发的小鼠骨髓细胞的ＳＣＥ值有明显的降低作用，即有抗诱变性。     

覆盆子抗诱变作用的实验研究

为了解新疆野生植物覆盆子的抗诱变作用，我们采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验、SOS显色反应，对覆盆子的水溶性提取物进行诱变与抗诱变研究。结果表明，覆盆子水溶性提取物在三项试验中均无诱变性，在抗诱变试验中，对Ames试验中阳性诱变物2AF、4NQO、AFB；、NaN3的诱变抑制作用分别为［＋］、［＋＋］、［＋＋］、［＋＋＋］；抑制CP诱发小鼠MNR的作用不明显；对AFB1、4NQO、MMC诱导SOS显色反应的抑制作用分别为［＋＋＋］、［＋］、［＋＋］。本研究结果揭示覆盆子水溶性提取物具有一定抗诱变作用，为其可作为开发保健食品提供一定的科学依据。     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

人参根总皂甙对诱发遗传损伤的保护作用

本研究应用小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）试验，研究了人参根总皂甙（ＧＲＳ）的诱变性及对诱变剂造成遗传损伤的保护作用。结果证明，ＧＲＳ本身无诱变性，且对诱变剂诱发的小鼠骨髓细胞的ＳＣＥ值有明显的降低作用，即有抗诱变性。     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

WD5和WD9诱发小鼠生殖细胞及早期胚胎非整倍体

用超排卵技术使雌性小鼠排卵，排卵前用ＷＤ５或ＷＤ９处理，然后与雄性小鼠酱，以小鼠卵母细胞及第１次分裂合子雌性原核洒色体非整倍体及结构畸变为指标。研究其诱变作用，结果表明，对照组小鼠卵母细胞及第１次分裂合子均未发现有染色体非整保体及结构畸变，处理组中，ＷＤ５和ＷＤ９可诱发小鼠卵母细胞及第１次分裂合子雌性原核染色体非整倍体率增加。     

脉通灵Ⅰ、Ⅱ号的毒理学安全性评价研究

脉通灵Ⅰ、Ⅱ号是由北京市宣武中医院研制出的一种治疗脉管炎的有效中药方剂。我们对其进行了急性毒性、蓄积毒性及诱变性的研究。结果表明:大、小鼠经口 LD_(50)均>100 ml/kg,蓄积作用很低,小鼠骨髓微核试验、Ames 试验及睾丸染色体畸变分析试验均为阴性,未发现有诱变性。因此,脉通灵Ⅰ号和Ⅱ号用于治疗脉管炎患者是比较安全的。     

何首乌的诱变性研究

目的：了解何首乌的食用安全性，为何首乌保健食品开发提供科学依据。方法：按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求对何首乌提取液以不同剂量进行毒性及致突性试验。结果：小鼠经口LD50测定属无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验均为阴性，无诱变作用。结论：未发现何首乌有毒性及致突变性，说明其食用安全。     

地塞米松磷酸钠微球对大鼠急性肺损伤的保护作用

目的:用地塞米松磷酸钠(DSP)乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球干预内毒素(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI),探索其对ALI的保护作用。方法:复制大鼠ALI模型,随机分为4组:空白组(C)、内毒素组(L)、地塞米松磷酸钠组(D)、DSPPLGA微球组(M)。观察肺组织病理改变、肺湿干重比(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN百分比及血中IL8和IL10浓度的变化。结果:①LPS致大鼠急性肺损伤模型成功;②大鼠肺病理半定量评分,肺W/D,血IL8浓度和BALF中PMN百分比,L组明显高于其它3组,D、M两组间无显著性差异;③血IL10浓度,L组升高与C组有显著性差异,与D、M两组无显著性差异,且D、M组间无显著性差异。结论:DSPPLGA微球对ALI有保护作用。     

