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1.
目的:探讨奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效。方法:选择我院晚期结直肠癌患者共90例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合化疗。对照组给予亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗。评定疗效化疗效果和毒副反应发生情况。结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中外周神经功毒性发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效显著,值得借鉴。 相似文献
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目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟脲嘧啶(5-FU)持续44小时静脉滴注(双周疗法)治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。方法46例结直肠癌患者,均为复发转移不能切除且有可测量病灶。奥沙利铂、CF、5-FU联合用药,2周重复,3-4周期后评价疗效。结果46例患者中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)15例,近期总有效率(CR PR)43.48%,不良反应主要为白细胞减少占45.7%,腹泻发生率43.5%;突出的毒性反应是奥沙利铂引起的外周神经感觉异常,发生率67.4%。结论国产奥沙利铂联合5-FU和CF持续静滴方案治疗晚期结直肠癌近期疗效较高,毒副反应小,值得临床推广使用。 相似文献
3.
一般资料:2002年10月至2004年1月在我院肿瘤中心收治的晚期结直肠癌患者42例,男,26例,女,16例最小年龄42岁,最大年龄68岁。按UICC分期法,临床分期为Ⅲ、Ⅱ期,经病理或细胞学明确诊断为晚期结直肠癌一般情况可,Kamofsky评分≥60分,预计生存期3月以上,有客观可测量的肿瘤病灶;距末次放化疗2周以上,无同时合并其他化疗药物,无明显肝肾功能、血液学异常。临床分期Ⅲ期15 相似文献
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目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 奥沙利铂100mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1~5天;5氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h第1~5天。21d为1周期,行3周期治疗后判定疗效。结果 入组病例27例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,病情稳定(SD)12例,病情进展(PD)4例,总有效率(0RR)40.7%(11/27),中位总生存期10个月。不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等。以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,其中白细胞减少占59.3%,血小板减少占29.6%,外周感觉神经异常70.4%。毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐爱,值得进一步试用。 相似文献
5.
Q小剂量奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗高龄晚期胃癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌的有效性及安全性。方法治疗组18例,70岁以上晚期胃癌采用小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗后评价近期疗效和中位生存期;对照组15例,70岁以上晚期胃癌单纯接受支持疗法,随访24个月,观察中位生存期。结果治疗组中近期疗效,部分缓解10例,5例无变化,3例进展;有效率55.56%;主要副作用恶心、呕吐,黏膜炎,骨髓抑制;随访24个月,中位生存期11.20个月;对照组中位生存期6.34个月(P〈0.05)。结论小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌是安全的、有效的方法,可以推广。 相似文献
6.
奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥沙利铂联合 5 氟尿嘧啶 /亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法将 4 6例晚期胃癌患者随机分成奥沙利铂 +5 氟尿嘧啶 +亚叶酸钙方案组 (治疗组 2 3例 )与顺铂 +5 氟尿嘧啶 +亚叶酸钙方案组 (对照组 2 3例 ) ,观察临床疗效及毒副反应。结果治疗组 2 3例近期有效率 5 6 5 % (13/ 2 3) ,对照组 2 3例近期有效率为 4 3 8% (10 / 2 3)治疗组高于对照组 ,两组差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。治疗组 1年生存率及中位生存期优于对照组 ,但也无统计学差异 (P >0 0 5 )。消化道反应治疗组低于对照组 (P <0 0 5 )。结论治疗组近期疗效优于对照组 ,且消化道反应明显低于对照组 ,值得进一步临床观察研究。 相似文献
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目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法第1天,L-OHP 130mg/m^2,静滴2h;第1~5天,CF100mg/m^2,静滴2h;第1~5天,5-Fu300mg/m^2,于CF后静滴,维持6h;21d或28d为1个周期,2个周期评价疗效。结果CR4例,PR13例,SD14例,PD5例,有效率47.2%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及感觉性神经毒性。结论L-OHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,能耐受,值得进一步在临床推广使用。 相似文献
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目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法 奥沙利铂80-100mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m^2,然后给予5-FU600mg/m^2,静脉持续输注22h,第1,2天。每两周为1周期,中位治疗周期4个周期。结果部分缓解6例,稳定11例,进展6例,总有效率26.1%。初治有效率30.8%,复治有效率为20.0%,中位无进展期7个月,中位生存时间9个月。主要的毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐,不良反应Ⅲ度或Ⅳ度的共3例。结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较好,毒性反应较小且耐受性好,该方案值得临床推荐使用。 相似文献
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目的 评价奥沙利铂(艾恒)联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗大肠癌的疗效与毒副反应。方法奥沙利铂(L-OHP)130mg/m^2,静滴4小时,第一天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静滴2小时后,5-氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m^2,静脉定量记时给药泵持续输注10—15小时,第1—5天,每3周重复,行3周期治疗后判断疗效。结果 入组观察26例大肠癌患者,其中Dukes’A3期1例,Dukes’B期7例,Dukes’C D期共18例,初治18例,复治8例,总有效率为61.5%。进展期或晚期大肠癌有效率为44.4%。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论 L—OHP(艾恒) CF 5-Fu方案治疗大肠癌疗效高,不良反应轻,有推广应用的价值。 相似文献