黄连温胆汤治疗代谢综合征临床观察

目的:观察黄连温胆汤治疗代谢综合征的临床疗效。方法:将68例患者随机分为治疗组36例,采用理气健脾、祛湿化痰、活血化毒法辨证施治,对照组32例,予二甲双胍治疗,均8周为1个疗程。结果:TG下降,HDL-C上升及SBP、DSP下降,治疗组优于对照组,FBG下降两组均有显著疗效。结论:黄连温胆汤在降低体重、血糖方面与二甲双胍疗效相当,在降低血脂、血压方面疗效优于二甲双胍。     

人根尖乳头干细胞生成牙髓牙本质复合体的实验研究

目的应用组织工程方法,探讨人根尖乳头干细胞（SCAP）进行牙髓牙本质复合体再生的可能性。方法从牙根未发育完
全的健康阻生智齿中分离牙乳头,用组织贴块法培养SCAP。细胞分别在成骨诱导液中培养3周及普通培养基中培养60 d后,
用茜素红检测钙结节形成情况,免疫荧光法和RT-PCR检测成骨细胞标志物碱性磷酸酶（ALP）、骨涎蛋白（BSP）、骨钙素（OC）和
牙本质涎蛋白（DSP）的表达情况。选取5~6周雌性裸鼠6只,将SCAP与羟磷灰石/磷酸三钙（HA/TCP）复合培养作为实验组,仅
有HA/TCP作为对照组,分别植入同一只裸鼠背部皮下,左右侧各1个。8周后移植物行HE染色和免疫组化染色观察新生组织
情况。结果SCAP在体外经成骨诱导3周及普通培养基培养60 d后,茜素红染色阳性,且表达成骨细胞标志物ALP、BSP、OC
和DSP。实验组移植物8周后可见牙髓牙本质样结构形成,且紧靠牙本质样结构内侧的细胞DSP阳性表达,而对照组未见任何
硬组织形成。结论SCAP可应用于组织工程,进行牙髓牙本质复合体再生。
     

Ento-Ⅰ涂膜剂经皮给药对小鼠耐缺氧和抗心肌缺血作用初探

目的 观察Ento-Ⅰ涂膜剂的耐缺氧及抗心肌缺血作用.方法 采用检测小鼠常压耐缺氧时间、小鼠缺血缺氧喘息时间和张口呼吸次数以及小鼠亚硝酸钠中毒存活时间,探索Ento-Ⅰ涂膜剂的耐缺氧作用.实验分组为生理盐水组、涂膜剂基质组、阿司匹林组和Ento-Ⅰ涂膜剂组(9.125、18.25、37.5 mg/kg);通过皮下注射异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血模型初步评价Ento-Ⅰ涂膜剂的抗心肌缺血作用,实验分组为生理盐水组、涂膜剂基质组、复方丹参滴丸组和Ento-Ⅰ涂膜剂组(5、10、20 mg/kg).实验中各组给药方式如下:生理盐水组、阿司匹林和复方丹参滴丸组为灌胃,涂膜剂基质组及Ento-Ⅰ涂膜剂组为涂抹于太阳穴两侧.结果 4个实验中涂膜剂基质组与生理盐水组比较,所有指标均无统计学差异.与生理盐水组比较,Ento-Ⅰ涂膜剂中剂量组(18.25 mg/kg)小鼠常压耐缺氧时间(50.87±11.90)min、亚硝酸钠中毒后存活时间(14.15±4.61)min和断头后喘息时间(27.90±4.79)s均显著延长(P<0.01).抗心肌缺血实验中,与生理盐水组比较,Ento-Ⅰ涂膜剂高剂量组(20 mg/kg)小鼠缺血心肌超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.01),丙二醛含量显著降低(P<0.01);各组小鼠缺血心肌病理切片结果表明Ento-Ⅰ涂膜剂可明显减轻缺血心肌损伤,增强心肌抗缺血作用.结论 Ento-Ⅰ涂膜剂可有效提高小鼠耐缺氧和抗缺血的能力.     