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目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,第1~5天;5氟尿嘧啶500mg/m2,静滴4 h第1~5天.21 d为1周期,行3周期治疗后判定疗效.结果入组病例27例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,病情稳定(SD)12例,病情进展(PD)4例,总有效率(ORR)40.7%(11/27),中位总生存期10个月.不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等.以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,其中白细胞减少占59.3%,血小板减少占29.6%,外周感觉神经异常70.4%.毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡.结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步试用. 相似文献
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目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例临床疗效。方法:24例证实为胃癌的患者给予奥沙利铂,氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合治疗。结果:总有效率为33.3%。不良反应主要为外周神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻。 相似文献
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法:治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程.结果:总有效率为58.3%.主要的毒副反应为白细胞减少,指(趾)感觉异常,恶心及呕吐.结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受. 相似文献
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奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法:评价分析26例经组织病理学确诊的晚期大肠癌的患者,应用奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注;亚叶酸钙150mg/m2,第1~5天静脉滴注;5-氟脲嘧啶500mg/m2,第1~5天静脉滴注;21d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及不良反应。结果:26例患者中,CR 3例,PR 8例,SD 11例,PD 4例,总有效率(CR+PR)42.31%。主要的不良反应有骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性,多为Ⅰ°~Ⅱ°。结论:奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌有效率较高,不良反应轻。 相似文献
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目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、亚叶酸钙(leucovorin,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案:L-OHP 100mg/m^2静脉滴注2h.d1,CF200 mg/m^2静脉滴注2h,d1-2,5-Fu 400mg/m^2,静脉滴注2h,d1,5-Fu 600mg/m^2持续静脉泵入22h,d1-2每3周重复,至少完成3个周期后判效,4个周期以上为有效病例。结果:全组54例均可评价疗效及不良反应.治疗总周期221个周期,平均4.1个周期。CR7例(13.0%),PR24例(44.4%),有效率(CR+PR)59.3%,SD 17例(31.5%),PD6例(11.1%)。主要不良反应为轻度感觉神经毒性,恶心、呕吐及骨髓抑制。结论:L—OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受,是晚期胃癌化疗的良好选择之一,同样适用于新辅助化疗。 相似文献
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目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1-5天,5-氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h,第1-5天。每21天为一周期,行3周期治疗后判定疗效。结果:入组病例32例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,病情稳定(SD)15例,病情进展(PD)5例,总有效率37.5%(12/32)。常见毒副反应为消化道、血液学毒性及外周感觉神经毒性。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,是较为理想的化疗方法。 相似文献
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗结直肠癌肝转移的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗结直肠癌肝转移的近期疗效及不良反应。方法:进行开放性的临床研究,奥沙利铂85mg/m^2静滴2h,第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2静浦2h,第1-2天,氟尿嘧啶(FU)400mg/m^2静推,第1天,后以2400mg/m^2持续46h泵入。每2周重复1次,治疗2个周期进行疗效评价。结果:共治疗30例患者,其中部分缓解(PR)14例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,总有效率46.7%。不良反应主要为感觉性神经毒性和骨髓抑制。结论:本方案治疗结直肠癌肝转移的近期疗效与国外报道相近,不良反应轻,有较好的耐受性,是治疗结直肠癌肝转移理想的联合化疗方案。 相似文献
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
奥沙利铂为第三代铂类抗癌药,在欧洲和美国FDA批准用于晚期结直肠癌的一线治疗药物,奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,即FOLFOX方案是目前大肠癌的最佳标准辅助化疗方案。我科2003年7月-2006年7月采用FOLFOX方案治疗晚期大肠癌,并与标准5-FU/LV方案(氟尿嘧啶联合亚叶酸钙)进行疗效对比研究,现报告如下。 相似文献
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左亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶、奥沙利铂治疗晚期或复发胃、结直肠癌的Ⅱ期临床研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的以亚叶酸钙(LV)为对照药,评价左亚叶酸钙(L-LV)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期或复发胃癌、结直肠癌的临床有效性和安全性。方法采用随机、多中心、平行对照试验设计,入组患者按胃癌与结直肠癌分别随机分为试验组和对照组,左亚叶酸钙联合5-FU、L-OHP或亚叶酸钙联合5-FU、L-OHP治疗晚期或胃、结直肠癌,比较其临床有效性和毒性。结果189例中胃癌组93例,结直肠癌组96例。胃癌试验组和对照组的总有效率分别为28.26%和25.53%,P=0.328;结直肠癌试验组和对照组的总有效率分别为21.28%和17.39%,P=0.488。试验组和对照组间的差异无显著性。可评价不良反应186例,主要不良反应是消化道反应、感觉神经毒性、骨髓抑制等,两组差异无显著性。结论L-LV联合5-FU,L-OHP治疗肠癌和胃癌的客观有效率、不良反应种类、发生率和严重程度,与LV,5-FU,L-OHP联合方案的相当。 相似文献
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目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗复发性胃癌的近期疗效和毒副作用.方法 L-OHP 100~120mg/m2静脉滴注2 h,第1 d;CF150 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5 d;5-FU 500 mg/m2静脉滴注4 h,第1~5 d;每3周重复一次,治疗3个周期后评价疗效.结果 全组48例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(CD)19例,进展(PD)6例,总有效(CR DR)为47.9%.毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制和末梢神经毒性.结论 (L-OHP)联合5-FU、CF治疗复发性胃癌有较好疗效,毒副反应轻且耐受性好,是治疗复发性胃癌理想的联合治疗方案. 相似文献