ELISA法测定贝毒素污染的研究

目的 探讨以ELISA检测麻痹性贝毒素(PSP)、腹泻性贝毒素(DSP)、神经性贝毒素(NSP)的可行性,并对深圳市污染状况调查.方法 采用ELISA检测PSP、DSP、NSP,对抽样的深圳市贝类样品进行检测.结果 PSP浓度为0.02～0.32μg/kg之间的标准曲线R=0.996,变异系数(CV,％)为2.4～8.3,回收率为88.7％～105.0％; DSP浓度为0.20～5.00μg/kg之间的标准曲线R=0.995,变异系数(CV,％)为1.5～8.0,回收率为89.6％～116.0％; NSP浓度为0.10～2.50μg/kg之间的标准曲线R=0.993,变异系数(CV,％)为2.2～9.5,回收率为88.7％～111.6％.结论 ELISA法检测三种贝毒均具有灵敏度高、干扰少、测定步骤简便、快速、操作安全、结果准确可靠的优点,适合作为快速筛选方法.     

地塞米松磷酸钠脂质体经兔结肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究

目的 观测并评价载药脂质体经结肠粘膜渗透的特点。方法 制备地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体，采用体外Ussing chamber实验法，考察DSP经时经兔结肠粘膜的累积透过量及在粘膜内的分布量。结果 和DSP溶液比较，DSP脂质体能延缓和减少DSP经结肠粘膜的透过量。DSP脂质体的表观渗透系数(×10^6，cm／s)为31．95±7．65，和DSP溶液(88．61±18．61)比较，具有显著差异。透过实验120min和300min时，DSP脂质体在结肠粘膜中的分布量均明显高于DSP溶液。结论 和DSP溶液比较，DSP脂质体在治疗局部结肠炎时，可能具有更小的毒性，更高的疗效，值得进一步开发研究。     

复方丹参滴丸对动脉钙化组织中骨保护蛋白表达的影响

目的研究复方丹参滴丸(DSP)对钙化血管骨保护蛋白(OPG)表达的干预作用。方法28只SD大鼠随机分为对照组、维生素D3(V itD3)组和V itD3+DSP组(15粒.kg-1.d-1)。病理学检查V itD3诱导的血管钙化情况,电极法和自动生化仪酶法分别测定血管壁和骨组织钙含量,免疫组化检测钙化组织中OPG表达。结果病理学观察显示,成功建立V it D3诱发的血管钙化模型。与对照组比较,V it D3组血管壁钙含量和OPG表达明显增加,而骨组织钙含量明显减少;与V it D3组比较,V it D3+DSP组血管壁钙含量和OPG表达明显减少,而骨组织钙含量明显增加。结论提示DSP通过减少大鼠动脉钙化组织中OPG的表达,有效抑制血管钙化。     

地塞米松磷酸钠脂质体经兔结肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究

目的 观测并评价载药脂质体经结肠粘膜渗透的特点。方法 制备地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体,采用体外Uss-ing chamber 实验法,考察DSP经时经兔结肠粘膜的累积透过量及在粘膜内的分布量。结果 和DSP溶液比较,DSP脂质体能延缓和减少DSP经结肠粘膜的透过量。DSP脂质体的表观渗透系数(×10^-6,cm/s)为31.95±7.65,和DSP溶液(88.61±18.61)比较,具有显著差异。透过实验120min和300min时,DSP脂质体在结肠粘膜中的分布量均明显高于DSP溶液。结论 和DSP溶液比较,DSP 脂质体在治疗局部结肠炎时,可能具有更小的毒性,更高的疗效,值得进一步开发研究。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

普鲁兰多糖对小鼠的致突变性实验研究

目的研究普鲁兰多糖的潜在致突变性。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形试验进行观察。结果骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验均为阴性结果。结论普鲁兰多糖在所试条件下无潜在的致突变作用。